რა მნიშვნელობა აქვს ფილოგენეტიკური სერიების რეკონსტრუქციას: თანამედროვე ფილოგენეტიკა. მაკროევოლუციის მამოძრავებელი ძალები რა არის ფილოგენეტიკური სერიების რეკონსტრუქცია

1. რა ფაქტები შეიძლება მიუთითებდეს გადაშენებულ და თანამედროვე მცენარეებსა და ცხოველებს შორის კავშირზე?

უპასუხე. ევოლუციის სინთეზური თეორიის მიხედვით, ბუნებაში მიმდინარე ევოლუციური პროცესი ორ ეტაპად იყოფა: მიკროევოლუცია და მაკროევოლუცია.

მაკროევოლუცია მოიცავს პროცესებს, რომლებიც იწვევს სახეობებზე დიდი სისტემური ერთეულების გამოჩენას. მაკროევოლუციის შესწავლისას, თანამედროვე საბუნებისმეტყველო მეცნიერებამ დააგროვა მრავალი სამეცნიერო ფაქტი, რომელიც ადასტურებს ორგანული სამყაროს ევოლუციას. ევოლუციის მტკიცებულება შეიძლება იყოს ნებისმიერი მეცნიერული ფაქტი, რაც ადასტურებს ქვემოთ ჩამოთვლილთაგან ერთ-ერთ მაინც.

სიცოცხლის წარმოშობის ერთიანობა (ყოფნა საერთო მახასიათებლებიყველა ცოცხალ ორგანიზმში).

ურთიერთობა თანამედროვე და გადაშენებულ ორგანიზმებს შორის ან ორგანიზმებს შორის დიდ სისტემურ ჯგუფში (საერთო ნიშნების არსებობა თანამედროვე და გადაშენებულ ორგანიზმებში ან ყველა ორგანიზმში სისტემურ ჯგუფში).

ევოლუციის მამოძრავებელი ძალების მოქმედება (ბუნებრივი გადარჩევის მოქმედების დამადასტურებელი ფაქტები).

ევოლუციის მტკიცებულებები, მოპოვებული და დაგროვილი გარკვეული მეცნიერების ფარგლებში, წარმოადგენს მტკიცებულებათა ერთ ჯგუფს და ეწოდება ამ მეცნიერების სახელს.

პალეონტოლოგია არის მეცნიერება გადაშენებული ორგანიზმების ნამარხების შესახებ. რუსი მეცნიერი ვ.ო. კოვალევსკი ითვლება ევოლუციური პალეონტოლოგიის ფუძემდებლად. ევოლუციის მტკიცებულება მოიცავს ნამარხ გარდამავალ ფორმებს და თანამედროვე სახეობების ფილოგენეტიკური სერიებს.

წიაღისეული გარდამავალი ფორმები არის გადაშენებული ორგანიზმები, რომლებიც აერთიანებს ძველი და ევოლუციურად ახალგაზრდა ჯგუფების მახასიათებლებს. ისინი საშუალებას გაძლევთ იდენტიფიცირება ოჯახის კავშირებიამტკიცებს ისტორიული განვითარებაცხოვრება. ასეთი ფორმები დამკვიდრებულია როგორც ცხოველებში, ასევე მცენარეებში. გარდამავალი ფორმა ბუჩქოვანი თევზებიდან ძველ ამფიბიებამდე - სტეგოცეფალებამდე - არის იქთიოსტეგა. ქვეწარმავლებსა და ფრინველებს შორის ევოლუციური კავშირი შეიძლება დაამყაროს პირველმა ფრინველმა (არქეოპტერიქსი). ქვეწარმავლებსა და ძუძუმწოვრებს შორის დამაკავშირებელი ცხოველური ხვლიკია თერაპსიდების ჯგუფიდან. მცენარეებს შორის გარდამავალი ფორმა წყალმცენარეებიდან უფრო მაღალ სპორებზე არის ფსილოფიტები (პირველი მიწის მცენარეები). გვიმრებიდან გიმნოსპერმების წარმოშობას ადასტურებს თესლის გვიმრა, ხოლო ანგიოსპერმებს გიმნოსპერმებიდან - კიკადები.

ფილოგენეტიკური (ბერძნული ფილონიდან - გვარი, ტომი, გენეზისი - წარმოშობა) სერია - ნამარხი ფორმების თანმიმდევრობა, რომელიც ასახავს თანამედროვე სახეობების ისტორიულ განვითარებას (ფილოგენეზი). დღეისათვის ასეთი სერიები ცნობილია არა მხოლოდ ხერხემლიანებისთვის, არამედ უხერხემლოების ზოგიერთი ჯგუფისთვისაც. რუსმა პალეონტოლოგმა ვ.ო.კოვალევსკიმ აღადგინა თანამედროვე ცხენის ფილოგენეტიკური სერია.

2. რა სახის უძველესი მცენარეები და ცხოველები იცით?

უპასუხე. ზუსტად 75 წლის წინ, სამხრეთ აფრიკის სანაპიროებთან, აღმოაჩინეს მსოფლიოში უძველესი თევზი კოელკანტი, რომელიც დედამიწაზე არსებობდა ასობით მილიონი წლის წინ. ამ მოვლენის საპატივცემულოდ, გეპატიჟებით გაეცნოთ მას და სხვა უძველეს ცხოველებსა და მცენარეებს, რომლებიც დღეს ჩვენს პლანეტაზე ბინადრობენ.

ადრე ითვლებოდა, რომ ეს თევზი მოკვდა გვიან ცარცულ პერიოდში (100,5 - 66 მილიონი წლის წინ), მაგრამ 1938 წლის დეკემბერში, აღმოსავლეთ ლონდონის მუზეუმის კურატორმა (სამხრეთ აფრიკა) მარჯორი კორტნი-ლატიმერმა აღმოაჩინა თევზი მძიმე ქერცლით და უჩვეულო. ფარფლები ადგილობრივი მეთევზეების დაჭერაში. შემდგომში გაირკვა, რომ ეს თევზი ცხოვრობდა ასობით მილიონი წლის წინ და არის ცოცხალი ნამარხი.

ვინაიდან ეს კოელაკანტი აღმოაჩინეს მდინარე ჩალუმნაში, მას ეწოდა Latimeria chalumnae. და 1997 წლის სექტემბერში, ქალაქ მანადოს მახლობლად მდებარე წყლებში, რომელიც მდებარეობს კუნძულ სულავესის ჩრდილოეთ სანაპიროზე, მეცნიერებმა შენიშნეს ამ თევზის მეორე სახეობა - Latimeria menadoensis. გენეტიკური კვლევების მიხედვით, ეს სახეობები 30-40 მილიონი წლის წინ გაიყო, მაგრამ მათ შორის განსხვავება მცირეა.

2. გინკო ბილობა.

IN ველური ბუნებაეს მცენარე მხოლოდ ჩინეთის აღმოსავლეთით იზრდება. თუმცა, 200 მილიონი წლის წინ ის გავრცელდა მთელ პლანეტაზე, განსაკუთრებით ჩრდილოეთ ნახევარსფეროში, ზომიერი კლიმატის და მაღალი ტენიანობის მქონე ადგილებში. იურასა და ადრეულ ციმბირში ცარცულიგინგოს კლასის იმდენი მცენარე იყო, რომ მათი ნაშთები იმ პერიოდის უმეტეს საბადოებშია ნაპოვნი. მკვლევარების აზრით, იმ დროის შემოდგომაზე დედამიწა ფაქტიურად დაფარული იყო გინგოს ფოთლებით, ხალიჩის მსგავსად.

3. პატარა ირემი, ანუ კანჩილი, არა მხოლოდ ყველაზე პატარაა (მისი სიმაღლე ჩიყვზე არაუმეტეს 25 სანტიმეტრია, ხოლო მაქსიმალური წონა დაახლოებით 2,5 კილოგრამი), არამედ არტიოდაქტილების უძველესი სახეობაა დედამიწაზე. ეს ცხოველები არსებობდნენ 50 მილიონი წლის წინ, სწორედ მაშინ, როდესაც ძველი ჩლიქოსნების ორდერები ახლახან იწყებდნენ ჩამოყალიბებას. მას შემდეგ ყანჩილი დიდად არ შეცვლილა და სხვა სახეობებზე მეტად ემსგავსება თავის უძველეს წინაპრებს.

4. მისისიპის ჭურვი.

ალიგატორის მსგავსი თევზი, მისისიპის ნაჭუჭი დღეს დედამიწაზე მცხოვრები ერთ-ერთი უძველესი თევზია. მეზოზოურ ეპოქაში მისი წინაპრები ბევრ წყალში ბინადრობდნენ. დღეს მისისიპის ჭურვი ცხოვრობს მდინარე მისისიპის ქვედა ხეობაში, ისევე როგორც აშშ-ში მტკნარი წყლის ზოგიერთ ტბაში.

ეს პატარა მტკნარი წყლის კიბოსნაირები დღეს დედამიწაზე მცხოვრებ უძველეს არსებებად ითვლება. ამ სახეობის წარმომადგენლები დიდად არ შეცვლილათ ტრიასული პერიოდის შემდეგ. ამ დროს დინოზავრები ახლახან გამოჩნდნენ. დღეს ეს ცხოველები ცხოვრობენ თითქმის ყველა კონტინენტზე, გარდა ანტარქტიდისა. თუმცა, სახეობა Triops cancriformis ყველაზე გავრცელებულია ევრაზიაში.

6. მეტასეკვოია გლიპტოსტრობოიდი.

ესენი წიწვოვანი მცენარეებიფართოდ იყო გავრცელებული ჩრდილოეთ ნახევარსფეროში ცარცული პერიოდიდან ნეოგენამდე. თუმცა, დღეს ველურში მეტასეკვოია მხოლოდ ჩინეთის ცენტრალურ ნაწილში, ჰუბეისა და სიჩუანის პროვინციებში ჩანს.

7 გობლინის ზვიგენი

გვარის Mitsukurina, რომელსაც ეკუთვნის ზვიგენის ეს სახეობა, პირველად ცნობილი გახდა ნამარხების წყალობით, რომლებიც თარიღდება შუა ეოცენით (დაახლოებით 49-37 მილიონი წლის წინ). ახლა ერთადერთი არსებული ხედიამ გვარის, გობლინის ზვიგენი, რომელიც ცხოვრობს ატლანტისა და ინდოეთის ოკეანეებში, შეინარჩუნა თავისი უძველესი ნათესავების ზოგიერთი პრიმიტიული თვისება და დღეს არის ცოცხალი ნამარხი.

კითხვები 61-ე პუნქტის შემდეგ

1. რა არის მაკროევოლუცია? რა აქვთ საერთო მაკრო და მიკროევოლუციას?

უპასუხე. მაკროევოლუცია არის ზესპეციფიკური ევოლუცია, განსხვავებით მიკროევოლუციისგან, რომელიც ხდება სახეობის შიგნით, მის პოპულაციაში. თუმცა, ამ პროცესებს შორის ფუნდამენტური განსხვავებები არ არსებობს, რადგან მაკროევოლუციური პროცესები დაფუძნებულია მიკროევოლუციურ პროცესებზე. მაკროევოლუციაში მოქმედებს იგივე ფაქტორები - ბრძოლა არსებობისთვის, ბუნებრივი გადარჩევა და მასთან დაკავშირებული გადაშენება. მაკროევოლუცია, ისევე როგორც მიკროევოლუცია, განსხვავებულია.

მაკროევოლუცია ხდება დროის ისტორიულად გრანდიოზულ პერიოდებში, ამიტომ ის მიუწვდომელია პირდაპირი შესწავლისთვის. ამის მიუხედავად, მეცნიერებას აქვს უამრავი მტკიცებულება, რომელიც მოწმობს მაკროევოლუციური პროცესების რეალობას.

2. მაკროევოლუციის რა მტკიცებულებებს გვაძლევს პალეონტოლოგიური მონაცემები? მიეცით გარდამავალი ფორმების მაგალითები.

უპასუხე. პალეონტოლოგია სწავლობს გადაშენებული ორგანიზმების ნამარხ ნაშთებს და ადგენს მათ მსგავსებებსა და განსხვავებებს თანამედროვე ორგანიზმებთან. პალეონტოლოგიური მონაცემები შესაძლებელს ხდის წარსულის ფლორისა და ფაუნის გაცნობას, გადაშენებული ორგანიზმების გარეგნობის აღდგენას, ფლორისა და ფაუნის უძველეს და თანამედროვე წარმომადგენლებს შორის კავშირის აღმოჩენას.

დროთა განმავლობაში ორგანული სამყაროს ცვლილებების დამაჯერებელი მტკიცებულება მოცემულია სხვადასხვა გეოლოგიური ეპოქის დედამიწის ფენების ნამარხი ნაშთების შედარებით. ეს საშუალებას გაძლევთ დაადგინოთ წარმოშობის და განვითარების თანმიმდევრობა სხვადასხვა ჯგუფებიორგანიზმები. ასე, მაგალითად, უძველეს ფენებში აღმოჩენილია უხერხემლოების სახეობების წარმომადგენლების ნაშთები, ხოლო შემდგომ ფენებში უკვე ნაპოვნია აკორდების ნაშთები. ახალგაზრდა გეოლოგიური ფენებიც კი შეიცავს ცხოველებისა და მცენარეების ნაშთებს, რომლებიც მიეკუთვნებიან თანამედროვე სახეობებს.

პალეონტოლოგიური მონაცემები იძლევა უამრავ მასალას სხვადასხვა სისტემატურ ჯგუფებს შორის თანმიმდევრული ურთიერთობების შესახებ. ზოგიერთ შემთხვევაში შესაძლებელი იყო გარდამავალი ფორმების დადგენა უძველეს და თანამედროვე ჯგუფებიორგანიზმები, სხვებში - ფილოგენეტიკური სერიების აღსადგენად, ანუ სახეობების რიგი, რომლებიც თანმიმდევრულად ცვლიან ერთმანეთს.

ჩრდილოეთ დვინის ნაპირებზე ცხოველის დაკბილული ქვეწარმავლების ჯგუფი აღმოაჩინეს. ისინი აერთიანებდნენ ძუძუმწოვრებისა და ქვეწარმავლების მახასიათებლებს. ცხოველის დაკბილული ქვეწარმავლები ძუძუმწოვრების მსგავსია თავის ქალას, ხერხემლისა და კიდურების აგებულებით, აგრეთვე კბილების დაყოფით ძაღლებად, საჭრელებად და მოლარებად.

ევოლუციური თვალსაზრისით დიდ ინტერესს იწვევს არქეოპტერიქსის აღმოჩენა. მტრედის ზომის ამ ცხოველს ფრინველის ნიშნები ჰქონდა, მაგრამ მაინც ინარჩუნებდა ქვეწარმავლების თვისებებს. ფრინველების ნიშნები: უკანა კიდურები ტარსუსით, ბუმბულის არსებობა, ზოგადი ფორმა. ქვეწარმავლების ნიშნები: კუდის ხერხემლიანების გრძელი რიგი, მუცლის ნეკნები და კბილების არსებობა. არქეოპტერიქსი არ შეიძლებოდა ყოფილიყო კარგი მფრინავი, რადგან მას ჰქონდა ცუდად განვითარებული მკერდის ძვალი (კილის გარეშე), გულმკერდის კუნთები და ფრთის კუნთები. ხერხემალი და ნეკნები არ იყო ხისტი ჩონჩხის სისტემა, სტაბილური ფრენისას, როგორც თანამედროვე ფრინველებში. არქეოპტერიქსი შეიძლება ჩაითვალოს გარდამავალ ფორმად ქვეწარმავლებსა და ფრინველებს შორის. გარდამავალი ფორმები ერთდროულად აერთიანებს როგორც უძველესი, ისე უფრო ევოლუციურად ახალგაზრდა ჯგუფების მახასიათებლებს. კიდევ ერთი მაგალითია ichthyostegi, გარდამავალი ფორმა მტკნარი წყლის ბუჩქნარ თევზებსა და ამფიბიებს შორის.

3. რა მნიშვნელობა აქვს ფილოგენეტიკური სერიების რეკონსტრუქციას?

უპასუხე. ფილოგენეტიკური სერია. ცხოველთა და მცენარეთა რიგი ჯგუფებისთვის, პალეონტოლოგებმა შეძლეს ხელახლა შექმნან ფორმების უწყვეტი სერია უძველესიდან თანამედროვემდე, რაც ასახავს მათ ევოლუციური ცვლილებების. შინაურმა ზოოლოგმა ვ.ო. კოვალევსკიმ (1842–1883) ხელახლა შექმნა ცხენების ფილოგენეტიკური სერია. ცხენებში სწრაფ და ხანგრძლივ რბენაზე გადასვლისას მცირდებოდა თითების რაოდენობა კიდურებზე და ამავდროულად გაიზარდა ცხოველის ზომა. ეს ცვლილებები იყო ცხენის ცხოვრების წესის ცვლილების შედეგი, რომელიც გადავიდა ექსკლუზიურად მცენარეულობით კვებაზე, რომლის საძიებლადაც საჭირო იყო გრძელი მანძილების გავლა. ითვლება, რომ ყველა ამ ევოლუციურ ტრანსფორმაციას 60-70 მილიონი წელი დასჭირდა.

შემდგომი განვითარებისთვის მნიშვნელოვანია პალეონტოლოგიის, შედარებითი ანატომიის და ემბრიოლოგიის მონაცემების საფუძველზე აგებული ფილოგენეტიკური სერიების შესწავლა. ზოგადი თეორიაევოლუცია, ორგანიზმების ბუნებრივი სისტემის აგება, ორგანიზმების კონკრეტული სისტემატური ჯგუფის ევოლუციის სურათის ხელახლა შექმნა. ამჟამად, ფილოგენეტიკური სერიის შესაქმნელად, მეცნიერები სულ უფრო ხშირად იყენებენ მონაცემებს ისეთი მეცნიერებებიდან, როგორიცაა გენეტიკა, ბიოქიმია, მოლეკულური ბიოლოგია, ბიოგეოგრაფია, ეთოლოგია და ა.შ.

კითხვა 1. რა განსხვავებაა მაკრო და მიკროევოლუციას შორის?

მიკროევოლუციაში ვგულისხმობთ ახალი სახეობების ჩამოყალიბებას.

მაკროევოლუციის კონცეფცია ეხება სუპრასპეციფიკური ტაქსონის წარმოშობას.

მიუხედავად ამისა, არ არსებობს ფუნდამენტური განსხვავებები ახალი სახეობების ფორმირების პროცესებსა და უმაღლესი ტაქსონომიური ჯგუფების ფორმირების პროცესებს შორის. ტერმინი "მიკროევოლუცია" თანამედროვე გაგებით შემოიღო ნ.ვ.ტიმოფეევ-რესოვსკიმ 1938 წელს.

კითხვა 2. რა პროცესებია მაკროევოლუციის მამოძრავებელი ძალები? მიეცით მაკროევოლუციური ცვლილებების მაგალითები.

მაკროევოლუციაში იგივე პროცესები მოქმედებს, როგორც სპეციფიკაციაში: ფენოტიპური ცვლილებების ფორმირება, არსებობისთვის ბრძოლა, ბუნებრივი გადარჩევა და ყველაზე ნაკლებად ადაპტირებული ფორმების გადაშენება.

მაკროევოლუციური პროცესები იწვევს ორგანიზმების გარე სტრუქტურასა და ფიზიოლოგიაში მნიშვნელოვან ცვლილებებს, როგორიცაა, მაგალითად, ცხოველებში დახურული სისხლის მიმოქცევის სისტემის ფორმირება ან მცენარეებში სტომატებისა და ეპითელური უჯრედების გამოჩენა. ამ სახის ფუნდამენტური ევოლუციური შენაძენები მოიცავს ყვავილის ფორმირებას ან ქვეწარმავლების წინა კიდურების ფრთებად გადაქცევას და სხვა რიგს.

კითხვა 3. რა ფაქტები უდევს საფუძვლად მაკროევოლუციის შესწავლას და მტკიცებულებებს?

მაკროევოლუციური პროცესების ყველაზე დამაჯერებელი მტკიცებულება მოდის პალეონტოლოგიურ მონაცემებზე. პალეონტოლოგია სწავლობს გადაშენებული ორგანიზმების ნამარხ ნაშთებს და ადგენს მათ მსგავსებებსა და განსხვავებებს თანამედროვე ორგანიზმებთან. ნაშთებიდან პალეონტოლოგები აღადგენენ გადაშენებული ორგანიზმების გარეგნობას, სწავლობენ წარსულის ფლორისა და ფაუნის შესახებ. სამწუხაროდ, ნამარხი ფორმების შესწავლა ფლორისა და ფაუნის ევოლუციის არასრულ სურათს გვაძლევს. ნაშთების უმეტესობა შედგება ორგანიზმების მყარი ნაწილებისგან: ძვლები, ჭურვები, მცენარეების გარე დამხმარე ქსოვილები.

დიდი ინტერესია ნამარხები, რომლებშიც შემორჩენილია უძველესი ცხოველების ბურუსების და გადასასვლელების კვალი, კიდურების ან მთლიანი ორგანიზმების ანაბეჭდები, რომლებიც ოდესღაც რბილ საბადოებზე დარჩა.

კითხვა 4. რა მნიშვნელობა აქვს ფილოგენეტიკური სერიების შესწავლას?

პალეონტოლოგიის, შედარებითი ანატომიის და ემბრიოლოგიის მონაცემებზე დაფუძნებული ფილოგენეტიკური სერიების შესწავლა მნიშვნელოვანია ევოლუციის ზოგადი თეორიის შემდგომი განვითარებისთვის, ორგანიზმების ბუნებრივი სისტემის აგებისთვის და კონკრეტულის ევოლუციის სურათის აღდგენისთვის. ორგანიზმების სისტემატური ჯგუფი.

ამჟამად, ფილოგენეტიკური სერიის შესაქმნელად, მეცნიერები სულ უფრო ხშირად იყენებენ მონაცემებს ისეთი მეცნიერებებიდან, როგორიცაა გენეტიკა, ბიოქიმია, მოლეკულური ბიოლოგია, ბიოგეოგრაფია, ეთოლოგია და ა.შ.


სხვა ნამუშევრები ამ თემაზე:

  1. კითხვა 1. რატომ თეორიული საფუძველიგამრავლება არის გენეტიკა? მეცხოველეობა არის მეცნიერება მცენარის, ცხოველის ჯიშის და მიკროორგანიზმების ახალი ჯიშების შექმნის მეთოდების შესახებ სასარგებლო ...
  2. კითხვა 1. რა თვისებები უნდა ჰქონდეს ევოლუციის ელემენტარულ ერთეულს? ევოლუციის ელემენტარული ერთეული უნდა: იმოქმედოს დროსა და სივრცეში, როგორც ერთგვარი ერთიანობა; შეძლოს რეზერვის შექმნა...
  3. კითხვა 1. რა ღირს ჩარლზ დარვინის წიგნი „სახეობათა წარმოშობა“? თავის წიგნში „სახეობათა წარმოშობის შესახებ“ ჩარლზ დარვინი იყო პირველი, ვინც შესთავაზა ევოლუციის საბუნებისმეტყველო ახსნა. მან დააინსტალირა მოძრავი...
  4. კითხვა 1. ვინ შეიმუშავა უჯრედის თეორია? უჯრედის თეორია ჩამოყალიბდა XIX საუკუნის შუა ხანებში. გერმანელი მეცნიერები თეოდორ შვანი და მათიას შლაიდენი. მათ შეაჯამეს მრავალი ცნობილი...
  5. ბიოლოგიის ტესტირების კლასი 11 ვარიანტი 2 1. ცოცხალი ორგანიზმების სახეობების მრავალფეროვნება შედეგია: 1) აქტიური მუტაციის პროცესის 2) ევოლუციის 3) სახეობათაშორისი ბრძოლის 2. სახეობის მორფოლოგიური კრიტერიუმია ...
  6. 1. რა არის ოკეანეში სიცოცხლის გავრცელების თავისებურება? ოკეანეებში ცხოვრება ყველგან არის გავრცელებული, მაგრამ მცენარეებისა და ცხოველების სახეობების შემადგენლობა და სიმკვრივე წყლებში ...
  7. კითხვა 1. რა არის ევოლუციური ცვლილებების ძირითადი ტიპები. მეცნიერები განასხვავებენ ევოლუციური ცვლილებების შემდეგ ტიპებს: პარალელიზმი, კონვერგენცია და დივერგენცია. კითხვა 2. რა არის პარალელური ცვლილებები, კონვერგენტული, დივერგენტული?...

ფილოგენეტიკური კვლევის მეთოდები ორგანულად არის დაკავშირებული ევოლუციის ფაქტების შესწავლის მეთოდებთან. აქამდე მორფოლოგიური მეთოდი უნდა ჩაითვალოს ფილოგენეტიკური კვლევის მთავარ მეთოდად, რადგან ორგანიზმის ფორმის გარდაქმნები რჩება ყველაზე აშკარა ფაქტად და შესაძლებელს ხდის სახეობების ტრანსფორმაციის ფენომენების მიკვლევას დიდი წარმატებით.

აქედან, რა თქმა უნდა, არ გამომდინარეობს, რომ ფილოგენეტიკური კვლევებისთვის სხვა მეთოდები - ფიზიოლოგიური, ეკოლოგიური, გენეტიკური და ა.შ.- არ გამოიყენება, ორგანიზმის ფორმა და ფუნქცია განუყოფლად არის დაკავშირებული. ნებისმიერი ორგანიზმი იქმნება გარემოს სპეციფიკური ფაქტორების გავლენის ქვეშ, ის ურთიერთქმედებს მასთან, გარკვეულ ურთიერთობაშია სხვა ორგანიზმებთან. ამასთან, ორგანიზმის ფორმა, მისი სტრუქტურა, ყოველთვის რჩება ყველა ამ კავშირის მგრძნობიარე ინდიკატორად და ემსახურება ფილოგენეტიკური კითხვების მკვლევართა ძაფს. კვლევის მორფოლოგიურ მეთოდს წამყვანი ადგილი უჭირავს ფილოგენიის შესწავლაში და მისი დასკვნები ზოგადად დადასტურებულია სხვა მეთოდებით დამოწმებისას. მორფოლოგიური მეთოდის დიდი უპირატესობაა მისი კომბინაციის ხელმისაწვდომობა კვლევის შედარებით მეთოდთან, რომლის გარეშეც შეუძლებელია ცოცხალი სისტემების გარდაქმნის ფაქტის აღმოჩენა. მორფოლოგიური მეთოდის ვალიდობას მნიშვნელოვნად აძლიერებს ის ფაქტი, რომ იგი არსებითად ღრმად თვითკრიტიკულია, ვინაიდან მისი გამოყენება შესაძლებელია სხვადასხვა მიმართულებით.

თუ ჩვენ ხელთ გვაქვს დიდი პალეონტოლოგიური მასალა (მაგალითად, ცხენის ევოლუცია), შეგვიძლია გამოვიყენოთ შედარებითი მორფოლოგიური მეთოდი წინაპრების და შთამომავლების თანმიმდევრულ სერიებზე და ამით დავადგინოთ მოცემული ჯგუფის ევოლუციის მიმართულებები და მეთოდები. ფიგურა იძლევა წარმოდგენას შედარებითი მორფოლოგიური მეთოდის არსზე, რომელიც გამოიყენება ცხენის წინაპრებზე. გვერდითი თითების თანმიმდევრული შემცირება და შუა (III) თითის განვითარება აჩვენებს "ცხენის სერიის" ევოლუციური განვითარების მიმართულებას.

ჟერბოას კიდურების შედარება თითების რაოდენობის შემცირებით და მზარდი სპეციალობით. 1 - პატარა ჯერბოა Allactaga elator, 2 - Salpingotas Koslovi, 3 - ზეგანი Dipus sagitta. I-V - თითები პირველიდან მეხუთემდე (ვინოგრადოვის მიხედვით)

გარდა ამისა, პალეონტოლოგიური მონაცემები ჰარმონიაშია თანამედროვე ფორმების შედარებით ანატომიური კვლევებთან. ფიგურა ადარებს სამი ფორმის კიდურებს თითების რაოდენობის შემცირებით. მიუხედავად იმისა, რომ ეს არ არის ფილოგენეტიკური სერია, მაგრამ მაინც იქმნება იდეა, რომ სამივე კიდური არის მსგავსი პროცესების გამოვლინების შედეგი, რომლებმაც მიაღწიეს განვითარების სხვადასხვა სტადიას. მაშასადამე, შედარებითი მორფოლოგიური მეთოდი და თანამედროვე ფორმებთან მიმართებაში, პალეონტოლოგიის მიუხედავად, შესაძლებელს ხდის ვივარაუდოთ, რომ, მაგალითად, ცალფეხა ფეხი უნდა იყოს განვითარებული პოლიდაქტილისაგან. როდესაც ამ დასკვნას დაემატება შედარებითი ემბრიოლოგიის ფაქტები, რომლებიც აჩვენებს, რომ, მაგალითად, ცხენის ემბრიონში, გვერდითი თითები ჩამოყალიბებულია და შემდეგ თანდათან მცირდება, მაშინ ჩვენი დასკვნა ცალფეხა ცხენის წარმოშობის შესახებ. პოლიდაქტილის წინაპარი კიდევ უფრო სავარაუდო ხდება.

ამ მონაცემების დამთხვევა გვიჩვენებს, რომ პალეონტოლოგიის, ზრდასრულთა ფორმების შედარებითი ანატომიის და შედარებითი ემბრიოლოგიის ფაქტები ერთმანეთს აკონტროლებენ და ავსებენ ერთმანეთს, მთლიანობაში ქმნიან ფილოგენეტიკური კვლევების სინთეზურ სამ მეთოდს, რომელიც შემოთავაზებულია ჰეკელის მიერ (1899 წ.) და რომელმაც არ დაკარგა თავისი. მნიშვნელობა ახლაც. მიღებულია, რომ პალეონტოლოგიის, შედარებითი ანატომიის და ემბრიოლოგიის მონაცემების დამთხვევა გარკვეულწილად ემსახურება ფილოგენეტიკური კონსტრუქციების სისწორის დადასტურებას.

ეს არის ფილოგენეტიკური კვლევის ყველაზე ზოგადი პრინციპები.

ახლა განვიხილოთ ფილოგენეტიკური კვლევების ერთიანი მეთოდის მოკლედ აღწერილი ელემენტები.

პალეონტოლოგიური მტკიცებულებები ყველაზე დამაჯერებელია. თუმცა მათ აქვთ ძირითადი ნაკლი, კერძოდ, პალეონტოლოგი მხოლოდ მორფოლოგიურ თავისებურებებს ეხება და მით უმეტეს, არასრულს. ორგანიზმი მთლიანობაში სცილდება პალეონტოლოგიურ კვლევას. ამის გათვალისწინებით, განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია პალეონტოლოგმა გაითვალისწინოს მისთვის ხელმისაწვდომი ცხოველის ყველა ნიშანი, რომელთა ნარჩენებთანაც მას აქვს საქმე. წინააღმდეგ შემთხვევაში, მისი ფილოგენეტიკური დასკვნები შეიძლება იყოს მცდარი.

დავუშვათ, რომ ფორმები A, B, C, D, E, E ცვლიან ერთმანეთს თანმიმდევრულ გეოლოგიურ ჰორიზონტებში და რომ პალეონტოლოგს აქვს შესაძლებლობა დააკვირდეს მათი მახასიათებლების გარკვეულ ჯამს - a, b, c და ა.შ. ჩვენ ასევე ვივარაუდოთ, რომ ფორმას აქვს a 1, b 1, c 1 მახასიათებლები, ხოლო B, C, D, ... ფორმებში ეს ნიშნები იცვლება (შესაბამისად a 2, b 2, c 2 .. a 3, b 3, c 3 ..., ის. დ .). შემდეგ დროთა განმავლობაში ჩვენ ვიღებთ მონაცემთა ასეთ სერიას

ეს ტაბლეტი შეესაბამება, მაგალითად, ცხენის წინაპრების „სერიებს“, სადაც ეოპიპიდან ცხენამდე გვაქვს თანმიმდევრული ცვლილება რიგი პერსონაჟების განვითარებაში. ცხრილი გვიჩვენებს თანმიმდევრულ განვითარებას ყველა წამყვანი მახასიათებლისთვის. ყოველი მომდევნო მახასიათებელი (მაგალითად, 4) მიღებულია ყოველი წინადან (მაგალითად, 3). ასეთ შემთხვევებში სავარაუდო ხდება A, B, C, D, E, E სერიების ფორმირება ფილოგენეტიკური სერია, ანუ წინაპრების და მათი შთამომავლების სერია. ასეთია სერია Eogippus-დან ცხენებამდე და ზოგიერთი სხვა.

დავუშვათ, რომ საქმე გვაქვს შემდეგ მონაცემებთან,

ე.ი. ვაცხადებთ უამრავ ფორმას, რომლებიც თანმიმდევრულად ცვლიან ერთმანეთს დროში და ერთ-ერთი მახასიათებლის მიხედვით (b) ვიღებთ თანმიმდევრული განვითარების სურათს b 1-დან b 5-მდე. მიუხედავად ამისა, ჩვენი სერია არ არის ფილოგენეტიკური სერია, ვინაიდან, მაგალითად, a და b პერსონაჟებთან მიმართებაში, ჩვენ არ ვაკვირდებით თანმიმდევრულ სპეციალიზაციას. მაგალითად, A ტიპს აქვს ფორმულა A (a 1, b 1, b 1), მაგრამ ტიპი B აშკარად არ არის მისი პირდაპირი შთამომავალი, რადგან მას აქვს ფორმულა B (a 4, b 2, b 2) და ა.შ. ცხადია. , აქ საქმე გვაქვს ფილოგენეტიკური ხის თანმიმდევრულ „ფრაგმენტებთან“, რომლის მრავალი ტოტი არ არის ნაპოვნი. ამიტომ სერია A, B, C, D, D, E არის რეალურად A, B 1, C 2, G 3, D 1. ასეთ სერიას საფეხურები ჰქვია. მასსა და ფილოგენეტიკურ სერიას შორის განსხვავებების გასარკვევად, ჩვენ გამოვიყენებთ ფიგურას, რომელიც აჩვენებს ცხენის ევოლუციას. აქ შემდეგი სერია იქნება ფილოგენეტიკური: eogippus, orogippus, mesogippus, paragippus, merigippus, pliogippus, plesippus, ცხენი. მაგალითად, ფორმების შემდეგი სერია იქნება საფეხური: ჰირაკოტერიუმი, ეპიგიპუსი, მიოჰიპუსი, ანჩიტერიუმი, ჰიპარიონი, ჰიპიდიუმი, ცხენი. ეს ყველაფერი არ არის წინაპრები და შთამომავლები, არამედ ფილოგენეტიკური ხის თანმიმდევრული, მაგრამ მიმოფანტული გვერდითი ტოტები.

როგორც ხედავთ, საფეხუროვან რიგს დიდი სამუშაო მნიშვნელობა აქვს, რადგან, მასზე დაყრდნობით, შეიძლება დავასკვნათ, რომ ცხენი წარმოიშვა პოლიდაქტილის წინაპრისგან.

საბოლოოდ, შეიძლება შეგხვდეთ ადაპტური დიაპაზონი, აჩვენებს ნებისმიერი ადაპტაციის განვითარებას. ასეთი სერია შეიძლება იყოს ფილოგენეტიკური სერიის ნაწილი, მაგალითად, ცხენის ფეხის ადაპტაცია სირბილზე, მაგრამ ხშირად ეს ასე არ არის და ადაპტაციური სერია შეიძლება შედგეს თუნდაც თანამედროვე ფორმების ხარჯზე, რომლებიც არ ქმნიან ფილოგენეტიკური სერია საერთოდ. როგორც ხედავთ, პალეონტოლოგს დიდი სირთულეები უწევს. მისი მასალა ფრაგმენტულია, არა სრული.

თუმცა, პალეონტოლოგიური მონაცემების არასრულყოფილების გარკვეული კომპენსაცია არის ეკოლოგიური მონაცემების პალეონტოლოგიაზე გაფართოების შესაძლებლობა. ორგანოს გარკვეული ფორმა (ფეხის აგებულება, სტომატოლოგიური აპარატის აგებულება და ა.შ.) საშუალებას გვაძლევს გამოვიტანოთ დასკვნები გადაშენებული ცხოველების ცხოვრების წესისა და საკვების შემადგენლობის შესახებაც კი. ეს იძლევა მათი ეკოლოგიური ურთიერთობების აღდგენის შესაძლებლობას. ვ.ო. კოვალევსკის ნაშრომებში დადგენილ ცოდნის შესაბამის სფეროს ეწოდა პალეობიოლოგია (აბელი, 1912). იგი ანაზღაურებს პალეონტოლოგის იდეების ფრაგმენტულ ხასიათს გადაშენებულ ცხოველებზე. რაც შეეხება ჩონჩხს მოკლებულ ფორმებს, პალეონტოლოგია იძლევა მხოლოდ უმნიშვნელო მასალას ფილოგენეტიკაზე და ამ შემთხვევებში შედარებითი მორფოლოგია პირველ ადგილზეა გეოლოგიური თანამედროვეობის ზრდასრული და ემბრიონული ფორმების ჰომოლოგიური სტრუქტურების შედარებითი კვლევის მეთოდით. პალეონტოლოგიური მონაცემების ნაკლებობა ართულებს ფილოგენეტიკური დასკვნების გამოტანას. ამიტომ, ჩვენი ფილოგენეტიკური კონსტრუქციები ყველაზე საიმედოა იმ ფორმებისთვის, რომლებისთვისაც ცნობილია პალეონტოლოგიური მასალა.

მიუხედავად ამისა, მკვლევარი უიარაღო არ რჩება პალეონტოლოგიური მონაცემების არარსებობის შემთხვევაშიც. ამ შემთხვევაში ის იყენებს განსხვავებულ მეთოდს, კერძოდ, ონტოგენეტიკური განვითარების ეტაპების შესწავლას.

თუ შეცდომას იპოვით, გთხოვთ, მონიშნეთ ტექსტის ნაწილი და დააწკაპუნეთ Ctrl+Enter.

ეს ფიზიკური ცვლილებები მოხდა ერთდროულად მოსახლეობის სიმჭიდროვეში და სოციალური სტრუქტურა. ექსპერტები მათ უწოდებენ "ევოლუციური ინოვაცია, ახალი ქონება, რომელიც არ იყო წინაპართა მოსახლეობაში და განვითარდა ამ ხვლიკებში ევოლუციის პროცესში".

ფილოგენეზია (ბერძნულიდან „ფილონი“ - გვარი, ტომი და „გენეზისი“), ორგანიზმების ისტორიული განვითარება, ონტოგენეზისგან განსხვავებით - ორგანიზმების ინდივიდუალური განვითარება. ფილოგენეზია - ევოლუცია წარსულში - შეუძლებელია უშუალოდ დაკვირვება და ფილოგენეტიკური რეკონსტრუქციების შემოწმება შეუძლებელია ექსპერიმენტით.

მაგალითად, ჯერ კიდევ 1844 წელს აღმოაჩინეს რამდენიმე გაქვავებული კბილი, რომელსაც კონოდონტები ეძახდნენ. ყბებზე, ყველა თანამედროვე ფრინველისგან განსხვავებით, ქვეწარმავლების მსგავსი კბილები იყო. მეორე სირთულე ის არის, რომ ტექნიკურად შეუძლებელია თუნდაც ერთუჯრედიანი ორგანიზმის ორგანიზაციის სრულად შესწავლა. როგორც ყველაზე პრიმიტიულ ტეტრაპოდებს, ასევე ფილტვის თევზებს აქვთ ფილტვები და სამკამერიანი გული, რომელიც შედგება ორი წინაგულისა და ერთი პარკუჭისგან.

მან ასევე ჩამოაყალიბა „სამმაგი პარალელიზმის მეთოდი“ - ფილოგენეტიკური რეკონსტრუქციების მთავარი მეთოდი, რომელიც დღემდე გამოიყენება შეცვლილი და დამატებული სახით. შედეგად, არტერიული სისხლი ფილტვებიდან და ვენური სისხლი დანარჩენი სხეულისგან არის შერეული, თუმცა არა ისე, როგორც ამფიბიებში.

პარალელიზმები და მათი ევოლუციური მნიშვნელობა

ქვედა ხერხემლიანთა ევოლუციის ეს განშტოება წარმოიშვა კამბრიული პერიოდის ბოლოს და არ იყო ცნობილი ნამარხ მდგომარეობაში დევონური პერიოდის ბოლოდან. ფაქტია, რომ ნამარხი აგნათანებში, ღრძილების ღრუები, თავის ტვინის ღრუ, მრავალი დიდი სისხლძარღვის კედლები და სხვა. შინაგანი ორგანოები. ამ შემთხვევაში მხოლოდ შედარებითი ანატომია მუშაობს და, ძალიან საჭირო ზომით, ემბრიოლოგია. კომპიუტერული ტექნოლოგიების ფართო გამოყენებამ ხელი შეუწყო ამგვარ ანალიზს და კლადოგრამები (ბერძნული "klados" - ფილიალი) დაიწყო ფილოგენეტიკური პუბლიკაციების უმეტესობაში გამოჩენა.

ნუკლეინის მჟავების და სხვა მაკრომოლეკულების სტრუქტურის შესწავლა ახლა გახდა სამმაგი პარალელიზმის მეთოდის ერთ-ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი დამატება. ეს შეიძლება ჩაითვალოს შეცდომად, თუ 1983 წელს მ.ფ. ივახნენკომ არ დაადასტურა პალეონტოლოგიურ მასალაზე, რომ კუები წარმოიშვა ამფიბიებისგან დამოუკიდებლად ყველა სხვა ქვეწარმავლებისგან.

დახვეწა გამოიხატება იმაში, რომ რეკონსტრუქციები უფრო და უფრო დეტალური ხდება. თუ ჩვენს ირგვლივ სამყაროში არის რაღაც უცნობი, მაშინ მეცნიერების ამოცანაა ამ უცნობის შესწავლა და ახსნა, მიუხედავად სასწავლო საგნის თეორიული და პრაქტიკული მნიშვნელობისა. გარდა ამისა, ფილოგენეტიკური რეკონსტრუქციები არის საფუძველი, რომლის საფუძველზეც ხდება ევოლუციის ნიმუშების გარკვევა.

არსებობს ევოლუციის მრავალი სხვა ნიმუში, რომლებიც აღმოჩენილია ფილოგენეტიკური კვლევების შედეგად. ევოლუციური პროცესები შეინიშნება როგორც ბუნებრივ, ასევე ლაბორატორიულ პირობებში. ინტრასპეციფიკურ დონეზე ევოლუციის ფაქტი ექსპერიმენტულად დადასტურდა, სახეობების წარმოშობის პროცესები კი უშუალოდ ბუნებაში დაფიქსირდა.

ევოლუციის მტკიცებულება

თუმცა, სადღაც 31000-დან 32000-მდე თაობებს შორის კარდინალური ცვლილებები მოხდა ერთ-ერთ პოპულაციაში, რომელიც არ შეინიშნებოდა დანარჩენებში. 36 წლის ასაკში (ევოლუციის უკიდურესად მოკლე პერიოდი) შეიცვალა თავის ზომა და ფორმა, გაიზარდა ნაკბენის ძალა და შეიქმნა ახალი სტრუქტურები საჭმლის მომნელებელ ტრაქტში.

გარდა ამისა, ახალი პოპულაციის ნაწლავები შეიცავს ნემატოდებს, რომლებიც არ იყო თავდაპირველ პოპულაციაში. კერძოდ, ციდია პომონელას (რომლის ლარვებიც ჭიებიანი ვაშლების ჭიებია) საბრძოლველად აქტიურად გამოიყენება Cydia pomonella granurovirus (ინგლისური) რუსული.

არსებულ სახეობებზე დაკვირვებამ აჩვენა, რომ სახეობების წარმოქმნა მუდმივად ხდება არსებულ პოპულაციებში. ბევრი მაგალითია იმისა, თუ როგორ განსხვავებული ტიპებიშეიძლება შეჯვარება გამონაკლის პირობებში. მთების ირგვლივ არსებული ჰაბიტატის მიხედვით, სალამანდრები ქმნიან სხვადასხვა ფორმებს, რომლებიც თანდათან ცვლის მათ მორფოლოგიურ და ეკოლოგიურ მახასიათებლებს.

ნამარხი ჩანაწერებით და მუტაციების სიხშირის გაზომვით ვიმსჯელებთ, გენომების სრული შეუთავსებლობა, რაც შეჯვარებას შეუძლებელს ხდის, ბუნებაში საშუალოდ 3 მილიონ წელზე მეტი ხნის განმავლობაში მიიღწევა. ეს ნიშნავს, რომ ბუნებრივ პირობებში ახალი სახეობის ფორმირებაზე დაკვირვება პრინციპში შესაძლებელია, მაგრამ ეს იშვიათი მოვლენაა. ამავდროულად, ლაბორატორიულ პირობებში, ევოლუციური ცვლილებების ტემპი შეიძლება გაიზარდოს, ამიტომ არსებობს საფუძველი ვიმედოვნებთ, რომ ვიხილოთ სახეობები ლაბორატორიულ ცხოველებში.

ვაშლის ბუზი Rhagoletis pomonella არის დაკვირვებული სიმპატრიული სახეობების მაგალითი (ანუ ეკოლოგიურ ნიშებად დაყოფის შედეგად წარმოქმნილი სახეობები). პრაქტიკა გვიჩვენებს, რომ ბიოლოგიური კლასიფიკაცია ეფუძნება სხვადასხვა ნიშნები, მიდრეკილია იმავე ხის მსგავსი იერარქიული სქემისკენ - ბუნებრივი კლასიფიკაციისკენ.

ეს არის შედეგი, რომელიც შეიძლება მოსალოდნელი იყოს ცხოველების ევოლუციურ წარმოშობაში საერთო წინაპრისგან. ფილოგენეტიკური ხის განშტოება შეესაბამება პოპულაციების დაყოფას სახეობების წარმოქმნის პროცესში. როგორც წესი, ობიექტებს, რომლებიც არ წარმოიქმნება ევოლუციის პროცესში, არ აქვთ ეს თვისება. თქვენ შეგიძლიათ სურვილისამებრ დააკავშიროთ ეს ობიექტები სხვადასხვა იერარქიად, მაგრამ არ არსებობს ერთიანი ობიექტური იერარქია, რომელიც ფუნდამენტურად უკეთესია ყველა დანარჩენზე.

ტერმინი შემოგვთავაზა გერმანელმა ევოლუციონისტმა ე.ჰეკელმა 1866 წელს. მოგვიანებით ტერმინმა „ფილოგენეზმა“ უფრო ფართო ინტერპრეტაცია მიიღო – მას ევოლუციური პროცესის ისტორიის მნიშვნელობა მიენიჭა. შეიძლება ვისაუბროთ ცალკეული პერსონაჟების ფილოგენეზზე: ორგანოები, ქსოვილები, ბიოქიმიური პროცესები, ბიოლოგიური მოლეკულების სტრუქტურა და ნებისმიერი რანგის ტაქსონების ფილოგენეზზე - სახეობებიდან სუპერსამეფოებამდე. ფილოგენეტიკური კვლევების მიზანია შესწავლილი სტრუქტურებისა და ტაქსონების წარმოშობისა და თანმიმდევრული ევოლუციური გარდაქმნების რეკონსტრუქცია.

პალეონტოლოგიური მონაცემები, როგორც უკვე აღვნიშნეთ, ამ რეკონსტრუქციებში შემოაქვს დროის სკალაზე და ავსებს მას გადაშენებული ფორმებით, ანუ ხდის სერიას უფრო დეტალურ და ამით უფრო სანდოს.

მათგან ერთ-ერთი ყველაზე ცნობილი და ყველაზე შესწავლილი არის თანამედროვე ჩლიქოსნების ფილოგენეტიკური სერია. მრავალი პალეონტოლოგიური აღმოჩენა და იდენტიფიცირებული გარდამავალი ფორმები ქმნის ამ სერიის სამეცნიერო მტკიცებულების ბაზას. რუსი ბიოლოგის ვლადიმერ ონუფრიევიჩ კოვალევსკის მიერ 1873 წელს აღწერილი, ცხენის ფილოგენეტიკური სერია დღეს რჩება ევოლუციური პალეონტოლოგიის „ხატად“.

ევოლუცია საუკუნეების განმავლობაში

ევოლუციაში ფილოგენეტიკური სერიები არის გარდამავალი ფორმები, რომლებიც თანმიმდევრულად ცვლიდნენ ერთმანეთს, რაც იწვევს თანამედროვე სახეობების ჩამოყალიბებას. ბმულების რაოდენობის მიხედვით, სერია შეიძლება იყოს სრული ან ნაწილობრივი, თუმცა თანმიმდევრული გარდამავალი ფორმების არსებობა წინაპირობამათი აღწერილობები.

ცხენის ფილოგენეტიკური სერია მოიხსენიება, როგორც ევოლუციის მტკიცებულება, სწორედ ასეთი თანმიმდევრული ფორმების არსებობის გამო, რომლებიც ერთმანეთს ცვლის. პალეონტოლოგიური აღმოჩენების სიმრავლე მას საიმედოობის მაღალი ხარისხით ანიჭებს.

ფილოგენეტიკური სერიის მაგალითები

აღწერილ მაგალითებს შორის ცხენების რაოდენობა ერთადერთი არ არის. კარგად გამოკვლეული და მაღალი ხარისხივეშაპებისა და ფრინველების ფილოგენეტიკური სერიის საიმედოობა. და სამეცნიერო წრეებში საკამათო და ყველაზე მეტად გამოყენებული სხვადასხვა პოპულისტურ ინსინუაციებში არის თანამედროვე შიმპანზეების და ადამიანების ფილოგენეტიკური სერია. აქ დაკარგული შუალედური რგოლების შესახებ დავა არ ცხრება სამეცნიერო საზოგადოებაში. მაგრამ რამდენი თვალსაზრისიც არ უნდა იყოს, ფილოგენეტიკური სერიების მნიშვნელობა, როგორც ცვალებად პირობებში ორგანიზმების ევოლუციური ადაპტაციის მტკიცებულება, უდაო რჩება. გარემო.

ცხენის ევოლუციის დაკავშირება გარემოსთან

პალეონტოლოგთა მრავალრიცხოვანმა კვლევებმა დაადასტურა O.V. Kovalevsky-ის თეორია ცხენების წინაპრების ჩონჩხის ცვლილებებსა და გარემოში ცვლილებებს შორის მჭიდრო ურთიერთობის შესახებ. ცვალებადი კლიმატი შემცირდა ტყის ტერიტორიებიდა თანამედროვე ცალფეხა ჩლიქოსნების წინაპრები ადაპტირდნენ სტეპებში ცხოვრების პირობებს. საჭიროება სწრაფად მოძრავიგამოიწვია ცვლილებები სტრუქტურასა და თითების რაოდენობაში კიდურებზე, ცვლილებები ჩონჩხსა და კბილებში.

ჯაჭვის პირველი რგოლი

ადრეულ ეოცენში, 65 მილიონზე მეტი წლის წინ, ცხოვრობდა თანამედროვე ცხენის პირველი დიდი წინაპარი. ეს არის "დაბალი ცხენი" ან ეოჰიპუსი, რომელიც იყო ძაღლის ზომის (30 სმ-მდე), ეყრდნობოდა კიდურის მთელ ფეხს, რომელზედაც იყო ოთხი (წინა) და სამი (უკანა) თითი პატარა ჩლიქებით. . ეოჰიპუსი ყლორტებითა და ფოთლებით იკვებებოდა და ტუბერკულოზიანი კბილები ჰქონდა. ყავისფერი შეღებვა და იშვიათი თმა მოძრავ კუდზე - ასეთია ცხენებისა და ზებრების შორეული წინაპარი დედამიწაზე.

შუამავლები

დაახლოებით 25 მილიონი წლის წინ, პლანეტაზე კლიმატი შეიცვალა და სტეპების გავრცელებამ დაიწყო ტყეების ჩანაცვლება. მიოცენაში (20 მილიონი წლის წინ) ჩნდება მეზოგიპუსი და პარაჰიპუსი, რომლებიც უკვე უფრო ჰგავს თანამედროვე ცხენებს. ხოლო ცხენის ფილოგენეტიკური სერიების პირველ ბალახოვან წინაპარად ითვლება მერიკგიპუსი და პლიოგიპუსი, რომლებიც სიცოცხლის ასპარეზზე შედიან 2 მილიონი წლის წინ. ჰიპარიონი - ბოლო სამ თითიანი ბმული

ეს წინაპარი ცხოვრობდა მიოცენსა და პლიოცენში ჩრდილოეთ ამერიკის, აზიისა და აფრიკის დაბლობებზე. ამ სამ თითიან ცხენს, რომელიც გაზელს წააგავდა, ჯერ არ ჰქონდა ჩლიქები, მაგრამ შეეძლო სწრაფად სირბილი, ბალახის ჭამა და სწორედ მან დაიკავა უზარმაზარი ტერიტორიები.

ცალფეხა ცხენი – პლიოგიპუსი

ეს ცალფეხა წარმომადგენლები 5 მილიონი წლის წინ ჩნდებიან იმავე ტერიტორიებზე, სადაც ჰიპარიონები. იცვლება გარემო პირობები - კიდევ უფრო მშრალი ხდება, სტეპები კი საგრძნობლად იზრდება. სწორედ აქ აღმოჩნდა ერთი თითით გადარჩენის უფრო მნიშვნელოვანი ნიშანი. ეს ცხენები 1,2 მეტრამდე სიმაღლეს აღწევდნენ, ჰქონდათ 19 წყვილი ნეკნი და ძლიერი ფეხის კუნთები. მათი კბილები იძენს გრძელ გვირგვინებს და მინანქრის ნაკეცებს განვითარებული ცემენტის ფენით.

ნაცნობი ცხენი

თანამედროვე ცხენი, როგორც ფილოგენეტიკური სერიის ბოლო ეტაპი, გამოჩნდა ნეოგენის ბოლოს და ბოლო გამყინვარება(დაახლოებით 10 ათასი წლის წინ) მილიონობით ველური ცხენი უკვე ძოვდა ევროპასა და აზიაში. მიუხედავად იმისა, რომ პრიმიტიული მონადირეების ძალისხმევამ და საძოვრების შემცირებამ ველური ცხენი იშვიათობად აქცია უკვე 4 ათასი წლის წინ. მაგრამ მისმა ორმა ქვესახეობამ - ტარპანმა რუსეთში და პრჟევალსკის ცხენი მონღოლეთში - მოახერხა ბევრად უფრო დიდხანს გაძლება, ვიდრე ყველა სხვა.

ველური ცხენები

დღეს პრაქტიკულად აღარ დარჩა ნამდვილი ველური ცხენები. რუსული ტარპანი გადაშენებულ სახეობად ითვლება, ხოლო პრჟევალსკის ცხენი ბუნებრივად არ გვხვდება. ცხენების ნახირი, რომელიც თავისუფლად ძოვს, ველური შინაური ფორმებია. ასეთი ცხენები, თუმცა სწრაფად უბრუნდებიან ველურ ცხოვრებას, მაინც განსხვავდებიან ჭეშმარიტად ველური ცხენებისგან.

გრძელი მანები და კუდები აქვთ და ჭრელი არიან. პრჟევალსკის განსაკუთრებულად რუჯისფერ ცხენებსა და თაგვის ბრეზენტებს, თითქოსდა, მოჭრილი ბაგები, მანები და კუდები აქვთ.

ცენტრალურ და ჩრდილოეთ ამერიკაში ველური ცხენები მთლიანად გაანადგურეს ინდიელებმა და იქ გამოჩნდნენ მხოლოდ მე-15 საუკუნეში ევროპელების მოსვლის შემდეგ. კონკისტადორების ცხენების ველურმა შთამომავლებმა წარმოშვა მუსტანგების მრავალრიცხოვანი ნახირი, რომელთა რაოდენობა ახლა კონტროლდება სროლით.

მუსტანგების გარდა, ჩრდილოეთ ამერიკაში ველური კუნძულის პონიების ორი სახეობაა - კუნძულებზე ასატიგა და სეიბლი. კამარგის ცხენების ნახევრად ველური ნახირი გვხვდება სამხრეთ საფრანგეთში. ბრიტანეთის მთებსა და ჭაობებში ასევე შეგიძლიათ იპოვოთ რამდენიმე ველური პონი.

ჩვენი საყვარელი ცხენები

ადამიანმა მოათვინიერა ცხენი და გამოიყვანა მისი 300-ზე მეტი ჯიში. მძიმეწონიანებიდან დაწყებული მინიატურული პონიებით და სიმპათიური რასის ჯიშებით დამთავრებული. რუსეთში 50-მდე ჯიშის ცხენი გამოყვანილია. მათგან ყველაზე ცნობილია ორიოლის ტროტერი. გამორჩეულად თეთრი ფერი, შესანიშნავი ტროტი და სისწრაფე - ამ თვისებებს ასე აფასებდა გრაფი ორლოვი, რომელიც ითვლება ამ ჯიშის ფუძემდებლად.

 

შეიძლება სასარგებლო იყოს წაკითხვა: