کاشت نخود فرنگی از صفات ارثی و غیر ارثی است. روشی برای تغییر صفات ارثی گیاه نخود

نخود فرنگی (جنس Pisum L.) از خانواده حبوبات Fabaceae Lindl است. (Leguminosae Juss.)، Vicieac Broil. P. sativum L. sensu amplissimo نخودهای کاشت گووروف عمده ترین محصول حبوبات کشورمان است که از نظر سطح کاشت در رتبه دوم جهان (پس از چین) قرار دارد. توزیع گسترده نخود فرنگی به دلیل محتوای پروتئین بالا در دانه (به طور متوسط 20-27٪)، تعادل ترکیب اسید آمینه آن، خوب است. خوش طعم بودنو قابلیت هضم، عملکرد بالقوه به اندازه کافی بالا در تقریبا تمام مناطق کشت.

نخود فرنگی در حال حاضر به صورت دانه، توده سبز، یونجه به حیوانات تغذیه می شود. همچنین برای تهیه آرد چمن، هیلاژ، سیلو، پروتئین و کنسانتره ویتامین استفاده می شود. نخودفرنگی حاوی تمام آمینو اسیدهای ضروری است. بنابراین، به طور متوسط، مجموعه لیزین از 1 هکتار است: برای نخود فرنگی - 21.7؛ جو - 6.77; در ذرت - 8.16 کیلوگرم. بر این اساس، 1 تن نخود فرنگی می تواند ترکیب پروتئین و اسید آمینه 5 تن دانه سایر محصولات غلات را متعادل کند، در نتیجه مصرف بیش از حد خوراک هنگام پرواربندی خوک ها را تا 45-50 درصد از بین می برد. توده سبز نخود برداشت شده در مرحله گلدهی از نظر ارزش غذایی نزدیک به یونجه، اسپرس و کاه نخود کمتر از یونجه با کیفیت متوسط نیست. نخود فرنگی جایگاه قابل توجهی را در کشاورزی سبزی اشغال می کند. لوبیا نارس و نخود سبزتازه و کنسرو شده مصرف شود. علاوه بر این، نخودفرنگی به دلیل توانایی تثبیت نیتروژن، یکی از بهترین پیشینیان تقریباً برای همه محصولات است. پس از آن تا 100 کیلوگرم در هکتار نیتروژن محدود شده و به راحتی در دسترس در خاک باقی می ماند که در زیست شناسی کشاورزی بسیار مهم است. این یک محصول آیش عالی است، می تواند به طور گسترده ای به عنوان کود سبز استفاده شود.

نخود فرنگی محصول اصلی حبوبات در روسیه است. این گیاه در زمینی به مساحت 1-1.2 میلیون هکتار کشت می شود و 82 درصد از کل محصولات زراعی حبوبات را به خود اختصاص می دهد. محصولات اصلی در منطقه مرکزی Chernozem، در قفقاز شمالی متمرکز شده است. در منطقه روستوف، محصولات آن 10-15 هزار هکتار است، حدود 10-15 برابر کمتر از زمان های قبل از پرسترویکا. این در درجه اول به دلیل کاهش دامپروری در منطقه است. در حال حاضر در جنوب ناحیه فدرالبرای سال 2011، 12 نوع نخود برای استفاده تایید شده است. رایج ترین آنها اشکال سبیلی هستند: Aksai mustachioed 5; سبیل آکسای 7; سبیل آکسای 10; پریازوفسکی (DZNIISH)، پرچمدار (Samara NIISH)، لژیون (Krasnodar NIISH) با عملکرد بالقوه تا 4.0-4.5 تن در هکتار.

نخود معمولی یک محصول کشاورزی مهم و یک مدل مناسب برای تحقیقات ژنتیکی است. نخود فرنگی به عنوان غذا و به عنوان یک محصول علوفه ای کشت می شود. عمده ترین مشکلات کشت نخود فرنگی به عنوان یک محصول تولیدی، عملکرد نسبتاً کم و متغیر و همچنین مشکلاتی است که در هنگام برداشت با آن مواجه می شود. چندشکلی مورفولوژیکی قابل توجه نخودفرنگی تعداد کافی نشانگر را برای اولین مطالعات ژنتیکی فراهم کرد و پایه و اساس ساخت اولین نقشه های ژنتیکی را گذاشت.

اکنون نقشه کروموزوم های نخود حاوی نشانگرهای مولکولی منتشر شده است. به لطف استفاده از نشانگرهای رایج، امکان ایجاد یک نقشه "اجماعی" از کروموزوم ها وجود داشت که جایگاه های مورفولوژیکی و مولکولی را ترکیب می کرد. تعداد کمی از مطالعات نقشه برداری QTL با استفاده از وزن بذر، ارتفاع و تعداد گره ها و مقاومت به بیماری. با این حال، یک نقشه دقیق از کروموزوم های نخود هنوز ایجاد نشده است، و جستجوی اضافی برای نشانگرهای مورفولوژیکی و مولکولی جدید و محلی سازی آنها مورد نیاز است.

هدف مقاله ترم:

1. بررسی وراثت صفات کمی در هیبریدهای نخود F 5 از تلاقی سبیل آکسای 10 H Sarmat

2. شکل گیری مهارت برای تجزیه و تحلیل وراثت صفات کمی نخود فرنگی در تقسیم جمعیت های هیبریدی که در کار اصلاحی ضروری است.

1. تجزیه و تحلیل ژنتیکی از صفات کمی هیبرید نخود F 5 انجام دهید.

2. نتایج تجزیه و تحلیل را در قالب جداول، نمودارها و متن ارائه دهید که الگوهای به دست آمده را شرح می دهد.

3. ماهیت تقسیم، قدرت و تعداد ژن های مسئول صفات خاص را تعیین کنید.

نخود صفت کمی ارثی

آغاز مطالعه ژنتیک نخود با آزمایش های معروف مندل آغاز شد و از آن زمان تاکنون کار در این راستا در بسیاری از کشورهای جهان به شدت انجام شده است. نخود یک شی ژنتیکی بسیار راحت است، زیرا یک خود گرده افشان سخت با ویژگی های مورفولوژیکی کاملاً مشخص است و علاوه بر این، دارای تعداد کمی کروموزوم (2 n = 14) است که با 7 گروه پیوندی مطابقت دارد.

تا به امروز بیش از 200 ژن با 400 آلل در نخود فرنگی مورد مطالعه قرار گرفته است. بیش از 160 ژن بر روی نقشه کروموزوم ترسیم شده است. یک شایستگی بزرگ در توسعه ژنتیک خصوصی نخود فرنگی متعلق به دانشمند سوئدی H. Lamprecht است.

ساقه. فاسیشن ساقه توسط آلل های مغلوب fa و fa ایجاد می شود. گیاهان با ژنوتیپ های FaFas، Fafas و FaFas دارای ساقه طبیعی هستند.

طول ساقه بستگی به عملکرد بسیاری از ژن ها دارد. برخی از آنها طول میانگره ها را کنترل می کنند، برخی دیگر - تعداد گره های روی ساقه را کنترل می کنند. در کارهای اصلاحی عملی، توصیه می شود طول ساقه را به عنوان یک صفت چند ژنی در نظر بگیرید و از فرمول های مناسب ژنتیک کمی استفاده کنید.

زمان شروع گلدهی انواع مختلف بستگی به این دارد که اولین گل از کدام گره تشکیل شده باشد. گیاهان با آلل غالب Lf دیر رسیده هستند، اولین گل آنها در گره 12 تا 14 تشکیل می شود و با آلل lf مغلوب گل های پایینی در گره 9-11 تشکیل می شود. انشعاب ساقه توسط ژن های Fr و Fru تعیین می شود. در گیاهان با ژنوتیپ FrFru از یک تا چهار شاخه و در گیاهان با ژنوتیپ frfru از 5 تا 10 شاخه تشکیل می شود. ژن های frfru و frFru دارای گیاهانی از نوع متوسط هستند. اثر پلیوتروپیک ژن fru ثابت شده است - گیاهان دارای این ژن کوتاهتر، زودرس و بازده کمتری دارند.

برگ و قلم. قلع برگ به دلیل عملکرد چندین ژن است. تعداد برگچه ها در یک برگ جفت شده توسط ژن Up تعیین می شود. آلل غالب باعث 2-3 جفت، آلل مغلوب - یک جفت برگچه می شود. یک برگ جفت نشده از نوع اقاقیا در طی انتقال Tl به فرم مغلوب تشکیل می شود. آلل مغلوب af باعث تشکیل یک برگ بدون برگ ("سبیل") می شود.

گل آذین. مورد توجه خاص در انتخاب نخود فرنگی اشکال پر گل هستند. تعداد گل در هر دمگل توسط دو ژن Fn و Fna کنترل می شود. در حالت غالب، هر دو ژن باعث ظهور گل آذین تنها با یک گل می شوند. فرم هایی با ژنوتیپ های Fnfna و fnFna دارای گل های جفتی هستند. فرم های پر گل (fnfna) 3 یا بیشتر گل را تشکیل می دهند. تعداد لوبیا در گیاه بارده نیز به ژن Pn بستگی دارد، اما در حالت مغلوب نه بر شکل گیری، بلکه بر ریزش گل های از قبل تشکیل شده تأثیر می گذارد. طول پدانکل با عوامل Pr و Pre تعیین می شود. تحت سلطه دمگل های بلند است.

گل. رنگ تاج در درجه اول به ژن A بستگی دارد که در حالت غالب رنگ بنفش گلبرگ ها را تعیین می کند. آلل مغلوب a باعث ایجاد تاج گل سفید و کمبود آنتوسیانین در سایر قسمت های گیاه می شود. ژن های دیگر نیز بر رنگ گلبرگ ها تأثیر می گذارند. باروری گل توسط ژن های Ms1، Ms2 و Ster تعیین می شود. آلل مغلوب ms1 میوز را در پروفاز اولیه و در مراحل بعدی مختل می کند. ژن ms2 باعث عقیمی زنان می شود. گل های بزرگتحت تأثیر ژن رافل تشکیل می شوند، مغلوب (pafl) باعث ایجاد گل های کوچک می شود.

جنین. شکل لوبیا به ژن های Con, Co, N, Cp بستگی دارد. در همان زمان، ژنوتیپ های СonCoСрN، СoncoСрN، сonCoСрn، сonСopn، сoncoСрn، concoсрn لوبیا مستقیم را تعیین می کنند. сnСoСpN, сnСоСрN, сonсрN- کمی خمیده; СonCoСрn، СonСорn و Сonсopn منحنی هستند. لوبیاهای منحنی تخمک بیشتری نسبت به لوبیاهای صاف دارند. هنگامی که ژن Bt با N ترکیب می شود، یک راس بلانت از لوبیا تشکیل می شود؛ زمانی که btn، btN و btn ترکیب می شوند، نوک تیز است.

لایه پوستی در دریچه‌های لوبیا در حضور ژن‌های غالب P و V ایجاد می‌شود. در چنین گیاهانی، لوبیا هنگام رسیدن به شدت ترک می‌خورد. ژنوتیپ pV باعث تشکیل یک لایه پوستی به شکل رشته های نازک، Pv - به شکل لکه های کوچک می شود. فرم های با pv لایه پوستی (قندقند) ندارند. ضخامت کل دریچه ها به ژن N بستگی دارد. با یک آلل مغلوب، این شاخص 50-80٪ افزایش می یابد.

اندازه لوبیا به چندین ژن بستگی دارد: با آلل های مغلوب laf، te و ten، عرض آن کاهش می یابد و در حضور آلل lt، افزایش می یابد. ژن Miv بر ترتیب تخمک ها در یک غلاف تأثیر می گذارد: با یک آلل مغلوب، فاصله آنها نزدیک تر است.

وزارت کشاورزی فدراسیون روسیه

مؤسسه آموزشی بودجه ایالتی فدرال

آموزش عالی حرفه ای

"آکادمی مهندسی کشاورزی دولتی آزوو-دریای سیاه"

بخش: اصلاح و ژنتیک محصولات کشاورزی

کار دوره

ژنتیک جمعیت و صفات کمی

موضوع: "تحلیل وراثت صفات کمی در هیبریدهای نخود"

تکمیل شده توسط: دانشجو KSG-31

Moiseenko I.V.

بررسی شده: k.s. - ایکس. دکتری، دانشیار

کوستیلوا ال. ام.

Zernograd 2012

معرفی

1. بررسی ادبیات

1.1 توضیحات گیاه شناسی

1.2 ژنتیک نخود

3. نتایج تحقیق

3.1 تعداد لوبیا

3.2 وزن دانه در بوته

4. نتیجه گیری

کتابشناسی - فهرست کتب

برنامه های کاربردی

معرفی

نخود فرنگی (جنس Pisum L.) از خانواده حبوبات Fabaceae Lindl است. (Leguminosae Juss.)، Vicieac Broil. P. sativum L. sensu amplissimo نخودهای کاشت گووروف عمده ترین محصول حبوبات کشورمان است که از نظر سطح کاشت در رتبه دوم جهان (پس از چین) قرار دارد. توزیع گسترده نخودفرنگی به دلیل محتوای پروتئین بالا در دانه (به طور متوسط 20-27٪)، تعادل ترکیب اسید آمینه آن، طعم و قابلیت هضم خوب و عملکرد بالقوه نسبتاً بالا در تقریباً همه مناطق کشت است.

نخود فرنگی در حال حاضر به صورت دانه، توده سبز، یونجه به حیوانات تغذیه می شود. همچنین برای تهیه آرد چمن، هیلاژ، سیلو، پروتئین و کنسانتره ویتامین استفاده می شود. نخودفرنگی حاوی تمام آمینو اسیدهای ضروری است. بنابراین، به طور متوسط، مجموعه لیزین از 1 هکتار است: برای نخود فرنگی - 21.7؛ جو - 6.77; در ذرت - 8.16 کیلوگرم. بر این اساس، 1 تن نخود فرنگی می تواند ترکیب پروتئین و اسید آمینه 5 تن دانه سایر محصولات غلات را متعادل کند، در نتیجه مصرف بیش از حد خوراک هنگام پرواربندی خوک ها را تا 45-50 درصد از بین می برد. توده سبز نخود برداشت شده در مرحله گلدهی از نظر ارزش غذایی نزدیک به یونجه، اسپرس و کاه نخود کمتر از یونجه با کیفیت متوسط نیست. نخود فرنگی جایگاه قابل توجهی را در کشاورزی سبزی اشغال می کند. لوبیا نارس و نخود سبز به صورت تازه و کنسرو مصرف می شود. علاوه بر این، نخودفرنگی به دلیل توانایی تثبیت نیتروژن، یکی از بهترین پیشینیان تقریباً برای همه محصولات است. پس از آن تا 100 کیلوگرم در هکتار نیتروژن محدود شده و به راحتی در دسترس در خاک باقی می ماند که در زیست شناسی کشاورزی بسیار مهم است. این یک محصول آیش عالی است، می تواند به طور گسترده ای به عنوان کود سبز استفاده شود.

نخود فرنگی محصول اصلی حبوبات در روسیه است. این گیاه در زمینی به مساحت 1-1.2 میلیون هکتار کشت می شود و 82 درصد از کل محصولات زراعی حبوبات را به خود اختصاص می دهد. محصولات اصلی در منطقه مرکزی Chernozem، در قفقاز شمالی متمرکز شده است. در منطقه روستوف، محصولات آن 10-15 هزار هکتار است، حدود 10-15 برابر کمتر از زمان های قبل از پرسترویکا. این در درجه اول به دلیل کاهش دامپروری در منطقه است. در حال حاضر، در منطقه فدرال جنوبی برای سال 2011، 12 نوع نخود برای استفاده تایید شده است. رایج ترین آنها اشکال سبیلی هستند: Aksai mustachioed 5; سبیل آکسای 7; سبیل آکسای 10; پریازوفسکی (DZNIISH)، پرچمدار (Samara NIISH)، لژیون (Krasnodar NIISH) با عملکرد بالقوه تا 4.0-4.5 تن در هکتار.

هدف از کار دوره:

بررسی وراثت صفات کمی در هیبریدهای نخود F 5سرمت

شکل گیری مهارت برای تجزیه و تحلیل وراثت صفات کمی نخود فرنگی در تقسیم جمعیت های هیبریدی که در کارهای اصلاحی ضروری است.

تجزیه و تحلیل ژنتیکی از صفات کمی هیبرید نخود F5 انجام دهید .

نتایج تجزیه و تحلیل را در قالب جداول، نمودار و متن ارائه دهید که الگوهای به دست آمده را تشریح می کند.

ماهیت تقسیم، قدرت و تعداد ژن های مسئول صفات خاص را تعیین کنید.

نخود صفت کمی ارثی

1. بررسی ادبیات

1.1 توضیحات گیاه شناسی

گیاهان معمولی نخود دارای یک ساقه توخالی به طور نامشخص چهار وجهی، ساده یا به اصطلاح استاندارد هستند. با توجه به ارتفاع ساقه، فرم های کوتوله (کمتر از 40 سانتی متر)، نیمه کوتوله (41-80 سانتی متر)، اندازه متوسط (81-150 سانتی متر) و بلند (151-300 سانتی متر) مشخص می شود. انشعاب ساقه دو نوع است: در پایه و زیر بغل در امتداد ساقه.

برگ‌ها معمولاً پاریپینات با 1-3 جفت برگچه هستند که به شاخک ختم می‌شوند، اما برگ‌های پرپنج فرد با 7-15 برگ بدون شاخک نیز وجود دارد، به طور مکرر پینه‌دار، همچنین فرم‌هایی با تنها شاخک (بدون برگچه) وجود دارد. قلمه ها به شکل نیمه قلبی هستند که معمولاً بزرگتر از برگچه ها هستند. ساقه ها، برگ ها، غلاف ها و غلاف ها معمولاً با پوشش مومی پوشانده می شوند.

گل آذین زیر بغل بوده و در اکثر اشکال از 1-2 گل تشکیل شده است. اما نمونه هایی وجود دارد که در شرایط مساعد تا 11 گل در هر دمگل می دهد. در اشکال استاندارد، ساقه های گل در قسمت بالایی ساقه متمرکز شده و یک چتر کاذب را تشکیل می دهند.

گلهایی با اندازه های مختلف، پاپیلوناسه. رنگ تاج سفید، بنفش، بنفش کثیف، صورتی، زرشکی (قرمز مایل به قرمز) است. در عین حال، در گل های رنگی، بال ها اغلب سایه شدیدتری نسبت به بادبان دارند. برچه ها دو برادر هستند (9 جوش خورده و 1 آزاد)، مادگی یک خمیده، با کرک روی کلاله است.

لوبیاها استوانه ای شکل به اشکال مختلف هستند: راست، منحنی، شمشیری، هلالی، مهره ای شکل، زیفوئید. قسمت بالای لوبیا صاف یا تیز است، گاهی اوقات جمع می شود.

طول لوبیا 15-3 سانتی متر است و هر لوبیا دارای 8-3 و گاهی تا 10 دانه در اندازه های مختلف است (وزن 1000 دانه از 40 تا 450 گرم است). شکل دانه ها می تواند گرد، بیضی، گرد-زاویه ای، فشرده باشد. سطح - با فرورفتگی، صاف، چروکیده. رنگ دانه ها زرد، صورتی مایل به زرد، سبز، سبز مایل به آبی، قهوه ای، تک رنگ یا با لکه های بنفش، بنفش تیره مودار یا مرمری، تقریبا سیاه است. اسکار روشن، قهوه ای یا سیاه است.

1.2 ژنتیک نخود

آغاز مطالعه ژنتیک نخود با آزمایش های معروف مندل آغاز شد و از آن زمان تاکنون کار در این راستا در بسیاری از کشورهای جهان به شدت انجام شده است. نخود یک شی ژنتیکی بسیار راحت است، زیرا یک خود گرده افشان سخت با ویژگی های مورفولوژیکی کاملاً متمایز است، علاوه بر این، دارای تعداد کمی کروموزوم (2n=14) است که با 7 گروه پیوندی مطابقت دارد.

طول ساقه بستگی به عملکرد بسیاری از ژن ها دارد. برخی از آنها طول میانگره ها را کنترل می کنند، برخی دیگر تعداد گره های روی ساقه را کنترل می کنند. در کارهای اصلاحی عملی، توصیه می شود طول ساقه را به عنوان یک صفت چند ژنی در نظر بگیرید و از فرمول های مناسب ژنتیک کمی استفاده کنید.

زمان شروع گلدهی انواع مختلف بستگی به این دارد که اولین گل از کدام گره تشکیل شده باشد. گیاهان با آلل غالب Lf دیر رسیده هستند، اولین گل آنها در گره 12 تا 14 تشکیل می شود و با آلل lf مغلوب گل های پایینی در گره 9-11 تشکیل می شود. انشعاب ساقه توسط ژن های Fr و Fru تعیین می شود. در گیاهان با ژنوتیپ FrFru از یک تا چهار شاخه و با frfru از 5 تا 10 شاخه تشکیل می شود. ژن های frfru و frFru دارای گیاهانی از نوع متوسط هستند. اثر پلیوتروپیک ژن fru مشخص شده است.گیاهان دارای این ژن کوتاهتر، زودرس و کم بازده هستند.

گل. رنگ تاج در درجه اول به ژن A بستگی دارد که در حالت غالب رنگ بنفش گلبرگ ها را تعیین می کند. آلل مغلوب a باعث ایجاد تاج گل سفید و کمبود آنتوسیانین در سایر قسمت های گیاه می شود. ژن های دیگر نیز بر رنگ گلبرگ ها تأثیر می گذارند. باروری گل توسط ژن های Ms1، Ms2 و Ster تعیین می شود. آلل مغلوب ms1 میوز را در پروفاز اولیه و در مراحل بعدی مختل می کند. ژن ms2 باعث عقیمی زنان می شود. گلهای بزرگ تحت تأثیر ژن Pafl تشکیل می شوند، مغلوب (pafl) باعث گلهای کوچک می شود.

جنین. شکل لوبیا به ژن های Con, Co, N, Cp بستگی دارد. در همان زمان، ژنوتیپ های СonCoСрN، СoncoСрN، сonCoСрn، сonСopn، сoncoСрn، concoсрn لوبیا مستقیم را تعیین می کنند. сnCoСpN, сnСоСрN, сonсрN-کمی خمیده; СonCoСрn، СonСорn و Сonсopn منحنی. لوبیاهای منحنی تخمک بیشتری نسبت به لوبیاهای صاف دارند. هنگامی که ژن Bt با N ترکیب می شود، یک نوک لوبیای بلانت تشکیل می شود، زمانی که btn، btN و Btn ترکیب می شوند، نوک لوبیا شکل می گیرد.

لایه پوستی در دریچه‌های لوبیا در حضور ژن‌های غالب P و V ایجاد می‌شود. در چنین گیاهانی، لوبیا هنگام رسیدن به شدت ترک می‌خورد. ژنوتیپ pV باعث تشکیل یک لایه پوستی به شکل رشته های نازک، Pv به صورت لکه های کوچک می شود. فرم های با pv لایه پوستی (قندقند) ندارند. ضخامت کل دریچه ها به ژن N بستگی دارد. با یک آلل مغلوب، این شاخص 50-80٪ افزایش می یابد.

2. مواد و روش تحقیق

ماده مورد مطالعه، جمعیت های هیبریدی نخود F بود 5به دست آمده از عبور از سبیل آکسای 10 × سرمت. کاشت بذرهای هیبرید به صورت دستی در کرت های آزمایشی UOFH ACHGAA انجام شد.

در نتیجه اندازه گیری ارتفاع بوته، تعداد میانگره، طول هر میانگره، تعداد لوبیا، تعداد دانه در لوبیا و وزن دانه در بوته محاسبه شد. اندازه گیری ها با استفاده از یک خط کش اندازه گیری، محاسبه جرم دانه ها - با استفاده از مقیاس های آزمایشگاهی انجام شد.

در تجزیه و تحلیل اولیه، داده ها وارد برنامه MS Excel شد.

تجزیه و تحلیل بیشتر داده ها با استفاده از برنامه "Polygen A" طبق روش Merezhko A.F.، 1984 انجام شد.

3. نتایج تحقیق

3.1 تعداد لوبیا

رقم Sarmat به عنوان والد با حداقل مقدار صفت، مقدار متوسط 4.24 غلاف در نظر گرفته شد. حجم نمونه 21 بوته است. میانگین مقدار صفت در والد با حداکثر مقدار 2/5 غلاف، حجم نمونه 20 بوته است. حجم نمونه هیبرید 550 بوته است.

اشکال والد 1 باب متفاوت است. میانگین ارزش صفت در هیبرید فراتر از مقادیر اشکال والدین است، اما به والد کوچکتر نزدیکتر است. این بدان معنی است که غلبه مقدار کوچکتر صفت مشاهده می شود. شاخص تسلط (اسب بخار) برابر است با - 1442.

برنج. 1. منحنی توزیع فراوانی برای تعداد لوبیا در والدین و هیبریدها.

نمودار دارای عدم تقارن سمت راست و سه رأس است. (عکس. 1.)

تقسیم 3:1، یعنی. بر اساس تک هیبریدی قدرت ژن 1 لوبیا است.

3.2 وزن دانه در بوته

رقم سرمات به عنوان والد با حداقل مقدار صفت، مقدار متوسط 05/4 گرم و میانگین مقدار صفت در والدین با حداکثر مقدار 94/4 گرم در نظر گرفته شد.

برنج. شکل 2. منحنی توزیع فراوانی توده دانه در بوته در والدین و هیبریدها.

فرم های والد و هیبرید داشتند همان مقادیر، و رئوس منحنی های توزیع در یک کلاس قرار داشتند. (شکل 2.)

این نشان دهنده عدم وجود تفاوت ژنتیکی در این صفت بین افراد والدین و هیبرید است. شاخص تسلط (hp) برابر است با - 1.975، یعنی. غلبه مقدار کمتری از صفت و افسردگی ترکیبی وجود دارد.

3.3 تعداد دانه در بوته

به عنوان والد با حداقل ارزش صفت، رقم سبیل آکسای 10 گرفته شد، مقدار متوسط آن 17.7 دانه است. میانگین مقدار صفت در والد با حداکثر مقدار 19/18 دانه است.

فرم های والدین متفاوت است ½ دانه ها. میانگین ارزش صفت در هیبرید فراتر از مقادیر اشکال والدین است، اما به والد کوچکتر نزدیکتر است. این بدان معنی است که غلبه مقدار کوچکتر صفت مشاهده می شود. شاخص تسلط (hp) برابر با - 11.3 است.

شکل 3. منحنی توزیع فراوانی تعداد دانه در بوته در والدین و هیبرید.

نمودار دارای عدم تقارن سمت راست است. (شکل 3.) برش طبق یک طرح تک هیبریدی رخ می دهد.

4. نتیجه گیری

1. در طول کار دوره، تجزیه و تحلیل ژنتیکی از صفات کمی هیبرید نخود F 5از عبور از سبیل آکسای 10 × سرمت.

در نتیجه تجزیه و تحلیل ژنتیکی صفات کمی، نتایج زیر به دست آمد:

الف) با توجه به تعداد ویژگی غلاف، اشکال والدینی 1 غلاف متفاوت است، غلبه مقدار کمتری از صفت مشاهده می شود. شاخص تسلط (اسب بخار) برابر است با - 1442. تقسیم 3:1، یعنی. بر اساس تک هیبریدی قدرت ژن 1 لوبیا است.

ب) با توجه به صفت، وزن دانه در بوته، فرم‌های والدینی و هیبرید دارای مقادیر یکسانی بوده و قله‌های منحنی توزیع در یک طبقه قرار داشتند، هیچ تفاوت ژنتیکی در این صفت بین والدین وجود ندارد. افراد و هیبرید شاخص تسلط (hp) برابر است با - 1.975.

ج) اشکال والدین در تفاوت است ½ دانه ها. میانگین ارزش صفت در هیبرید فراتر از مقادیر اشکال والدین است، اما به والد کوچکتر نزدیکتر است. این بدان معنی است که غلبه مقدار کوچکتر صفت مشاهده می شود. شاخص تسلط (hp) برابر با - 11.3 است. نمودار دارای عدم تقارن سمت راست است. (شکل 3.) برش طبق یک طرح تک هیبریدی رخ می دهد.

در نتیجه کار دوره تمام اهداف و مقاصد محقق شد.

کتابشناسی - فهرست کتب

1. Guzhov Yu.L. و دیگران، انتخاب و تولید بذر گیاهان زراعی، // م.: آگروپرومیزدات، 1383، 463 ص.

Guzhov Yu.L.، الگوهای تنوع صفات کمی در نخود فرنگی، به دلیل تغییرات و تفاوت های ژنوتیپی، ژنتیک، 1379، ش 18، ص 283-291.

3. منابع اینترنتی:<#"center">برنامه های کاربردی

پیوست 1

تعداد لوبیا

پارامترهای آماری اشکال والدین و هیبریدی F2Parameters PminPmaxF2 حجم نمونه - n2120550 میانگین مقدار نمونه - X4.245, 204.03 انحراف استاندارد - Sx0.9951.7651.691 میانگین خطای نمونه - Sosh. 0.2170.3950.072ضریب تغییرات - Cv%23.4833.9542.00حداکثر نوع - Max6.09.09.0حداقل نوع - Min3.03.01.0 فاصله اطمینان کمتر - X-3Sx1.3-0.1-1.3-0.1+1-1. 1 شاخص تسلط در F2-1.442

فرکانس های مختلف (در درصد و اعداد) در کلاس ها با مقادیر میانگین: 0.21.73.14.66.07.58.9 Sarmat 0.00.023.861.914.30.00.0F20.018.220.944.08.76.51 مجموعه 100,00,015,045,020,015,05,0

ضمیمه 2

وزن دانه در بوته

پارامترهای آماری فرم های والدین و ترکیبی F2ParametersPminPmaxF2اندازه نمونه - n2120555میانگین نمونه - X4,054,923,62 انحراف استاندارد - Sx0,8282,2662,377Sample mean error - Sosh. 0.1810.5070.101 COFFEFIFIC TARIATION - CV ٪ 20.4746.0365.68maximum نوع - Max5.311.110.5minimum - Min2.42.10.0 فاصله اطمینان - x -3sx1.6-1.9-3.5upper فاصله اطمینان - فاصله اطمینان - x+3Sx6.5111 شاخص تسلط در F2-1.975

فرکانس های مختلف (در درصد و اعداد) در کلاس ها با مقادیر میانگین: 0.72.44.05.77.39.010.612.313.9 90,20,4Ax. Usat 100,020,045,020,05,05,05,00,00,0

پیوست 3

تعداد دانه در بوته

پارامترهای آماری اشکال والدین و ترکیبی F2Parameters PminPmaxF2 اندازه نمونه - n2021550 میانگین مقدار نمونه - X17.7018, 1915.17 انحراف استاندارد - Sx8.5233.8688.449 میانگین خطای نمونه - Sosh. ضریب تغییرات 1.9060.8440.360 - Cv% 48.1521.2655.69 حداکثر نوع - Max41.025.067.0 حداقل نوع - Min7.012.00.0 فاصله اطمینان کمتر - X-3Sx-3-7.926، X-3Sx-3-7.926. 40.5 تسلط شاخص در F2-11,305

فرکانس های متغیر (در درصد و اعداد) در کلاس ها با مقادیر میانگین: 2.99.315.622.028.434.841.247.553.9Ax. Usat 100.035.035.015.010.00.05.00.00.0F214.227.528.020.06.22.21.10.20.2Sarmat0.04.852.442.90.00.00.0

تدریس خصوصی

برای یادگیری یک موضوع به کمک نیاز دارید؟

کارشناسان ما در مورد موضوعات مورد علاقه شما مشاوره یا خدمات آموزشی ارائه خواهند کرد.
درخواست ارسال کنیدبا نشان دادن موضوع در حال حاضر برای اطلاع از امکان اخذ مشاوره.

فکر!

سوالات

1. به چه کروموزوم هایی کروموزوم جنسی می گویند؟

2. اتوزوم ها چیست؟

3. جنس همگام و هتروگامتیک چیست؟

4. تعیین جنسیت ژنتیکی در انسان چه زمانی اتفاق می افتد و علت آن چیست؟

5. چه مکانیسم های تعیین جنسیت را می شناسید؟ مثال بزن.

6. توضیح دهید که وراثت وابسته به جنسیت چیست؟

7. کوررنگی چگونه به ارث می رسد؟ درک رنگ در کودکانی که مادرشان کوررنگ است و پدرشان بینایی طبیعی دارد، چگونه خواهد بود؟

از دیدگاه ژنتیک توضیح دهید که چرا تعداد افراد کوررنگ در بین مردان بسیار بیشتر از زنان است.

تغییرپذیری- یکی از مهمترین ویژگی های موجودات زنده، توانایی موجودات زنده برای وجود به اشکال مختلف، به دست آوردن ویژگی ها و ویژگی های جدید است. دو نوع تنوع وجود دارد: غیر ارثی(فنوتیپی، یا اصلاح شده) و ارثی(ژنوتیپی).

■ تغییرپذیری غیر ارثی (اصلاح).این نوع تغییرپذیری، فرآیند پیدایش ویژگی های جدید تحت تأثیر عوامل است محیط خارجیکه روی ژنوتیپ تاثیری ندارند. در نتیجه، تغییرات ناشی از علائم - اصلاحات - به ارث نمی رسد. دوقلوهای همسان (تک‌وزیگوت) که دارای ژنوتیپ‌های یکسان هستند، اما به اراده سرنوشت در شرایط مختلف رشد کرده‌اند، می‌توانند بسیار متفاوت از یکدیگر باشند. یک مثال کلاسیک که تأثیر محیط خارجی را بر رشد صفات اثبات می کند، نوک پیکان است. این گیاه بسته به شرایط رشد سه نوع برگ ایجاد می کند - در هوا، در ستون آب یا روی سطح.

تحت تأثیر دما محیطرنگ پوشش خرگوش هیمالیا تغییر می کند. جنین که در رحم رشد می کند، در شرایط دمای بالا قرار دارد که آنزیم لازم برای رنگرزی پشم را از بین می برد، بنابراین خرگوش ها کاملاً سفید متولد می شوند. اندکی پس از تولد، برخی از قسمت های بیرون زده بدن (بینی، نوک گوش ها و دم) شروع به تیره شدن می کنند، زیرا در آنجا درجه حرارت کمتر از جاهای دیگر است و آنزیم از بین نمی رود. اگر قسمتی از پشم سفید را بچینید و پوست را خنک کنید، پشم سیاه در این مکان رشد می کند.

در شرایط محیطی مشابه در موجودات ژنتیکی نزدیک، تغییرپذیری اصلاح یک ویژگی گروهی دارد، به عنوان مثال، در دوره تابستاندر اکثر افراد، تحت تأثیر اشعه ماوراء بنفش، یک رنگدانه محافظ، ملانین، در پوست رسوب می کند، افراد آفتاب می گیرند.

در همین گونه از موجودات، تحت تأثیر شرایط محیطی، تنوع صفات مختلف می تواند کاملاً متفاوت باشد. به عنوان مثال، در یک بزرگ گاوتولید شیر، وزن، باروری بسیار به شرایط تغذیه و نگهداری بستگی دارد و به عنوان مثال، میزان چربی شیر تحت تأثیر شرایط خارجیتغییرات بسیار کمی تظاهرات تغییرپذیری اصلاح برای هر صفت با سرعت واکنش آنها محدود می شود. سرعت واکنش- اینها محدودیت هایی هستند که در آن تغییر در یک صفت در یک ژنوتیپ مشخص امکان پذیر است. بر خلاف خود تغییرپذیری اصلاح، سرعت واکنش به ارث می رسد و مرزهای آن برای نشانه های مختلفو در افراد منفرد. باریک ترین سرعت واکنش برای صفاتی است که کیفیت های حیاتی ارگانیسم را فراهم می کند.

با توجه به این واقعیت که اکثر تغییرات دارای ارزش تطبیقی هستند، آنها به سازگاری کمک می کنند - سازگاری بدن در محدوده هنجار واکنش به وجود در شرایط متغیر.

■ تنوع ارثی (ژنوتیپی).. این نوع تنوع با تغییراتی در ژنوتیپ همراه است و صفات به دست آمده در نتیجه آن به نسل های بعدی به ارث می رسد. دو شکل تنوع ژنوتیپی وجود دارد: ترکیبی و جهشی.

تنوع ترکیبیشامل ظهور صفات جدید در نتیجه تشکیل سایر ترکیبات ژن های والدین در ژنوتیپ های فرزندان است. این نوع تنوع بر اساس واگرایی مستقل کروموزوم های همولوگ در اولین تقسیم میوز است. ملاقات شانسیگامت ها در یک جفت والدین در طول لقاح و انتخاب تصادفی جفت های والدین. همچنین منجر به ترکیب مجدد ماده ژنتیکی می شود و تغییرپذیری تبادل مقاطع کروموزوم های همولوگ را افزایش می دهد که در مرحله اول میوز رخ می دهد. بنابراین، در فرآیند تنوع ترکیبی، ساختار ژن‌ها و کروموزوم‌ها تغییر نمی‌کند، اما ترکیبات جدید آلل‌ها منجر به تشکیل ژنوتیپ‌های جدید و در نتیجه ظهور فرزندان با فنوتیپ‌های جدید می‌شود.

تنوع جهشیاین در ظاهر کیفیت های جدید ارگانیسم در نتیجه تشکیل جهش ها بیان می شود. اصطلاح "جهش" برای اولین بار در سال 1901 توسط گیاه شناس هلندی هوگو دو وریس معرفی شد. مطابق با ایده های مدرنجهش ها تغییرات ارثی ناگهانی طبیعی یا مصنوعی در ماده ژنتیکی هستند که منجر به تغییر در خصوصیات فنوتیپی و خصوصیات ارگانیسم می شود. جهش ها بدون جهت، یعنی تصادفی، در طبیعت هستند و مهمترین منبع تغییرات ارثی هستند که بدون آن تکامل موجودات غیرممکن است. در پایان قرن هجدهم. در آمریکا گوسفندی با اندام کوتاه به دنیا آمد که باعث پیدایش نژاد جدید آنکون شد. در سوئد در آغاز قرن بیستم. راسو با خز پلاتین در یک مزرعه خز متولد شد. تنوع عظیم صفات در سگ ها و گربه ها نتیجه تغییرات جهشی است. جهش ها به طور ناگهانی به وجود می آیند، زیرا تغییرات کیفی جدید: گندم بدون ریش از گندم خاردار تشکیل شد، بال های کوتاه و چشم های راه راه در مگس سرکه ظاهر شد، رنگ سفید، قهوه ای، سیاه در خرگوش ها از رنگ طبیعی آگوتی در نتیجه جهش ظاهر شد.

با توجه به محل منشأ، جهش های جسمی و مولد متمایز می شوند. جهش های جسمیدر سلول های بدن ایجاد می شوند و از طریق تولید مثل جنسی به نسل های بعدی منتقل نمی شوند. نمونه هایی از این جهش ها هستند نقاط تاریکو زگیل های پوستی جهش های تولیدیدر سلول های زایا ظاهر می شوند و به ارث می رسند.

با توجه به میزان تغییر در ماده ژنتیکی، جهش های ژنی، کروموزومی و ژنومی تشخیص داده می شوند. جهش های ژنیباعث ایجاد تغییراتی در ژن های فردی می شود و نظم نوکلئوتیدها را در زنجیره DNA مختل می کند که منجر به سنتز یک پروتئین تغییر یافته می شود.

جهش های کروموزومیبخش قابل توجهی از کروموزوم را تحت تأثیر قرار می دهد و منجر به اختلال در عملکرد بسیاری از ژن ها به طور همزمان می شود. یک قطعه جداگانه از کروموزوم می تواند دو برابر شود یا از بین برود که باعث اختلالات جدی در عملکرد بدن تا مرگ جنین می شود. مراحل اولیهتوسعه.

جهش های ژنومیمنجر به تغییر در تعداد کروموزوم ها در نتیجه نقض واگرایی کروموزوم ها در تقسیمات میوز می شود. عدم وجود کروموزوم یا وجود کروموزوم اضافی منجر به عواقب نامطلوب می شود. شناخته شده ترین نمونه جهش ژنومی سندرم داون است، یک اختلال رشدی که با اضافه شدن یک کروموزوم 21 اضافی رخ می دهد. در چنین افرادی تعداد کل کروموزوم ها 47 است.

در تک یاخته ها و گیاهان، افزایش تعداد کروموزوم ها، مضربی از مجموعه هاپلوئید، اغلب مشاهده می شود. این تغییر در مجموعه کروموزوم نامیده می شود پلی پلوئیدی. ظهور پلی پلوئیدها به ویژه با عدم تفکیک کروموزوم های همولوگ در طول میوز همراه است که در نتیجه گامت های نه هاپلوئید، بلکه دیپلوئید می توانند در موجودات دیپلوئید تشکیل شوند.

عوامل جهش زا. توانایی جهش یکی از ویژگی های ژن ها است، بنابراین جهش می تواند در همه موجودات رخ دهد. برخی از جهش ها با زندگی ناسازگار هستند و جنینی که آنها را دریافت کرده است در رحم می میرد، در حالی که برخی دیگر باعث تغییرات مداوم در صفات می شوند که به درجات مختلف برای زندگی فرد مهم است. که در شرایط عادینرخ جهش یک ژن منحصر به فرد بسیار کم است (5-10)، اما عوامل محیطی وجود دارد که به طور قابل توجهی این مقدار را افزایش می دهد و باعث آسیب غیر قابل برگشت به ساختار ژن ها و کروموزوم ها می شود. عواملی که تأثیر آنها بر موجودات زنده منجر به افزایش تعداد جهش ها می شود، عوامل جهش زا یا جهش زا نامیده می شوند.

تمام عوامل جهش زا را می توان به سه گروه تقسیم کرد.

جهش زاهای فیزیکیهمه انواع پرتوهای یونیزان (اشعه y، اشعه ایکس)، اشعه ماوراء بنفش، دماهای بالا و پایین هستند.

جهش زاهای شیمیایی- اینها آنالوگهای اسیدهای نوکلئیک، پراکسیدها، نمکهای فلزات سنگین (سرب، جیوه)، اسید نیتروژن و برخی مواد دیگر هستند. بسیاری از این ترکیبات باعث اختلال در همانندسازی DNA می شوند. مواد مورد استفاده در کشاورزیبرای کنترل آفات و علف های هرز (آفت کش ها و علف کش ها)، ضایعات صنعتی، برخی از رنگ های غذایی و نگهدارنده ها، برخی داروها، اجزای دود تنباکو.

آزمایشگاه ها و مؤسسات ویژه ای در روسیه و سایر کشورهای جهان راه اندازی شده اند تا تمام ترکیبات شیمیایی تازه سنتز شده را از نظر جهش زایی آزمایش کنند.

گرگور مندل - بنیانگذار ژنتیک! داستان کوتاهزندگی

22 ژوئیه 1822 - در یک روستای کوچک در قلمرو جمهوری چک مدرن، دانشمند G. Mendel متولد شد که در غسل تعمید یوهان نام گرفت.

در سال 1843 مندل در صومعه آگوستینی سنت توماس پذیرفته شد و نام نظمیه گریگوریوس را برگزید.

در سال 1854 به مندل یک قطعه زمین (35x7 متر) داده شد که او ابتدا نخود فرنگی را در بهار در آن کاشت.

در سال 1865م مندل نتایج آزمایشات خود را در کار "آزمایشات روی هیبریدهای گیاهی" ارائه کرد و در جلسه انجمن علوم طبیعی برون گزارش داد.

بهار 1868 از سالمندل به عنوان رهبر جدید صومعه آگوستینوس سنت توماس انتخاب شد.

در ژانویه 1884 از سالیوهان گرگور مندل، بنیانگذار علم ژنتیک، بر اثر بیماری شدید قلبی و کلیوی درگذشت.

نخود - به عنوان یک موضوع ژنتیک.

مندل اولین آزمایشات خود را بر روی گیاهی مانند نخود معمولی انجام داد. چرا او این شی را انتخاب کرد؟ در زیر نشانه هایی وجود دارد که با آنها می توانیم در نظر بگیریم که شی انتخاب شده موفق بوده است:

- راحتی در کشت نخود فرنگی؛

- خود گرده افشانی؛

- علائم به وضوح بیان شده؛

- گلهای بزرگ که آتش را به خوبی تحمل می کنند و از گرده های خارجی محافظت می شوند.

- هیبریدهای بارور

مندل 7 جفت نشانه جایگزین را شناسایی کرد:

شکل دانه،

رنگ پوشش دانه،

شکل لوبیا،

رنگ آمیزی لوبیا نارس،

گل آرایی،

طول ساقه.

روش هیبریدولوژیک مندل. قوانین مندل برای تلاقی های تک هیبریدی.

روش هیبریدولوژیکی - این سیستمی از تقاطع است که به شما امکان می دهد الگوهای وراثت و تغییرات صفات را در چندین نسل ردیابی کنید.

پیش نیازهای ایجاد یک روش.

پیش نیازها

ویژگی های متمایز کنندهآزمایشات مندل

نظریه سلولی (1838-1839) T. Schwann, M. Schleiden

نظریه انتخاب طبیعی (چ. داروین)،

عناصر آمار ریاضیو نظریه احتمال

او به مطالعه وراثت صفات جایگزین (متقابل متقابل) فردی پرداخت، در حالی که پیشینیان او وراثت را به عنوان یک کل مطالعه کردند.

مجاز به تلاقی افراد والدینی که خطوط خالص (GMZ) با مقدار ثابت صفات جایگزین مورد مطالعه هستند. خلوص خطوط به طور مکرر در دوره تجزیه و تحلیل تلاقی بررسی شد.

برای تحقیق، نخود کاشت را انتخاب کردم که دارای چندین جفت صفت جایگزین است که قوانینی که مندل ایجاد کرده بود ساده ترین شکل را برای آن داشت.

او یک رکورد کمی دقیق از هیبریدهای گیاهی از هر جفت والدین و برای هر جفت از صفات جایگزین متضاد نگه داشت، که امکان شناسایی الگوهای آماری را فراهم کرد.

متقاطع تک هیبریدی - این تلاقی افرادی است که در یک جفت صفات جایگزین متضاد با هم تفاوت دارند.

منقانون مندل (قانون یکنواختی هیبریدهای نسل اول، قانون تسلط):

هنگام تلاقی دو فرد والدینی که متعلق به خطوط خالص مختلف (HMP) هستند و در یک جفت صفات جایگزین متضاد متفاوت هستند، همه هیبریدهای نسل اول هم از نظر ژنوتیپ و هم از نظر فنوتیپ یکنواخت خواهند بود.

عواقب:

1. سلطه- این پدیده غلبه علائم یکی از والدین در هیبریدهای نسل اول است. صفتی که در هیبریدهای نسل اول خود را نشان می دهد غالب و سرکوب شده را مغلوب می نامند.

2. اگر هنگام تلاقی دو فرد والدین با صفات متضاد در فنوتیپ، در فرزندان آنها همه هیبریدها یکسان یا یکنواخت باشند، آنگاه افراد والدین اصلی HMZ بودند.

3. فرضیه خلوص گامت:

گامت ها خالص هستند، زیرا فقط 1 ژن (عامل ارثی) را از یک جفت حمل می کنند. هیبریدها هر دو عامل ارثی را دریافت می کنند - یکی از مادر، دومی از پدر.

IIقانون مندل (قانون تقسیم ویژگی):

صفت مغلوب بدون اثری از بین نمی رود، بلکه در هیبریدهای نسل اول در حالت سرکوب شده است و در هیبریدهای نسل دوم به نسبت 3:1 خود را نشان می دهد.

عواقب:

1. تقسیم ویژگی- این پدیده ظاهر شدن در فرزندان طبقات مختلف فنوتیپی و ژنوتیپی است.

2. اگر زمانی که دو فرد والدین با خصوصیات یکسان در فنوتیپ تلاقی داده شدند، تقسیم در فرزندان به نسبت 3:1 رخ داد، آنگاه افراد اصلی GTZ بودند.

مکانیسم سیتولوژیک:

1. سلول های سوماتیک دیپلوئید هستند و حاوی ژن های آللی جفتی هستند که مسئول ایجاد هر جفت صفت متضاد هستند.

2. در نتیجه میوز، 1 ژن از هر جفت وارد گامت ها می شود، زیرا گامت ها هاپلوئید هستند.

3. در طی لقاح، گامت‌ها با هم ادغام می‌شوند و مجموعه دیپلوئیدی کروموزوم‌ها بازسازی می‌شوند (جفت شدن ژن بازسازی می‌شود)

تجزیه و تحلیل متقاطع.

این تلاقی به منظور تعیین ژنوتیپ فرد مورد مطالعه با صفات غالب در فنوتیپ انجام شد.

برای انجام این کار، فرد مورد مطالعه با HMZ مغلوب تلاقی داده می شود و ژنوتیپ فرد مورد مطالعه از فرزندان ارزیابی می شود:

برهمکنش ژن های آللیک:

تسلط کامل،

تسلط ناقص،

تسلط بیش از حد،

تسلط همزمان،

آللیسم چندگانه.

تعامل ژن- پدیده ای که چندین ژن (آلل) مسئول ایجاد یک صفت هستند.

اگر ژن های یک جفت آللی برهم کنش داشته باشند، چنین برهمکنشی آللی نامیده می شود و اگر جفت های آللی متفاوت باشد - غیر آللی.

سلطه کامل - چنین برهمکنشی که در آن 1 ژن عملکرد یک ویژگی دیگر را به طور کامل سرکوب می کند (استثنا می کند).

سازوکار:

1. آلل غالب در حالت GTZ سنتز محصولات کافی را برای تجلی یک صفت با همان کیفیت و شدت تضمین می کند که در حالت HMZ غالب در شکل والدین است.

2. آلل مغلوب یا کاملاً غیرفعال است یا محصولات فعالیت آن با محصولات فعالیت آلل غالب برهمکنش ندارند.

سلطه ناقص - ماهیت واسطه ای وراثت. این نوعی برهمکنش ژن های آللی است که در آن ژن غالب عمل ژن مغلوب را به طور کامل سرکوب نمی کند، در نتیجه هیبریدهای نسل اول (GTZ) یک واسطه بین دارند. فرم های پدر و مادرنوع فنوتیپی

در عین حال، در نسل دوم، تقسیم بر اساس ژنوتیپ و فنوتیپ منطبق است و برابر با 1:2:1 است.

سازوکار:

1. آلل مغلوب فعال نیست.

2. درجه فعالیت آلل غالب برای اطمینان از سطح تجلی صفت، مانند HMZ غالب کافی است.

همسویی - این پدیده ای است که در آن هر دو ژن بیان خود را در فنوتیپ فرزندان پیدا می کنند، در حالی که هیچ یک از آنها عملکرد ژن دیگر را سرکوب نمی کند. ژن‌های هم‌دومینان معادل هستند. (مثلاً رنگ روان گاو با حضور همزمان ژن‌های قرمز و سفید در ژنوتیپ تشکیل می‌شود. گروه خونی در انسان). با تسلط 1:2:1.

بیش از حد - این نوعی از تعامل ژن های آللی است، زمانی که ژن غالب در حالت GTZ تظاهرات واضح تری از این صفت را نسبت به همان ژن در حالت HMD نشان می دهد.

آللیسم چندگانه - این یک برهمکنش درون آللی ژن ها است که در آن نه یک آلل، بلکه چندین آلل مسئول ایجاد یک صفت هستند، در حالی که علاوه بر آلل های غالب و مغلوب اصلی، آلل های واسطه ای ظاهر می شوند که نسبت به خانه هستند. مغلوب رفتار کنید و در رابطه با مغلوب به عنوان غالب رفتار کنید.

(به عنوان مثال، در گربه های سیامی، در خرگوش ها: C - نوع وحشی، C / - سیامی، C / / - آلبینو؛ گروه های خونی در انسان)

آلل های چندگانه آنهایی هستند که در یک جمعیت با بیش از دو حالت آللی نشان داده می شوند که از جهش های متعدد در یک مکان کروموزوم ایجاد می شود.

قوانین مندل برای تلاقی دو هیبریدی

تلاقی دو هیبریدی تلاقی افراد است که در دو جفت صفت جایگزین متضاد متفاوت هستند.

تنوع ترکیبی ظهور ترکیبات جدیدی از ژن ها و صفات در نتیجه تلاقی است. علل:

کونژوگاسیون و تلاقی، جداسازی تصادفی کروموزوم ها و کروماتیدها در طول آنافازهای میوز، همجوشی تصادفی گامت ها در طول لقاح.

III قانون مندل (قانون ترکیب آزاد مستقل از ویژگی ها):

جفت‌های مجزا از صفات در تلاقی دو هیبریدی به طور مستقل رفتار می‌کنند و آزادانه با یکدیگر در همه ترکیب‌های ممکن ترکیب می‌شوند.

برهمکنش ژن های غیر آللی:

برهمکنش غیر آللی برهمکنش ژن های جفت آللی های مختلف است.

مکمل - این نوعی برهمکنش ژن های غیر آللی است که در آن به طور متقابل یکدیگر را تکمیل می کنند و هنگامی که در ژنوتیپ (A-B-) با هم قرار می گیرند، باعث ایجاد یک صفت کیفی جدید در مقایسه با عملکرد هر ژن به طور جداگانه می شوند. (A-bb، aaB-).

ژن های مکمل، ژن های مکمل هستند.

اپیستازیس- این نوعی از برهمکنش ژن های غیر آللی است که در آن یک ژن غیر آللی عمل یک ژن غیر آللی دیگر را سرکوب می کند.

ژنی که سرکوب می کند، ژن اپیستاتیک، سرکوبگر یا مهارکننده نامیده می شود.

ژنی که سرکوب می شود هیپوستاتیک نامیده می شود.

پلیمری -شرطی شدن ایجاد یک صفت معین، معمولاً کمی، توسط چندین ژن پلیمری معادل.

پلیمریسم:

غیر تجمعی

زمانی که تعداد ژن های غالب در ژنوتیپ مهم نیست، اما وجود آنها مهم است)

تجمعی (جمع بندی)

هنگامی که تعداد آلل های غالب بر شدت یک صفت تأثیر می گذارد و هر چه آلل های غالب بیشتر باشد، صفت بارزتر می شود.

برای مثال رنگ پوست انسان، قد، وزن بدن، فشار خون.

ژن‌های غالبی که به طور مساوی بر رشد یک صفت تأثیر می‌گذارند، ژن‌هایی با اعمال بدون ابهام (A1، A2، A3 ..) و صفات پلیمری نامیده می‌شوند.

اثر آستانه حداقل تعداد ژن های پلیمری است که در آن یک صفت ظاهر می شود.

وراثت مرتبط ژنها.

گروه پیوندی مجموعه‌ای از ژن‌هایی است که روی یک کروموزوم قرار دارند و معمولاً با هم به ارث می‌رسند.

پیوند کامل پدیده‌ای است که در آن گروه پیوند با عبور از هم گسیخته نمی‌شود و ژن‌های واقع در یک کروموزوم با هم منتقل می‌شوند.

فرزندان فقط صفات والدین را نشان می دهند.

پیوند ناقص پدیده ای است که در آن گروه پیوندی با عبور از روی آن شکسته می شود. ژن های واقع در یک کروموزوم همیشه با هم منتقل نمی شوند. و ترکیبات جدیدی از صفات همراه با صفات شناخته شده والدین در فرزندان ظاهر می شود.

شاید خواندن آن مفید باشد: