Molekula DNK je sestavljena iz dveh. Deoksiribonukleinska kislina

Iz šolskega tečaja biologije vsi vedo, da je DNK "banka podatkov", ki shranjuje informacije o vseh živih bitjih. DNK je tista, ki omogoča prenos podatkov o razvoju in delovanju živih organizmov med njihovim razmnoževanjem. Deoksiribonukleinska kislina je osnova vseh živih bitij. Zahvaljujoč tej molekuli lahko vsi organizmi ohranijo svojo populacijo. Kaj veste o človeški DNK?

Leta 1869 je svet izvedel za obstoj DNK: to odkritje je naredil Johann Friedrich Miescher. In skoraj 100 let pozneje (1953) sta dva izjemna znanstvenika prišla do senzacionalnega odkritja: DNK je sestavljena iz dvojne vijačnice. Ta znanstvenika sta bila Francis Crick in James Watson. Od takrat že več kot 50 let znanstveniki po vsem svetu poskušajo odkriti vse skrivnosti DNK.

Človeška DNK – skrivnost razrešena:

– DNK vseh ljudi na planetu je 99,9 % identičen in samo 0,1 % je edinstven. Prav teh 0,1 % vpliva na to, kdo smo in kakšni smo. Včasih se zgodi, da se ta vrednost (0,1%) pokaže na zelo nepričakovan način: rodijo se otroci, ki niso videti kot njihovi starši, temveč kot prababica ali pradedek enega od staršev, včasih pa tudi bolj oddaljeni predniki. pojavijo.

– Smo 30 % solata in 50 % banana! In to je res: DNK vsakega od nas, ne glede na starost, spol, barvo kože in druge značilnosti, je enaka DNK listov solate in banan za 30 oziroma 50 odstotkov.

– Eritrociti (rdeče krvničke) so edine celice brez DNK.

– V človeški DNK je 80 tisoč genov, od tega jih je 200 podedovanih od bakterij.

– Zelo redko se rodijo ljudje, ki nimajo 1, ampak 2 sklopa DNK. Takšni ljudje se imenujejo himere; organi v njihovih telesih imajo drugačno DNK.

– Ljudje imamo samo 2 kromosoma manj kot šimpanzi.

– Genska koda človeka ima 2 pomena. Prej je veljalo, da je vrednost 1, vendar je ameriški znanstvenik John Stamatoiannopoulos s svojo ekipo leta 2013 odkril drugo vrednost. Zahvaljujoč temu odkritju se je zahodna medicina začela razvijati v smeri preučevanja človeškega genoma, kar bo v prihodnosti omogočilo »genetsko« zdravljenje.

– V vesolju je »Disk nesmrtnosti«, na katerem je shranjena digitalizirana DNK nekaterih izjemnih osebnosti.

– Na našem planetu obstajajo živi organizmi, ki bi jim DNK v najugodnejših življenjskih pogojih lahko zagotovil nesmrtnost. Toda človek ni eden izmed njih.

In to še niso vse skrivnosti male molekule, brez katere bi bilo življenje na Zemlji nemogoče.

Nov pogled na DNK

DNK je za večino od nas velika skrivnost. Slišimo to besedo, zdi se, da razumemo njen pomen, vendar si sploh ne predstavljamo, kako zapletena je ta stvar in zakaj je pravzaprav potrebna. Torej, poskusimo to skupaj ugotoviti. Najprej se pogovorimo o tem, česa so nas učili v šoli, potem pa o tem, česa nas niso učili.

DNK (deoksiribonukleinska kislina) je glavni človeški program. S kemijskega vidika je to zelo dolga polimerna molekula, ki je videti kot dve verigi, ki se spiralno vrtita ena okoli druge. Vsaka veriga je sestavljena iz ponavljajočih se "gradnikov", imenovanih nukleotidi. Vsak nukleotid je sestavljen iz sladkor (deoksiriboza), fosfatna skupina in dejansko dušikova baza. Vezi med nukleotidi v verigi tvorita deoksiriboza in fosfatna skupina. In dušikove baze zagotavljajo povezavo med obema spiralnima verigama. To je dejansko ustvarjanje žive snovi. Obstajajo štiri vrste baz. In njihovo zaporedje tvori genetsko kodo.

Genska koda človeka vsebuje približno tri milijarde baznih parov DNK in okoli 23.000 genov (po zadnjem štetju), ki so odgovorni za vse lastnosti in kvalitete, ki so značilne za nas. Sem spada vse, kar prejmemo od narave, pa tudi tisto, kar podedujemo od staršev in njihovih staršev. Gen je enota dednosti v živem organizmu. Lahko vsebuje informacije o barvi oči, o tem, kako ustvariti ledvico, in dednih boleznih, kot je Alzheimerjeva bolezen. Dednost torej niso samo lastnosti staršev, ampak tudi splošne lastnosti človeka. Lahko rečemo, da geni vsebujejo vse, kar je človeškega na nas, skupaj z edinstvenimi lastnostmi, ki smo jih podedovali od staršev. Morda ste slišali tudi za RNA (ribonukleinsko kislino). Vključen je v proces prepisovanja, s katerim se pravzaprav začne proizvodnja in upravljanje beljakovin. DNK je predloga, na kateri se ustvari RNA, in program, ki mu sledi proces.

Pozorno poslušajte: to drobno molekulo z dvojno vijačnico je mogoče videti le z zelo močnim elektronskim mikroskopom. Vendar je sestavljen iz treh milijard delov! Si lahko predstavljate, kako majhni so ti deli? V bistvu vidimo le obliko DNK, ki sta jo odkrila Watson in Crick v Angliji leta 1953 na podlagi podatkov rentgenske difrakcije, ki jih je pridobila Rosalind Franklin.<…>

Trajalo je nadaljnjih 43 let, preden je februarja 2001 znanstvenikom uspelo narisati strukturo celotne molekule DNK.<…>

Potem se je začelo pravo delo, saj je preučevanje strukture pokazalo le splošno kemijsko strukturo DNK. Predstavljajte si, da so to črke v velikanski knjigi. Zdaj so znanstveniki poznali vsako črko, niso pa vedeli, za kakšen jezik gre! Morali so razvozlati jezik, da bi videli celotno sliko, razumeli besede v knjigi in našli gene. Takrat so ugotovili, da se stvari nepričakovano obračajo. Najboljši znanstveniki v državi in ​​najmočnejši računalniki so se trudili najti kode, ki so jih pričakovali v kemični strukturi človeškega genoma.

Razmišljamo tridimenzionalno. Nič ne moreš storiti glede tega. To je naša realnost in ne moremo upati, da ji bomo ubežali. Toda to nam pogosto preprečuje, da bi videli širšo sliko. Znanost zdaj začenja glasno razglašati, da je vesolje in vse v njem večdimenzionalno. Prej ali slej bomo torej morali izumiti matematiko, ki bo ustrezala takšnemu modelu, pa tudi odkriti nove fizikalne zakone in se naučiti razmišljati širše. Medtem znanstveniki postavljajo zelo resne predpostavke, da je človeški genom linearen in da je celotna človeška genetska struktura vsebovana v treh milijardah "črk" DNK. Ampak to ni res.<…>

V nasprotju z vso logiko znanstveniki kod niso mogli najti, čeprav so popolnoma vedeli, da so tam. Pri iskanju simetrije, ki jo ustvarja vsak jezik, so uporabili najboljše sodobne računalnike, ki so sposobni razbiti kode. In so jo našli. Odkritje jih je gotovo presenetilo, hkrati pa jim je postavilo največjo biološko skrivnost stoletja.

Od celotne kemijske strukture najkompleksnejšega človeškega genoma jih le 4% nosi kodo! Samo DNK, ki kodira beljakovine, vsebuje jasno kodo za proizvodnjo genov in njena prisotnost tam je bila precej očitna. Je tako tridimenzionalen, da bi lahko dobesedno videli začetne in končne oznake v zaporedju genov! Tako kot sodobne računalniške kode se je tudi kemija prilagodila našim pričakovanjem, vendar je le majhen del človeškega genoma prispeval k proizvodnji 23.000 genov človeškega telesa. Vse ostalo je bilo tam kot »za nič«.

Naj vam dam primerjavo za takšno razočaranje. Nad nami se prikaže leteči krožnik. Dela neverjetne trike – lebdi v zraku, kljubuje gravitaciji in se obnaša, kot bi pričakovali od letečega krožnika. Potem pristane. Približamo se in ugotovimo, da ni nikogar notri. Očitno je to le robotska sonda, poslana na Zemljo. Nenadoma se vrh plošče dvigne in povabi vrhunske znanstvenike, da si ogledajo, kako deluje. Zelo smo navdušeni, zavedamo se, da smo blizu razrešitve nekaterih skrivnosti. Kmalu bomo odkrili novo fiziko! Začnemo iskati motor in čaka nas presenečenje: motorni prostor je do vrha napolnjen z nekakšnimi smetmi! Ne, morda je bolj podobna granulam pene, ki jih damo v embalažo jedi kot polnilo. Te granule so jasno povezane med seboj, nekatere se celo premikajo, vendar ne naredijo ničesar. V tem materialu ni vidne strukture; samo zapolni prostor. Z lopato izkoplješ »polnilo«, mečeš ​​ven vedro za vedrom zrnc in končno najdeš majhen svetleč predmet, iz katerega se vije nekaj žic. Očitno je ta predmet motor, srce ladje. Torej Littel! Prilega se vaši dlani in nadzoruje vse! Poskušate ga začeti. In potem se izkaže, da brez "polnila" leteči krožnik ne želi leteti. Zrnca nasujete nazaj - in krožnik spet poleti! Torej se izkaže, da "polnilo" vendarle nekaj naredi? ali ne? Kako lahko polnilo kaj naredi? Napaka je jasna. Pričakovali smo, da bomo videli motor - nekaj sijočega, ožičenega, linearnega in popolnega v svoji strukturi - in našli smo ga. Kar se nam je zdelo kot »polnilo« ali »embalaža«, smo takoj zavrgli. Ali razumete, kaj je spregled in kaj metafora?

Izkazalo se je, da je bila šala. DNK je sestavljen iz treh milijard delov, ki večinoma ne delajo nič! Le pičli štirje odstotki jih opravijo vse delo! Kakšna neumnost! Vemo, da je narava zelo racionalna. Že v enem življenju lahko opazujemo razvoj živih bitij in razumemo, kako smiselna je narava. Če so ribe zaprte v podzemni jami, jim po približno desetih letih oči izginejo. Narava izloči vse, kar ni potrebno, in to vidimo povsod. Vendar pa je 96 % naše DNK le smeti! Ali smo mi, vrhunec evolucije, 96% smeti? To je v nasprotju z vsem, kar opažamo v naravi, vendar se je zgodilo točno to. Dele DNK, ki ne kodirajo za beljakovine, so celo najboljši možje razglasili za "smeti". Regije, ki niso kodirale beljakovin, so bile naključne, niso imele simetrije ali očitnega namena in so se zdele neuporabne.

Spoznajte ne-3D mislece

Poskusimo pristopiti k našemu letečemu krožniku z novimi idejami. Morda to na videz kaotično "polnilo" sploh ni del motorja. Mogoče je zemljevid! Navsezadnje mora ladja vedeti, kam gre. Potem misliš, da gre za kakšno drugo kartico. Morda ladja v kvantnem stanju potrebuje kvantni zemljevid? Kaj bi lahko bilo? Da mora obstajati nekaj, kar bi mu omogočilo obstoj v linearnem svetu, vendar bi lahko dalo navodila majhnemu sijočemu motorju za nadzor ladje v treh dimenzijah. V tem primeru vemo, da ima ladja večdimenzionalne značilnosti, ker lahko nadzoruje svojo maso. Iz naše kvantne fizike tudi vemo, da ko se premaknemo v večdimenzionalni svet, čas in prostor, kot ju poznamo, prenehata obstajati. Ta dva pojma nadomestijo potenciali in popolnoma nelinearna in begajoča obilica »dogodkovnih pravil«, ki imajo za nas v tretji dimenziji zelo malo smisla. Čudno in kaotično "polnilo" torej sploh ni neurejeno - 3D bitjem (vam, meni in znanstvenikom) se le zdi takšno! Biti mora točno tam, kjer je, da lahko motor premakne ladjo. Lahko bi rekli, da je "polnilo" modifikator motorja in mora biti prisotno v znatnih količinah, ker lahko veliko "pove" motorju o tem, kako se premikati na večdimenzionalni način.

Dolga leta smo prenašali izraz »odpadna DNK«. Vendar smo nenadoma začeli razmišljati drugače. "Kaj če,- nekdo je rekel, - v smeteh ni kode, ker ne bi smela biti tam? Kaj pa, če teh 96 % DNK nekako vsebuje nelinearna kvantna pravila, ki urejajo kodirane dele?« To je popolnoma nov in kontroverzen koncept - a vsaj presega omejeno 3D logiko!

Tukaj je sporočilo Kalifornijske univerze v San Diegu, 13. julij 2007, kot poroča CBS News:

Tako imenovana "odpadna DNK" - 96 % človeškega genoma, ki se zdi neuporabnega - ima morda pomembnejšo vlogo, kot nakazuje njeno ime, pravijo ameriški znanstveniki. Mednarodna ekipa znanstvenikov je odkrila, da lahko del neželene DNK služi za ustvarjanje ogrodja, ki pomaga pravilno organizirati preostale 4 %. "Nekatere neželene DNK lahko štejemo za ločila, vejice in pike, kar pomaga razumeti pomen kodiranih delov genoma," pravi soavtorica te teorije Victoria Lunyak, raziskovalka na KUSD.

Mislim, da začenjamo videti večdimenzionalni vidik naše biologije, ki je očitno ogromen! Kaj pa, če je 96 % naše DNK niz navodil za ostale 4 %? Potem ta del sploh ni kaotičen, le tako se zdi 3D razmišljanju. Ali se lahko ločila zdijo črke abecede? št. Kaj je potem? Ali imajo simetrijo? Ali se nekako izgovarjajo? št. Če pogledate ločila v našem jeziku, se morda zdi, da so postavljena v naključnem vrstnem redu. Če bi na primer pogledali to stran, ne da bi vedeli kaj o jeziku in njegovi strukturi, bi se vam ločila zdela nesmiselna. Nimajo simetrije. Če to stran zaženete prek superračunalnika, bo na koncu identificiral besede in njihov verjeten pomen, ne pa tudi ločil.

Premisli. Motor, ki smo ga iskali v letečem krožniku, je bil dejansko tam. Ta 4-odstotni del, ki kodira beljakovine, služi kot "briljanten motor". In "smeti" je 96%, podobno kot zrnato polnilo. Zdaj sumimo, da se dogaja nekaj povsem drugega in da je lahko 96 % dejansko večdimenzionalni vzorec konstruktorja, 4 % pa preprosto motor, ki se drži svoje zasnove.

Se vam ne zdi to razmerje zanimivo? Po Kryonovih naukih je samo 8 % DNK v tretji dimenziji, 92 % DNK pa nadzira ostalo.

Morda smo priča postopnemu spoznanju, da DNK deluje precej drugače, kot smo pričakovali, in da je bolj zapletena kot le koda, ki jo je mogoče kemično prebrati.

odlomki iz knjige avtorjev Kryon in Lee Carroll, "Dvanajst plasti DNK"

(skupaj z RNA), ki so polimeri, ali natančneje, polinukleotidi (monomer - nukleotid).

DNK je odgovorna za shranjevanje in prenos genetske kode med celično delitvijo. Preko molekul DNK se uresničujeta dednost in variabilnost. Vse vrste RNA se sintetizirajo iz DNA. Poleg tega različne vrste RNA skupaj zagotavljajo sintezo celičnih proteinov, tj. izvajajo genetske informacije.

V evkariontskih celicah se velika večina DNK nahaja v jedru, kjer se kompleksira s posebnimi proteini in tvori kromosome. V prokariontskih celicah je ena velika krožna (ali linearna) molekula DNA (tudi v kompleksu z beljakovinami). Poleg tega imajo evkariontske celice lastno DNK v mitohondrijih in kloroplastih.

V primeru DNK je vsak nukleotid sestavljen iz 1) dušikove baze, ki je lahko adenin, gvanin, citozin ali timin, 2) deoksiriboze, 3) fosforne kisline.

Zaporedje nukleotidov v verigi DNA določa primarno strukturo molekule. Za DNK je značilna sekundarna struktura molekule v obliki dvojne vijačnice (najpogosteje desnosučne). V tem primeru sta dve verigi DNK med seboj povezani z vodikovimi vezmi, ki nastanejo med komplementarnimi dušikovimi bazami.

Adenin je komplementaren timinu, gvanin pa citozinu. Med adeninom in timinom se tvorita dve vodikovi vezi, med gvaninom in citozinom pa tri. Tako sta gvanin in citozin med seboj nekoliko tesneje povezana (čeprav so vodikove vezi načeloma šibke). Število vezi je določeno s strukturnimi značilnostmi molekul.

Adenin in gvanin sta purina in sta sestavljena iz dveh obročev. Timin in citozin sta pirimidinski bazi z enim obročem. Tako so med hrbtenicama (sestavljenimi iz izmenjujočih se deoksiriboze in fosforne kisline) dveh verig DNA za kateri koli par nukleotidov različnih verig vedno trije obroči (ker je purin z dvema obročema vedno komplementaren le določenemu enojnemu obroču pirimidin). To omogoča, da je širina med verigami molekule DNK ves čas enaka (približno 2,3 nm).

V enem obratu vijačnice je približno 10 nukleotidov. Dolžina enega nukleotida je približno 0,34 nm. Dolžina molekul DNK je običajno ogromna in presega milijone nukleotidov. Zato je DNK podvržena različnim stopnjam »superzvijanja«, da bi se bolj kompaktno prilegala celičnemu jedru.

Pri branju informacij iz DNK (to je sintetiziranju RNK na njej se ta proces imenuje prepisovanje) pride do despiralizacije (obraten proces spiralizacije), dve verigi se razhajata pod delovanjem posebnega encima. Vodikove vezi so šibke, zato pride do ločevanja in poznejšega zamreženja verig z malo porabe energije. RNA se sintetizira iz DNA po enakem principu komplementarnosti. Le namesto timina v RNA je adeninu komplementaren uracil.

Genetska koda, zapisana na molekulah DNK, je sestavljena iz trojčkov (zaporedij treh nukleotidov), ki predstavljajo eno aminokislino (proteinski monomer). Vendar pa večina DNK ne kodira beljakovin. Pomen takšnih delov molekule je različen in večinoma ni povsem razumljen.

Preden se celica deli, se količina DNK vedno podvoji. Ta proces se imenuje podvajanje. Je polkonzervativne narave: verige ene molekule DNK se razhajajo in vsaka se dopolni s svojo novo komplementarno verigo. Kot rezultat, iz ene dvoverižne molekule DNA dobimo dve dvoverižni DNA, ki sta enaki prvi.

V DNK so polinukleotidne verige večsmerne, tj. kjer ima ena veriga 5" konec (ostanek fosforne kisline je pritrjen na peti ogljikov atom deoksiriboze), druga ima 3" konec (ogljik brez fosforne kisline).

Med replikacijo in transkripcijo poteka sinteza vedno v smeri od 5" konca do 3" konca, saj se novi nukleotidi lahko pritrdijo samo na prosti 3" ogljikov atom.

Struktura in vloga DNK kot snovi, ki je odgovorna za dedno informacijo, je bila pojasnjena v 40-ih in 50-ih letih 20. stoletja. Leta 1953 sta D. Watson in F. Crick določila dvoverižno strukturo DNA. Prej je E. Chargaff ugotovil, da v DNK količina timina vedno ustreza adeninu, količina gvanina pa citozinu.

TO nukleinska kislina vključujejo visoko polimerne spojine, ki se med hidrolizo razgradijo v purinske in pirimidinske baze, pentozo in fosforno kislino. Nukleinske kisline vsebujejo ogljik, vodik, fosfor, kisik in dušik. Obstajata dva razreda nukleinskih kislin: ribonukleinske kisline (RNA) in deoksiribonukleinske kisline (DNK).

Zgradba in funkcije DNK

DNK- polimer, katerega monomeri so deoksiribonukleotidi. Model prostorske strukture molekule DNA v obliki dvojne vijačnice sta leta 1953 predlagala J. Watson in F. Crick (za izgradnjo tega modela so uporabili delo M. Wilkinsa, R. Franklina, E. Chargaffa ).

molekula DNK tvorita dve polinukleotidni verigi, spiralno zaviti druga okoli druge in skupaj okoli namišljene osi, tj. je dvojna vijačnica (z izjemo, da imajo nekateri virusi, ki vsebujejo DNK, enoverižno DNK). Premer dvojne vijačnice DNA je 2 nm, razdalja med sosednjimi nukleotidi je 0,34 nm, na zavoj vijačnice je 10 nukleotidnih parov. Dolžina molekule lahko doseže nekaj centimetrov. Molekulska masa - desetine in stotine milijonov. Celotna dolžina DNK v jedru človeške celice je približno 2 m. V evkariontskih celicah DNK tvori komplekse z beljakovinami in ima specifično prostorsko konformacijo.

DNA monomer - nukleotid (deoksiribonukleotid)- sestoji iz ostankov treh snovi: 1) dušikove baze, 2) petogljikovega monosaharida (pentoze) in 3) fosforjeve kisline. Dušikove baze nukleinskih kislin spadajo v razrede pirimidinov in purinov. DNA pirimidinske baze(v svoji molekuli imajo en obroč) - timin, citozin. Purinske baze(imata dva obroča) - adenin in gvanin.

DNK nukleotid monosaharid je deoksiriboza.

Ime nukleotida izhaja iz imena ustrezne baze. Nukleotidi in dušikove baze so označeni z velikimi črkami.

Polinukleotidna veriga nastane kot posledica reakcij kondenzacije nukleotidov. V tem primeru med 3"-ogljikom ostanka deoksiriboze enega nukleotida in ostankom fosforne kisline drugega, fosfoestrska vez(spada v kategorijo močnih kovalentnih vezi). En konec polinukleotidne verige se konča s 5" ogljikom (imenovan 5" konec), drugi se konča s 3" ogljikom (3" konec).

Nasproti ene verige nukleotidov je druga veriga. Razporeditev nukleotidov v teh dveh verigah ni naključna, temveč strogo določena: timin se vedno nahaja nasproti adenina ene verige v drugi verigi, citozin pa vedno nasproti gvanina, med adeninom in timinom nastaneta dve vodikovi vezi in tri med gvaninom in citozinom nastanejo vodikove vezi. Vzorec, po katerem so nukleotidi različnih verig DNK strogo urejeni (adenin – timin, gvanin – citozin) in selektivno povezujejo med seboj, se imenuje načelo komplementarnosti. Opozoriti je treba, da sta J. Watson in F. Crick razumela načelo komplementarnosti po seznanitvi z deli E. Chargaffa. E. Chargaff, ki je preučil ogromno vzorcev tkiv in organov različnih organizmov, je ugotovil, da v katerem koli fragmentu DNA vsebnost ostankov gvanina vedno natančno ustreza vsebnosti citozina in adenina timinu ( "Chargaffovo pravilo"), vendar tega dejstva ni znal pojasniti.

Iz načela komplementarnosti izhaja, da nukleotidno zaporedje ene verige določa nukleotidno zaporedje druge.

Niti DNK so antiparalelni (večsmerni), tj. nukleotidi različnih verig se nahajajo v nasprotnih smereh, zato je nasproti 3" konca ene verige 5" konec druge. Molekulo DNK včasih primerjajo s spiralnim stopniščem. "Ograja" tega stopnišča je sladkorno-fosfatna hrbtenica (izmenični ostanki deoksiriboze in fosforne kisline); "stopnje" so komplementarne dušikove baze.

Funkcija DNK- shranjevanje in prenos dednih informacij.

Replikacija DNK (reduplikacija)

- proces samopodvajanja, glavna lastnost molekule DNA. Replikacija spada v kategorijo reakcij matrične sinteze in poteka s sodelovanjem encimov. Pod delovanjem encimov se molekula DNA odvije in okrog vsake verige se zgradi nova veriga, ki deluje kot matrica, po principih komplementarnosti in antiparalelnosti. Tako je v vsaki hčerinski DNK ena veriga matična veriga, druga pa je na novo sintetizirana. Ta metoda sinteze se imenuje polkonzervativen.

"Gradbeni material" in vir energije za razmnoževanje sta deoksiribonukleozid trifosfati(ATP, TTP, GTP, CTP), ki vsebuje tri ostanke fosforne kisline. Ko se deoksiribonukleozid trifosfati vključijo v polinukleotidno verigo, se dva končna ostanka fosforne kisline odcepita in sproščena energija se uporabi za tvorbo fosfodiesterske vezi med nukleotidi.

Pri replikaciji sodelujejo naslednji encimi:

  1. helikaze (»razvijanje« DNA);
  2. destabilizirajoče beljakovine;
  3. DNA topoizomeraze (rezana DNA);
  4. DNA polimeraze (izberejo deoksiribonukleozid trifosfate in jih komplementarno pritrdijo na verigo DNA predloge);
  5. RNA primaze (tvorijo RNA primerje);
  6. DNK ligaze (povezujejo fragmente DNK skupaj).

S pomočjo helikaz se DNK razpleta v določenih delih, enoverižni deli DNK se vežejo z destabilizirajočimi proteini in replikacijske vilice. Z razhajanjem 10 nukleotidnih parov (en obrat vijačnice) mora molekula DNK narediti polni obrat okoli svoje osi. Da prepreči to rotacijo, DNA topoizomeraza prereže eno verigo DNA in ji omogoči, da se vrti okoli druge verige.

DNA polimeraza lahko pritrdi nukleotid samo na 3" ogljik deoksiriboze prejšnjega nukleotida, zato se lahko ta encim premika vzdolž matrične DNA samo v eno smer: od 3" konca do 5" konca te matrične DNA. Ker so v matični DNK verige antiparalelne, se na njenih različnih verigah hčerinske polinukleotidne verige odvijajo drugače in v nasprotnih smereh, sinteza hčerinske polinukleotidne verige poteka brez prekinitve hčerinska veriga se bo imenovala; vodilni. Na verigi 5"-3" - občasno, v fragmentih ( fragmenti Okazakija), ki se po končani replikaciji z DNA ligazami povežejo v eno verigo; ta podrejena veriga se bo imenovala zaostajanje (zaostajajo).

Posebnost DNA polimeraze je, da lahko začne svoje delo šele s "semena" (temeljni premaz). Vlogo "primerjev" opravljajo kratke sekvence RNA, ki jih tvori encim RNA primaza in so povezane s šablonsko DNA. Primerji RNA se odstranijo, ko je sestavljanje polinukleotidnih verig končano.

Replikacija poteka podobno pri prokariontih in evkariontih. Hitrost sinteze DNA pri prokariontih je za red velikosti večja (1000 nukleotidov na sekundo) kot pri evkariontih (100 nukleotidov na sekundo). Replikacija se začne istočasno v več delih molekule DNK. Fragment DNK iz enega izvora replikacije v drugega tvori replikacijsko enoto - replikon.

Replikacija se pojavi pred delitvijo celice. Zahvaljujoč tej sposobnosti DNK se dedne informacije prenesejo iz matične celice v hčerinske celice.

Popravilo ("popravilo")

Popravki je proces odpravljanja poškodb nukleotidnega zaporedja DNK. Izvajajo ga posebni encimski sistemi celice ( popravljalni encimi). V procesu obnove strukture DNK lahko ločimo naslednje faze: 1) nukleaze za popravilo DNK prepoznajo in odstranijo poškodovano območje, zaradi česar nastane vrzel v verigi DNK; 2) DNA polimeraza zapolni to vrzel in kopira informacije iz druge ("dobre") verige; 3) DNA ligaza "zamreži" nukleotide in dokonča popravilo.

Najbolj raziskani so bili trije mehanizmi popravljanja: 1) fotopopravljanje, 2) ekscizijsko ali predreplikacijsko popravilo, 3) poreplikacijsko popravilo.

Spremembe v strukturi DNK se v celici nenehno dogajajo pod vplivom reaktivnih metabolitov, ultravijoličnega sevanja, težkih kovin in njihovih soli itd. Zato okvare v popravljalnih sistemih povečajo hitrost mutacijskih procesov in povzročajo dedne bolezni (pigmentna kseroderma, progerija, itd.).

Zgradba in funkcije RNA

- polimer, katerega monomeri so ribonukleotidi. Za razliko od DNA, RNA ne tvorita dve, ampak ena polinukleotidna veriga (z izjemo, da imajo nekateri virusi, ki vsebujejo RNA, dvoverižno RNA). Nukleotidi RNA so sposobni med seboj tvoriti vodikove vezi. Verige RNK so veliko krajše od verig DNK.

RNA monomer - nukleotid (ribonukleotid)- sestoji iz ostankov treh snovi: 1) dušikove baze, 2) petogljikovega monosaharida (pentoze) in 3) fosforjeve kisline. Dušikove baze RNK prav tako spadajo v razrede pirimidinov in purinov.

Pirimidinske baze RNK so uracil in citozin, purinske baze pa adenin in gvanin. RNA nukleotidni monosaharid je riboza.

Označite tri vrste RNA: 1) informativni(messenger) RNA - mRNA (mRNA), 2) transport RNA - tRNA, 3) ribosomski RNA - rRNA.

Vse vrste RNA so nerazvejeni polinukleotidi, imajo specifično prostorsko konformacijo in sodelujejo v procesih sinteze beljakovin. Informacije o strukturi vseh vrst RNK so shranjene v DNK. Proces sinteze RNK na šabloni DNK se imenuje transkripcija.

Prenos RNA običajno vsebujejo 76 (od 75 do 95) nukleotidov; molekulska masa - 25.000-30.000 tRNA predstavlja približno 10% celotne vsebnosti RNA v celici. Funkcije tRNA: 1) transport aminokislin do mesta sinteze beljakovin, do ribosomov, 2) translacijski posrednik. V celici najdemo približno 40 vrst tRNA, vsaka od njih ima edinstveno nukleotidno zaporedje. Vse tRNA pa imajo več intramolekularnih komplementarnih regij, zaradi česar tRNA pridobijo konformacijo, podobno listi deteljice. Vsaka tRNA ima zanko za stik z ribosomom (1), zanko antikodona (2), zanko za stik z encimom (3), akceptorsko steblo (4) in antikodon (5). Aminokislina je dodana na 3" konec akceptorskega stebla. Antikodon- trije nukleotidi, ki "identificirajo" kodon mRNA. Poudariti je treba, da lahko specifična tRNA transportira strogo določeno aminokislino, ki ustreza njenemu antikodonu. Specifičnost povezave med aminokislino in tRNA je dosežena zaradi lastnosti encima aminoacil-tRNA sintetaze.

Ribosomska RNA vsebujejo 3000-5000 nukleotidov; molekulska masa - 1.000.000-1.500.000 rRNA predstavlja 80-85% celotne vsebnosti RNA v celici. V kompleksu z ribosomskimi proteini rRNA tvori ribosome - organele, ki izvajajo sintezo beljakovin. V evkariontskih celicah pride do sinteze rRNA v nukleolih. Funkcije rRNA: 1) nujna strukturna komponenta ribosomov in s tem zagotavljanje delovanja ribosomov; 2) zagotavljanje interakcije ribosoma in tRNA; 3) začetna vezava ribosoma in iniciatorskega kodona mRNA ter določitev bralnega okvirja, 4) tvorba aktivnega središča ribosoma.

Messenger RNA različne glede na vsebnost nukleotidov in molekulsko maso (od 50.000 do 4.000.000). mRNA predstavlja do 5% celotne vsebnosti RNA v celici. Funkcije mRNA: 1) prenos genetske informacije iz DNA v ribosome, 2) matriks za sintezo proteinske molekule, 3) določitev aminokislinskega zaporedja primarne strukture proteinske molekule.

Zgradba in funkcije ATP

Adenozin trifosforna kislina (ATP)- univerzalni vir in glavni hranilnik energije v živih celicah. ATP najdemo v vseh rastlinskih in živalskih celicah. Količina ATP je v povprečju 0,04 % (od mokre teže celice), največ ATP (0,2-0,5 %) se nahaja v skeletnih mišicah.

ATP je sestavljen iz ostankov: 1) dušikove baze (adenin), 2) monosaharida (riboza), 3) treh fosfornih kislin. Ker ATP ne vsebuje enega, ampak tri ostanke fosforne kisline, spada med ribonukleozidne trifosfate.

Večina dela, ki se zgodi v celicah, uporablja energijo hidrolize ATP. V tem primeru, ko se izloči končni ostanek fosforne kisline, se ATP spremeni v ADP (adenozin difosforna kislina), ko se izloči drugi ostanek fosforne kisline, pa se spremeni v AMP (adenozin monofosforna kislina). Dobitek proste energije pri eliminaciji tako končnega kot drugega ostanka fosforne kisline je 30,6 kJ. Izločanje tretje fosfatne skupine spremlja sprostitev le 13,8 kJ. Vezi med končnim in drugim, drugim in prvim ostankom fosforne kisline imenujemo visokoenergijske (visokoenergijske).

Rezerve ATP se nenehno polnijo. V celicah vseh organizmov pride do sinteze ATP v procesu fosforilacije, tj. dodatek fosforne kisline k ADP. Fosforilacija poteka z različno intenzivnostjo med dihanjem (mitohondriji), glikolizo (citoplazma) in fotosintezo (kloroplasti).

ATP je glavna povezava med procesi, ki jih spremlja sproščanje in kopičenje energije, in procesi, ki se pojavljajo s porabo energije. Poleg tega je ATP skupaj z drugimi ribonukleozid trifosfati (GTP, CTP, UTP) substrat za sintezo RNK.

    Pojdi do predavanja št. 3»Zgradba in funkcije beljakovin. Encimi"

    Pojdi do predavanja št. 5"Celična teorija. Vrste celične organizacije"

Molekula DNK je sestavljena iz dveh verig, ki tvorita dvojno vijačnico. Njegovo strukturo sta leta 1953 prva razvozlala Francis Crick in James Watson.

Sprva je molekula DNK, sestavljena iz para nukleotidnih verig, zvitih druga okoli druge, sprožila vprašanja o tem, zakaj ima to posebno obliko. Znanstveniki temu pojavu pravijo komplementarnost, kar pomeni, da se v njegovih verigah lahko nahajajo le določeni nukleotidi drug nasproti drugega. Na primer, adenin je vedno nasproti timinu, gvanin pa vedno nasproti citozinu. Ti nukleotidi molekule DNA se imenujejo komplementarni.

Shematično je prikazano takole:

T - A

C - G

Ti pari tvorijo kemično nukleotidno vez, ki določa vrstni red aminokislin. V prvem primeru je nekoliko šibkejši. Povezava med C in G je močnejša. Nekomplementarni nukleotidi med seboj ne tvorijo parov.


O zgradbi

Struktura molekule DNK je torej posebna. To obliko ima z razlogom: dejstvo je, da je število nukleotidov zelo veliko in je za namestitev dolgih verig potrebno veliko prostora. Prav zaradi tega je za verige značilen spiralni zasuk. Ta pojav imenujemo spiralizacija, omogoča, da se niti skrajšajo za približno pet do šestkrat.

Telo uporablja nekatere tovrstne molekule zelo aktivno, druge redko. Slednje so poleg spiralizacije podvržene tudi tako »kompaktnemu pakiranju«, kot je superspiralizacija. In potem se dolžina molekule DNK zmanjša za 25-30-krat.

Kaj je "embalaža" molekule?

Proces superzvijanja vključuje histonske proteine. Imajo strukturo in videz koluta niti ali palice. Na njih so navite spiralizirane niti, ki se takoj "kompaktno zapakirajo" in zavzamejo malo prostora. Ko se pojavi potreba po uporabi ene ali druge niti, se odvije iz tuljave, na primer histonskega proteina, in vijačnica se odvije v dve vzporedni verigi. Ko je molekula DNK v tem stanju, je mogoče iz nje prebrati potrebne genetske podatke. Vendar obstaja en pogoj. Pridobivanje informacij je možno le, če ima struktura molekule DNA nezapleteno obliko. Kromosomi, ki so dostopni za branje, se imenujejo evhromatini, in če so superzviti, potem so že heterokromatini.

Nukleinska kislina

Nukleinske kisline so tako kot beljakovine biopolimeri. Glavna funkcija je shranjevanje, izvajanje in prenos dednih (genetskih informacij). Obstajajo dve vrsti: DNA in RNA (deoksiribonukleinska in ribonukleinska). Monomeri v njih so nukleotidi, od katerih vsak vsebuje ostanek fosforne kisline, petogljikov sladkor (dezoksiriboza/riboza) in dušikovo bazo. Koda DNK vključuje 4 vrste nukleotidov - adenin (A) / gvanin (G) / citozin (C) / timin (T). Razlikujejo se po dušikovi bazi, ki jo vsebujejo.

V molekuli DNK je lahko število nukleotidov ogromno - od nekaj tisoč do deset in sto milijonov. Takšne velikanske molekule je mogoče pregledati z elektronskim mikroskopom. V tem primeru boste lahko videli dvojno verigo polinukleotidnih verig, ki so med seboj povezane z vodikovimi vezmi dušikovih baz nukleotidov.

Raziskovanje

Med raziskavo so znanstveniki ugotovili, da se vrste molekul DNK v različnih živih organizmih razlikujejo. Ugotovljeno je bilo tudi, da se enoverižni gvanin lahko veže le na citozin, timin pa na adenin. Razporeditev nukleotidov v eni verigi strogo ustreza vzporedni. Zahvaljujoč tej komplementarnosti polinukleotidov je molekula DNA sposobna podvojitve in samoreprodukcije. Toda najprej se komplementarne verige pod vplivom posebnih encimov, ki uničijo seznanjene nukleotide, razhajajo, nato pa se v vsaki od njih začne sinteza manjkajoče verige. To se zgodi zaradi prostih nukleotidov, ki so v vsaki celici prisotni v velikih količinah. Posledica tega je, da namesto "matične molekule" nastaneta dve "hčerinski", enaki po sestavi in ​​strukturi, koda DNK pa postane prvotna. Ta proces je predhodnik delitve celic. Zagotavlja prenos vseh dednih podatkov iz matičnih celic v hčerinske celice ter na vse naslednje generacije.

Kako se bere genska koda?

Danes se ne izračuna le masa molekule DNK - mogoče je izvedeti tudi bolj zapletene podatke, ki prej niso bili dostopni znanstvenikom. Preberete lahko na primer informacije o tem, kako organizem uporablja lastno celico. Seveda je ta informacija najprej v kodirani obliki in ima obliko določene matrike, zato jo je treba transportirati do posebnega nosilca, to je RNA. Ribonukleinska kislina lahko prodre v celico skozi jedrsko membrano in prebere kodirane informacije v njej. RNK je torej nosilec skritih podatkov iz jedra v celico, od DNK pa se razlikuje po tem, da namesto deoksiriboze vsebuje ribozo, namesto timina pa uracil. Poleg tega je RNA enoverižna.

sinteza RNA

Poglobljena analiza DNK je pokazala, da RNK, potem ko zapusti jedro, vstopi v citoplazmo, kjer se lahko kot matriks integrira v ribosome (posebne encimske sisteme). Na podlagi prejetih informacij lahko sintetizirajo ustrezno zaporedje beljakovinskih aminokislin. Ribosom se iz tripletne kode nauči, katero vrsto organske spojine je treba pritrditi na nastajajočo beljakovinsko verigo. Vsaka aminokislina ima svoj specifični triplet, ki jo kodira.

Po končani tvorbi verige dobi določeno prostorsko obliko in se spremeni v beljakovino, ki je sposobna opravljati svoje hormonske, konstrukcijske, encimske in druge funkcije. Za vsak organizem je genski produkt. Iz njega se določajo vse vrste lastnosti, lastnosti in manifestacije genov.

Geni

Procesi sekvenciranja so bili razviti predvsem za pridobivanje informacij o tem, koliko genov ima molekula DNK v svoji strukturi. In čeprav so raziskave znanstvenikom omogočile velik napredek v tej zadevi, njihovega natančnega števila še ni mogoče vedeti.

Še pred nekaj leti so domnevali, da molekule DNK vsebujejo približno 100 tisoč genov. Malo kasneje se je številka zmanjšala na 80 tisoč, leta 1998 pa so genetiki izjavili, da je v eni DNK prisotnih le 50 tisoč genov, kar je le 3% celotne dolžine DNK. Toda najnovejši zaključki genetikov so bili osupljivi. Zdaj trdijo, da genom vključuje 25-40 tisoč teh enot. Izkazalo se je, da je le 1,5 % kromosomske DNK odgovorno za kodiranje beljakovin.

Raziskave se tu niso ustavile. Vzporedna ekipa strokovnjakov za genski inženiring je ugotovila, da je število genov v eni molekuli natančno 32 tisoč. Kot lahko vidite, je še vedno nemogoče dobiti dokončen odgovor. Protislovij je preveč. Vsi raziskovalci se zanašajo samo na svoje rezultate.

Je obstajala evolucija?

Kljub dejstvu, da ni dokazov o evoluciji molekule (ker je struktura molekule DNK krhka in majhna), so znanstveniki vseeno podali eno domnevo. Na podlagi laboratorijskih podatkov so izrazili naslednjo različico: v začetni fazi svojega pojava je imela molekula obliko preprostega samopodvajajočega se peptida, ki je vključeval do 32 aminokislin, najdenih v starodavnih oceanih.

Po samopodvajanju so molekule zaradi sil naravne selekcije pridobile sposobnost zaščite pred zunanjimi elementi. Začele so živeti dlje in se razmnoževati v večjih količinah. Molekule, ki so se znašle v lipidnem mehurčku, so imele vse možnosti, da se razmnožijo. Kot rezultat niza zaporednih ciklov so lipidni mehurčki pridobili obliko celičnih membran, nato pa - dobro znanih delcev. Treba je opozoriti, da je danes vsak odsek molekule DNK zapletena in jasno delujoča struktura, katere vse značilnosti znanstveniki še niso v celoti raziskane.

Sodobni svet

Pred kratkim so znanstveniki iz Izraela razvili računalnik, ki lahko izvede trilijone operacij na sekundo. Danes je to najhitrejši avto na Zemlji. Vsa skrivnost je v tem, da inovativno napravo poganja DNK. Profesorji pravijo, da bodo v bližnji prihodnosti takšni računalniki sposobni celo proizvajati energijo.

Pred enim letom so strokovnjaki z Weizmannovega inštituta v Rehovotu (Izrael) napovedali ustvarjanje programabilnega molekularnega računalniškega stroja, sestavljenega iz molekul in encimov. Z njimi so zamenjali silicijeve mikročipe. Do danes je ekipa še napredovala. Zdaj lahko samo ena molekula DNK računalniku zagotovi potrebne podatke in potrebno gorivo.

Biokemični »nanoračunalniki« niso izmišljotina, ampak že obstajajo v naravi in ​​se manifestirajo v vsakem živem bitju. Toda pogosto jih ne upravljajo ljudje. Človek še ne more delati z genomom katere koli rastline, da bi izračunal, recimo, število "Pi".

Zamisel o uporabi DNK za shranjevanje/obdelavo podatkov je znanstvenikom prvič prišla na misel leta 1994. Takrat je bila molekula uporabljena za rešitev preprostega matematičnega problema. Od takrat je več raziskovalnih skupin predlagalo različne projekte, povezane z DNK računalniki. Toda tukaj so vsi poskusi temeljili le na energijski molekuli. Takšnega računalnika ne morete videti s prostim očesom; videti je kot prozorna raztopina vode v epruveti. V njem ni mehanskih delov, ampak le trilijone biomolekularnih naprav – in to le v eni kapljici tekočine!

Človeški DNK

Ljudje so postali pozorni na vrsto človeške DNK leta 1953, ko so znanstveniki lahko svetu prvič predstavili model dvoverižne DNK. Za to sta Kirk in Watson prejela Nobelovo nagrado, saj je to odkritje postalo temeljno v 20. stoletju.

Sčasoma so seveda dokazali, da lahko strukturirana človeška molekula izgleda ne samo kot v predlagani različici. Po podrobnejši analizi DNK so odkrili A-, B- in levosučno obliko Z-. Oblika A- je pogosto izjema, saj nastane le ob pomanjkanju vlage. Toda to je mogoče le v laboratorijskih študijah; za naravno okolje je to nenormalno; v živi celici se tak proces ne more zgoditi.

Oblika B je klasična in je znana kot dvojna desnosučna veriga, oblika Z pa ni le zavita v nasprotni smeri v levo, ampak ima tudi bolj cik-cak videz. Znanstveniki so identificirali tudi obliko G-kvadrupleksa. Njegova struktura nima 2, ampak 4 niti. Po mnenju genetikov se ta oblika pojavlja na območjih, kjer je presežek gvanina.

Umetna DNK

Danes že obstaja umetna DNK, ki je identična kopija prave; popolnoma sledi strukturi naravne dvojne vijačnice. Toda za razliko od originalnega polinukleotida ima umetni samo dva dodatna nukleotida.

Ker je bila sinhronizacija ustvarjena na podlagi informacij, pridobljenih z različnimi študijami prave DNK, se lahko tudi kopira, samopodvaja in razvija. Strokovnjaki se že približno 20 let ukvarjajo z ustvarjanjem takšne umetne molekule. Rezultat je neverjeten izum, ki lahko uporablja genetsko kodo na enak način kot naravni DNK.

Obstoječim štirim dušikovim bazam so genetiki dodali še dve dodatni, ki sta nastali s kemijsko modifikacijo naravnih baz. Za razliko od naravne DNK se je izkazalo, da je umetna DNK precej kratka. Vsebuje le 81 baznih parov. Vendar pa se tudi razmnožuje in razvija.

Replikacija umetno pridobljene molekule poteka zahvaljujoč verižni reakciji s polimerazo, vendar se zaenkrat to ne zgodi neodvisno, temveč s posredovanjem znanstvenikov. Omenjeni DNK samostojno dodajajo potrebne encime in jo dajo v posebej pripravljen tekoči medij.

Končni rezultat

Na proces in končni rezultat razvoja DNK lahko vplivajo različni dejavniki, na primer mutacije. Zaradi tega je treba preučiti vzorce snovi, tako da je rezultat analize zanesljiv in zanesljiv. Primer je test očetovstva. Vendar ne moremo kaj, da se ne bi veselili, da so incidenti, kot je mutacija, redki. Kljub temu se vzorci snovi vedno znova preverjajo, da bi na podlagi analize dobili natančnejše podatke.

DNK rastline

Zahvaljujoč tehnologijam visokega sekvenciranja (HTS) je bila narejena revolucija na področju genomike – mogoča je tudi ekstrakcija DNK iz rastlin. Seveda pridobivanje visokokakovostne DNK z molekulsko maso iz rastlinskega materiala predstavlja nekaj težav zaradi velikega števila kopij mitohondrijske in kloroplastne DNK ter visoke ravni polisaharidov in fenolnih spojin. Za izolacijo strukture, ki jo obravnavamo v tem primeru, se uporabljajo različne metode.

Vodikova vez v DNK

Vodikova vez v molekuli DNK je odgovorna za elektromagnetno privlačnost, ki nastane med pozitivno nabitim vodikovim atomom, ki je vezan na elektronegativni atom. Ta dipolna interakcija ne izpolnjuje kriterija kemijske vezi. Lahko pa se pojavi intermolekularno ali v različnih delih molekule, tj. intramolekularno.

Atom vodika se veže na elektronegativni atom, ki je darovalec vezi. Elektronegativni atom je lahko dušik, fluor ali kisik. Ta - z decentralizacijo - k sebi pritegne elektronski oblak iz vodikovega jedra in vodikov atom naredi (delno) pozitivno nabit. Ker je velikost H majhna v primerjavi z drugimi molekulami in atomi, je tudi naboj majhen.

dekodiranje DNK

Pred dešifriranjem molekule DNK znanstveniki najprej vzamejo ogromno celic. Za najbolj natančno in uspešno delo jih je potrebnih približno milijon. Rezultati, pridobljeni med študijo, se nenehno primerjajo in beležijo. Danes dekodiranje genoma ni več redkost, temveč dostopen postopek.

Seveda je dešifriranje genoma ene same celice nepraktična naloga. Podatki, pridobljeni med takimi študijami, znanstvenikov ne zanimajo. Vendar je pomembno razumeti, da vse trenutno obstoječe metode dekodiranja kljub svoji kompleksnosti niso dovolj učinkovite. Omogočajo le branje 40-70 % DNK.

Vendar pa so profesorji s Harvarda nedavno objavili metodo, s katero je mogoče dešifrirati 90 % genoma. Tehnika temelji na dodajanju začetnih molekul v izolirane celice, s pomočjo katerih se začne replikacija DNK. Toda tudi te metode ni mogoče šteti za uspešno; treba jo je še izpopolniti, preden jo lahko odkrito uporabimo v znanosti.

Deoksiribonukleinska kislina ali DNK je gradnik življenja, biološka spominska koda, ki zagotavlja prenos genetskih podatkov iz generacije v generacijo skozi celotno evolucijo živih bitij. DNK je narejena v obliki dvojne vijačnice, vsebuje pa tudi informacije o strukturi različnih vrst RNK in beljakovin. Kemično je DNK dolga polimerna molekula, sestavljena iz ponavljajočih se blokov nukleotidov. Z biološkega vidika pa je DNK ključ do razumevanja življenja na najbolj subtilni ravni, izhod do poskusov na genomu, ki omogoča dešifriranje kode DNK in prihodnost človeštva kot razreda bitij, neodvisnih od naravnega. evolucija. Za dešifriranje strukture DNK leta 1953 so trije znanstveniki leta 1962 prejeli Nobelovo nagrado za fiziologijo in medicino.

Pravzaprav nočem razočarati tistih, ki verjamejo v resničnost Nessie (kot se pogosto imenuje pošast, ki naj bi domnevno živela v jezeru Loch Ness na Škotskem), pa vendarle vseh obstoječih različic o tem, kdo pravzaprav živi v globinah Loch Nessa. , ta zveni najbolj verjetno. Seveda znanstveniki ne morejo trditi s 100-odstotno gotovostjo, da je Nessie jegulja, vendar imajo dober razlog, da tako mislijo. Tako se bo najverjetneje Nessie izkazala za nič drugega kot ponovitev zgodbe o obrazu. Se spomnite tega? O njem so veliko govorili, kasneje pa se je izkazalo, da slavni obraz ni nič drugega kot ustvarjalnost marsovskega vetra, vode in bujne človeške domišljije.

Znanstveniki z različnih koncev sveta poskušajo zabrisati mejo med umetnimi in živimi organizmi, da bi na koncu ustvarili robote, ki bi lahko samostojno proizvajali sebe. Prvi korak k temu so nedavno naredili raziskovalci z univerze Cornell – ustvarili so biološki material, ki izkazuje tri ključne lastnosti živih organizmov: samoorganizacijo, presnovno sposobnost in razvoj.



 

Morda bi bilo koristno prebrati: