بافت عصبی از چه چیزی ساخته شده است؟ ساختار و انواع نورون ها

بافت عصبی جایگاه ویژه ای در ارگانیسم حیوانات بسیار توسعه یافته دارد. از طریق پایانه های عصبی حساس، بدن اطلاعاتی در مورد دنیای خارج دریافت می کند. تحریک ناشی از عوامل محیطی مانند صدا، نور، دما، مواد شیمیایی و سایر تأثیرات از طریق رشته های عصبی حساس به بخش های خاصی از سیستم عصبی مرکزی منتقل می شود. سپس تکانه عصبی، به دلیل سازماندهی خاص و بسیار پیچیده بافت عصبی، به قسمت های دیگر سیستم عصبی مرکزی منتقل می شود. از اینجا در امتداد رشته های حرکتی به ماهیچه ها یا غده ها منتقل می شود که واکنش مناسبی به تحریک انجام می دهند. این در این واقعیت بیان می شود که ماهیچه منقبض می شود و غده رازی را ترشح می کند. مسیری که از اندام حسی به سیستم عصبی مرکزی و از آن به اندام مؤثر (عضله، غده) می رسد را قوس رفلکس و خود این فرآیند را رفلکس می نامند. رفلکس مکانیسمی است که توسط آن حیوان با شرایط متغیر محیطی سازگار می شود.

در طول یک دوره طولانی تکامل تکاملی حیوانات، واکنش، به دلیل بهبود سیستم عصبی، متنوع تر و پیچیده تر شد و حیوانات بیشتر و بیشتر با شرایط محیطی مختلف، اغلب بسیار متغیر، سازگار شدند.

برنج. 67. گلیوسیت های نخاع (A) و ماکروفاژهای گلیال (B):

I - آستروسیت های پرتو بلند یا فیبری. 2 - آستروسیت های پرتو کوتاه یا پروتوپلاسمی. 3 - سلول های اپندیمی; 4- انتهای آپیکال این سلول ها، حامل مژک های مژک دار، ایجاد جریان مایع مغزی نخاعی در بطن های مغز و کانال نخاعی. 5 - فرآیندهای سلول های اپاندیمی که ستون فقرات بافت عصبی را تشکیل می دهند. 6 - دکمه های انتهایی فرآیندهای اپاندیمی که مانند یک غشاء سیستم عصبی مرکزی را از بافت های اطراف جدا می کند.

سیستم عصبی پستانداران به ویژه پیچیده و متمایز است. در آنها، هر بخش از سیستم عصبی، حتی کوچکترین بخش آن، ساختار منحصر به فرد بافت عصبی خود را دارد. با این حال، با وجود تفاوت زیاد در بافت عصبی بخش‌های مختلف سیستم عصبی، برخی از ویژگی‌های ساختاری مشترک مشخصه همه انواع آن است. این اشتراک در این واقعیت نهفته است که همه انواع بافت عصبی از نورون ها و سلول های نوروگلیا ساخته شده اند. نورون ها واحد عملکردی اصلی بافت عصبی هستند. در آنها است که یک تکانه عصبی ظاهر می شود و از طریق آنها پخش می شود. با این حال، یک نورون می تواند فعالیت خود را در تماس نزدیک با نوروگلیا انجام دهد. ماده بین سلولی بسیار کمی در بافت عصبی وجود دارد و توسط مایع بین سلولی نشان داده می شود. فیبرها و صفحات گلیال عناصر ساختاری سلول های نوروگلیال هستند و نه یک ماده بافتی میانی.

نوروگلیا یک جزء بسیار چند منظوره است. یکی از عملکردهای مهم نوروگلیا مکانیکی است، زیرا اسکلت بافت عصبی را تشکیل می دهد که نورون ها روی آن قرار دارند. یکی دیگر از عملکردهای نوروگلیا، تروفیک است. سلول های نوروگلیال نیز نقش محافظتی دارند. مطالعات (V. V. Portugalov و دیگران) نشان می دهد که نوروگلیا به طور غیر مستقیم در هدایت یک تکانه عصبی در طول یک نورون نقش دارد. نوروگلیا، ظاهرا، یک عملکرد غدد درون ریز نیز دارد.

نوروگلیا بر اساس منشأ به گلیوسیت ها و ماکروفاژهای گلیال تقسیم می شود (شکل 67).

گلیوسیت ها از همان میکروب عصبی نورون ها، یعنی از نورواکتودرم تشکیل می شوند. در بین گلیوسیت ها، آستروسیت ها، اپیدیموسیت ها و الیگودندروگلیوسیت ها متمایز می شوند. شکل سلولی اصلی آنها آستروسیت ها هستند.

در سیستم عصبی مرکزی، دستگاه حمایت کننده توسط سلول های کوچک با فرآیندهای شعاعی واگرای متعدد نشان داده می شود. در ادبیات، دو نوع آستروسیت متمایز می شود: پلاسماتیک و فیبری. آستروسیت های پلاسما عمدتاً در ماده خاکستری مغز و نخاع یافت می شوند. این سلول با وجود یک هسته بزرگ و فاقد کروماتین مشخص می شود. فرآیندهای کوتاه متعددی از بدن سلولی گسترش می یابد. سیتوپلاسم سرشار از میتوکندری است که نشان دهنده مشارکت آستروسیت ها در فرآیندهای متابولیک است. آستروسیت های فیبری عمدتاً در ماده سفید مغز قرار دارند. این سلول ها دارای فرآیندهای doZh) طولانی و با انشعاب ضعیف هستند.

اپیدیموسیت ها حفره های معده و کانال های مغز و نخاع را می پوشانند. انتهای سلول ها رو به لومن حفره ها و کانال ها دارای مژک های مژک دار هستند که جریان مایع مغزی نخاعی را تضمین می کند. از انتهای مخالف این سلول ها، فرآیندها گسترش یافته و به کل ماده مغز نفوذ می کنند. این فرآیندها همچنین نقش حمایتی دارند. الیگودندروگلیوسیت ها بدن سلول های عصبی را در سیستم عصبی مرکزی و محیطی احاطه کرده و در غلاف رشته های عصبی قرار دارند. در قسمت های مختلف سیستم عصبی شکل متفاوتی دارند. چندین فرآیند کوتاه و با شاخه ضعیف از بدن این سلول ها خارج می شود. اهمیت عملکردی الیگودندروگلیوسیت ها بسیار متنوع است (تروفیک، مشارکت در بازسازی و انحطاط الیاف و غیره) -

برنج. 68. ساختار یک نورون:

/ - جسم سلولی با هسته؛ 2 - دندریت ها 3 - آکسون; 4 - میلین-پوسته جدید; 5 - پوسته یک لموسیت؛

6 - هسته لموسیت;

7 - شعب پایانه; 8 - شاخه جانبی.

ماکروفاژهای گلیال از سلول های مزانشیمی ایجاد می شوند که در طول رشد سیستم عصبی همراه با عروق خونی به داخل آن نفوذ می کنند. ماکروفاژهای گلیال از سلول هایی با شکل نسبتاً متنوعی تشکیل شده اند، اما بیشتر این سلول ها با حضور فرآیندهای بسیار شاخه دار مشخص می شوند. با این حال، سلول ها و شکل گرد وجود دارد. ماکروفاژهای گلیال نقش تغذیه ای دارند و عملکرد فاگوسیتی محافظتی را انجام می دهند.

نورون ها سلول های بسیار تخصصی هستند که پیوندهای قوس رفلکس را تشکیل می دهند. در نورون، فرآیندهای عصبی اصلی اتفاق می افتد: تحریک، که در نتیجه قرار گرفتن در معرض انتهای عصبی عوامل محیط خارجی و داخلی رخ می دهد. تبدیل تحریک به تحریک و انتقال یک تکانه عصبی. نورون های بخش های مختلف سیستم عصبی عملکرد، ساختار و اندازه متفاوتی دارند.

نورون ها به نورون های حسی، حرکتی و انتقالی تقسیم می شوند. نورون های حساس (آوران) تحریک را درک می کنند و تکانه عصبی ناشی از تحریک را به نخاع یا مغز منتقل می کنند. نورون های انتقالی (تداعی) تحریک را از نورون های حسی به نورون های حرکتی منتقل می کنند. نورون های حرکتی (وابران) تکانه ها را از مغز یا نخاع به ماهیچه ها، غدد و غیره منتقل می کنند.

نورون متشکل از یک جسم نسبتا فشرده و پرجرم و فرآیندهای نازک و کمابیش طولانی است که از آن امتداد یافته است (شکل 68). بدن سلول عصبی عمدتاً رشد و فرآیندهای متابولیک را کنترل می کند و فرآیندها انتقال تکانه عصبی را انجام می دهند و همراه با بدن سلولی مسئول منشاء تکانه هستند. بدن سلول عصبی عمدتاً از سیتوپلاسم تشکیل شده است. هسته از نظر کروماتین ضعیف است و همیشه حاوی یک یا دو هسته کاملاً مشخص است. از اندامک های موجود در سلول های عصبی، یک مجموعه لایه ای به خوبی توسعه یافته است، وجود دارد تعداد زیادی ازمیتوکندری با برجستگی های طولی. مخصوص یک سلول عصبی، ماده بازوفیل و نوروفیبریل های آن است (شکل 69).

برنج. 69. اندامک های خاص یک سلول عصبی:

/ - ماده بازوفیل در سلول حرکتی نخاع. / - هسته؛ 2 - هسته; 3 - توده های ماده پایه; د - ابتدای دندریت ها؛ N - ابتدای نورون، // - نوروفیبریل ها در سلول عصبی نخاع.

ماده بازوفیل یا تیگروئید از مواد پروتئینی حاوی آهن و فسفر تشکیل شده است. سرشار از اسید ریبونوکلئیک و گلیکوژن است. این ماده به صورت توده هایی به شکل نامنظم در سراسر بدنه سلول پراکنده شده و ظاهری خالدار به آن می دهد (I). در یک سلول زنده بدون رنگ، این ماده قابل مشاهده نیست. میکروسکوپ الکترونی نشان داده است که ماده بازوفیل با شبکه سیتوپلاسمی دانه ای یکسان است و از شبکه پیچیده ای از غشاها تشکیل شده است که لوله ها یا مخازن را تشکیل می دهند و به موازات یکدیگر قرار دارند و به یک کل متصل هستند. بر روی دیواره غشاها گرانول - ریبوزوم (قطر 100-300 A) غنی از RNA وجود دارد. مهمترین فرآیندهای فیزیولوژیکی که در سلول رخ می دهد با ماده بازوفیل همراه است. به عنوان مثال، مشخص است که وقتی سیستم عصبی خسته می شود، مقدار ماده تیگروئید به شدت کاهش می یابد و در هنگام استراحت دوباره احیا می شود.

نوروفیبریل‌های موجود در فرآورده‌های ثابت مانند رشته‌های نازکی هستند که به طور تصادفی در بدن سلولی (II) قرار دارند. یک میکروسکوپ الکترونی نشان داد که عناصر فیبریل سلول عصبی، آکسون و دندریت ها از لوله هایی با قطر 200-300 A. از نوروفیبریل ها تشکیل شده است. عملکرد آنها احتمالاً با فرآیندهای تغذیه ای مرتبط است.

فرآیندهای سلول عصبی تحریک را با سرعتی در حدود 100 متر بر ثانیه انجام می دهند. بسته به تعداد فرآیندها، نورون ها متمایز می شوند: تک قطبی - با یک فرآیند، دوقطبی - با دو فرآیند، تک قطبی کاذب - از دوقطبی ایجاد می شوند، اما در حالت بالغ آنها یک فرآیند دارند، ادغام شده از دو فرآیند مستقل قبلی، چند قطبی - با چندین فرآیند (شکل .70). در پستانداران، نورون‌های حسی شبه تک قطبی هستند (به استثنای سلول‌های دوگل نوع II)، و بدن آن‌ها در گانگلیون‌های نخاعی یا اعصاب جمجمه حسی قرار دارد. نورون های انتقالی و حرکتی چند قطبی هستند. فرآیندهای یک سلول عصبی معادل نیستند. بر اساس عملکرد، دو نوع فرآیند متمایز می شوند: نوریت و دندریت.

برنج. 70، انواع سلول های عصبی:

یک ~ سلول تک قطبی؛ ب - دوقطبی

سلول؛ ب - سلول چند قطبی؛ 1 -

دندریت ها 2- نوریت ها.

نوریت یا آکسون فرآیندی است که از طریق آن تحریک از بدن سلولی، یعنی به صورت گریز از مرکز، منتقل می شود. اجباری است

بخشی جدایی ناپذیر از سلول عصبی. فقط یک نوریت از بدن هر سلول خارج می شود که طول آن از چند میلی متر تا 1.5 متر و ضخامت آن از 5 تا 500 میکرون (در ماهی مرکب) می تواند متفاوت باشد، اما در پستانداران، قطر اغلب حدود 0.025 نانومتر (نانومتر) در نوسان است. میلی میکرون). نوریت معمولاً فقط در انتهای آن به شدت منشعب می شود. برای بقیه طول، چند شاخه جانبی (کلاترز-لی) از آن خارج می شود. به همین دلیل قطر آکسون کمی کاهش می یابد که سرعت بیشتری برای تکانه عصبی فراهم می کند. پروتو-نوروفیبریل ها در آکسون وجود دارند، اما ماده پایه هرگز در آنها یافت نمی شود. دندریت ها فرآیندهایی هستند که بر خلاف آکسون، تحریک را درک کرده و تحریک را به بدن سلولی منتقل می کنند، یعنی به صورت مرکزگرا. در بسیاری از سلول های عصبی، این فرآیندها به شیوه ای درخت مانند منشعب می شوند، که دلیلی برای نامیدن آنها دندریت (دندرون - درخت) است. در دندریت ها نه تنها پروتونوروفیبریل ها، بلکه یک ماده بازوفیلیک نیز وجود دارد. چندین دندریت از بدنه سلول های چندقطبی خارج می شوند، یکی از بدنه یک سلول دوقطبی، و یک سلول تک قطبی فاقد دندریت است. در این مورد، تحریک توسط بدن سلولی درک می شود.

فیبر عصبی فرآیندی از یک سلول عصبی است که توسط غلاف احاطه شده است (شکل 71.72). فرآیند سیتوپلاسمی سلول عصبی که مرکز فیبر را اشغال می کند، استوانه محوری نامیده می شود. می تواند با یک دندریت یا یک نوریت نشان داده شود. غلاف فیبر عصبی با هزینه لموسیت ساخته می شود. ضخامت استوانه محوری و ساختار پوسته های فیبر سرعت انتقال تکانه عصبی را تعیین می کند که از چند متر بر ثانیه تا 90، 100 متغیر است و می تواند به 5000 متر در ثانیه برسد. بسته به ساختار غشاها، رشته های عصبی بدون میلین و میلین هستند. در هر دو فیبر، غلاف احاطه کننده فرآیند سیتوپلاسمی سلول عصبی از لموسیت ها تشکیل شده است، اما از نظر مورفولوژیکی با یکدیگر متفاوت هستند. فیبرهای بدون میلین چندین استوانه محوری هستند که متعلق به سلول های عصبی مختلف هستند که در توده ای از لموسیت ها غوطه ور شده اند. این سلول ها یکی بالای دیگری در امتداد فیبر قرار دارند. سیلندرهای محوری می توانند از یک فیبر به فیبر دیگر حرکت کنند،

برنج. 71. ساختار شکل بدون میلین. 72. ساختار فیبر عصبی میلین دار:

فیبر عصبی: 1 - سیتوپلاسم; 2 -- هسته 3 - پوسته A - نمودار. / - سیلندر محوری؛ 2 - میلین اوالموسیت; 4 - مزاکسون; 5-آکسون; 6 - لوچکا؛ 3 - نوریلم یا پوسته یک لموسیت. 4 - عبور آکسون از یک لموسیت به یک هسته لموسیت. 5 - رهگیری رانویر; ب - فیبرهای الکترونی در یک لموسیت دیگر. 7- میکروگرم مرزی بخشی از فیبر میلین، بین دو لموسیت از یک فیبر.

برنج. 73. طرح توسعه فیبر میلین:

/ - لموسیت؛ 2- هسته آن; 3 - پلاسمالمای آن; سیلندر 4 محور; 5 - مزاکسون; فلش جهت چرخش سیلندر محوری را نشان می دهد. 5- غلاف میلین آینده فیبر عصبی;

7 - نورلم، خود او.

و گاهی اوقات عمیقاً به درون لموسیت ها نفوذ می کند و پلاسمالمای آنها را با خود می کشد. به همین دلیل مزاکسون ها تشکیل می شوند (شکل 71-4). یک تکانه عصبی آهسته تر در امتداد رشته های بدون میلین حرکت می کند و می تواند به فرآیندهای نوریت های دیگر که در کنار آنها قرار دارند منتقل شود و به دلیل انتقال استوانه های محوری از یک فیبر به فیبر دیگر، انتقال تحریک به طور دقیق هدایت نمی شود، بلکه منتشر می شود. پراکنده فیبرهای بدون میلین عمدتاً در اندام های داخلی یافت می شوند که عملکرد خود را نسبتاً آهسته و پراکنده انجام می دهند.

الیاف میلین دار با ضخامت زیاد و ساختار پیچیده غلاف با الیاف غیر میلین تفاوت دارند (شکل 72). در فرآیند رشد، فرآیند سلول عصبی که استوانه محوری در فیبر نامیده می شود، در لموسیت (سلول شوان) غوطه ور می شود. در نتیجه، در ابتدا با یک لایه از پلاسمالمای لموسیت پوشانده می شود که مانند غشای سلول های دیگر از یک لایه دو مولکولی از لیپیدها تشکیل شده است که بین لایه های تک مولکولی پروتئین ها قرار دارد. نفوذ بیشتر به استوانه محوری منجر به تشکیل مزاکسون مشابه فیبر غیر میلین می شود. با این حال، در مورد توسعه یک فیبر میلین، به دلیل طویل شدن مزاکسون و لایه بندی آن در اطراف استوانه محوری (شکل 71)، یک غلاف چند لایه به نام میلین ایجاد می شود (شکل 73). به دلیل وجود مقدار زیادی لیپید به خوبی به اسمیم آغشته می شود و پس از آن به راحتی در زیر میکروسکوپ نوری قابل مشاهده است. غلاف میلین به عنوان یک عایق عمل می کند، به همین دلیل تحریک عصبی نمی تواند به فیبر مجاور منتقل شود. همانطور که غلاف میلین رشد می کند، سیتوپلاسم لموسیت ها توسط آن کنار زده می شود و یک لایه سطحی بسیار نازک به نام نوریلما تشکیل می دهد. حاوی هسته های لموسیت است. بنابراین، هر دو غلاف میلین و نوریلما مشتقات لموسیت هستند.

غلاف میلین رشته های عصبی که در ماده سفید نخاع و مغز و همچنین (به گفته N.V. Mikhailov) در اعصاب محیطی عضلات سفید در پرندگان عبور می کند، به شکل یک استوانه جامد است. در رشته های عصبی که اکثر اعصاب محیطی را تشکیل می دهند ، قطع می شود ، یعنی از کلاچ های جداگانه ای تشکیل شده است که بین آنها شکاف هایی وجود دارد - رهگیری های رانویر. در دومی، لموسیت ها به یکدیگر متصل می شوند. استوانه محوری در اینجا فقط با یک نوریلم پوشیده شده است. این جریان مواد مغذی را به فرآیند سلول عصبی تسهیل می کند. بیوفیزیکدانان بر این باورند که رهگیری‌های رانویر به انتقال سریع‌تر تکانه‌های عصبی در طول فرآیند کمک می‌کنند، که محل بازسازی سیگنال الکتریکی است. غلاف میلین، محصور بین گره های Ranvier (بخش)، توسط شکاف های قیفی شکل - بریدگی های میلین، که در یک جهت مورب از سطح بیرونی پوسته به سمت داخلی کشیده می شود، عبور می کند. تعداد بریدگی ها در بخش متفاوت است.

در الیاف میلین، تحریک سریعتر انجام می شود و به الیاف مجاور منتقل نمی شود.

اعصاب. رشته های عصبی در مغز و نخاع قسمت اعظم ماده سفید را تشکیل می دهند. این فیبرها با خروج از مغز به صورت مجزا نمی روند، بلکه با کمک بافت همبند با یکدیگر ترکیب می شوند. چنین مجموعه ای از رشته های عصبی، عصب نامیده می شود (شکل 74). ترکیب عصب شامل چند هزار تا چند میلیون فیبر است. آنها یک یا چند دسته - ساقه را تشکیل می دهند. الیاف با کمک بافت همبند به دسته هایی ترکیب می شوند که به آن ها می گویند

برنج. 74. مقطع عصب اسب:

الف - مساحت آن تحت بزرگنمایی زیاد؛ / - غلاف میلین فیبر عصبی؛ 2 - سیلندرهای محوری آن; 3 - فیبر عصبی بدون میلین 4- بافت همبند بین رشته های عصبی (اندونوریوم); 5- بافت همبند اطراف دسته رشته های عصبی (پری نوریوم)؛ 6 - بافت همبند که چندین دسته عصبی را به هم متصل می کند (اپی نوریوم). 7 - عروق.

Vaemoi endoneurium. در خارج، هر بسته توسط پری نوریوم احاطه شده است. دومی گاهی اوقات از چندین لایه سلول های اپیتلیال مانند سنگفرشی با منشاء نوروگلیال و بافت همبند تشکیل شده است، در حالی که در موارد دیگر فقط از بافت همبند ساخته شده است. پری نوریوم نقش محافظتی دارد. تعدادی از این دسته ها توسط یک بافت همبند متراکم تری به نام اپی نوریوم به یکدیگر متصل می شوند. دومی کل عصب را از بیرون می پوشاند و برای تقویت عصب در یک موقعیت خاص عمل می کند. عروق خونی و لنفاوی از طریق بافت همبند وارد عصب می شوند.

رشته های عصبی تشکیل دهنده عصب از نظر عملکرد و ساختار متفاوت هستند. اگر عصب فقط فرآیندهای سلولهای حرکتی داشته باشد، عصب حرکتی است: اگر فرآیندهای سلولهای حسی وجود داشته باشد، حسی است و اگر هر دو مخلوط باشند. عصب هم فیبرهای میلین دار و هم بدون میلین تولید می کند. تعداد آنها در اعصاب مختلف متفاوت است. بنابراین، به گفته N.V. میخائیلوف، فیبرهای میلین دار بیشتر در اعصاب اندام ها و فیبرهای بدون میلین در اعصاب بین دنده ای وجود دارد.

سیناپس ها محل اتصال فرآیندهای دو سلول عصبی با یکدیگر هستند (شکل 75). نورون ها یا با فرآیندهای خود یکدیگر را لمس می کنند یا فرآیند یک نورون با بدن سلولی نورون دیگر در تماس است. انتهای مجاور فرآیندهای عصبی می تواند به شکل تورم، حلقه یا قیطان مانند لیانا، نورون دیگر و فرآیندهای آن باشد. مطالعات میکروسکوپی الکترونی نشان داده است که در سیناپس باید دو قطب، شکاف سیناپسی بین آنها و ضخیم شدن بسته شدن را تشخیص داد.

قطب اول با انتهای آکسون سلول اول نشان داده می شود و غشای پلاسمایی آن غشای پیش سیناپسی را تشکیل می دهد. در اطراف آن، بسیاری از میتوکندری ها در آکسون جمع می شوند، گاهی اوقات دسته های حلقه ای شکل از رشته ها (نوروفیلامنت ها) وجود دارد و همیشه تعداد زیادی وزیکول سیناپسی وجود دارد. ظاهراً دومی حاوی مواد شیمیایی است - واسطه هایی که در شکاف سیناپسی آزاد می شوند و روی قطب دوم سیناپس عمل می کنند.

قطب دوم یا توسط بدن، یا توسط دندریت، یا برآمدگی استیلوئید آن، یا حتی توسط آکسون نورون دوم تشکیل می شود. اعتقاد بر این است که در مورد دوم، مهار رخ می دهد، و نه تحریک نورون دوم. پلاسمالمای سلول عصبی دوم قطب دوم سیناپس یعنی غشای پس سیناپسی را تشکیل می دهد که ضخیم تر است. فرض بر این است که تخریب میانجی که طی یک تکانه بوجود آمده است در آن صورت می گیرد. در نقاط تماس غشاهای پیش و پس سیناپسی دارای ضخامت هایی هستند که ظاهراً باعث تقویت اتصال سیناپسی می شود. سیناپس های بدون شکاف سیناپسی توصیف شده اند. در این حالت، تکانه عصبی احتمالاً بدون مشارکت واسطه ها منتقل می شود.

از طریق سیناپس ها، تحریک فقط در یک جهت می تواند عبور کند. به لطف سیناپس ها، نورون ها با اتصال به یکدیگر، یک قوس بازتابی را تشکیل می دهند.

پایانه های عصبی انتهای رشته های عصبی هستند که به دلیل ساختار خاص خود می توانند تحریک را درک کنند یا باعث انقباض یا ترشح عضلانی در غده شوند. پایانه ها یا به عبارت بهتر، آغاز فرآیندهای حساس سلول ها در اندام ها و بافت هایی که تحریکات را درک می کنند، پایانه های عصبی یا گیرنده های حساس نامیده می شوند. انتهای فرآیندهای حرکتی نورون هایی که در ماهیچه ها یا غدد منشعب می شوند، انتهای عصب حرکتی یا اثرگذار نامیده می شوند. گیرنده ها به گیرنده های بیرونی که تحریک را از محیط خارجی درک می کنند، گیرنده های عمقی که تحریک را از اندام های حرکتی حمل می کنند و گیرنده های بین گیرنده که تحریک را از محیط خارجی درک می کنند، تقسیم می شوند. اعضای داخلی. گیرنده ها به انواع خاصی از محرک ها بسیار حساس هستند. بر این اساس، گیرنده های مکانیکی، گیرنده های شیمیایی و غیره وجود دارند. گیرنده ها از نظر ساختار ساده، یا آزاد و محصور هستند.

برنج. 75. پایانه های عصبی در سطح یک سلول نخاع (A) و نمودار ساختمان سیناپس (B):

1 - اولین قطب سیناپس (انتهای ضخیم شده آکسون)؛ 2 - قطب دوم سیناپس (یا دندریت سلول دوم یا بدن آن). 3 - شکاف سیناپسی; 4 - ضخیم شدن غشاهای مجاور، استحکام بخشیدن به اتصال سیناپسی. 5 - وزیکول سیناپسی; 6- میتوکندری.

پایانه های عصبی آزاد (شکل 76). با نفوذ به بافت، رشته عصبی عصب حسی از غشاهای آن آزاد می شود و استوانه محوری که بارها منشعب می شود، آزادانه با شاخه های جداگانه به بافت ختم می شود یا این شاخه ها، در هم تنیده شده، شبکه ها و گلومرول ها را تشکیل می دهند. در اپیتلیوم "خوکک" خوک، شاخه های حساس به پسوندهای دیسکی ختم می شوند که مانند روی نعلبکی، سلول های حساس ویژه (مرکل) روی آن قرار دارند.

انتهای عصب کپسوله شده بسیار متنوع است، اما در اصل آنها به یک روش ساخته می شوند. در چنین انتهایی، فیبر حساس از غلاف آزاد می شود و استوانه محوری لخت به یک سری شکسته می شود.

برنج. 76. انواع انتهای عصبی:

/ - انتهای عصبی حساس - غیر کپسوله. الف - در اپیتلیوم قرنیه؛ ب - در اپیتلیوم "خواب زمستانی" خوک؛ ب - در پریکارد اسب: محصور شده; ز - بدنه ثابت کننده Vater; د - بدن مایزنر; E - بدنی از نوک پستان گوسفند؛ // - انتهای عصب حرکتی؛ G - در فیبر مخطط؛ 3 - در یک سلول ماهیچه صاف; / - اپیتلیوم؛ 2 - بافت همبند; 3 - پایانه های عصبی; 4 - سلول مرکل; 5 - انبساط انتهایی دیسکوئیدی انتهای عصب. 6 - فیبر عصبی; 7 - انشعاب استوانه محوری; 8 - کپسول؛ 9 - هسته لموسیت; 10- فیبر عضلانی.

شاخه ها .. در فلاسک داخلی که از لموسیت های اصلاح شده تشکیل شده است غوطه ور می شوند. فلاسک داخلی توسط فلاسک بیرونی متشکل از بافت همبند احاطه شده است.

در بافت ماهیچه‌ای مخطط، رشته‌های حسی از بالای رشته‌های ماهیچه‌ای بدون نفوذ به داخل آنها بافته می‌شوند و نوعی دوک را تشکیل می‌دهند. از بالا، دوک با یک کپسول بافت همبند پوشیده شده است.

انتهای عصب حرکتی یا عوامل موثر در بافت ماهیچه صاف و غدد معمولاً مانند انتهای عصب آزاد ساخته می شوند. انتهای حرکتی در عضلات مخطط به خوبی مورد مطالعه قرار گرفته است. در محل نفوذ فیبر موتور، سارکولم فیبر عضلانی خم می شود و یک استوانه محوری برهنه را می پوشاند که در این محل به چندین شاخه با ضخیم شدن در انتها تجزیه می شود.

گروه بافت های عصبی بافت هایی با منشا اکتودرمی را ترکیب می کند که با هم سیستم عصبی را تشکیل می دهند و شرایطی را برای اجرای بسیاری از عملکردهای آن ایجاد می کنند. آنها دو ویژگی اصلی دارند: تحریک پذیری و هدایت.

نورون

واحد ساختاری و عملکردی بافت عصبی یک نورون است (از دیگر یونانی νεῦρον - فیبر، عصب) - سلولی با یک فرآیند طولانی - آکسون و یک / چند کوتاه - دندریت.

من عجله دارم به شما اطلاع دهم که این ایده که فرآیند کوتاه یک نورون یک دندریت است و فرآیند طولانی یک آکسون است، اساساً اشتباه است. از دیدگاه فیزیولوژی، ارائه تعاریف زیر صحیح تر است: دندریت فرآیندی از یک نورون است که طی آن یک تکانه عصبی به بدن یک نورون می رود، آکسون فرآیندی از یک نورون است، در طول آن. که یک ضربه از بدن یک نورون حرکت می کند.

فرآیندهای نورون ها تکانه های عصبی تولید شده را هدایت می کنند و آنها را به نورون های دیگر (عضلات، غدد) منتقل می کنند که در نتیجه ماهیچه ها منقبض یا شل می شوند و ترشح غدد افزایش یا کاهش می یابد.

غلاف میلین

فرآیندهای نورون ها با یک ماده چربی مانند پوشیده شده است - غلاف میلین، که هدایت جداگانه یک تکانه عصبی را در امتداد عصب فراهم می کند. اگر غلاف میلین وجود نداشت (تصور کنید!) تکانه های عصبی به طور آشفته پخش می شدند و وقتی می خواستیم با بازو حرکتی انجام دهیم، پا حرکت می کرد.

بیماری وجود دارد که در آن آنتی بادی های خود غلاف میلین را از بین می برد (در بدن چنین نقص هایی نیز وجود دارد.) این بیماری - مولتیپل اسکلروزیس با پیشرفت آن منجر به تخریب نه تنها غلاف میلین، بلکه اعصاب نیز می شود - یعنی آتروفی عضلانی رخ می دهد و فرد به تدریج بی حرکت می شود.

نوروگلیا

قبلاً دیده اید که نورون ها چقدر مهم هستند ، تخصص بالای آنها منجر به ظهور یک محیط خاص - نوروگلیا می شود. نوروگلیا بخشی کمکی از سیستم عصبی است که تعدادی عملکرد مهم را انجام می دهد:

• پشتیبانی - از نورون ها در یک موقعیت خاص پشتیبانی می کند
• عایق - نورون ها را از تماس با محیط داخلی بدن محدود می کند
• بازسازی کننده - در صورت آسیب به ساختارهای عصبی، نوروگلیا باعث بازسازی می شود
• تروفیک - با کمک نوروگلیا، نورون ها تغذیه می شوند: نورون ها مستقیماً با خون تماس ندارند

ساختار نوروگلیا شامل سلول های مختلفی است که ده برابر بیشتر از خود نورون ها هستند. در بخش محیطی سیستم عصبی، غلاف میلین مورد مطالعه ما دقیقاً از نوروگلیا - سلول های شوان تشکیل می شود. فاصله های Ranvier به وضوح بین آنها قابل مشاهده است - مناطقی که فاقد غلاف میلین بین دو سلول شوان مجاور هستند.

طبقه بندی نورون ها

نورون ها از نظر عملکردی به حسی، حرکتی و بینابینی تقسیم می شوند.

نورونهای حساس را آوران، مرکزگرا، حسی، درک کننده نیز می نامند - آنها تحریک (تکانه عصبی) را از گیرنده ها به سیستم عصبی مرکزی منتقل می کنند. گیرنده انتهای انتهایی رشته های عصبی حساس است که محرک را درک می کنند.

نورون های بینابینی نیز متوسط، انجمنی نامیده می شوند - آنها ارتباطی بین نورون های حسی و حرکتی ایجاد می کنند، تحریک را به قسمت های مختلف سیستم عصبی مرکزی منتقل می کنند.

نورون های حرکتی به طور متفاوتی نورون های حرکتی وابران، گریز از مرکز، نامیده می شوند - آنها یک تکانه عصبی (تحریک) را از سیستم عصبی مرکزی به یک عامل (ارگان کار) منتقل می کنند. ساده‌ترین مثال از تعامل نورون‌ها، رفلکس حرکتی زانو است (اما در این نمودار هیچ نورون بین‌قلبی وجود ندارد). قوس های رفلکس و انواع آن ها را در بخش سیستم عصبی با جزئیات بیشتری بررسی خواهیم کرد.

سیناپس

در نمودار بالا، احتمالاً متوجه یک اصطلاح جدید شده اید - سیناپس. سیناپس محل تماس بین دو نورون یا بین یک نورون و یک عامل (ارگان هدف) است. در سیناپس، تکانه عصبی به یک ماده شیمیایی "تبدیل" می شود: مواد خاصی آزاد می شوند - انتقال دهنده های عصبی (معروف ترین آنها استیل کولین است) به شکاف سیناپسی.

بیایید ساختار سیناپس را در نمودار تجزیه و تحلیل کنیم. از غشای پیش سیناپسی آکسون تشکیل شده است که در کنار آن وزیکول هایی (لاتین vesicula - vesicle) با یک انتقال دهنده عصبی در داخل (استیل کولین) وجود دارد. اگر تکانه عصبی به انتهای (انتهای) آکسون برسد، وزیکول ها شروع به ادغام با غشای پیش سیناپسی می کنند: استیل کولین به داخل شکاف سیناپسی جریان می یابد.

هنگامی که استیل کولین در شکاف سیناپسی قرار می گیرد، به گیرنده های روی غشای پس سیناپسی متصل می شود، بنابراین، تحریک به نورون دیگری منتقل می شود و یک تکانه عصبی ایجاد می کند. سیستم عصبی اینگونه کار می کند: مسیر انتقال الکتریکی با یک مسیر شیمیایی (در سیناپس) جایگزین می شود.

مطالعه هر موضوعی با مثال بسیار جالب تر است ، بنابراین سعی می کنم تا حد امکان شما را با آنها راضی کنم؛) نمی توانم داستان سم کورار را پنهان کنم که هندی ها از زمان های قدیم برای شکار از آن استفاده می کردند.

این سم گیرنده های استیل کولین را روی غشای پس سیناپسی مسدود می کند و در نتیجه انتقال شیمیایی تحریک از یک نورون به نورون دیگر غیرممکن می شود. این منجر به این واقعیت می شود که تکانه های عصبی به عضلات بدن از جمله ماهیچه های تنفسی (بین دنده ای، دیافراگم) متوقف می شوند، در نتیجه تنفس متوقف می شود و مرگ حیوان رخ می دهد.

اعصاب و گانگلیون

آکسون ها با هم دسته های عصبی را تشکیل می دهند. بسته های عصبی به اعصاب پوشیده شده با یک غلاف بافت همبند متحد می شوند. اگر بدن سلول های عصبی در یک مکان خارج از سیستم عصبی مرکزی متمرکز شوند، خوشه های آنها را گره های عصبی - یا گانگلیون (از دیگر گره یونانی γάγγλιον) می نامند.

در مورد اتصالات پیچیده بین رشته های عصبی، آنها از شبکه عصبی صحبت می کنند. یکی از معروف ترین آنها شبکه بازویی است.

بیماری های سیستم عصبی

بیماری های عصبی می توانند در هر نقطه از سیستم عصبی ایجاد شوند: تصویر بالینی به این بستگی دارد. در صورت آسیب به مسیر حسی، بیمار احساس درد، سرما، گرما و سایر محرک ها را در ناحیه عصب عصب آسیب دیده متوقف می کند، در حالی که حرکات به طور کامل حفظ می شود.

اگر پیوند حرکتی آسیب ببیند، حرکت در اندام آسیب دیده غیرممکن خواهد بود: فلج رخ می دهد، اما ممکن است حساسیت حفظ شود.

یک بیماری شدید عضلانی وجود دارد - میاستنی گراویس (از دیگر یونانی μῦς - "عضله" و ἀσθένεια - "ناتوانی، ضعف") که در آن آنتی بادی های خود نورون های حرکتی را از بین می برند.

به تدریج هر حرکت ماهیچه ای برای بیمار سخت تر می شود، صحبت طولانی مدت مشکل می شود و خستگی بیشتر می شود. یک علامت مشخص وجود دارد - افتادگی پلک فوقانی. این بیماری می تواند منجر به ضعف دیافراگم و عضلات تنفسی شود و تنفس را غیرممکن کند.

© Bellevich Yury Sergeevich 2018-2020

این مقاله توسط یوری سرگیویچ بلویچ نوشته شده است و دارایی معنوی وی است. کپی، توزیع (از جمله از طریق کپی برداری در سایت ها و منابع دیگر در اینترنت) یا هر گونه استفاده دیگر از اطلاعات و اشیاء بدون رضایت قبلی صاحب حق چاپ پیگرد قانونی دارد. برای دریافت مطالب مقاله و اجازه استفاده از آنها لطفا تماس بگیرید

بافت عصبی در مسیرها، اعصاب، مغز و نخاع، گانگلیون قرار دارد. تنظیم و هماهنگی کلیه فرآیندهای بدن و همچنین برقراری ارتباط با محیط خارجی.

ویژگی اصلی تحریک پذیری و هدایت است.

بافت عصبی از سلول ها - نورون ها، ماده بین سلولی - نوروگلیا تشکیل شده است که توسط سلول های گلیال نشان داده می شود.

هر سلول عصبی از بدنی با یک هسته، اجزای خاص و چندین فرآیند کوتاه - دندریت ها، و یک یا چند فرآیند طولانی - آکسون تشکیل شده است. سلول های عصبی قادر به درک محرک ها از محیط خارجی یا داخلی هستند، انرژی تحریک را به یک تکانه عصبی تبدیل می کنند، آنها را هدایت می کنند، تجزیه و تحلیل و ادغام می کنند. از طریق دندریت ها، تکانه عصبی به بدن سلول عصبی می رسد. در امتداد آکسون - از بدن به سلول عصبی بعدی یا به اندام کار.

نوروگلیا سلول های عصبی را احاطه می کند، در حالی که عملکردهای حمایتی، تغذیه ای و محافظتی را انجام می دهد.

بافت های عصبی سیستم عصبی را تشکیل می دهند، بخشی از گره های عصبی، نخاع و مغز هستند.

عملکردهای بافت عصبی

1. تولید سیگنال الکتریکی (تکانه عصبی)
2. هدایت یک تکانه عصبی.
3. به خاطر سپردن و ذخیره سازی اطلاعات.
4. شکل گیری احساسات و رفتار.
5. فكر كردن.

خصوصیات بافت عصبی

بافت عصبی (Textus nervosus) - مجموعه ای از عناصر سلولی که اندام های سیستم عصبی مرکزی و محیطی را تشکیل می دهند. با دارا بودن خاصیت تحریک پذیری، ن.ت. دریافت، پردازش و ذخیره سازی اطلاعات از محیط خارجی و داخلی، تنظیم و هماهنگی فعالیت های تمام قسمت های بدن را تضمین می کند. به عنوان بخشی از N.t. دو نوع سلول وجود دارد: نورون ها (نوروسیت ها) و سلول های گلیال (گلیوسیت ها). سلول های نوع اول، سیستم های رفلکس پیچیده ای را از طریق تماس های مختلف با یکدیگر سازماندهی می کنند و تکانه های عصبی را تولید و منتشر می کنند. سلول های نوع دوم عملکردهای کمکی را انجام می دهند و فعالیت حیاتی نورون ها را تضمین می کنند. نورون ها و سلول های گلیال مجتمع های ساختاری-عملکردی گلیونورال را تشکیل می دهند.

بافت عصبی منشا اکتودرمی دارد. از لوله عصبی و دو لایه گانگلیونی ایجاد می شود که از اکتودرم پشتی در طی غوطه وری آن (عصب یابی) ایجاد می شود. بافت عصبی از سلول های لوله عصبی تشکیل می شود که اندام های سیستم عصبی مرکزی را تشکیل می دهد. - مغز و نخاع با اعصاب وابران خود (نگاه کنید به مغز، نخاع)، از صفحات گانگلیونی - بافت عصبی قسمت های مختلف سیستم عصبی محیطی. سلول های لوله عصبی و صفحه گانگلیونی، با تقسیم و مهاجرت، در دو جهت متمایز می شوند: برخی از آنها به فرآیندهای بزرگ (نوروبلاست) تبدیل می شوند و به نوروسیت تبدیل می شوند، برخی دیگر کوچک می مانند (اسفنجیوبلاست) و به گلیوسیت تبدیل می شوند.

خصوصیات عمومی بافت عصبی

بافت عصبی (Textus nervosus) یک نوع بافت بسیار تخصصی است. بافت عصبی از دو جزء تشکیل شده است: سلول های عصبی (نرون ها یا نوروسیت ها) و نوروگلیا. دومی تمام شکاف های بین سلول های عصبی را اشغال می کند. سلول های عصبی توانایی درک تحریکات، وارد شدن به حالت تحریک، تولید تکانه های عصبی و انتقال آنها را دارند. این امر اهمیت هیستوفیزیولوژیکی بافت عصبی را در ارتباط و ادغام بافت ها، اندام ها، سیستم های بدن و سازگاری آن تعیین می کند. منبع رشد بافت عصبی صفحه عصبی است که ضخیم شدن پشتی اکتودرم جنین است.

سلول های عصبی - نورون ها

واحد ساختاری و عملکردی بافت عصبی نورون ها یا نوروسیت ها هستند. این نام به معنای سلول های عصبی است (بدن آنها پریکاریون است) با فرآیندهایی که رشته های عصبی را تشکیل می دهند (همراه با گلیا) و به پایانه های عصبی ختم می شوند. در حال حاضر، به معنای گسترده، مفهوم نورون شامل گلیای اطراف با شبکه ای از مویرگ های خونی است که به این نورون خدمت می کنند. از نظر عملکردی، نورون ها به 3 نوع طبقه بندی می شوند: گیرنده (آوران یا حساس)، - تولید کننده تکانه های عصبی. عامل (وابران) - القای بافت های اندام های کار به عمل: و انجمنی، ایجاد انواع ارتباطات بین نورون ها. به خصوص نورون های تداعی زیادی در سیستم عصبی انسان وجود دارد. از آنها تشکیل می شود بیشترنیمکره های مغزی، نخاع و مخچه. اکثریت قریب به اتفاق نورون های حسی در گره های نخاعی قرار دارند. نورون های وابران شامل نورون های حرکتی (نرون های حرکتی) شاخ های قدامی نخاع هستند و همچنین نورون های غیر ترشحی خاصی (در هسته های هیپوتالاموس) وجود دارند که هورمون های عصبی تولید می کنند. دومی وارد خون و مایع مغزی نخاعی می شود و تعامل سیستم عصبی و هومورال را انجام می دهد، یعنی فرآیند ادغام آنها را انجام می دهد.

یکی از ویژگی های ساختاری سلول های عصبی وجود دو نوع فرآیند - آکسون ها و دندریت ها است. آکسون - تنها فرآیند یک نورون، معمولاً نازک و انشعاب کمی است که یک تکانه را از بدن یک سلول عصبی (پریکاریون) هدایت می کند. دندریت‌ها، برعکس، تکانه را به پریکاریون هدایت می‌کنند؛ اینها معمولاً فرآیندهای ضخیم‌تر و منشعب‌تر هستند. تعداد دندریت ها در یک نورون بسته به نوع نورون ها از یک تا چند متغیر است. با توجه به تعداد فرآیندها، سلول های عصبی به انواع مختلفی تقسیم می شوند. نورون های تک رشته ای که فقط یک آکسون دارند، تک قطبی نامیده می شوند (این نورون ها در انسان وجود ندارند). نورون های دارای 1 آکسون و 1 دندریت دوقطبی نامیده می شوند. این شامل سلول های عصبی شبکیه و عقده های مارپیچی است. و در نهایت، نورون های چند قطبی و چند شاخه ای وجود دارند. آنها یک آکسون و دو یا چند دندریت دارند. چنین نورون هایی در سیستم عصبی انسان رایج ترین هستند. انواع نوروسیت های دوقطبی سلول های حساس کاذب تک قطبی (تک شاخه) گانگلیون های نخاعی و جمجمه ای هستند. بر اساس داده های میکروسکوپ الکترونی، آکسون و دندریت این سلول ها از یک ناحیه از سیتوپلاسم نورون نزدیک و نزدیک به یکدیگر بیرون می آیند. این تصور را ایجاد می کند (با میکروسکوپ نوری روی آماده سازی های آغشته شده) که چنین سلول هایی فقط یک فرآیند دارند و به دنبال آن تقسیم T شکل آن انجام می شود.

هسته های سلول های عصبی گرد هستند، ظاهر یک حباب نوری (حباب دار) هستند که معمولاً در مرکز پریکاریون قرار دارند. سلول‌های عصبی حاوی تمام اندامک‌های دارای اهمیت عمومی، از جمله مرکز سلول هستند. رنگ آمیزی با متیلن بلو، تولویدین بلو و کرزیل بنفش در پریکاریون نورون و بخش های اولیه دندریت، توده هایی با اندازه ها و اشکال مختلف را نشان داد. با این حال، آنها هرگز وارد قاعده آکسون نمی شوند. به این ماده کروماتوفیل (ماده نیسل یا بازوفیل) ماده تیگروئید می گویند. این نشانگر فعالیت عملکردی نورون و به ویژه سنتز پروتئین است. در زیر میکروسکوپ الکترونی، ماده تیگروئید مربوط به یک شبکه آندوپلاسمی دانه‌دار به خوبی توسعه‌یافته است، که اغلب با آرایش صحیح غشاها همراه است. این ماده حاوی مقدار قابل توجهی RNA، RNP، لیپید است. گاهی اوقات گلیکوژن

هنگامی که با نمک های نقره آغشته می شوند، ساختارهای بسیار مشخص - نوروفیبریل ها - در سلول های عصبی آشکار می شوند. آنها به عنوان اندامک های ویژه طبقه بندی می شوند. آنها شبکه ای متراکم را در بدنه سلول عصبی تشکیل می دهند و در فرآیندها به صورت منظم و موازی با طول فرآیندها مرتب می شوند. در زیر میکروسکوپ الکترونی، تشکیلات رشته‌ای نازک‌تر در سلول‌های عصبی شناسایی می‌شوند که 2-3 مرتبه نازک‌تر از نوروفیبریل‌ها هستند. اینها به اصطلاح نوروفیلامنت ها و نوروتوبول ها هستند. ظاهراً اهمیت عملکردی آنها با انتشار یک تکانه عصبی از طریق یک نورون مرتبط است. این فرض وجود دارد که آنها انتقال انتقال دهنده های عصبی را در سراسر بدن و فرآیندهای سلول های عصبی فراهم می کنند.

نوروگلیا

دومین جزء دائمی بافت عصبی نوروگلیا است. این اصطلاح به مجموعه سلول های ویژه ای اطلاق می شود که بین نورون ها قرار دارند. سلول های نوروگلیال عملکردهای حمایتی-تروفیک، ترشحی و حفاظتی را انجام می دهند. نوروگلیا به دو نوع اصلی تقسیم می شود: ماکروگلیا که توسط گلیوسیت های مشتق شده از لوله عصبی نشان داده می شود و میکروگلیا. از جمله ماکروفاژهای گلیال، که مشتقات مزانشیم هستند. ماکروفاژهای گلیال اغلب نوعی "نظم" بافت عصبی نامیده می شوند، زیرا آنها توانایی فاگوسیتوز را دارند. گلیوسیت های ماکروگلیال به نوبه خود به سه نوع طبقه بندی می شوند. یکی از آنها توسط اپندیموسیت های پوشاننده کانال نخاعی و بطن های مغز نشان داده می شود. آنها عملکردهای مرزی و ترشحی را انجام می دهند. همچنین آستروسیت‌ها وجود دارند - سلول‌های ستاره‌ای شکل که عملکردهای حمایت‌کننده و تعیین‌کننده مشخصی از خود نشان می‌دهند. و در نهایت، به اصطلاح الیگودندروسیت ها متمایز می شوند. که پایانه های عصبی را همراهی می کنند و در فرآیندهای دریافت شرکت می کنند. این سلول ها همچنین بدن نورون ها را احاطه کرده و در متابولیسم بین سلول های عصبی و عروق خونی شرکت می کنند. الیگودندروگلیوسیت ها همچنین غلاف رشته های عصبی را تشکیل می دهند و سپس به آنها لموسیت (سلول های شوان) می گویند. لموسیت ها به طور مستقیم در تروفیسم و ​​هدایت تحریک در امتداد رشته های عصبی، در فرآیندهای انحطاط و بازسازی رشته های عصبی نقش دارند.

رشته های عصبی

رشته های عصبی (نوروفیبرها) دو نوع هستند: میلین دار و غیر میلین دار. هر دو نوع رشته های عصبی دارای یک طرح ساختاری واحد هستند و فرآیندهای سلول های عصبی (سیلندرهای محوری) هستند که توسط غلاف اولنگودندروگلیا - لموسیت ها (سلول های شوان) احاطه شده اند. از سطح، هر فیبر در مجاورت غشای پایه با فیبرهای کلاژن در مجاورت آن قرار دارد.

فیبرهای میلین (neurofibrae myelinatae) دارای قطر نسبتاً بزرگتر، غشای پیچیده ای از لموسیت های آنها و سرعت بالایی در انتقال تکانه عصبی (15-120 متر بر ثانیه) هستند. در پوسته فیبر میلین، دو لایه متمایز می شود: لایه داخلی، میلین (استراتوم میلین)، ضخیم تر، حاوی چربی های زیادی و رنگ آمیزی سیاه با اسمیم. این شامل به طور متراکم به صورت مارپیچی در اطراف لایه های استوانه محوری - صفحات غشای پلاسمایی لموسیت است. لایه بیرونی، نازک‌تر و سبک‌تر غلاف فیبر میلین توسط سیتوپلاسم لموسیت با هسته آن نشان داده می‌شود. این لایه نورولما یا پوسته شوان نامیده می شود. در طول لایه میلین بریدگی های سبک مایل از میلین (incisurae myelini) وجود دارد. اینها مکانهایی هستند که لایه های سیتوپلاسم لموسیت بین صفحات میلین نفوذ می کنند. باریک شدن رشته عصبی که در آن لایه میلین وجود ندارد، وقفه های گرهی (nodi neurofibrae) نامیده می شود. آنها با مرز دو لموسیت مجاور مطابقت دارند.

فیبرهای عصبی غیر میلین دار (نوروفیبرا nonmyelinatae) نازک تر از رشته های میلین دار هستند. در پوسته آنها، که توسط لموسیت ها نیز تشکیل شده است، هیچ لایه میلین، بریدگی و رهگیری وجود ندارد. این ساختار رشته های عصبی غیر میلین دار به این دلیل است که اگرچه لموسیت ها سیلندر محوری را می پوشانند، اما به دور آن نمی پیچند. در این حالت می توان چندین سیلندر محوری را در یک لموسیت غوطه ور کرد. این فیبرهای کابلی هستند. فیبرهای عصبی بدون میلین عمدتاً بخشی از سیستم عصبی خودمختار هستند. تکانه های عصبی در آنها آهسته تر (1-2 متر بر ثانیه) نسبت به میلین منتشر می شوند و تمایل به از بین رفتن و ضعیف شدن دارند.

انتهای عصبی

رشته های عصبی به دستگاه های عصبی انتهایی به نام انتهای عصبی (terminationes nervorum) ختم می شوند. سه نوع پایانه عصبی وجود دارد: افکتورها (اثرگر)، گیرنده ها (حساس) و اتصالات بین عصبی - سیناپس ها.

افکتورها (افکتورها) حرکتی و ترشحی هستند. انتهای حرکتی دستگاه های انتهایی آکسون های سلول های حرکتی (عمدتا شاخ های قدامی نخاع) سیستم عصبی سوماتیک یا خودمختار هستند. انتهای حرکتی در بافت ماهیچه ای مخطط انتهای عصبی عضلانی (سیناپس) یا پلاک حرکتی نامیده می شود. انتهای عصب حرکتی در بافت ماهیچه صاف شبیه ضخیم شدن های پیازی یا اکستنشن های مهره مانند است. انتهای ترشحی بر روی سلول های غده ای یافت شد.

گیرنده ها (گیرنده ها) دستگاه انتهایی دندریت های نورون های حساس هستند. برخی از آنها تحریک را از محیط خارجی درک می کنند - اینها گیرنده های بیرونی هستند. دیگران سیگنال هایی را از اندام های داخلی دریافت می کنند - این گیرنده های داخلی هستند. از پایانه های عصبی حساس، با توجه به تظاهرات عملکردی آنها، عبارتند از: گیرنده های مکانیکی، بارورسپتورها، گیرنده های حرارتی و گیرنده های شیمیایی.

بر اساس ساختار، گیرنده ها به رایگان تقسیم می شوند - این گیرنده ها به شکل آنتن، بوته، گلومرول هستند. آنها فقط از شاخه های خود استوانه محوری تشکیل شده اند و با نوروگلیا همراه نیستند. نوع دیگری از گیرنده ها غیر رایگان هستند. آنها با پایانه های استوانه محوری، همراه با سلول های نوروگلیال نشان داده می شوند. در میان پایانه های عصبی غیر آزاد، کپسول، پوشیده شده با کپسول های بافت همبند هستند. اینها اجسام لمسی Meissner، اجسام لایه‌ای Vater-Pacini و غیره هستند. نوع دوم پایانه‌های عصبی غیرآزاد پایانه‌های عصبی غیر کپسوله‌شده هستند. اینها شامل منیسک های لمسی یا دیسک های لمسی مرکل است که در اپیتلیوم پوست قرار دارند و غیره.

سیناپس های بین عصبی (synapses interneuronales) نقاط تماس بین دو نورون هستند. با محلی سازی، انواع زیر از سیناپس ها متمایز می شوند: آکسودندریتیک، آکسوسوماتیک و آکسوآکسونال (بازدارنده). سیناپس های دندرودندریتیک، دندروسوماتیک و سوماتوماتیک کمتر شایع هستند. در یک میکروسکوپ نوری، سیناپس‌ها شبیه حلقه‌ها، دکمه‌ها، چماق‌ها (سیناپس‌های انتهایی) یا رشته‌های نازکی هستند که در امتداد بدن یا فرآیندهای نورون دیگری می‌خزند. اینها به اصطلاح سیناپس های مماس هستند. بر روی دندریت ها سیناپس هایی نمایان می شود که به آنها خارهای دندریتیک (دستگاه ستون فقرات) می گویند. زیر میکروسکوپ الکترونی در سیناپس ها، به اصطلاح قطب پیش سیناپسی با غشای پیش سیناپسی یک نورون و قطب پس سیناپسی با غشای پس سیناپسی (یک نورون دیگر) متمایز می شود. بین این دو قطب شکاف سینوپتیک است. تعداد زیادی از میتوکندری ها اغلب در قطب های سیناپس و وزیکول های سیناپسی (در سیناپس های شیمیایی) در ناحیه قطب پیش سیناپسی و شکاف سیناپسی متمرکز هستند.

با توجه به روش انتقال یک تکانه عصبی، موارد شیمیایی متمایز می شوند. سیناپس های الکتریکی و مختلط در سیناپس های شیمیایی، وزیکول های سیناپسی حاوی واسطه هایی هستند - نوراپی نفرین در سیناپس های آدرنرژیک (سیناپس های تاریک) و استیل کولین در سیناپس های کولینرژیک (سیناپس های نور). تکانه عصبی در سیناپس های شیمیایی با کمک این واسطه ها منتقل می شود. در سیناپس های الکتریکی (بدون حباب) هیچ وزیکول سیناپسی با واسطه وجود ندارد. با این حال، تماس نزدیک غشاهای پیش و پس سیناپسی در آنها وجود دارد.

در این حالت، تکانه عصبی با استفاده از پتانسیل الکتریکی منتقل می شود. سیناپس های مختلط نیز یافت شده اند، جایی که انتقال تکانه ها ظاهراً توسط هر دوی این مسیرها انجام می شود.

با توجه به اثر تولید شده، سیناپس های تحریکی و مهاری متمایز می شوند. در سیناپس های مهاری، گاما آمینوبوتیریک اسید می تواند واسطه باشد. با توجه به ماهیت انتشار تکانه ها، سیناپس های واگرا و همگرا متمایز می شوند. در سیناپس‌های واگرا، یک تکانه از یک مکان منشا آنها به چندین نورون می‌رود که به صورت سری به هم متصل نیستند. در سیناپس های همگرا، برعکس، تکانه ها از مکان های مبدا مختلف به یک نورون می رسند. با این حال، در هر سیناپس، تنها هدایت یک طرفه یک تکانه عصبی همیشه انجام می شود.

نورون ها از طریق سیناپس ها در مدارهای عصبی ترکیب می شوند. زنجیره ای از نورون ها که یک تکانه عصبی را از گیرنده یک نورون حساس به انتهای عصب حرکتی هدایت می کند، قوس بازتابی نامیده می شود. کمان های بازتابی ساده و پیچیده ای وجود دارد.

یک قوس بازتابی ساده تنها توسط دو نورون تشکیل می شود: اولی حساس و دومی حرکتی است. در کمان‌های رفلکس پیچیده بین این نورون‌ها، نورون‌های انجمنی و بین‌کلاری نیز گنجانده شده‌اند. همچنین قوس های بازتابی جسمی و رویشی وجود دارد. قوس های رفلکس سوماتیک کار عضلات اسکلتی را تنظیم می کنند و قوس های رویشی باعث انقباض غیر ارادی عضلات اندام های داخلی می شوند.

خواص بافت عصبی، مرکز عصبی.

1. تحریک پذیری- این توانایی یک سلول، بافت، یک ارگانیسم جدایی ناپذیر برای پاسخ به تأثیرات مختلف محیط خارجی و داخلی ارگانیسم است.

تحریک پذیری در فرآیندهای تحریک و مهار آشکار می شود.

برانگیختگی- این نوعی پاسخ به عمل یک محرک است که در تغییر در فرآیندهای متابولیک در سلول های بافت عصبی ظاهر می شود.

تغییر در متابولیسم با حرکت یون های دارای بار منفی و مثبت در سراسر غشای سلولی همراه است که باعث تغییر در فعالیت سلولی می شود. تفاوت پتانسیل الکتریکی در حالت استراحت بین محتوای داخلی سلول عصبی و پوسته خارجی آن حدود 50-70 میلی ولت است. این اختلاف پتانسیل (به نام پتانسیل غشای در حال استراحت) به دلیل نابرابری غلظت یون ها در سیتوپلاسم سلول و محیط خارج سلولی به وجود می آید (از آنجایی که غشای سلولی دارای نفوذپذیری انتخابی به یون های Na + و K + است).

تحریک می تواند از یک مکان در سلول به مکان دیگر، از یک سلول به سلول دیگر حرکت کند.

ترمز- نوعی پاسخ به عمل یک محرک، بر خلاف تحریک - فعالیت در سلول ها، بافت ها، اندام ها را متوقف می کند، تضعیف می کند یا از وقوع آن جلوگیری می کند. تحریک در برخی از مراکز با مهار در برخی دیگر همراه است، این کار هماهنگ اندام ها و کل ارگانیسم را به عنوان یک کل تضمین می کند. این پدیده کشف شد I. M. Sechenov.

مهار با وجود نورون های مهاری خاصی در سیستم عصبی مرکزی است که سیناپس های آنها واسطه های بازدارنده را آزاد می کنند و بنابراین از ظهور پتانسیل عمل جلوگیری می کنند و غشاء مسدود می شود. هر نورون سیناپس های تحریکی و مهاری زیادی دارد.

تحریک و بازداری بیان یک فرآیند عصبی واحد هستند، زیرا می توانند در یک نورون پیش بروند و جایگزین یکدیگر شوند. فرآیند تحریک و مهار یک حالت فعال سلول است، سیر آنها با تغییر در واکنش های متابولیک در نورون، مصرف انرژی همراه است.

2. رساناییتوانایی انجام برانگیختگی است.

توزیع فرآیندهای تحریک از طریق بافت عصبی به شرح زیر است: با ایجاد در یک سلول، یک تکانه الکتریکی (عصبی) به راحتی به سلول های همسایه منتقل می شود و می تواند به هر بخشی از سیستم عصبی منتقل شود. با ظهور در یک منطقه جدید، پتانسیل عمل باعث تغییر در غلظت یون ها در ناحیه همسایه و بر این اساس، پتانسیل عمل جدید می شود.

3. تحریک پذیری- توانایی تحت تأثیر عوامل محیط بیرونی و درونی (مواد تحریک کننده)از حالت استراحت به حالت فعالیت حرکت کنید. تحریک- فرآیند عمل محرک. واکنش های بیولوژیکی- تغییرات پاسخ در فعالیت سلول ها و کل ارگانیسم. (به عنوان مثال: برای گیرنده های چشم، محرک نور است، برای گیرنده های پوست، فشار.)

نقض هدایت و تحریک پذیری بافت عصبی (به عنوان مثال، در هنگام بیهوشی عمومی) تمام فرآیندهای ذهنی فرد را متوقف می کند و منجر به از دست دادن کامل هوشیاری می شود.

جستجوی سخنرانی

سخنرانی 2

فیزیولوژی سیستم عصبی

طرح سخنرانی

1. سازماندهی و عملکرد سیستم عصبی.

2. ترکیب ساختاری و عملکرد نورون ها.

3. خواص عملکردی بافت عصبی.

سازماندهی و عملکردهای سیستم عصبی

سیستم عصبی انسان - تنظیم کننده فعالیت هماهنگ تمام سیستم های حیاتی بدن به دو دسته تقسیم می شود:

– جسمی- با بخش های مرکزی (CNS) - مغز و نخاع و بخش محیطی - 12 جفت اعصاب جمجمه ای و نخاعی که پوست، ماهیچه ها، بافت استخوانی، مفاصل را عصب دهی می کنند.

– گیاهی (VNS)– دارای بالاترین مرکز تنظیم عملکردهای رویشی هیپوتالاموس- و بخش محیطی، از جمله کل اعصاب و گره ها دلسوز, پاراسمپاتیک (واگ) و متاسمپاتیکسیستم های عصب دهی اندام های داخلی که برای اطمینان از زنده ماندن کلی یک فرد و فعالیت های ورزشی خاص عمل می کند.

سیستم عصبی انسان در ساختار عملکردی خود حدود 25 میلیارد نورون مغز و حدود 25 میلیون سلول در اطراف آن قرار دارند.

وظایف سیستم عصبی مرکزی:

1/ اطمینان از فعالیت کل نگر مغز در سازماندهی فرآیندهای عصبی فیزیولوژیکی و روانی رفتار آگاهانه انسان.

2/ مدیریت فعالیت های حسی- حرکتی، سازنده و خلاقانه، خلاقانه با هدف دستیابی نتایج ملموسرشد روانی جسمانی فردی؛

3/ رشد مهارت‌های حرکتی و ابزاری که به بهبود مهارت‌های حرکتی و هوش کمک می‌کند.

4- شکل گیری رفتار سازگارانه و سازگارانه در شرایط متغیر محیط اجتماعی و طبیعی.

5/ تعامل با ANS، سیستم غدد درون ریز و ایمنی بدن به منظور اطمینان از زنده ماندن یک فرد و رشد فردی او.

6/ تبعیت فرآیندهای عصبی دینامیکی مغز در برابر تغییرات در وضعیت آگاهی، روان و تفکر فردی.

بافت عصبی مغز به صورت شبکه پیچیده ای از بدن و فرآیندهای نورون ها و سلول های نوروگلیال سازماندهی شده است که در پیکربندی های حجمی و فضایی بسته بندی شده اند - ماژول ها، هسته ها یا مراکزی که دارای انواع زیر هستند:

<> حسی(حساس)، آوران، ادراک کننده انرژی و اطلاعات از محیط بیرونی و داخلی؛

<> موتور(موتور)، وابران، انتقال اطلاعات در سیستم کنترل حرکت مرکزی؛

<> حد واسط(درج شده)، تعامل ضروری عملکردی بین دو نوع اول نورون یا تنظیم فعالیت ریتمیک آنها را فراهم می کند.

نورون ها - واحدهای عملکردی، ساختاری، ژنتیکی، اطلاعاتی مغز و نخاع - دارای خواص ویژه ای هستند:

<>توانایی تغییر ریتمیک فعالیت خود، تولید پتانسیل های الکتریکی - تکانه های عصبی با فرکانس خاص، ایجاد میدان های الکترومغناطیسی.

<>به دلیل هجوم انرژی و اطلاعات از طریق شبکه های عصبی وارد تعاملات بین عصبی تشدید شوند.

<>با استفاده از کدهای ضربه ای و عصبی شیمیایی، اطلاعات معنایی خاص، دستورات تنظیم کننده را به سایر نورون ها، مراکز عصبی مغز و نخاع، سلول های ماهیچه ای و اندام های خودمختار منتقل می کند.

<>به لطف برنامه های کدگذاری شده در دستگاه ژنتیکی هسته ای (DNA و RNA) یکپارچگی ساختار خود را حفظ کنید.

<>سنتز نوروپپتیدهای خاص، هورمون های عصبی، واسطه ها - واسطه های اتصالات سیناپسی، تطبیق تولید آنها با عملکردها و سطح فعالیت ضربه ای نورون.

<>امواج تحریک - پتانسیل های عمل (AP) را فقط در یک جهت - از بدنه نورون در امتداد آکسون از طریق سیناپس های شیمیایی آکسوتمینال ها منتقل می کند.

نوروگلیا - (از یونانی - گلیا – چسب) بافت پیوند دهنده و پشتیبان مغز، حدود 50 درصد حجم آن است. سلول های گلیال تقریباً 10 برابر تعداد نورون ها هستند.

ساختارهای گلیال فراهم می کنند:

<>استقلال عملکردی مراکز عصبی از دیگر تشکیلات مغزی؛

<>تعیین محل تک تک نورون ها؛

<>تامین تغذیه (تروفیسم) نورون ها، تحویل انرژی و بسترهای پلاستیکی برای عملکرد آنها و تجدید اجزای ساختاری.

<>تولید می کنند میدان های الکتریکی;

<>حمایت از فعالیت متابولیکی، عصبی شیمیایی و الکتریکی نورون ها؛

<>انرژی و بسترهای پلاستیکی لازم را از جمعیت گلیاهای "مویرگی" که در اطراف شبکه عروقی منبع خون مغز قرار دارند دریافت می کنند.

2. ترکیب ساختاری و عملکردی نورون ها

عملکردهای نوروفیزیولوژیک به دلیل ترکیب ساختاری مناسب نورون ها، که شامل عناصر سیتولوژیک زیر است، اجرا می شوند: (شکل 1 را ببینید)

1 – گربه ماهی(بدن) بسته به هدف عملکردی نورون دارای اندازه ها و اشکال متغیر است.

2 – غشاءپوشش بدن، دندریت ها و آکسون سلول، به طور انتخابی به یون های پتاسیم، سدیم، کلسیم، کلر نفوذ می کند.

3 – درخت دندریتیک- ناحیه گیرنده ادراک محرک های الکتروشیمیایی از نورون های دیگر از طریق تماس های سیناپسی بین عصبی بر روی خارهای دندریتیک.

4 – هستهبا دستگاه ژنتیکی (DNA، RNA) - "مغز نورون"، سنتز پلی پپتیدها را تنظیم می کند، یکپارچگی ساختار و ویژگی عملکردی سلول را تجدید و حفظ می کند.

5 – هسته- "قلب یک نورون" - واکنش پذیری بالایی را در رابطه با وضعیت فیزیولوژیکی نورون نشان می دهد، در سنتز RNA، پروتئین ها و لیپیدها شرکت می کند و به شدت آنها را با افزایش فرآیندهای تحریک به سیتوپلاسم می رساند.

6 – پلاسمای سلولی، حاوی: یون ها است K، Na، Ca، Clدر غلظت مورد نیاز برای واکنش های الکترودینامیکی؛ میتوکندری که متابولیسم اکسیداتیو را فراهم می کند. میکروتوبول ها و ریز فیبرهای اسکلت سلولی و حمل و نقل درون سلولی؛

7 – آکسون (از لات. محور - محور)- یک فیبر عصبی، یک رسانای میلین دار از امواج تحریک که انرژی و اطلاعات را از بدن یک نورون به نورون های دیگر از طریق جریان های گرداب مانند پلاسمای یونیزه منتقل می کند.

8 – تپه آکسونو بخش اولیه، جایی که یک تحریک عصبی در حال گسترش شکل می گیرد - پتانسیل های عمل.

9 – پایانه ها- شاخه های انتهایی آکسون از نظر تعداد، اندازه و روش های انشعاب در نورون های انواع مختلف عملکردی متفاوت است.

10 – سیناپس ها (مخاطب)- تشکیلات غشایی و سیتوپلاسمی با تجمع وزیکول ها - مولکول های یک انتقال دهنده عصبی که نفوذپذیری غشای پس سیناپسی را برای جریان های یونی فعال می کند. تمیز دادن سه نوع سیناپس: آکسو دندریتیک (تحریکی)، آکسو-سوماتیک (بیشتر - بازدارنده) و آکسو آکسون (تنظیم انتقال تحریک از طریق پایانه ها).

M - میتوکندری،

من هسته اصلی هستم

سم - هسته،

R - ریبوزوم ها،

ب - هیجان انگیز

T - سیناپس پاره ترمز،

د - دندریت ها،

الف - آکسون

X - تپه آکسون،

Ш - قفس شوان

غلاف میلین،

O - انتهای آکسون،

N نورون بعدی است.

برنج. 1.

سازماندهی عملکردی نورون

ویژگی های عملکردی بافت عصبی

1}.تحریک پذیری- یک خاصیت طبیعی بنیادی سلول‌ها و بافت‌های عصبی و ماهیچه‌ای که به شکل تغییر در فعالیت الکتریکی، ایجاد میدان الکترومغناطیسی در اطراف نورون‌ها، کل مغز و ماهیچه‌ها، تغییر در سرعت هدایت یک تحریک آشکار می‌شود. موج در امتداد رشته های عصبی و عضلانی تحت تأثیر محرک های انرژی های مختلف - طبیعت تیک: مکانیکی، شیمیایی، ترمودینامیکی، تابشی، الکتریکی، مغناطیسی و ذهنی.

تحریک پذیری در نورون ها به اشکال مختلفی ظاهر می شود انگیختگییا ریتم ها فعالیت الکتریکی:

1/ پتانسیل استراحت نسبی (RP) با بار منفی غشای نورون،

2/ پتانسیل تحریکی و مهاری پس سیناپسیغشاها (EPSP و IPSP)

3/ انتشار پتانسیل‌های عمل (AP) که انرژی جریان‌های تکانه‌های آوران را که از طریق انبوهی از سیناپس‌های دندریتی می‌آیند را خلاصه می‌کند.

واسطه هایی برای انتقال سیگنال های تحریکی یا مهاری در سیناپس های شیمیایی - واسطه هافعال کننده ها و تنظیم کننده های خاص جریان های یونی غشایی. آنها در بدن یا انتهای نورون ها سنتز می شوند، اثرات بیوشیمیایی متمایز در تعامل با گیرنده های غشایی دارند و در تأثیرات اطلاعاتی آنها بر فرآیندهای عصبی بخش های مختلف مغز متفاوت هستند.

تحریک پذیری در ساختارهای مغز متفاوت است که از نظر عملکرد، واکنش پذیری و نقش آنها در تنظیم فعالیت حیاتی ارگانیسم متفاوت است.

حدود آن قضاوت می شود تندروهاشدت و مدت تحریک خارجی. آستانه حداقل نیرو و زمان تأثیر انرژی تحریک کننده است که باعث واکنش قابل توجه بافت - توسعه فرآیند الکتریکی تحریک می شود. برای مقایسه، ما نسبت آستانه ها و کیفیت تحریک پذیری بافت های عصبی و عضلانی را نشان می دهیم:

©2015-2018 poisk-ru.ru
تمامی حقوق متعلق به نویسندگان آنها می باشد. این سایت ادعای نویسندگی ندارد، اما استفاده رایگان را فراهم می کند.
نقض حق نسخه برداری و نقض داده های شخصی

بافت عصبی

مشخصات کلی، طبقه بندی و توسعه بافت عصبی.

بافت عصبی سیستمی از سلول های عصبی به هم پیوسته و نوروگلیا است که عملکردهای خاصی از درک محرک، برانگیختگی، تولید و انتقال تکانه را ارائه می دهد. این اساس ساختار اندام های سیستم عصبی است که تنظیم کلیه بافت ها و اندام ها، ادغام آنها در بدن و ارتباط با محیط را تضمین می کند.

دو نوع سلول در بافت عصبی وجود دارد - عصبی و گلیال. سلول های عصبی (نورون ها یا نوروسیت ها) اجزای اصلی ساختاری بافت عصبی هستند که عملکرد خاصی را انجام می دهند. نوروگلیا وجود و عملکرد سلول های عصبی را تضمین می کند که عملکردهای حمایتی، تغذیه ای، محدود کننده، ترشحی و محافظتی را انجام می دهد.

ترکیب سلولی بافت عصبی

نورون‌ها یا سلول‌های عصبی سلول‌های تخصصی سیستم عصبی هستند که مسئول دریافت، پردازش و انتقال سیگنال (به سایر نورون‌ها، سلول‌های ماهیچه‌ای یا ترشحی) هستند. نورون یک واحد مورفولوژیکی و عملکردی مستقل است، اما با کمک فرآیندهای خود با سایر نورون ها تماس سیناپسی برقرار می کند و قوس های بازتابی را تشکیل می دهد - پیوندهایی در زنجیره ای که سیستم عصبی از آن ساخته شده است. بسته به عملکرد قوس بازتابی، سه نوع نورون متمایز می شوند:

آوران

انجمنی

وابران

آوراننورون های (یا گیرنده، حساس) یک تکانه را درک می کنند، وابران(یا موتور) آن را به بافت‌های اندام‌های کار منتقل می‌کند و آنها را وادار به عمل می‌کند و انجمنی(یا intercalary) بین نورون ها ارتباط برقرار می کنند.

اکثریت قریب به اتفاق نورون ها (99.9٪) انجمنی هستند.

نورون ها در اشکال و اندازه های بسیار متنوعی وجود دارند. به عنوان مثال، قطر اجسام سلولی-گرانول های قشر مخچه 4-6 میکرون است و نورون های هرمی غول پیکر ناحیه حرکتی قشر مغز - 130-150 میکرون است. نورون ها از یک جسم (یا پریکاریون) و فرآیندهایی تشکیل شده اند: یک آکسون و تعداد متفاوتی از دندریت های منشعب. سه نوع نورون بر اساس تعداد فرآیندها متمایز می شوند:

دوقطبی،

چند قطبی (اکثریت) و

نورون های تک قطبی

نورون های تک قطبیفقط آکسون دارند (معمولاً در حیوانات و انسان های بالاتر دیده نمی شوند). دوقطبی- یک آکسون و یک دندریت داشته باشد. نورون های چند قطبی(اکثریت قریب به اتفاق نورون ها) یک آکسون و تعداد زیادی دندریت دارند. انواع نورون های دوقطبی یک نورون شبه تک قطبی است که از بدن آن یک خروجی معمولی خارج می شود - فرآیندی که سپس به یک دندریت و یک آکسون تقسیم می شود. نورون های شبه تک قطبی در گانگلیون های نخاعی، دوقطبی - در اندام های حسی وجود دارند. اکثر نورون ها چند قطبی هستند. فرم آنها بسیار متنوع است. آکسون و اجزای آن خاتمه می یابند و به چندین شاخه به نام تلودندرون منشعب می شوند که دومی به ضخیم شدن انتهایی ختم می شود.

ناحیه سه بعدی که دندریت های یک شاخه نورون در آن میدان دندریتیک نورون نامیده می شود.

دندریت ها برآمدگی های واقعی بدن سلولی هستند. آنها حاوی همان اندامک های بدن سلولی هستند: توده های ماده کروماتوفیل (به عنوان مثال شبکه آندوپلاسمی دانه ای و پلی زوم ها)، میتوکندری، تعداد زیادی لوله عصبی (یا میکروتوبول ها) و نوروفیلامنت ها. به دلیل وجود دندریت، سطح گیرنده نورون 1000 بار یا بیشتر افزایش می یابد.

آکسون فرآیندی است که طی آن تکانه ها از بدن سلولی منتقل می شود. این شامل میتوکندری ها، لوله های عصبی و نوروفیلامنت ها و همچنین یک شبکه آندوپلاسمی صاف است.

اکثریت قریب به اتفاق نورون های انسانی حاوی یک هسته نوری گرد هستند که در مرکز سلول قرار دارد. نورون های دو هسته ای و حتی بیشتر از آن چند هسته ای بسیار نادر هستند.

غشای پلاسمایی یک نورون یک غشای تحریک پذیر است، یعنی. توانایی تولید و هدایت یک تکانه را دارد. پروتئین های انتگرال آن پروتئین هایی هستند که به عنوان کانال های انتخابی یونی و پروتئین های گیرنده ای عمل می کنند که باعث می شوند نورون ها به محرک های خاص پاسخ دهند. در یک نورون، پتانسیل غشای استراحت 60-70 میلی ولت است. پتانسیل استراحت با حذف Na+ از سلول ایجاد می شود. اکثر کانال های Na+- و K+- بسته هستند. انتقال کانال ها از حالت بسته به حالت باز توسط پتانسیل غشایی تنظیم می شود.

در نتیجه رسیدن تکانه تحریکی، دپلاریزاسیون جزئی بر روی پلاسمالمای سلول رخ می دهد. هنگامی که به یک سطح بحرانی (آستانه) می رسد، کانال های سدیم باز می شوند و به یون های Na+ اجازه ورود به سلول را می دهند. دپلاریزاسیون افزایش می یابد و کانال های سدیم بیشتری باز می شوند. کانال های پتاسیم نیز باز می شوند، اما آهسته تر و برای مدت طولانی تر، که به K + اجازه می دهد تا سلول را ترک کند و پتانسیل را به سطح قبلی خود بازگرداند. پس از 1-2 میلی ثانیه (به اصطلاح.

دوره نسوز)، کانال ها به حالت عادی باز می گردند و غشاء می تواند دوباره به محرک ها پاسخ دهد.

بنابراین، گسترش پتانسیل عمل به دلیل ورود یون های Na + به داخل نورون است که می تواند بخش مجاور پلاسمالما را دپولاریزه کند، که به نوبه خود پتانسیل عمل را در یک مکان جدید ایجاد می کند.

از عناصر اسکلت سلولی در سیتوپلاسم نورون ها، نوروفیلامنت ها و لوله های عصبی وجود دارند. بسته های نوروفیلامنت روی آماده سازی های آغشته به نقره به شکل رشته ها - نوروفیبریل ها قابل مشاهده است. نوروفیبریل ها شبکه ای را در بدنه نورون تشکیل می دهند و در فرآیندها به صورت موازی قرار می گیرند. لوله های عصبی و نوروفیلامنت ها در حفظ شکل سلولی، رشد فرآیند و انتقال آکسونی نقش دارند.

نوع جداگانه ای از نورون ها هستند نورون های ترشحی. توانایی سنتز و ترشح مواد فعال بیولوژیکی، به ویژه انتقال دهنده های عصبی، مشخصه همه سلول های عصبی است. با این حال، سلول های عصبی در درجه اول برای انجام این عملکرد متخصص هستند - نورون های ترشحی، به عنوان مثال، سلول های هسته های ترشحی عصبی ناحیه هیپوتالاموس مغز. در سیتوپلاسم این گونه نورون ها و در آکسون های آنها گرانول های ترشح عصبی با اندازه های مختلف حاوی پروتئین و در برخی موارد لیپید و پلی ساکارید وجود دارد. گرانول‌های ترشح عصبی مستقیماً در خون (مثلاً با کمک سیناپس‌های به اصطلاح آکسو وازال) یا در مایع مغزی دفع می‌شوند. ترشحات عصبی نقش تنظیم کننده های عصبی را بازی می کنند که در تعامل سیستم عصبی و هومورال یکپارچه شرکت می کنند.

نوروگلیا

نورون ها سلول های بسیار تخصصی هستند که در یک محیط کاملاً تعریف شده وجود دارند و عمل می کنند. این محیط توسط نوروگلیا فراهم می شود. نوروگلیا عملکردهای زیر را انجام می دهد: حمایت کننده، تغذیه ای، محدود کننده، حفظ ثبات محیط اطراف نورون ها، محافظ، ترشحی. تشخیص گلیای سیستم عصبی مرکزی و محیطی.

سلول های گلیال سیستم عصبی مرکزی به دو دسته تقسیم می شوند ماکروگلیا و میکروگلیا

ماکروگلیا

ماکروگلیا از گلیوبلاست های لوله عصبی ایجاد می شود و شامل موارد زیر است: اپاندیموسیت ها، آستروسیت ها و الیگودندروگلیوسیت ها.

اپندیموسیت هابطن های مغز و کانال مرکزی نخاع را می پوشانند. این سلول ها استوانه ای هستند. آنها لایه ای از اپیتلیوم به نام اپاندیم را تشکیل می دهند. اتصالات شکاف مانند و نوارهای چسبندگی بین سلول های اپاندیم مجاور وجود دارد، اما اتصالات محکمی وجود ندارد، به طوری که مایع مغزی نخاعی می تواند بین سلول های اپاندیمی به بافت عصبی نفوذ کند. اکثر اپاندیموسیت ها دارای مژک های متحرکی هستند که جریان مایع مغزی نخاعی را القا می کنند. سطح پایه اکثر اپاندیموسیت ها صاف است، اما برخی از سلول ها فرآیند طولانی دارند که تا عمق بافت عصبی گسترش می یابد. به چنین سلول هایی تانیسیت می گویند. آنها در پایین بطن سوم متعدد هستند. اعتقاد بر این است که این سلول ها اطلاعات مربوط به ترکیب مایع مغزی نخاعی را به شبکه مویرگی اولیه سیستم پورتال هیپوفیز منتقل می کنند. اپیتلیوم اپاندیمی شبکه مشیمیه بطن ها مایع مغزی نخاعی (CSF) تولید می کند.

آستروسیت ها- سلول های یک فرآیند، فقیر از نظر اندامک. آنها عمدتاً عملکردهای حمایتی و تغذیه ای را انجام می دهند. دو نوع آستروسیت وجود دارد - پروتوپلاسمی و فیبری. آستروسیت های پروتوپلاسمی در ماده خاکستری سیستم عصبی مرکزی و آستروسیت های فیبری عمدتاً در ماده سفید قرار دارند.

آستروسیت های پروتوپلاسمی با فرآیندهای کوتاه به شدت انشعاب و یک هسته کروی سبک مشخص می شوند. فرآیندهای آستروسیت به غشای پایه مویرگ ها، به بدن و دندریت های نورون ها، سیناپس ها را احاطه کرده و آنها را از یکدیگر جدا می کند و همچنین به پیا ماتر می رسد و غشای پیوگلیال را در مرز فضای زیر عنکبوتیه تشکیل می دهد. با نزدیک شدن به مویرگ ها، فرآیندهای آنها "پاهای" منبسط شده را تشکیل می دهند که کاملاً رگ را احاطه می کنند. آستروسیت ها مواد را از مویرگ ها به نورون ها انباشته و منتقل می کنند، پتاسیم خارج سلولی اضافی و سایر مواد مانند انتقال دهنده های عصبی را از فضای خارج سلولی پس از فعالیت شدید عصبی جذب می کنند.

الیگودندروسیت ها- دارای هسته های کوچکتر در مقایسه با آستروسیت ها و هسته های با رنگ آمیزی شدیدتر. شاخه هایشان کم است. الیگودندروگلیوسیت ها هم در ماده خاکستری و هم در ماده سفید وجود دارند. در ماده خاکستری، آنها در نزدیکی پریکاریا قرار دارند. در ماده سفید، فرآیندهای آنها یک لایه میلین را در رشته های عصبی میلین دار تشکیل می دهند و بر خلاف سلول های مشابه سیستم عصبی محیطی - نورولموسیت ها، یک الیگودندروگلیوسیت می تواند همزمان در میلین چندین آکسون شرکت کند.

میکروگلیا

میکروگلیاها سلول های فاگوسیتی هستند که به سیستم فاگوسیت تک هسته ای تعلق دارند و از یک سلول بنیادی خونساز (احتمالاً از پرمونوسیت های قرمز) مشتق شده اند. مغز استخوان). عملکرد میکروگلیا محافظت در برابر عفونت و آسیب و حذف محصولات تخریب بافت عصبی است. سلول های میکروگلیال با اندازه کوچک و بدن دراز مشخص می شوند. فرآیندهای کوتاه آنها دارای شاخه های ثانویه و ثالثی در سطح خود هستند که به سلول ها ظاهری "مسیخ دار" می دهد. مورفولوژی توصیف شده مشخصه یک میکروگلیا معمولی (شاخه یا در حال استراحت) یک سیستم عصبی مرکزی کاملاً تشکیل شده است. فعالیت فاگوسیتی ضعیفی دارد. میکروگلیاهای شاخه ای در هر دو ماده خاکستری و سفید سیستم عصبی مرکزی یافت می شوند.

شکل موقت میکروگلیا، میکروگلیا آمیبوئید، در مغز پستانداران در حال رشد یافت می شود. سلول های میکروگلیای آمیبوئیدی رشد کرده اند - فیلوپودیا و چین های پلاسمولما. سیتوپلاسم آنها حاوی فاگولیزوزوم های متعدد و اجسام لایه ای است. اجسام میکروگلیال آمبوئید با فعالیت بالای آنزیم های لیزوزومی مشخص می شوند. میکروگلیاهای آمیبوئید فاگوسیتیک فعال در اوایل دوره پس از زایمان ضروری هستند، زمانی که سد خونی مغزی هنوز به طور کامل توسعه نیافته و مواد از خون به راحتی وارد سیستم عصبی مرکزی می شوند. همچنین اعتقاد بر این است که به حذف قطعات سلولی که در نتیجه مرگ برنامه ریزی شده نورون های اضافی و فرآیندهای آنها در فرآیند تمایز سیستم عصبی ظاهر می شوند، کمک می کند. اعتقاد بر این است که هنگام بلوغ، سلول های میکروگلیال آمیبوئید به میکروگلیای شاخه دار تبدیل می شوند.

میکروگلیاهای واکنشی پس از آسیب در هر ناحیه ای از مغز ظاهر می شوند. فرآیندهای انشعاب مانند میکروگلیاهای در حال استراحت ندارد، مانند میکروگلیاهای آمیبوئید کاذب و فیلوپودیا ندارد. سیتوپلاسم سلول های میکروگلیال فعال حاوی اجسام متراکم، آخال های چربی و لیزوزوم است. شواهدی وجود دارد که نشان می دهد میکروگلیای واکنشی در نتیجه فعال شدن میکروگلیای در حال استراحت در هنگام آسیب های سیستم عصبی مرکزی تشکیل می شود.

عناصر گلیال در نظر گرفته شده در بالا به سیستم عصبی مرکزی تعلق داشتند.

گلیاهای سیستم عصبی محیطی، بر خلاف ماکروگلیاهای سیستم عصبی مرکزی، از تاج عصبی منشا می گیرند. نوروگلیا محیطی عبارتند از: نورولموسیت ها (یا سلول های شوان) و گلیوسیت های گانگلیونی (یا گلیوسیت های گوشته).

نورولموسیت های شوان غلاف فرآیندهای سلول های عصبی در رشته های عصبی سیستم عصبی محیطی را تشکیل می دهند. گلیوسیت های گوشته گانگلیون بدن نورون ها را در گانگلیون های عصبی احاطه کرده و در متابولیسم این نورون ها شرکت می کنند.

رشته های عصبی

فرآیندهای سلول های عصبی پوشیده از غلاف را رشته های عصبی می نامند. با توجه به ساختار پوسته ها متمایز می شوند میلین دار و بدون میلینرشته های عصبی. فرآیند یک سلول عصبی در یک رشته عصبی استوانه محوری یا آکسون نامیده می شود، زیرا اغلب (به استثنای اعصاب حسی) این آکسون ها بخشی از رشته های عصبی هستند.

در سیستم عصبی مرکزی، پوسته فرآیندهای نورون ها توسط فرآیندهای الیگودندروگلیوسیت ها و در سیستم عصبی محیطی توسط نورولموسیت های شوان تشکیل می شود.

رشته های عصبی بدون میلینعمدتاً بخشی از سیستم عصبی خودمختار یا خودمختار هستند. نورولموسیت های غلاف رشته های عصبی غیر میلین دار، به دلیل متراکم بودن، رشته هایی را تشکیل می دهند. در رشته های عصبی اندام های داخلی، به عنوان یک قاعده، در چنین رشته ای نه یک، بلکه چندین استوانه محوری متعلق به نورون های مختلف وجود دارد. آنها می توانند با گذاشتن یک فیبر به فیبر بعدی حرکت کنند. این گونه الیاف حاوی چندین استوانه محوری، فیبرهای کابلی نامیده می شوند. از آنجایی که استوانه های محوری در رشته نورولموسیت ها غوطه ور می شوند، غشاهای این دومی فرو می ریزند، استوانه های محوری را محکم می پوشانند و با بسته شدن روی آنها، چین های عمیقی را تشکیل می دهند که در پایین آن استوانه های محوری جداگانه قرار دارند. نواحی غشای نورولموسیت نزدیک به هم در ناحیه چین، یک غشای دوتایی - مزاکسون را تشکیل می دهند که، همانطور که بود، یک استوانه محوری بر روی آن آویزان است.

رشته های عصبی میلین داردر هر دو سیستم عصبی مرکزی و محیطی یافت می شود. آنها بسیار ضخیم تر از رشته های عصبی بدون میلین هستند. آنها همچنین از یک استوانه محوری تشکیل شده اند که توسط غلاف نورولموسیت های شوان پوشیده شده است، اما قطر استوانه های محوری این نوع فیبر بسیار ضخیم تر است و غلاف پیچیده تر است.

لایه میلین غلاف چنین فیبری حاوی مقدار قابل توجهی لیپید است، بنابراین، هنگامی که با اسید اسمیک درمان می شود، قهوه ای تیره می شود. در لایه میلین، خطوط باریک سبک - بریدگی های میلین یا بریدگی های اشمیت-لانترمن، به طور دوره ای یافت می شود. در فواصل معین (1-2 میلی متر)، بخش هایی از فیبر فاقد لایه میلین قابل مشاهده است - این به اصطلاح است. رهگیری های گره دار، یا رهگیری های رانویر.

ما اغلب عصبی هستیم، دائماً اطلاعات دریافتی را فیلتر می کنیم، به دنیای اطراف خود واکنش نشان می دهیم و سعی می کنیم به بدن خود گوش دهیم و سلول های شگفت انگیز در همه اینها به ما کمک می کنند. آنها نتیجه یک تکامل طولانی، نتیجه کار طبیعت در سراسر رشد موجودات روی زمین هستند.

ما نمی توانیم بگوییم که سیستم ادراک، تحلیل و پاسخ ما کامل است. اما ما با حیوانات خیلی فاصله داریم. درک چگونگی عملکرد چنین سیستم پیچیده ای نه تنها برای متخصصان - زیست شناسان و پزشکان - بسیار مهم است. این ممکن است برای یک فرد حرفه ای دیگر جالب باشد.

اطلاعات این مقاله برای همه در دسترس است و می تواند نه تنها به عنوان دانش مفید باشد، زیرا درک بدن شما کلید درک خود است.

او مسئول چه چیزی است؟

بافت عصبی انسان با تنوع ساختاری و عملکردی منحصر به فرد نورون ها و ویژگی های تعامل آنها متمایز می شود. به هر حال، مغز ما یک سیستم بسیار پیچیده است. و برای کنترل رفتار، عواطف و تفکر خود، به یک شبکه بسیار پیچیده نیاز داریم.

بافت عصبی که ساختار و عملکرد آن با ترکیبی از نورون ها - سلول ها با فرآیندها - تعیین می شود و عملکرد طبیعی بدن را تعیین می کند، اولاً فعالیت هماهنگ همه سیستم های اندام را تضمین می کند. ثانیاً، ارگانیسم را با محیط خارجی پیوند می دهد و واکنش های تطبیقی ​​را به تغییر آن ارائه می دهد. ثالثاً متابولیسم را تحت شرایط متغیر کنترل می کند. همه انواع بافت های عصبی جزء مادی روان هستند: سیستم های سیگنالینگ - گفتار و تفکر، ویژگی های رفتاری در جامعه. برخی از دانشمندان این فرضیه را مطرح کردند که انسان به شدت ذهن خود را توسعه داده است، که برای آن مجبور بود بسیاری از توانایی های حیوانی را "قربانی" کند. به عنوان مثال، ما بینایی و شنوایی تیزبینی نداریم که حیوانات بتوانند به آن ببالند.

بافت عصبی که ساختار و عملکرد آن بر اساس انتقال الکتریکی و شیمیایی است، به وضوح اثرات موضعی دارد. برخلاف هومورال، این سیستم فورا عمل می کند.

بسیاری از فرستنده های کوچک

سلول های بافت عصبی - نورون ها - واحدهای ساختاری و عملکردی سیستم عصبی هستند. یک سلول عصبی با ساختار پیچیده و افزایش تخصص عملکردی مشخص می شود. ساختار یک نورون از یک جسم یوکاریوتی (سوما) تشکیل شده است که قطر آن 3-100 میکرون است و فرآیندهایی دارد. سوما یک نورون حاوی یک هسته و یک هسته با دستگاه بیوسنتزی است که آنزیم ها و مواد ذاتی در عملکردهای تخصصی نورون ها را تشکیل می دهد. اینها بدنه های Nissl هستند - مخازن مسطح یک شبکه آندوپلاسمی خشن که محکم به یکدیگر متصل هستند و همچنین یک دستگاه گلژی توسعه یافته است.

عملکرد یک سلول عصبی به دلیل فراوانی در بدن "ایستگاه های انرژی" که ATP - کندرازوم را تولید می کنند، می تواند به طور مداوم انجام شود. اسکلت سلولی که توسط نوروفیلامنت ها و میکروتوبول ها نمایش داده می شود، نقش حمایتی را ایفا می کند. در فرآیند از بین رفتن ساختارهای غشایی، رنگدانه لیپوفوسین سنتز می شود که با افزایش سن نورون، مقدار آن افزایش می یابد. رنگدانه ملاتونین در نورون های ساقه تولید می شود. هسته از پروتئین و RNA تشکیل شده است در حالی که هسته از DNA ساخته شده است. انتوژنز هسته و بازوفیل پاسخ های رفتاری اولیه افراد را تعیین می کند، زیرا آنها به فعالیت و فراوانی تماس ها بستگی دارند. بافت عصبی بر واحد ساختاری اصلی - نورون دلالت دارد، اگرچه هنوز انواع دیگری از بافت های کمکی وجود دارد.

ویژگی های ساختار سلول های عصبی

هسته دو غشایی نورون ها دارای منافذی است که مواد زائد از طریق آنها نفوذ کرده و حذف می شوند. به لطف دستگاه ژنتیکی، تمایز رخ می دهد، که پیکربندی و فراوانی برهمکنش ها را تعیین می کند. یکی دیگر از وظایف هسته تنظیم سنتز پروتئین است. سلول های عصبی بالغ نمی توانند با میتوز تقسیم شوند و محصولات سنتز فعال ژنتیکی تعیین شده هر نورون باید عملکرد و هموستاز را در کل چرخه زندگی تضمین کنند. تعویض قطعات آسیب دیده و از دست رفته فقط به صورت درون سلولی انجام می شود. اما استثناهایی هم وجود دارد. در اپیتلیوم، برخی از گانگلیون های حیوانی قادر به تقسیم هستند.

سلول های بافت عصبی از نظر بصری با اندازه ها و شکل های مختلف متمایز می شوند. نورون ها به دلیل فرآیندهایی که اغلب متعدد و بیش از حد رشد می کنند با خطوط نامنظم مشخص می شوند. این ها هادی های زنده سیگنال های الکتریکی هستند که از طریق آنها قوس های بازتابی تشکیل می شوند. بافت عصبی که ساختار و عملکرد آن به سلول های بسیار تمایز یافته بستگی دارد که نقش آنها درک اطلاعات حسی، رمزگذاری آن از طریق تکانه های الکتریکی و انتقال آن به سایر سلول های تمایز یافته است، قادر به ارائه پاسخ است. تقریباً آنی است. اما برخی از مواد، از جمله الکل، آن را بسیار کند می کند.

در مورد آکسون ها

همه انواع بافت عصبی با مشارکت مستقیم فرآیندها - دندریت ها و آکسون ها عمل می کنند. آکسون از یونانی به عنوان "محور" ترجمه شده است. این یک فرآیند طولانی است که تحریک را از بدن به فرآیندهای نورون های دیگر هدایت می کند. نوک‌های آکسون بسیار منشعب هستند و هرکدام قادر به تعامل با 5000 نورون و تشکیل تا 10000 تماس هستند.

محل سوما که آکسون از آن منشعب می شود، آکسون کولیکولوس نامیده می شود. با این واقعیت که آنها فاقد شبکه آندوپلاسمی خشن، RNA و مجتمع آنزیمی هستند، با آکسون متحد می شود.

کمی در مورد دندریت ها

این نام سلول به معنای "درخت" است. مانند شاخه ها، شاخه های کوتاه و شدیداً منشعب از گربه ماهی رشد می کنند. آنها سیگنال ها را دریافت می کنند و به عنوان مکان هایی عمل می کنند که در آن سیناپس ها رخ می دهند. دندریت ها با کمک فرآیندهای جانبی - خارها - سطح و بر این اساس تماس ها را افزایش می دهند. دندریت ها بدون پوشش هستند، در حالی که آکسون ها توسط طبیعت لیپیدی احاطه شده اند و عملکرد آن شبیه به خواص عایق پوشش پلاستیکی یا لاستیکی سیم های الکتریکی است. نقطه تولید تحریک - تپه آکسون - در محلی رخ می دهد که آکسون از سوما در منطقه ماشه خارج می شود.

ماده سفید مسیرهای صعودی و نزولی در طناب نخاعی و مغز آکسون هایی را تشکیل می دهد که از طریق آنها تکانه های عصبی هدایت می شوند و عملکرد رسانایی را انجام می دهند - انتقال یک تکانه عصبی. سیگنال های الکتریکی به قسمت های مختلف مغز و نخاع منتقل می شود و ارتباط بین آنها برقرار می شود. در این صورت می توان دستگاه های اجرایی را به گیرنده ها متصل کرد. ماده خاکستری قشر مغز را تشکیل می دهد. در کانال نخاعی مراکز رفلکس های مادرزادی (عطسه، سرفه) و مراکز اتونوم فعالیت رفلکس معده، ادرار، اجابت مزاج وجود دارد. نورون های میانی، اجسام حرکتی و دندریت ها یک عملکرد بازتابی را انجام می دهند و واکنش های حرکتی را انجام می دهند.

ویژگی های بافت عصبی به دلیل تعداد فرآیندها است. نورون ها تک قطبی، شبه تک قطبی، دوقطبی هستند. بافت عصبی انسان شامل تک قطبی نیست، با یک در چند قطبی - فراوانی تنه دندریتیک. چنین انشعاب هایی به هیچ وجه بر سرعت سیگنال تأثیر نمی گذارد.

سلول های مختلف - وظایف مختلف

وظایف یک سلول عصبی توسط گروه های مختلف نورون انجام می شود. با تخصص در قوس رفلکس، نورون های آوران یا حسی که تکانه ها را از اندام ها و پوست به مغز هدایت می کنند، متمایز می شوند.

نورون‌های داخلی یا انجمنی، گروهی از نورون‌های تغییردهنده یا متصل هستند که تجزیه و تحلیل و تصمیم می‌گیرند و عملکردهای یک سلول عصبی را انجام می‌دهند.

نورون‌های وابران یا نورون‌های حساس، اطلاعات مربوط به احساسات - تکانه‌هایی را از پوست و اندام‌های داخلی به مغز منتقل می‌کنند.

نورون‌های وابران، عامل یا موتور، تکانه‌ها را هدایت می‌کنند - "فرمان‌هایی" از مغز و نخاع به تمام اندام‌های فعال.

ویژگی های بافت های عصبی این است که نورون ها کارهای پیچیده و جواهراتی را در بدن انجام می دهند، بنابراین کارهای ابتدایی روزمره - ارائه تغذیه، حذف محصولات پوسیدگی، عملکرد محافظتی به سلول های نوروگلیا کمکی یا حمایت از سلول های شوان می رود.

فرآیند تشکیل سلول های عصبی

در سلول های لوله عصبی و صفحه گانگلیونی، تمایز رخ می دهد، که ویژگی های بافت های عصبی را در دو جهت تعیین می کند: بافت های بزرگ تبدیل به نوروبلاست و نوروسیت می شوند. سلول های کوچک (اسفنجیوبلاست ها) بزرگ نمی شوند و تبدیل به گلیوسیت می شوند. بافت عصبی که انواع بافت های آن از نورون ها تشکیل شده است از پایه و کمکی تشکیل شده است. سلول های کمکی ("گلیوسیت") ساختار و عملکرد خاصی دارند.

نوع مرکزی با انواع گلیوسیت های زیر نشان داده می شود: اپندیموسیت ها، آستروسیت ها، الیگودندروسیت ها. محیطی - گلیوسیت های گانگلیونی، گلیوسیت های انتهایی و نورولموسیت ها - سلول های شوان. اپاندیموسیت ها حفره های بطن های مغز و کانال نخاعی را می پوشانند و مایع مغزی نخاعی ترشح می کنند. انواع بافت های عصبی - آستروسیت های ستاره ای شکل بافت هایی از ماده خاکستری و سفید را تشکیل می دهند. خواص بافت عصبی - آستروسیت ها و غشای گلیال آنها به ایجاد یک سد خونی مغزی کمک می کند: یک مرز ساختاری-عملکردی بین بافت همبند مایع و عصبی عبور می کند.

تکامل پارچه

خاصیت اصلی یک موجود زنده تحریک پذیری یا حساسیت است. نوع بافت عصبی با موقعیت فیلوژنتیک حیوان توجیه می شود و با تنوع گسترده مشخص می شود و در روند تکامل پیچیده تر می شود. همه موجودات به پارامترهای خاصی از هماهنگی و تنظیم درونی، یک برهمکنش مناسب بین محرک برای هموستاز و وضعیت فیزیولوژیکی نیاز دارند. بافت عصبی حیوانات، به ویژه آنهایی که چند سلولی هستند، که ساختار و عملکرد آنها دچار آرومورفوس شده است، به بقا در مبارزه برای هستی کمک می کند. در هيدروئيدهاي اوليه، آن را با سلول‌هاي عصبي ستاره‌اي كه در سراسر بدن پراكنده شده‌اند و با نازك‌ترين فرآيندها به هم متصل شده‌اند، نشان داده مي‌شود. به این نوع بافت عصبی منتشر می گویند.

سیستم عصبی کرم های مسطح و گرد یک ساقه است، از نوع نردبانی (ارتوگون) متشکل از عقده های مغزی جفتی - خوشه هایی از سلول های عصبی و تنه های طولی (اتصالات) که از آنها امتداد می یابد، که توسط طناب های عرضی به هم متصل می شوند. در حلقه ها، یک زنجیره عصبی شکمی از گانگلیون اطراف حلق خارج می شود که توسط رشته هایی به هم متصل می شود، که در هر بخش از آن دو گره عصبی مجاور وجود دارد که توسط رشته های عصبی به هم متصل شده اند. در برخی از گانگلیون های عصبی بدن نرم با تشکیل مغز متمرکز می شوند. غرایز و جهت گیری در فضا در بندپایان با سفالیزاسیون عقده های مغز جفت شده، حلقه عصبی اطراف حلق و طناب عصبی شکمی تعیین می شود.

در آکوردها، بافت عصبی، که انواع بافت های آن به شدت بیان می شود، پیچیده است، اما چنین ساختاری از نظر تکاملی موجه است. لایه های مختلفی بوجود می آیند و در سمت پشتی بدن به شکل یک لوله عصبی قرار دارند، حفره نوروکول است. در مهره داران به مغز و نخاع متمایز می شود. در طول شکل گیری مغز، تورم هایی در انتهای قدامی لوله ایجاد می شود. اگر سیستم عصبی چند سلولی پایینی نقش ارتباطی را ایفا کند، در حیوانات بسیار سازمان یافته اطلاعات ذخیره می شود، در صورت لزوم بازیابی می شود و همچنین پردازش و یکپارچگی را فراهم می کند.

در پستانداران، این تورم های مغزی باعث ایجاد قسمت های اصلی مغز می شود. و بقیه لوله طناب نخاعی را تشکیل می دهد. بافت عصبی که ساختار و عملکرد آن در پستانداران بالاتر متفاوت است، دستخوش تغییرات قابل توجهی شده است. این رشد پیشرونده قشر مغز و تمام بخش هایی است که باعث سازگاری پیچیده با شرایط محیطی و تنظیم هموستاز می شود.

مرکز و حاشیه

بخش های سیستم عصبی بر اساس ساختار عملکردی و تشریحی طبقه بندی می شوند. ساختار تشریحی شبیه به توپونیمی است که در آن سیستم عصبی مرکزی و محیطی متمایز می شود. مغز و نخاع را شامل می شود و قسمت محیطی با اعصاب، گره ها و انتهای آن نشان داده می شود. اعصاب توسط خوشه هایی از فرآیندهای خارج از سیستم عصبی مرکزی، پوشیده شده با یک غلاف میلین مشترک، نشان داده می شوند و سیگنال های الکتریکی را هدایت می کنند. دندریت های نورون های حسی اعصاب حسی را تشکیل می دهند، آکسون ها اعصاب حرکتی را تشکیل می دهند.

ترکیب فرآیندهای طولانی و کوتاه اعصاب مختلط را تشکیل می دهد. بدن نورون‌ها با تجمع و تمرکز، گره‌هایی را تشکیل می‌دهند که فراتر از سیستم عصبی مرکزی گسترش می‌یابند. پایانه های عصبی به گیرنده و عامل تقسیم می شوند. دندریت ها از طریق شاخه های انتهایی، تحریکات را به سیگنال های الکتریکی تبدیل می کنند. و انتهای وابران آکسون ها در اندام های کار، رشته های عضلانی و غدد قرار دارند. طبقه بندی بر اساس عملکرد به معنای تقسیم سیستم عصبی به جسمی و خودمختار است.

بعضی چیزها را کنترل می کنیم و بعضی چیزها را نمی توانیم.

خواص بافت عصبی این واقعیت را توضیح می دهد که از اراده شخص پیروی می کند و کار سیستم پشتیبانی را عصب می کند. مراکز حرکتی در قشر مغز قرار دارند. خودمختار که به آن نباتی نیز می گویند، به اراده شخص بستگی ندارد. بر اساس درخواست خودتان، تسریع یا کاهش سرعت ضربان قلب یا حرکت روده غیرممکن است. از آنجایی که محل مراکز اتونومیک هیپوتالاموس است، سیستم عصبی اتونوم کار قلب و عروق خونی، دستگاه غدد درون ریز و اندام های شکمی را کنترل می کند.

بافت عصبی، که عکس آن را در بالا می بینید، تقسیمات سمپاتیک و پاراسمپاتیک را تشکیل می دهد که به آنها اجازه می دهد به عنوان آنتاگونیست عمل کنند و اثر متقابلی متضاد داشته باشند. تحریک در یک اندام باعث ایجاد فرآیندهای بازداری در اندام دیگر می شود. به عنوان مثال، نورون های سمپاتیک باعث انقباض شدید و مکرر حفره های قلب، انقباض عروق، پرش در فشار خون می شوند، زیرا نوراپی نفرین آزاد می شود. پاراسمپاتیک، آزاد کننده استیل کولین، به تضعیف ریتم قلب، افزایش لومن شریان ها و کاهش فشار کمک می کند. متعادل کردن این گروه از واسطه ها باعث عادی سازی ریتم قلب می شود.

سیستم عصبی سمپاتیک در مواقع تنش شدید مانند ترس یا استرس عمل می کند. سیگنال ها در ناحیه مهره های سینه ای و کمری ایجاد می شوند. سیستم پاراسمپاتیک در هنگام استراحت و هضم غذا، در هنگام خواب فعال می شود. بدن نورون ها در تنه و ساکروم قرار دارند.

با مطالعه دقیق‌تر ویژگی‌های سلول‌های پورکنژ، که گلابی‌شکل با دندریت‌های شاخه‌دار فراوان هستند، می‌توان نحوه انتقال تکانه را مشاهده کرد و مکانیسم مراحل متوالی این فرآیند را آشکار کرد.

بافت عصبی در مسیرها، اعصاب، مغز و نخاع، گانگلیون قرار دارد. تنظیم و هماهنگی کلیه فرآیندهای بدن و همچنین برقراری ارتباط با محیط خارجی.

ویژگی اصلی تحریک پذیری و هدایت است.

بافت عصبی از سلول ها - نورون ها، ماده بین سلولی - نوروگلیا تشکیل شده است که توسط سلول های گلیال نشان داده می شود.

هر سلول عصبی از بدنی با یک هسته، اجزای خاص و چندین فرآیند کوتاه - دندریت ها، و یک یا چند فرآیند طولانی - آکسون تشکیل شده است. سلول های عصبی قادر به درک محرک ها از محیط خارجی یا داخلی هستند، انرژی تحریک را به یک تکانه عصبی تبدیل می کنند، آنها را هدایت می کنند، تجزیه و تحلیل و ادغام می کنند. از طریق دندریت ها، تکانه عصبی به بدن سلول عصبی می رسد. در امتداد آکسون - از بدن به سلول عصبی بعدی یا به اندام کار.

نوروگلیا سلول های عصبی را احاطه می کند، در حالی که عملکردهای حمایتی، تغذیه ای و محافظتی را انجام می دهد.

بافت های عصبی سیستم عصبی را تشکیل می دهند، بخشی از گره های عصبی، نخاع و مغز هستند.

عملکردهای بافت عصبی

1. تولید سیگنال الکتریکی (تکانه عصبی)
2. هدایت یک تکانه عصبی.
3. به خاطر سپردن و ذخیره سازی اطلاعات.
4. شکل گیری احساسات و رفتار.
5. فكر كردن.

سلول های سیستم عضلانی و عصبی.

طرح سخنرانی:

1. ساختار سلول های عضلانی.

انواع سلول های عضلانی.

تغییرات در سلول های عضلانی تحت تأثیر اعصاب.

ساختار یک سلول عصبی.

MOTONERONS

تحریک پذیری، تحریک پذیری، حرکت - به عنوان یک خاصیت زندگی

سلول های عضلانی الیاف درازی هستند که قطر آنها 0.1 - 0.2 میلی متر است و طول آن می تواند به 10 سانتی متر یا بیشتر برسد.

بسته به ویژگی های ساختار و عملکرد، عضلات به دو نوع تقسیم می شوند - صاف و مخطط. مخطط- عضلات اسکلت، دیافراگم، زبان، صاف- عضلات اندام های داخلی.

فیبر ماهیچه ای مخطط پستانداران یک سلول چند هسته ای است، زیرا مانند اکثر سلول ها یک سلول ندارد، بلکه هسته های زیادی دارد.

اغلب، هسته ها در حاشیه سلول قرار دارند. در خارج، سلول عضلانی پوشیده شده است سارکولماغشایی متشکل از پروتئین ها و لیپیدها.

عبور مواد مختلف به داخل و خارج از سلول به فضای بین سلولی را تنظیم می کند. غشاء دارای نفوذپذیری انتخابی است - موادی مانند گلوکز، اسید لاکتیک، اسیدهای آمینه از آن عبور می کنند و پروتئین ها از آن عبور نمی کنند.

اما در طول کار شدید عضلانی (زمانی که تغییر در واکنش به سمت اسید وجود دارد)، نفوذپذیری غشاء تغییر می کند و پروتئین ها و آنزیم ها می توانند سلول عضلانی را از طریق آن خارج کنند.

محیط داخلی سلول عضلانی سارکولما. حاوی تعداد زیادی میتوکندری است که محل تولید انرژی در سلول هستند و آن را به شکل ATP جمع می کنند.

تحت تأثیر تمرین در سلول عضلانی، تعداد و اندازه میتوکندری ها افزایش می یابد، بهره وری و توان عملیاتی سیستم اکسیداتیو آنها افزایش می یابد.

این باعث افزایش منابع انرژی عضلات می شود. تعداد میتوکندری‌های بیشتری در سلول‌های ماهیچه‌ای که برای «استقامت» تمرین کرده‌اند، بیشتر از ماهیچه‌هایی است که کار با سرعت بالا انجام می‌دهند.

عنصر انقباضی فیبر عضلانی است میوفیبریل ها. اینها رشته های بلند نازک با خط عرضی هستند. در زیر میکروسکوپ، آنها به صورت نوارهای تیره و روشن سایه دار ظاهر می شوند. بنابراین، آنها را راه راه متقاطع می نامند. میوفیبریل‌های سلول ماهیچه‌ای صاف دارای خط عرضی نیستند و وقتی زیر میکروسکوپ مشاهده می‌شوند، همگن به نظر می‌رسند.

سلول های ماهیچه صاف نسبتا کوتاه هستند.

عضله قلب ساختار و عملکرد عجیبی دارد. دو نوع سلول ماهیچه قلب وجود دارد:

1) سلول هایی که انقباض قلب را فراهم می کنند،

2) سلول هایی که هدایت تکانه های عصبی را در داخل قلب تضمین می کنند.

سلول انقباضی قلب نامیده می شود میوسیت، مستطیل شکل است، یک هسته دارد.

میوفیبریل‌های سلول‌های ماهیچه‌ای قلب، مانند سلول‌های ماهیچه‌ای اسکلتی، به صورت عرضی مخطط هستند. تعداد میتوکندری ها در سلول های ماهیچه ای قلب بیشتر از سلول های ماهیچه ای مخطط است. سلول‌های ماهیچه‌ای قلب با کمک برآمدگی‌های خاص و دیسک‌های بین‌قلبی به هم متصل می‌شوند. بنابراین، انقباض عضله قلب به طور همزمان اتفاق می افتد.

ماهیچه های فردی بسته به ماهیت فعالیت می توانند به طور قابل توجهی متفاوت باشند. بنابراین، ماهیچه های انسان از 3 نوع فیبر تشکیل شده است - تیره (تونیک)، روشن (فازیک) و انتقالی.

نسبت فیبرها در عضلات مختلف یکسان نیست. به عنوان مثال: در انسان، عضلات فازیک شامل عضله دوسر شانه، عضله گاستروکنمیوس پایین ساق پا، بیشتر عضلات ساعد است. تونیک - راست شکم، بیشتر عضلات ستون فقرات. این تقسیم بندی دائمی نیست.

بسته به ماهیت فعالیت عضلانی، خواص فیبرهای تونیک را می توان در فیبرهای فازیک افزایش داد و بالعکس.

پروتئین ها اساس زندگی هستند. 85 درصد ماده خشک ماهیچه های اسکلتی پروتئین است. برخی از پروتئین ها عملکرد ساختمانی دارند، برخی دیگر در متابولیسم نقش دارند و برخی دیگر دارای خواص انقباضی هستند.

بنابراین، میوفیبریل ها حاوی پروتئین های انقباضی هستند اکتینو میوزین. در طول فعالیت عضلانی، میوزین با اکتین ترکیب می شود و یک کمپلکس پروتئینی جدید اکتومیوزین را تشکیل می دهد که دارای خواص انقباضی و بنابراین توانایی انجام کار است.

پروتئین های سلول عضلانی شامل میوگلوبینکه حامل O2 از خون به داخل سلول است، جایی که فرآیندهای اکسیداتیو را فراهم می کند. اهمیت میوگلوبین به ویژه در طول کار عضلانی افزایش می یابد، زمانی که نیاز به O2 می تواند 30 یا حتی 50 برابر افزایش یابد.

تغییرات بزرگ در سلول های عضلانی تحت تأثیر تمرین رخ می دهد: محتوای پروتئین ها و تعداد میوفیبریل ها افزایش می یابد، تعداد و اندازه میتوکندری ها افزایش می یابد و خون رسانی به عضلات افزایش می یابد.

همه اینها تامین اضافی سلول های ماهیچه ای با اکسیژن لازم برای متابولیسم و ​​انرژی در عضله در حال کار را فراهم می کند.

انقباض عضلانی تحت تأثیر آن تکانه هایی که در سلول های عصبی رخ می دهد رخ می دهد - نورون ها.

هر نورون دارای بدن، هسته و فرآیندهایی است - رشته های عصبی. فرآیندها 2 نوع هستند - کوتاه - دندریت ها(چند مورد از آنها وجود دارد) و طولانی - آکسون ها(یک). دندریت ها تکانه های عصبی را به بدن سلولی، آکسون ها - از بدن به محیط اطراف هدایت می کنند.

در فیبر عصبی، قسمت بیرونی متمایز می شود - پوسته، که در مکان های مختلف دارای انقباض است - رهگیری، و قسمت داخلی - نوروفیبریل های واقعی.

غلاف سلول های عصبی از یک ماده چربی مانند تشکیل شده است - میلین. رشته های سلول های عصبی حرکتی دارای غلاف میلین هستند و میلین نامیده می شوند. الیافی که به اندام های داخلی می روند چنین غلاف ندارند و غیر گوشتی نامیده می شوند.

نوروفیبریل ها اندامک های خاصی از یک سلول عصبی هستند که یک تکانه عصبی را هدایت می کنند. اینها رشته هایی هستند که در بدنه سلولی به شکل شبکه قرار دارند و در رشته عصبی - به موازات طول فیبر.

سلول های عصبی از طریق تشکیلات ویژه به هم متصل می شوند - سیناپس ها.

یک تکانه عصبی می تواند از آکسون یک سلول به دندریت یا بدن سلول دیگر فقط در یک جهت حرکت کند. سلول های عصبی تنها زمانی می توانند کار کنند که اکسیژن کافی وجود داشته باشد. بدون اکسیژن، یک سلول عصبی 6 دقیقه زندگی می کند.

ماهیچه ها توسط سلول های عصبی به نام نورون های حرکتی عصب دهی می شوند.

آنها در شاخ های قدامی نخاع یافت می شوند. یک آکسون از هر نورون حرکتی خارج می شود و با خروج از نخاع، بخشی از عصب حرکتی است. هنگام نزدیک شدن به عضله، آکسون ها منشعب می شوند و با رشته های عضلانی تماس می گیرند. یک نورون حرکتی می تواند با یک گروه کامل از فیبرهای عضلانی مرتبط باشد. نورون حرکتی، آکسون آن و گروهی از فیبرهای عضلانی که توسط آن عصب دهی می شوند - واحد عصبی حرکتی. میزان تلاش عضلانی و ماهیت حرکت به تعداد و ویژگی های گنجاندن واحدهای عصبی حرکتی بستگی دارد.

یکی از ویژگی های متمایز زندگی این است - تحریک پذیری، تحریک پذیری، توانایی حرکت.

تحریک پذیری- توانایی پاسخ دادن به محرک های مختلف.

محرک ها می توانند داخلی و خارجی باشند. داخلی - داخل بدن، خارجی - خارج از آن. با طبیعت- فیزیکی (دما)، شیمیایی (اسیدیته، قلیاییت)، بیولوژیکی (ویروس ها، میکروب ها). با توجه به اهمیت بیولوژیکی- کافی، ناکافی. کافی - در شرایط طبیعی، ناکافی - طبیعتاً با شرایط وجود مطابقت ندارند.

با قدرت – آستانه- کوچکترین نیرویی که باعث پاسخ می شود.

آستانه فرعی- زیر آستانه فوق آستانه- بالاتر از آستانه، گاهی اوقات برای بدن مضر است.

تحریک پذیری دارد سبزی،بنابراین حیوانسلول ها. همانطور که بدن پیچیده تر می شود، بافت ها توانایی پاسخ دادن با تحریک به یک محرک (تحریک پذیری) را پیدا می کنند. تحریک پذیریپاسخ یک سلول یا ارگانیسم مشخص است که با تغییر متابولیسم مربوطه همراه است. تحریک، به عنوان یک قاعده، به شکل خاص مشخصه این بافت ظاهر می شود - سلول های ماهیچه ای منقبض می شوند، سلول های غده ای مخفی ترشح می کنند، سلول های عصبی تحریک را انجام می دهند.

یکی از اشکال وجود موجودات زنده است جنبش.

آزمایش های ویژه نشان داده است که حیوانات تحت شرایطی بزرگ می شوند عدم تحرک بدنی،در مقایسه با حیواناتی که رژیم حرکتی آنها کافی بود، ضعیف می شوند.

مثال: امید به زندگی نابرابر حیوانات با فعالیت بدنی متفاوت.

* خرگوش - 4 - 5 سال

* خرگوش - 10 - 15 سال

* گاو - 20 - 25 سال

* اسب - 40 - 50 ساله

نقش فعالیت حرکتی در زندگی انسان بسیار زیاد است.

این امر به ویژه اکنون، در عصر پیشرفت علمی و فناوری، به وضوح دیده می شود. در طول 100 سال گذشته، سهم تلاش عضلانی در تمام انرژی تولید شده توسط بشر از 94٪ به 1٪ کاهش یافته است. عدم فعالیت بدنی طولانی مدت عملکرد را کاهش می دهد، سازگاری با عوامل را مختل می کند محیطتوانایی مقاومت در برابر بیماری

سوالاتی برای خودآمادگی:

انواع سلول های ماهیچه ای را فهرست کنید، ساختار آنها را شرح دهید.

2. تغییراتی را که تحت تأثیر تمرین در سلول های عضلانی رخ می دهد را شرح دهید.

عملکرد پروتئین ها را در سلول های ماهیچه ای توضیح دهید.

4. ساختار و عملکرد سلول های عصبی را آشکار می کند.

5. مفاهیم «تحریک پذیری»، «تحریک پذیری» را توضیح دهید.

سخنرانی 5

اطلاعات مربوطه:

جستجوی سایت:

سیستم عصبی از بسیاری از سلول های عصبی - نورون ها تشکیل شده است. نورون ها می توانند شکل ها و اندازه های مختلفی داشته باشند، اما برخی ویژگی های مشترک دارند.

همه نورون ها دارای چهار عنصر اساسی هستند.

1. بدننورون توسط هسته با سیتوپلاسم اطراف آن نشان داده می شود. این مرکز متابولیک سلول عصبی است که اکثر فرآیندهای متابولیک در آن انجام می شود. بدن نورون به عنوان مرکز سیستمی از لوله های عصبی عمل می کند که به داخل دندریت ها و آکسون تابش می کنند و برای انتقال مواد به کار می روند.

   بدن نورون ها ماده خاکستری مغز را تشکیل می دهد. دو یا چند فرآیند به صورت شعاعی از بدن یک نورون گسترش می یابند.

2. شاخه های کوتاه شاخه نامیده می شوند دندریت ها.

   عملکرد آنها هدایت سیگنال هایی است که از محیط خارجی یا سلول عصبی دیگر می آیند.

3. ساقه بلند- آکسون(فیبر عصبی) برای هدایت تحریک از بدن نورون به سمت محیطی عمل می کند. آکسون ها توسط سلول های شوان احاطه شده اند که نقش عایق را ایفا می کنند. اگر آکسون ها به سادگی توسط آنها احاطه شوند، چنین الیافی بدون میلین نامیده می شوند.

   اگر آکسون ها با کمپلکس های غشایی متراکم تشکیل شده توسط سلول های شوان "پیچیده" شوند، تبر میلین دار نامیده می شود. غلاف میلین رنگ سفیدبنابراین، تجمعات آکسون ها ماده سفید مغز را تشکیل می دهند. در مهره داران، غلاف آکسون در فواصل منظم (1-2 میلی متر) توسط گره های به اصطلاح Ranvier قطع می شود.

   قطر آکسون ها 0.001-0.01 میلی متر است (به استثنای آکسون های غول پیکر ماهی مرکب که قطر آنها حدود 1 میلی متر است). طول آکسون ها در حیوانات بزرگ می تواند به چندین متر برسد. اتحاد صدها هزار آکسون دسته ای از الیاف است - تنه عصبی (عصب).

4. شاخه های جانبی از آکسون ها خارج می شوند که در انتهای آنها ضخیم شدن ها قرار دارند.

   این ناحیه تماس با سایر سلول های عصبی، ماهیچه ای یا غده ای است. نامیده می شود سیناپس. وظیفه سیناپس ها انتقال تحریک است. یک نورون می تواند از طریق سیناپس ها با صدها سلول دیگر ارتباط برقرار کند.

نورون ها سه نوع هستند. نورون های حساس (آوران یا گریز از مرکز) توسط تأثیرات خارجی برانگیخته می شوند و یک تکانه را از محیط به سیستم عصبی مرکزی (CNS) منتقل می کنند.

نورون های حرکتی (وابران یا گریز از مرکز) یک سیگنال عصبی را از سیستم عصبی مرکزی به عضلات و غدد منتقل می کنند. سلول‌های عصبی که تحریک را از سایر نورون‌ها درک کرده و آن را به سلول‌های عصبی نیز منتقل می‌کنند، اینترنورون‌ها (اینترنورون) نامیده می‌شوند.

بنابراین، عملکرد سلول های عصبی ایجاد تحریک، هدایت آنها و انتقال آنها به سلول های دیگر است.

دوزیستان در علم

2.6 سیستم عصبی

مغز دوزیستان ساختار ساده ای دارد (شکل 8). شکلی کشیده و متشکل از دو نیمکره قدامی، مغز میانی و مخچه است که تنها نمایانگر پل عرضی و بصل النخاع است.

4.

استخوان

استخوان ماده اصلی سیستم اسکلتی عضلانی است. بنابراین، در اسکلت انسان بیش از 200 استخوان وجود دارد. اسکلت تکیه گاه بدن است و حرکت را تسهیل می کند (از این رو اصطلاح "سیستم اسکلتی عضلانی" را می نامند) ...

ارتعاشات مکانیکی خواص مکانیکی بافت های بیولوژیکی

بافت عروقی

ارتعاشات مکانیکی

خواص مکانیکی بافت های بیولوژیکی

7.

بافت عروقی

خواص مکانیکی عروق خونی عمدتاً توسط خواص کلاژن، الاستین و فیبرهای عضلانی صاف تعیین می شود. محتوای این اجزای بافت عروقی در طول مسیر سیستم گردش خون تغییر می کند ...

ایمنی مخاطی

1. بافت لنفاوی غشاهای مخاطی

بافت لنفاوی غشاهای مخاطی از دو جزء تشکیل شده است: سلول های لنفوئیدی منفرد که به طور منتشر به دیواره های مجرای گوارش نفوذ می کنند.

مشخصات عمومی و طبقه بندی گروه بافت همبند

1.1 بافت همبند مناسب

خود بافت همبند به بافت همبند فیبری سست و متراکم تقسیم می شود، و دومی - به شکل نیافته و تشکیل شده.

بافت همبند نامنظم فیبری شل ...

ویژگی های ساختار پرندگان

سیستم عصبی

سیستم عصبی یک سیستم یکپارچه کننده و تنظیم کننده است. با توجه به ویژگی های توپوگرافی، آن را به مرکزی و محیطی تقسیم می شود. در مرکز شامل مغز و نخاع، به محیطی - گانگلیون، اعصاب ...

1.

بافت مخاطی

بافت اپیتلیال بافتی است که سطح پوست، قرنیه چشم، غشاهای سروزی، سطح داخلی اندام های توخالی دستگاه گوارش، تنفس و دستگاه تناسلی و همچنین تشکیل غدد را پوشش می دهد.

ویژگی های ساختمان، ترکیب شیمیایی، عملکرد سلول ها و بافت های موجودات جانوری

2. بافت همبند

بافت‌های همبند مجموعه‌ای از بافت‌های با منشأ مزانشیمی هستند که در حفظ هموستاز محیط داخلی نقش دارند و از نظر نیاز کمتر به فرآیندهای اکسیداتیو هوازی با سایر بافت‌ها تفاوت دارند.

ویژگی های ساختار، ترکیب شیمیایی، عملکرد سلول ها و بافت های موجودات جانوری

3.

ماهیچه

بافت‌های عضلانی بافت‌هایی هستند که از نظر ساختار و منشأ متفاوت هستند، اما از نظر توانایی در انقباضات مشخص مشابه هستند. آنها از سلول های کشیده تشکیل شده اند که تحریک را از سیستم عصبی دریافت می کنند و با انقباض به آن پاسخ می دهند ...

ویژگی های ساختار، ترکیب شیمیایی، عملکرد سلول ها و بافت های موجودات جانوری

3.2 بافت ماهیچه قلب

منابع رشد بافت ماهیچه ای مخطط قلب، بخش های متقارن برگ احشایی اسپلانچنتوم در قسمت گردنی جنین است - به اصطلاح صفحات میواپیکارد ...

2.1.1 بافت همبند فیبری نامنظم شل (PCT)

بافت همبند فیبری شکل نگرفته - "فیبر"، احاطه کننده و همراه عروق خونی و لنفاوی است، در زیر غشای پایه هر اپیتلیوم قرار دارد ...

بافت های محیط داخلی بدن

2.1.2 بافت همبند فیبری متراکم (DCT)

یک ویژگی مشترک برای PVST غلبه ماده بین سلولی بر جزء سلولی است.

فیلوژنی سیستم های اندامی در آکوردات

سیستم عصبی

مغز از پنج بخش مستطیلی، مخچه، میانی، میانی و قدامی تشکیل شده است.

10 جفت اعصاب جمجمه ای از مغز خارج می شوند. اندام های خط جانبی رشد می کنند ...

بافت مخاطی

بافت مخاطی

بافت اپیتلیال (اپیتلیوم) سطح بدن را می پوشاند، دیواره های اندام های داخلی توخالی را می پوشاند و یک غشای مخاطی، بافت غده ای (کار) غدد ترشح خارجی و داخلی را تشکیل می دهد. اپیتلیوم لایه ای از سلول های ...

 

شاید خواندن آن مفید باشد:

• در هفته 17 بارداری چه احساسی دارد؟;
• آیا استفاده از اسپاسمالگون در دوران بارداری اسپاسمالگون در سه ماهه دوم مجاز است؟;
• هفته چهارم بارداری: علائم، علائم، عکس، سونوگرافی;
• آیا زنان باردار "Stodal" می توانند سرفه کنند;
• علائم و درمان فارنژیت در کودکان: توصیه متخصص اطفال فارنژیت حاد در نوزادان 7 ماهه;
• این هموگلوبین "وحشتناک".;
• میخائیل سرگیویچ گورباچف ​​اهل کجاست؟;
• چگونه ایام روزه داری را برای سلامتی و کاهش وزن بگذرانیم چگونه روزهای روزه داری را برای خود درست ترتیب دهیم;