Bezelye kalıtsal ve kalıtsal olmayan özelliklerdir. Bezelye bitkilerinin kalıtsal özelliklerini değiştirme yöntemi

Bezelye (cins Pisum L.), baklagil familyası Fabaceae Lindl'e aittir. (Leguminosae Juss.), fetlock-Vicieac Broil. P. sativum L. sensu amplissimo Govorov-bezelye, ekim alanı bakımından dünyada (Çin'den sonra) ikinci sırada yer alan ülkemizdeki başlıca tahıl baklagil bitkisidir. Bezelyenin geniş dağılımı, tanedeki yüksek protein içeriğinden (ortalama %20-27), amino asit bileşiminin dengesinden, iyi tat nitelikleri ve sindirilebilirlik, hemen hemen tüm yetiştirme bölgelerinde oldukça yüksek potansiyel verim.

Bezelye şu anda hayvanlara tahıl, yeşil kütle ve saman şeklinde beslenmektedir. Ayrıca ot unu, saman, silaj ve protein-vitamin konsantrelerinin hazırlanmasında da kullanılırlar. Bezelye tüm gerekli amino asitleri içerir. Dolayısıyla ortalama olarak 1 hektar başına lizin verimi şöyledir: bezelye için - 21,7; arpa için - 6,77; mısır için - 8,16 kg. Buna dayanarak, 1 ton bezelye, diğer tahıllardan elde edilen 5 ton tahılın protein ve amino asit bileşimini dengeleyebilir, böylece domuzları beslerken aşırı yem tüketimini %45-50'ye kadar ortadan kaldırabilir. Çiçeklenme aşamasında hasat edilen yeşil bezelye kütlesi, besin değeri açısından yonca ve korungaya yakındır ve bezelye samanı, ortalama kalitedeki samandan daha aşağı değildir. Bezelye sebze yetiştiriciliğinde de önemli bir yer tutmaktadır. Olgunlaşmamış fasulye ve bezelye taze ve konserve olarak tüketilir. Ayrıca bezelye nitrojeni sabitleme özelliğinden dolayı hemen hemen tüm mahsuller için en iyi öncüllerden biridir. Daha sonra toprakta 100 kg/ha'ya kadar bağlı, kolay erişilebilen azot kalır ve bu da tarımın biyolojikleşmesinde çok önemlidir. Bu mükemmel bir nadas ürünüdür ve yeşil gübre olarak yaygın şekilde kullanılabilir.

Bezelye, Rusya'daki ana baklagil mahsulüdür. 1-1,2 milyon hektarlık bir alanda ekimi yapılmakta olup, tüm tahıl baklagil mahsullerinin %82'sini oluşturmaktadır. Ana ürünler Kuzey Kafkasya'daki Orta Kara Dünya bölgesinde yoğunlaşmıştır. Rostov bölgesinde mahsul miktarı 10-15 bin hektar olup, perestroyka öncesi döneme göre yaklaşık 10-15 kat daha azdır. Bunun temel nedeni bölgede hayvancılığın azalmasıdır. Şu anda Yuzhny'de Federal Bölge 2011 yılı itibarıyla 12 çeşit bezelyenin kullanımı onaylanmıştır. Bunlardan en yaygın olanı balenli formlardır: Aksai baleen 5; Aksai bıyıklı 7; Aksai bıyıklı 10; Priazovsky (DZNIISH), Flagman (Samara Tarım Araştırma Enstitüsü), Legion (Krasnodar Tarım Araştırma Enstitüsü) 4,0-4,5 t/ha'ya kadar potansiyel verim ile.

Bezelye önemli bir üründür ve genetik araştırmalar için yararlı bir modeldir. Bezelye gıda ve yem bitkisi olarak yetiştirilmektedir. Endüstriyel bir ürün olan bezelye yetiştiriciliğinin temel sorunları, verimin nispeten düşük ve değişken olması ve hasat sırasında karşılaşılan zorluklardır. Bezelyelerdeki belirgin morfolojik polimorfizm, ilk genetik çalışmalar için yeterli sayıda işaretleyici sağladı ve ilk genetik haritaların yapımının temelini attı.

Moleküler belirteçler içeren bezelye kromozomlarının haritaları artık yayınlanmıştır. Ortak işaretleyicilerin kullanımı sayesinde, morfolojik ve moleküler lokusları birleştiren bir kromozom “fikir birliği” haritası oluşturmak mümkün oldu. Tohum kütlesi, düğüm yüksekliği ve sayısı ve hastalık direncini kullanan az sayıda QTL haritalama çalışması vardır. Ancak bezelye kromozomlarının ayrıntılı bir haritası henüz oluşturulmamıştır ve yeni morfolojik ve moleküler belirteçler ve bunların lokalizasyonu için ek araştırmalar yapılması gerekmektedir.

Hedef ders çalışması:

1. F 5 bezelye hibritlerinde Aksai Mustached 10 Ch Sarmat melezlemesinden elde edilen kantitatif özelliklerin kalıtımının incelenmesi

2. Islah çalışmalarında gerekli olan, melez popülasyonların ayrılmasında bezelyelerin niceliksel özelliklerinin kalıtımını analiz etme becerilerinin oluşturulması.

1. F5 bezelye melezlerinin kantitatif özelliklerinin genetik analizini yapın.

2. Analiz sonuçlarını, elde edilen kalıpları açıklayan tablolar, grafikler ve metin şeklinde sunun.

3. Bölünmenin doğasını, belirli özelliklerden sorumlu genlerin gücünü ve sayısını belirleyin.

bezelyenin niceliksel özelliğinin kalıtımı

Bezelye genetiği çalışmaları Mendel'in ünlü deneyleriyle başlamış ve o zamandan beri dünyanın birçok ülkesinde bu yönde yoğun bir şekilde çalışmalar yürütülmektedir. Bezelye çok uygun bir genetik nesnedir, çünkü açıkça ayırt edilebilir morfolojik karakterlere sahip, katı bir kendi kendine tozlayıcıdır ve ayrıca 7 bağlantı grubuna karşılık gelen az sayıda kromozoma (2 n = 14) sahiptir.

Bugüne kadar bezelyede 400 alel içeren 200'den fazla gen incelenmiştir. Kromozom üzerinde 160'tan fazla gen haritalanmıştır. Özel bezelye genetiğinin geliştirilmesinde büyük itibar İsveçli bilim adamı H. Lamprecht'e aittir.

Kök. Kök fasifikasyonuna fa ve fas resesif alelleri neden olur. FaFas, Fafas ve faFas genotiplerine sahip bitkiler normal bir gövdeye sahiptir.

Sapın uzunluğu birçok genin etkisine bağlıdır. Bazıları boğumların uzunluğunu kontrol ederken, diğerleri gövdedeki düğümlerin sayısını kontrol eder. Pratik ıslah çalışmalarında gövde uzunluğunun poligenik bir özellik olarak dikkate alınması ve uygun kantitatif genetik formüllerinin kullanılması tavsiye edilir.

Çeşitliliğin çiçeklenmeye başlama zamanı, hangi boğumun ilk çiçeği ürettiğine bağlıdır. Baskın Lf aleli olan bitkiler geç olgunlaşır, ilk çiçekleri 12-14. düğümde oluşur, resesif lf aleli ile 9-11. düğümde alt çiçekleri oluşturur. Kök dallanması Fr ve Fru genleri tarafından belirlenir. FrFru genotipine sahip bitkilerde bir ila dört dal, frfru genotipine sahip bitkilerde ise 5 ila 10 dal oluşur. Frfru ve frFru genleri ara tip bitkilere sahiptir. Fru geninin pleiotropik etkisi kanıtlanmıştır; bu gene sahip bitkiler daha kısa, daha hızlı ve daha az üretkendir.

Yaprak ve stipul. Yaprak rengi birkaç genin etkisi ile belirlenir. Pinnat bir yapraktaki yaprakçıkların sayısı Up geni tarafından belirlenir. Baskın alel 2-3 çift yaprağa, resesif alel ise bir çift yaprağa neden olur. Tl resesif bir forma geçtiğinde akasya tipinde tuhaf bir pinnat yaprak oluşur. Resesif alel af, yapraksız ("bıyıklı") bir yaprağın oluşumuna neden olur.

Çiçeklenme. Bezelye yetiştirirken özellikle ilgi çekici olan çok çiçekli formlardır. Bir çiçek sapı üzerindeki çiçek sayısı iki gen tarafından kontrol edilir: Fn ve Fna. Baskın durumda, her iki gen de tek çiçekli çiçek salkımlarının ortaya çıkmasına neden olur. Fnfna ve fnFna genotiplerine sahip formlar çift çiçeklere sahiptir. Çok çiçekli formlar (fnfna) 3 veya daha fazla çiçek üretir. Meyve veren bir bitkideki fasulye sayısı da Pn genine bağlıdır, ancak resesif bir durumda bu, oluşumu değil, halihazırda oluşmuş çiçeklerin yok olmasını etkiler. Pedinkülün uzunluğu Pr ve Pre faktörleri tarafından belirlenir. Uzun peduncles hakimdir.

Çiçek. Taç rengi öncelikle baskın durumda yaprakların mor rengini belirleyen A genine bağlıdır. Resesif alel a, beyaz bir korollaya ve bitkinin diğer kısımlarında antosiyanin eksikliğine neden olur. Diğer genler de petal rengini etkiler. Çiçek verimliliği Ms1, Ms2 ve Ster genleri tarafından belirlenir. Resesif alel ms1, erken profaz ve geç fazlarda mayoz bölünmeyi bozar. Ms2 geni kadın kısırlığına neden olur. Büyük çiçekler Pafl geninin etkisi altında oluşur, resesif (pafl) küçük çiçeklere neden olur.

Fetüs. Fasulyenin şekli Con, Co, N, Cp genlerine bağlıdır. Bu durumda ConsoCpN, ConsoCpN, conCoCpn, conCopn, concoCpn, concopn genotipleri düz fasulyeyi belirler; conCoSpN, conCospN, concospN - hafif kavisli; ConsoCpn, ConsoCpn ve ConsoCpn - kavisli. Kavisli fasulyelerin yumurtalıkları düz olanlara göre daha fazladır. Bt geni N ile birleştiğinde kapsülün küt tepesi oluşur; btn, btN ve Btn birleştiğinde ise sivri uçlu bir kısım oluşur.

Fasulye kapakçıklarındaki parşömen tabakası, baskın P ve V genlerinin varlığında gelişir. Bu tür bitkilerde, çekirdekler olgunlaştığında ciddi şekilde çatlar. PV genotipi, ince şeritler halinde, Pv - küçük noktalar şeklinde bir parşömen tabakasının oluşumuna neden olur. Pv'li kalıplarda parşömen tabakası (şeker fasulyesi) yoktur. Kapakçıkların toplam kalınlığı N genine bağlıdır, resesif bir alel ile bu rakam% 50-80 artar.

Fasulyenin boyutu birkaç gene bağlıdır: laf, te ve ten resesif alelleriyle genişlik azalır, lt alelinin varlığında artar. Miv geni, yumurtalıkların bakladaki düzenini etkiler: resesif alel ile daha yakın konumlandırılırlar.

RF TARIM BAKANLIĞI

FEDERAL DEVLET BÜTÇELİ EĞİTİM KURUMU

YÜKSEK MESLEKİ EĞİTİM

"AZOV-KARADENİZ DEVLET ZİRAAT MÜHENDİSLİĞİ AKADEMİSİ"

Bölüm: "Tarımsal ürünlerin ıslahı ve genetiği"

DERS ÇALIŞMASI

POPULASYONLARIN GENETİKLERİ VE KANTİTATİF ÖZELLİKLER ÜZERİNE

Konu: "Bezelye melezlerinde niceliksel özelliklerin kalıtımının analizi"

Tamamlayan: öğrenci KSG-31

Moiseenko I.V.

Kontrol edildi: k.s. - X. Sc., Doçent

Kostyleva L.M.

Zernograd 2012

giriiş

1. Literatür taraması

1.1 Botanik açıklama

1.2 Bezelye genetiği

3. Araştırma sonuçları

3.1 Fasulye sayısı

3.2 Bitki başına tahıl ağırlığı

4. Sonuçlar

Kaynakça

Uygulamalar

giriiş

Bezelye (cins Pisum L.), baklagil familyası Fabaceae Lindl'e aittir. (Leguminosae Juss.), fetlock-Vicieac Broil. P. sativum L. sensu amplissimo Govorov-bezelye, ekim alanı bakımından dünyada (Çin'den sonra) ikinci sırada yer alan ülkemizdeki başlıca tahıl baklagil bitkisidir. Bezelyenin geniş dağılımı, tanedeki yüksek protein içeriğinden (ortalama %20-27), amino asit bileşiminin dengesinden, iyi tadından ve sindirilebilirliğinden ve neredeyse tüm yetiştirme bölgelerinde oldukça yüksek potansiyel verimden kaynaklanmaktadır.

Bezelye şu anda hayvanlara tahıl, yeşil kütle ve saman şeklinde beslenmektedir. Ayrıca ot unu, saman, silaj ve protein-vitamin konsantrelerinin hazırlanmasında da kullanılırlar. Bezelye tüm gerekli amino asitleri içerir. Dolayısıyla ortalama olarak 1 hektar başına lizin verimi şöyledir: bezelye için - 21,7; arpa için - 6,77; mısır için - 8,16 kg. Buna dayanarak, 1 ton bezelye, diğer tahıllardan elde edilen 5 ton tahılın protein ve amino asit bileşimini dengeleyebilir, böylece domuzları beslerken aşırı yem tüketimini %45-50'ye kadar ortadan kaldırabilir. Çiçeklenme aşamasında hasat edilen yeşil bezelye kütlesi, besin değeri açısından yonca ve korungaya yakındır ve bezelye samanı, ortalama kalitedeki samandan daha aşağı değildir. Bezelye sebze yetiştiriciliğinde de önemli bir yer tutmaktadır. Olgunlaşmamış fasulye ve yeşil bezelye taze veya konserve olarak tüketilir. Ayrıca bezelye nitrojeni sabitleme özelliğinden dolayı hemen hemen tüm mahsuller için en iyi öncüllerden biridir. Daha sonra toprakta 100 kg/ha'ya kadar bağlı, kolay erişilebilen azot kalır ve bu da tarımın biyolojikleşmesinde çok önemlidir. Bu mükemmel bir nadas ürünüdür ve yeşil gübre olarak yaygın şekilde kullanılabilir.

Bezelye, Rusya'daki ana baklagil mahsulüdür. 1-1,2 milyon hektarlık bir alanda ekimi yapılmakta olup, tüm tahıl baklagil mahsullerinin %82'sini oluşturmaktadır. Ana ürünler Kuzey Kafkasya'daki Orta Kara Dünya bölgesinde yoğunlaşmıştır. Rostov bölgesinde mahsul miktarı 10-15 bin hektar olup, perestroyka öncesi döneme göre yaklaşık 10-15 kat daha azdır. Bunun temel nedeni bölgede hayvancılığın azalmasıdır. Şu anda Güney Federal Bölgesi'nde 2011 yılı için 12 çeşit bezelyenin kullanımı onaylanmıştır. Bunlardan en yaygın olanı balenli formlardır: Aksai baleen 5; Aksai bıyıklı 7; Aksai bıyıklı 10; Priazovsky (DZNIISH), Flagman (Samara Tarım Araştırma Enstitüsü), Legion (Krasnodar Tarım Araştırma Enstitüsü) 4,0-4,5 t/ha'ya kadar potansiyel verim ile.

Ders çalışmasının amacı:

Bezelye melezlerinde kantitatif özelliklerin kalıtımının incelenmesi F 5Sarmat

Islah çalışmalarında gerekli olan melez popülasyonların ayrılmasında bezelyelerin niceliksel özelliklerinin kalıtımını analiz etme becerilerinin oluşturulması.

F5 bezelye melezlerinin kantitatif özelliklerinin genetik analizini yapın .

Analiz sonuçlarını, elde edilen kalıpları açıklayan tablolar, grafikler ve metin biçiminde sunun.

Bölünmenin doğasını, belirli özelliklerden sorumlu genlerin gücünü ve sayısını belirleyin.

bezelyenin niceliksel özelliğinin kalıtımı

1. Literatür taraması

1.1 Botanik açıklama

Bezelye bitkileri, standart formlar olarak adlandırılan basit veya fasetli, belli belirsiz tetrahedral içi boş bir gövdeye sahiptir. Sap yüksekliğine göre bodur (40 cm'den az), yarı bodur (41-80 cm), orta boylu (81-150 cm) ve uzun (151-300 cm) formları bulunmaktadır. Sapın dallanması iki tiptedir: tabanda ve gövde boyunca aksiller.

Yapraklar genellikle dallarla biten 1-3 çift yaprakçıktan oluşan çift pinnatlıdır, ancak aynı zamanda dalları olmayan 7-15 yaprakçığa sahip, çoğu kez imparipinnat olan tek pinli yapraklar da vardır ve ayrıca yalnızca dalları olan (yaprakçıksız) formlar da vardır. . Stipüller yarı kalp şeklindedir ve genellikle yaprakçıklardan daha büyüktür. Saplar, yapraklar, saplar ve fasulyeler genellikle mumsu bir kaplamayla kaplanır.

Çiçek durumu aksillerdir ve çoğu formda 1-2 çiçekten oluşur. Ancak uygun koşullar altında bir sap üzerinde 11'e kadar çiçek üreten örnekler vardır. Standart formlarda pedinküller gövdenin üst kısmında yoğunlaşarak sahte bir şemsiye oluşturur.

Güve benzeri, farklı boyutlarda çiçekler. Taç rengi beyaz, mor, kirli mor, pembe, koyu kırmızıdır (kırmızımsı-kırmızı). Aynı zamanda boyalı çiçeklerin kanatları genellikle yelkenden daha yoğun bir gölgeye sahiptir. Stamenler iki kardeşlidir (9'u kaynaşmış ve 1'i serbest), bir pistil kavislidir ve stigma üzerinde kıllar vardır.

Fasulyeler silindiriktir ve çeşitli şekillerdedir: düz, kavisli, kılıç şeklinde, orak şeklinde, boncuk şeklinde, ksifoid. Fasulyenin üst kısmı küt veya keskindir, bazen geri çekilmiştir.

Fasulyenin uzunluğu 3-15 cm'dir, her fasulyede 3-8, bazen çeşitli boyutlarda 10'a kadar tohum bulunur (1000 tohumun ağırlığı 40 ila 450 g arasındadır). Tohumların şekli yuvarlak, oval, yuvarlak köşeli, sıkıştırılmış olabilir; yüzey - çöküntülerle, pürüzsüz, buruşuk. Tohumların rengi sarı, sarı-pembe, yeşil, mavimsi-yeşil, kahverengi, düz veya mor benekli, tüylü veya mermerimsi, koyu mor, siyaha yakın renktedir. Yara izi açık, kahverengi veya siyahtır.

1.2 Bezelye genetiği

Bezelye genetiği çalışmaları Mendel'in ünlü deneyleriyle başlamış ve o zamandan bu yana dünyanın birçok ülkesinde bu yönde yoğun bir şekilde çalışmalar yürütülmektedir. Bezelye çok uygun bir genetik nesnedir, çünkü açıkça ayırt edilebilir morfolojik karakterlere sahip, kendi kendine tozlaşan bir bitkidir ve aynı zamanda 7 bağlantı grubuna karşılık gelen az sayıda kromozoma (2n=14) sahiptir.

Kök. Kök fasifikasyonuna fa ve fas resesif alelleri neden olur. FaFas, Fafas ve faFas genotiplerine sahip bitkiler normal bir gövdeye sahiptir.

Çeşitliliğin çiçeklenmeye başlama zamanı, hangi boğumun ilk çiçeği ürettiğine bağlıdır. Baskın Lf aleli olan bitkiler geç olgunlaşır, ilk çiçekleri 12-14. düğümde oluşur, resesif lf aleli ile 9-11. düğümde alt çiçekleri oluşturur. Kök dallanması Fr ve Fru genleri tarafından belirlenir. FrFru genotipine sahip bitkilerde bir ila dört dal, frfru genotipine sahip bitkilerde ise 5 ila 10 dal oluşur. Frfru ve frFru genleri ara tip bitkilere sahiptir. Meyve geninin pleiotropik etkisi kanıtlanmıştır - bu gene sahip bitkiler daha kısadır, daha hızlı olgunlaşır ve daha az üretkendir.

Çiçek. Taç rengi öncelikle baskın durumda yaprakların mor rengini belirleyen A genine bağlıdır. Resesif alel a, beyaz bir korollaya ve bitkinin diğer kısımlarında antosiyanin eksikliğine neden olur. Diğer genler de petal rengini etkiler. Çiçek verimliliği Ms1, Ms2 ve Ster genleri tarafından belirlenir. Resesif alel ms1, erken profaz ve geç fazlarda mayoz bölünmeyi bozar. Ms2 geni kadın kısırlığına neden olur. Pafl geninin etkisi altında büyük çiçekler oluşurken, resesif gen (pafl) küçük çiçeklere neden olur.

Fetüs. Fasulyenin şekli Con, Co, N, Cp genlerine bağlıdır. Bu durumda ConsoCpN, ConsoCpN, conCoCpn, conCopn, concoCpn, concopn genotipleri düz fasulyeyi belirler; conCoSpN, conCospN, concospN-hafif kavisli; ConsoCrn, Consocpn ve Consocpn-eğrisi. Kavisli fasulyelerin yumurtalıkları düz olanlara göre daha fazladır. Bt geni N ile birleştiğinde fasulyenin küt tepesi oluşur; btn, btN ve Btn birleştiğinde ise sivri bir tepe oluşur.

2. Malzemeler ve araştırma yöntemleri

Çalışmanın materyali bezelye F'nin hibrit popülasyonlarıydı. 5, Aksai Bıyıklı 10'un geçişinden elde edilir × Sarmat. Hibrit tohumların ekimi, UOFH AChGAA'nın deneysel parsellerinde manuel olarak gerçekleştirildi.

Sonuç olarak bitki boyları ölçülmüş, boğum arası sayısı, boğum arası uzunluğu, fasulye sayısı, fasulyedeki tane sayısı ve bitki başına tane ağırlığı hesaplanmıştır. Ölçümler bir ölçüm cetveli kullanılarak yapıldı ve tane kütlesi, laboratuvar terazileri kullanılarak hesaplandı.

Birincil analiz sırasında veriler MS Excel'e girildi.

Daha fazla veri analizi, Merezhko A.F., 1984'ün yöntemine göre Polygen A programı kullanılarak gerçekleştirildi.

3. Araştırma sonuçları

3.1 Fasulye sayısı

Sarmat çeşidi, özelliğin minimum değerine sahip ebeveyn olarak alınmıştır; ortalama değer 4,24 fasulyedir. Örnek büyüklüğü 21 bitkidir. En yüksek değere sahip olan ebeveyn için özelliğin ortalama değeri 5,2 fasulye, örneklem büyüklüğü ise 20 bitkidir. Hibritin örnek büyüklüğü 550 bitkidir.

Ebeveyn formları 1 fasulye kadar farklılık gösterir. Bir melezdeki özelliğin ortalama değeri ebeveyn formlarının değerlerinin ötesine geçer, ancak daha küçük olan ebeveyne daha yakındır. Bu, özelliğin düşük değerinin baskınlığının gözlendiği anlamına gelir. Hakimiyet göstergesi (hp) - 1.442'dir.

Pirinç. 1. Ebeveynlerdeki ve melezlerdeki fasulye sayısının frekans dağılım eğrisi.

Grafiğin sağ tarafında asimetri ve üç tepe noktası vardır. (Şekil 1.)

Bölünme 3:1, yani monohibrit şemasına göre. Gen gücü 1 fasulyedir.

3.2 Bitki başına tahıl ağırlığı

En düşük değere sahip ebeveyn olarak Sarmat çeşidi alınmış olup ortalama değer 4,05 g, en yüksek değere sahip ebeveyn için ise ortalama değer 4,94 g'dır.

Pirinç. 2. Ebeveynler ve melezler için bitki başına tane kütlesinin frekans dağılım eğrisi.

Ebeveyn formları ve melezin sahip olduğu aynı değerler ve dağılım eğrilerinin üst kısımları aynı sınıfta yer alıyordu. (İncir. 2.)

Bu, ebeveyn bireyler ile melez arasında bu özellik açısından genetik farklılıkların olmadığını gösterir. Hakimiyet göstergesi (hp) - 1,975'tir, yani. özelliğin düşük değerinin baskınlığı ve hibrit depresyon gözlenir.

3.3 Bitki başına tane sayısı

Bu özelliğin minimum değerine sahip ebeveyn olarak Aksaisky Usatiy 10 çeşidi alınmış olup ortalama değer 17,7 tanedir. En yüksek değere sahip olan ebeveyn için özelliğin ortalama değeri 18,19 tanedir.

Ebeveyn formları farklılık gösterir ½ taneler Bir melezdeki özelliğin ortalama değeri ebeveyn formlarının değerlerinin ötesine geçer, ancak daha küçük olan ebeveyne daha yakındır. Bu, özelliğin düşük değerinin baskınlığının gözlendiği anlamına gelir. Hakimiyet göstergesi (hp) - 11.3'tür.

Şek. 3. Ebeveynler ve hibrit için bitki başına tane sayısının frekans dağılım eğrisi.

Grafikte sağ tarafta asimetri var. (Şekil 3.) Ayrışma, monohibrit şemaya göre gerçekleşir.

4. Sonuçlar

1. Kurs çalışması sırasında, bezelye melezleri F'nin kantitatif özelliklerinin genetik analizi gerçekleştirildi. 5Aksai bıyıklı geçişinden 10 × Sarmat.

Kantitatif özelliklerin genetik analizi sonucunda aşağıdaki sonuçlar elde edildi:

A) Fasulyelerin özellik sayısına göre ebeveyn formları 1 adet farklılık gösterir; özelliğin düşük değerinin baskınlığı görülür. Hakimiyet göstergesi (hp) - 1.442'dir. Bölünme 3:1, yani monohibrit şemasına göre. Gen gücü 1 fasulyedir.

B) Bitki başına tane ağırlığına göre ebeveyn formları ve hibrit aynı değerlere sahip olup, dağılım eğrilerinin tepe noktaları aynı sınıfta yer almaktadır; ebeveyn bireyler ile hibritler arasında bu özellik açısından genetik farklılık bulunmamaktadır. melez. Hakimiyet göstergesi (hp) - 1.975'tir.

C) Ebeveyn formları farklılık gösterir ½ taneler Bir melezdeki özelliğin ortalama değeri ebeveyn formlarının değerlerinin ötesine geçer, ancak daha küçük olan ebeveyne daha yakındır. Bu, özelliğin düşük değerinin baskınlığının gözlendiği anlamına gelir. Hakimiyet göstergesi (hp) - 11.3'tür. Grafikte sağ tarafta asimetri var. (Şekil 3.) Ayrışma, monohibrit şemaya göre gerçekleşir.

Kurs çalışması sonucunda tüm amaç ve hedeflere ulaşıldı.

Kaynakça

1. Guzhov Yu.L. ve diğerleri, Kültür bitkilerinin seçimi ve tohum üretimi, // M.: Agropromizdat, 2004, 463 s.

Guzhov Yu.L., Bezelyelerde modifikasyonlara ve genotipik farklılıklara bağlı olarak kantitatif özelliklerdeki varyasyon modelleri, Genetics, 2000, v. 18, s. 283-291.

3. İnternet kaynakları:<#"center">Uygulamalar

Ek 1

Fasulye sayısı

Ebeveyn formlarının ve hibrit F2'nin istatistiksel parametreleri Parametreler Pmin Pmax F2 Örnek büyüklüğü - n2120550 Ortalama örnek değeri - X4.245, 204.03 Standart sapma - Sx0.9951.7651.691 Örnek ortalaması hatası - Sosh. 0.2170.3950.072 Değişim katsayısı - Cv%23.4833.9542.00Maksimum seçenek - Maks6.09.09.0Minimum seçenek - Min3.03.01.0Alt güven aralığı - X-3Sx1.3-0.1-1 ,0Üst güven aralığı - X+3Sx7,210, 59,1F2-1,442'deki baskınlık göstergesi

Ortalama değerleri olan sınıflardaki değişken frekanslar (% ve sayı olarak): 0.21.73.14.66.07.58.9Sarmat 0.00.023.861.914.30.00.0F20.018.220.944.08.76.51.6Ax. ABD.100,00,015,045,020,015,05,0

Ek 2

Bitki başına tane ağırlığı

Ebeveyn formlarının ve hibritin istatistiksel parametreleri F2 Parametreler Pmin Pmax F2 Numune sayısı - n2120555 Ortalama numune değeri - X4,054,923,62 Standart sapma - Sx0,8282,2662,377 Numune ortalaması hatası - Sosh. 0.1810.5070.101 Değişim katsayısı - Cv%20.4746.0365.68 Maksimum seçenek - Max5.311.110.5 Minimum seçenek - Min2.42.10.0 Alt güven aralığı - X-3Sx1.6-1.9-3.5 Üst güven aralığı - X+3Sx6,511,710 ,8 F2-1,975'teki baskınlık göstergesi

Ortalama değerleri olan sınıflardaki değişken frekanslar (% ve sayı olarak): 0.72,44,05,77,39,010,612,313,9Sarmat0,019,061,919,00,00,00,00,00,0F29,921,827,017,77,42,90, 90, 20,4Ax. Bıyık 100,020,045,020,05,05,05,00,00,0

Ek 3

Bitki başına tane sayısı

Ebeveyn formlarının ve hibrit F2'nin istatistiksel parametreleri Parametreler Pmin Pmax F2 Örnek sayısı - n2021550 Ortalama örnek değeri - X17.7018, 1915.17 Standart sapma - Sx8.5233.8688.449 Örnek ortalaması hatası - Sosh. 1.9060.8440.360Varyasyon katsayısı - Cv%48.1521.2655.69Maksimum seçenek - Maks41.025.067.0Minimum seçenek - Min7.012.00.0Alt güven aralığı - X-3Sx-7.96.6-10.2Üst güven aralığı - X+3Sx43.329.840.5 F2-11.305'teki baskınlık göstergesi

Ortalama değerleri olan sınıflardaki değişken frekanslar (% ve sayı olarak): 2,99,315,622,028,434,841,247,553,9Ax. Usat 100,035,035,015,010,00,05,00,00,0F214,227,528,020,06,22,21,10,20,2Sarmat0,04,852,442,90,00,00,00,00,0

özel ders

Bir konuyu incelemek için yardıma mı ihtiyacınız var?

Uzmanlarımız ilginizi çeken konularda tavsiyelerde bulunacak veya özel ders hizmetleri sağlayacaktır.
Başvurunuzu gönderin Konsültasyon alma olasılığını öğrenmek için hemen konuyu belirtin.

Düşünmek!

Sorular

1. Hangi kromozomlara cinsiyet kromozomları denir?

2. Otozomlar nedir?

3. Homogametik ve heterogametik cinsiyet nedir?

4. İnsanlarda cinsiyetin genetik belirlenmesi ne zaman gerçekleşir ve buna ne sebep olur?

5. Hangi cinsiyet belirleme mekanizmalarını biliyorsunuz? Örnekler ver.

6. Cinsiyete bağlı kalıtımın ne olduğunu açıklayın.

7. Renk körlüğü nasıl kalıtsaldır? Annesi renk körü, babası normal gören çocukların renk algısı nasıl olur?

Erkeklerde renk körü sayısının neden kadınlara göre daha fazla olduğunu genetik perspektifinden açıklayın.

Değişkenlik- Canlıların en önemli özelliklerinden biri, canlıların çeşitli şekillerde var olabilme, yeni özellikler ve özellikler kazanabilme yeteneğidir. İki tür değişkenlik vardır: kalıtsal olmayan(fenotipik veya modifikasyon) ve kalıtsal(genotipik).

■ Kalıtsal olmayan (modifikasyon) değişkenlik. Bu tür değişkenlik, faktörlerin etkisi altında yeni özelliklerin ortaya çıkması sürecidir. dış ortam genotipi etkilemez. Sonuç olarak, özelliklerde ortaya çıkan değişiklikler - modifikasyonlar - miras alınmaz. Tamamen aynı genotiplere sahip, ancak kaderin iradesiyle farklı koşullarda büyüyen iki özdeş (monozigotik) ikiz, birbirinden çok farklı olabilir. Dış çevrenin özelliklerin gelişimi üzerindeki etkisini gösteren klasik bir örnek ok ucudur. Bu bitki, büyüme koşullarına bağlı olarak havada, su sütununda veya yüzeyde üç tür yaprak geliştirir.

Sıcaklıktan etkilenir çevre Himalaya tavşanının kürkünün rengi değişir. Anne rahminde gelişen embriyo, kürkün renklenmesi için gerekli olan enzimi yok eden yüksek sıcaklıklara maruz kalır ve tavşanlar tamamen beyaz doğar. Doğumdan kısa bir süre sonra vücudun bazı çıkıntılı kısımları (burun, kulak uçları ve kuyruk) kararmaya başlar çünkü buradaki sıcaklık diğer yerlere göre daha düşüktür ve enzim tahrip edilmez. Beyaz kürklü bir alanı koparıp cildi soğutursanız o bölgede siyah kürk çıkacaktır.

Genetik olarak benzer organizmalarda benzer çevresel koşullar altında, modifikasyon değişkenliği bir grup karakterine sahiptir; örneğin yaz dönemiÇoğu insanda, UV ışınlarının etkisi altında ciltte koruyucu bir pigment olan melanin birikir ve insanlar bronzlaşır.

Aynı organizma türlerinde, çevresel koşulların etkisi altında, çeşitli özelliklerin değişkenliği tamamen farklı olabilir. Örneğin, büyük bir alanda sığırlar süt verimi, ağırlık ve doğurganlık büyük ölçüde beslenme ve bakım koşullarına bağlıdır ve örneğin sütün yağ içeriği etkilenir dış koşullarçok az değişiklik gösterir. Her bir özellik için modifikasyon değişkenliğinin tezahürleri, reaksiyon normlarıyla sınırlıdır. Reaksiyon normu- bunlar, belirli bir genotipte bir özellikteki değişikliğin mümkün olduğu sınırlardır. Modifikasyon değişkenliğinin aksine reaksiyon normu kalıtsaldır ve sınırları farklıdır. farklı işaretler ve bireysel bireylerde. En dar reaksiyon normu, organizmanın hayati niteliklerini sağlayan özelliklerin karakteristiğidir.

Çoğu modifikasyonun uyarlanabilir bir öneme sahip olması nedeniyle, adaptasyona katkıda bulunurlar - organizmanın reaksiyon normunun sınırları dahilinde değişen koşullarda var olmaya adaptasyonu.

■ Kalıtsal (genotipik) değişkenlik. Bu tür değişkenlik genotipteki değişikliklerle ilişkilidir ve bunun sonucunda kazanılan özellikler sonraki nesillere aktarılır. Genotipik değişkenliğin iki biçimi vardır: kombinatif ve mutasyonel.

Kombinatif değişkenlik yavruların genotiplerinde ebeveynlerin genlerinin diğer kombinasyonlarının oluşması sonucu yeni özelliklerin ortaya çıkmasından oluşur. Bu tür değişkenlik, ilk mayotik bölünmede homolog kromozomların bağımsız farklılaşmasına dayanmaktadır. şans toplantısı Döllenme sırasında aynı ebeveyn çiftinden gelen gametler ve ebeveyn çiftlerinin rastgele seçimi. Mayozun ilk profazında meydana gelen homolog kromozomların bölümlerinin değişimi aynı zamanda genetik materyalin rekombinasyonuna yol açar ve değişkenliği artırır. Böylece, kombinatif değişkenlik sürecinde genlerin ve kromozomların yapısı değişmez, ancak yeni alel kombinasyonları yeni genotiplerin oluşumuna ve bunun sonucunda yeni fenotipli torunların ortaya çıkmasına yol açar.

Mutasyon değişkenliği mutasyonların oluşması sonucu organizmanın yeni niteliklerinin ortaya çıkmasıyla ifade edilir. Mutasyon terimi ilk kez 1901 yılında Hollandalı botanikçi Hugo de Vries tarafından ortaya atılmıştır. Buna göre modern fikirler Mutasyonlar, genetik materyalde ani doğal veya yapay olarak meydana gelen kalıtsal değişikliklerdir ve organizmanın belirli fenotipik özelliklerinde ve özelliklerinde değişikliklere yol açar. Mutasyonlar, doğası gereği yönsüz, yani rastgeledir ve kalıtsal değişikliklerin en önemli kaynağıdır; bunlar olmadan organizmaların evrimi imkansızdır. 18. yüzyılın sonunda. Amerika'da uzuvları kısalmış bir koyun doğdu ve yeni Ancona cinsi ortaya çıktı. 20. yüzyılın başında İsveç'te. Bir kürk çiftliğinde platin renkli kürklü bir vizon doğdu. Köpek ve kedilerdeki çok çeşitli özellikler, mutasyonel değişkenliğin sonucudur. Mutasyonlar, yeni niteliksel değişiklikler olarak spazmodik olarak ortaya çıkar: Kılçıklı buğdaydan kılçıksız buğday oluşmuş, Drosophila'da kısa kanatlar ve şerit şeklinde gözler ortaya çıkmış, mutasyonlar sonucunda doğal agouti renginden tavşanlarda beyaz, kahverengi ve siyah renkler ortaya çıkmıştır.

Oluşum yerine göre somatik ve üretken mutasyonlar ayırt edilir. Somatik mutasyonlar Vücudun hücrelerinde ortaya çıkar ve cinsel üreme yoluyla sonraki nesillere aktarılmaz. Bu tür mutasyonların örnekleri şunlardır: karanlık noktalar ve cilt siğilleri. Üretken mutasyonlar germ hücrelerinde görülür ve kalıtsaldır.

Genetik materyaldeki değişimin düzeyine göre gen, kromozomal ve genomik mutasyonlar ayırt edilir. Gen mutasyonları Bireysel genlerde değişikliklere neden olarak DNA zincirindeki nükleotidlerin sırasını bozar ve bu da değiştirilmiş bir proteinin sentezine yol açar.

Kromozomal mutasyonlar Kromozomun önemli bir bölümünü etkileyerek birçok genin aynı anda işleyişinin bozulmasına yol açar. Bir kromozomun ayrı bir parçası iki katına çıkabilir veya kaybolabilir, bu da embriyonun ölümüne kadar vücudun işleyişinde ciddi rahatsızlıklara neden olur. erken aşamalar gelişim.

Genomik mutasyonlar mayotik bölünmeler sırasında kromozom ayrımının ihlali sonucu kromozom sayısında bir değişikliğe yol açar. Bir kromozomun yokluğu veya fazladan bir kromozomun varlığı olumsuz sonuçlara yol açar. Genomik mutasyonun en iyi bilinen örneği, fazladan bir 21. kromozomun ortaya çıkmasıyla ortaya çıkan gelişimsel bir bozukluk olan Down sendromudur. Bu kişilerin toplam kromozom sayısı 47'dir.

Protozoalarda ve bitkilerde, kromozom sayısında haploid sayısının katları kadar bir artış sıklıkla gözlemlenir. Kromozom setindeki bu değişikliğe denir. poliploidi. Poliploidlerin ortaya çıkışı, özellikle mayozda homolog kromozomların ayrılmaması ile ilişkilidir, bunun sonucunda diploid organizmalarda haploid gametlerden ziyade diploid oluşturulabilir.

Mutajenik faktörler. Mutasyon yeteneği genlerin özelliklerinden biridir, dolayısıyla mutasyonlar tüm organizmalarda meydana gelebilir. Bazı mutasyonlar yaşamla bağdaşmaz ve onları alan embriyo anne karnında ölürken, bazıları ise bireyin yaşamı için değişen derecelerde önemli olan kalıcı özelliklerde değişikliklere neden olur. İÇİNDE normal koşullar tek bir genin mutasyon sıklığı son derece düşüktür (10 -5), ancak bu değeri önemli ölçüde artıran, genlerin ve kromozomların yapısında geri dönüşü olmayan hasarlara neden olan çevresel faktörler vardır. Canlı organizmalar üzerindeki etkisi mutasyon sayısında artışa neden olan faktörlere mutajenik faktörler veya mutajenler denir.

Tüm mutajenik faktörler üç gruba ayrılabilir.

Fiziksel mutajenler iyonlaştırıcı radyasyonun tüm türleri (y-ışınları, x-ışınları), ultraviyole radyasyon, yüksek ve düşük sıcaklıklardır.

Kimyasal mutajenler- bunlar nükleik asitlerin, peroksitlerin, ağır metal tuzlarının (kurşun, cıva), nitröz asidin ve diğer bazı maddelerin analoglarıdır. Bu bileşiklerin çoğu DNA replikasyonunda sorunlara neden olur. Kullanılan maddeler tarım haşere ve yabani ot kontrolü (pestisitler ve herbisitler), endüstriyel atıklar, bazı gıda renkleri ve koruyucular, bazıları ilaçlar, tütün dumanının bileşenleri.

Rusya'da ve dünyanın diğer ülkelerinde, sentezlenen tüm yeni kimyasal bileşiklerin mutajenite açısından test edildiği özel laboratuvarlar ve enstitüler oluşturulmuştur.

Gregor Mendel genetiğin kurucusudur! Kısa hikaye hayat.

22 Temmuz 1822 – Modern Çek Cumhuriyeti topraklarındaki küçük bir köyde, vaftiz sırasında Johann adı verilen bilim adamı G. Mendel doğdu.

1843'te Mendel, Augustinian dönemi St. Thomas manastırına kabul edildi ve Gregorius tarikat adını seçti.

1854'te Mendel'e ilkbaharda ilk kez bezelye ekeceği bir arsa (35x7 m) verildi.

1865'te Mendel, deneylerinin sonuçlarını "Bitki Melezleri Üzerine Deneyler" adlı çalışmasında özetledi ve bunu Brunn Doğa Bilimleri Derneği'nin bir toplantısında bildirdi.

1868 Baharı YılınMendel, Augustinian manastırı St. Thomas'ın yeni başrahibi seçildi.

Ocak 1884'te YılınGenetiğin kurucusu Johann Gregor Mendel, ağır kalp ve böbrek hastalığı nedeniyle hayatını kaybetti.

Bezelye - genetiğin bir nesnesi olarak.

Mendel ilk deneylerini bezelye gibi bir bitki üzerinde gerçekleştirdi. Neden bu özel nesneyi seçti? Aşağıda seçilen nesnenin başarılı olduğunu varsayabileceğimiz işaretler bulunmaktadır:

- Bezelye yetiştirmede kolaylık;

- Kendi kendine tozlaşma;

- Açıkça ifade edilen işaretler;

- Ateşi iyi tolere eden ve yabancı polenlerden korunan büyük çiçekler;

- Verimli melezler.

Mendel 7 çift alternatif karakter belirledi:

Tohum şekli,

Tohum kabuğu rengi

fasulye şekli,

Olgunlaşmamış fasulyenin renklendirilmesi,

Çiçek konumu,

Kök uzunluğu.

Mendel'in hibridolojik yöntemi. Mendel'in monohibrit geçiş yasaları.

Hibridolojik yöntem kalıtım kalıplarının ve birkaç nesil boyunca özelliklerdeki değişikliklerin izlenmesine olanak sağlayan bir melezleme sistemidir.

Yöntemi oluşturmanın önkoşulları.

Önkoşullar

Ayırt edici özellikleri Mendel'in deneyleri

Hücre teorisi (1838-1839) T. Schwann, M. Schleiden

Doğal seçilim teorisi (C. Darwin),

Elementler matematiksel istatistik ve olasılık teorisi.

Selefleri kalıtımı bir bütün olarak incelerken, o bireysel alternatif (birbirini dışlayan) özelliklerin kalıtımını inceledi.

Saf hatlar (PGL) olan ebeveyn bireylerin, incelenen alternatif özelliklerin sabit değeriyle çaprazlanmasına izin verildi. Çizgilerin saflığı analiz çaprazlaması sırasında tekrar tekrar kontrol edildi.

Araştırma için, birkaç çift alternatif özelliğe sahip olan ve Mendel'in oluşturduğu kalıpların en basit biçime sahip olduğu bezelyeleri seçtim.

Her ebeveyn çiftinden ve her bir zıt alternatif özellik çiftinden elde edilen bitki melezlerinin kesin niceliksel kayıtlarını tuttu; bu, istatistiksel kalıpların tanımlanmasını mümkün kıldı.

Monohibrit çapraz - Bu, bir çift zıt alternatif karakter bakımından farklılık gösteren bireylerin kesişmesidir.

BENMendel yasası (birinci nesil melezlerin tekdüzelik yasası, baskınlık yasası):

Farklı saf soylara (GML) ait olan ve bir çift zıt alternatif özellik açısından farklılık gösteren iki ebeveyn bireyi çaprazlarken, tüm birinci nesil hibritler hem genotip hem de fenotip açısından aynı olacaktır.

Sonuçlar:

1. Egemenlik- bu, birinci nesil melezlerde ebeveynlerden birinin özelliklerinin baskın olması olgusudur. Birinci nesil melezlerde ortaya çıkan özelliğe baskın, bastırılmış olan özelliğe resesif denir.

2. Fenotipte zıt özelliklere sahip iki ebeveyn bireyi çaprazlarken, yavrularındaki tüm melezler aynı veya tek tip ise, o zaman orijinal ebeveyn bireyler GMZ'dir.

3. Gamet saflığı hipotezi:

Gametler saftır çünkü çiftten yalnızca 1 gen (kalıtsal faktör) taşırlar. Melezler her iki kalıtsal faktörü de alırlar; biri anneden, diğeri babadan.

IIMendel yasası (karakter bölünmesi yasası):

Resesif özellik iz bırakmadan kaybolmaz, ancak birinci nesil melezlerde baskılanır ve ikinci nesil melezlerde 3:1 oranında ortaya çıkar.

Sonuçlar:

1. Özellik bölme- bu, yavrularda farklı feno ve genotipik sınıfların ortaya çıkması olgusudur.

2. Fenotipte aynı özelliklere sahip iki ebeveyn bireyi çaprazlarken yavrularda 3:1 oranında bir bölünme meydana gelirse, orijinal bireyler GTZ'dir.

Sitolojik mekanizma:

1. Somatik hücreler diploiddir ve her bir zıt karakter çiftinin gelişiminden sorumlu olan eşleştirilmiş alelik genler içerir.

2. Mayoz bölünme sonucunda her çiftten 1 gen gametlere girer, çünkü Gametler haploiddir.

3. Döllenme sırasında gametler birleşir ve diploid kromozom seti yenilenir (gen eşleşmesi yeniden sağlanır)

Geçişi analiz etmek.

Bu, fenotipteki baskın özelliklerle incelenen bireyin genotipini oluşturmak amacıyla yapılan bir melezlemedir.

Bunu yapmak için, çalışılan birey resesif bir GMZ ile çaprazlanır ve çalışılan bireyin genotipi yavrulara göre değerlendirilir:

ALELİK GENLERİN ETKİLEŞİMİ:

Tam hakimiyet

Eksik hakimiyet

Aşırı baskınlık

Eş baskınlık,

Çoklu alelizm.

Gen etkileşimi– bir özelliğin gelişiminden birden fazla genin (alel) sorumlu olduğu bir olgu.

Bir alelik çiftin genleri etkileşirse, bu tür etkileşime alelik denir ve farklı alelik çiftlerin genleri etkileşime girerse buna alelik olmayan denir.

TAM HAKİMİYET – bir genin başka bir özelliğin etkisini tamamen baskıladığı (dışladığı) bir etkileşim.

Mekanizma:

1. GTZ durumundaki baskın alel, ana formdaki baskın GMZ durumundakiyle aynı kalite ve yoğunlukta bir özelliğin ortaya çıkması için yeterli ürünlerin sentezini sağlar.

2. Resesif alel ya tamamen aktif değildir ya da aktivitesinin ürünleri, baskın alelin aktivite ürünleri ile etkileşime girmemektedir.

TAMAMLANMAMIŞ HAKİMİYET - mirasın ara niteliği. Bu, baskın genin resesif genin etkisini tamamen bastırmadığı, bunun sonucunda birinci nesil hibritlerin (GTH) bir ara maddeye sahip olduğu alelik genlerin bir tür etkileşimidir. ebeveyn formları fenotipik varyant.

Üstelik ikinci nesilde genotip ve fenotipe göre bölünme çakışır ve 1:2:1'e eşittir.

Mekanizma:

1. Resesif alel aktif değildir.

2. Baskın alelin aktivite derecesi, baskın GMZ'de olduğu gibi, özelliğin ortaya çıkma düzeyini sağlamak için yeterlidir.

KODOMİNASYON - bu, her iki genin de yavruların fenotipinde ifadesini bulduğu, ancak hiçbirinin diğer genin eylemini baskılamadığı bir olgudur. Kodominant genler eşdeğerdir. (Örneğin sığırların kır rengi rengi, genotipte; insanlarda kan grubunda kırmızı ve beyaz genlerin aynı anda bulunmasıyla oluşur). Eş baskınlık 1:2:1 olduğunda.

AŞIRI BASKINLIK – bu, HTG durumundaki baskın genin, GMZ durumundaki aynı genden daha belirgin bir özellik tezahürü gösterdiğinde, alelik genlerin bir tür etkileşimidir.

ÇOKLU ALLELİZM - bu, bir özelliğin gelişmesinden bir alelin değil, birkaçının sorumlu olduğu ve ana baskın ve resesif alellere ek olarak, diğeriyle ilişkili ara alellerin ortaya çıktığı, genlerin alelik içi etkileşimidir. . resesif gibi davranır ve resesifle ilişkili olarak baskın davranır.

(örneğin Siyam kedilerinde, tavşanlarda: C - vahşi tip, C/ - Siyam, C// - albino; insanlarda kan grupları)

Çoklu aleller, bir popülasyonda aynı kromozomal lokusun çoklu mutasyonlarının bir sonucu olarak ortaya çıkan ikiden fazla alelik durumla temsil edilen alellerdir.

Mendel'in dihibrit geçiş yasaları.

Dihibrit melezleme, iki zıt alternatif özellik çiftinde farklılık gösteren bireylerin melezlenmesidir.

Kombinatif değişkenlik, melezleme sonucunda yeni gen ve özellik kombinasyonlarının ortaya çıkmasıdır. Nedenleri:

Konjugasyon ve krosover, mayozun anafazı sırasında kromozomların ve kromatidlerin rastgele ayrılması, döllenme sırasında gametlerin rastgele füzyonu.

III Mendel yasası (özelliklerin serbest bağımsız birleşimi yasası):

Dihibrit geçiş sırasında bireysel özellik çiftleri bağımsız davranır ve olası tüm kombinasyonlarda birbirleriyle serbestçe birleşir.

ALELİK OLMAYAN GENLERİN ETKİLEŞİMİ:

Alelik olmayan etkileşim, farklı alelik çiftlerin genlerinin etkileşimidir.

TAMAMLAYICI - bu, alelik olmayan genlerin birbirlerini tamamladıkları ve genotipte (A-B-) birlikte bulunduklarında, her genin ayrı ayrı etkisine kıyasla niteliksel olarak yeni bir özelliğin gelişimini belirledikleri bir tür etkileşimdir (A- bb, aaB-).

Tamamlayıcı genler birbirini tamamlayan genlerdir.

EPISTASEalelik olmayan bir genin başka bir alelik olmayan genin etkisini bastırdığı alelik olmayan genlerin etkileşiminin bir türüdür.

Bastırılan gene epistatik gen, baskılayıcı gen veya inhibitör adı verilir.

Bastırılan gene hipostatik denir.

POLİMER –bu, belirli, genellikle niceliksel bir özelliğin gelişiminin birkaç eşdeğer polimer gen tarafından koşullandırılmasıdır.

POLİMERLİK:

Kümülatif olmayan

Bir genotipteki baskın genlerin sayısının önemli olmadığı ancak varlıklarının önemli olduğu durumlarda)

Kümülatif (toplama)

Baskın alellerin sayısı belirli bir özelliğin ifade derecesini etkilediğinde ve aleller ne kadar baskın olursa özellik o kadar belirgin olur.

Örneğin kişinin ten rengi, boyu, vücut ağırlığı, tansiyonu.

Bir özelliğin gelişimini eşit derecede etkileyen baskın genlere, kesin eylemleri olan genler (A1, A2, A3..) adı verilir ve özelliklere polimerik denir.

Eşik etkisi, bir özelliğin ortaya çıktığı minimum polimer gen sayısıdır.

GENLERİN BAĞLANTILI KALITIMI.

Bağlantı grubu, bir kromozom üzerinde lokalize olan ve kural olarak birlikte miras alınan bir dizi gendir.

Tam bağlantı, bağlantı grubunun çaprazlama yoluyla kırılmadığı ve aynı kromozom üzerinde lokalize olan genlerin birlikte iletildiği bir olgudur.

Yavrular yalnızca ebeveyn özelliklerini sergiler.

Eksik bağlantı, bir bağlantı grubunun geçiş yoluyla bozulduğu bir olgudur. Aynı kromozom üzerinde bulunan genler her zaman birlikte aktarılmaz. Ve yavrularda bilinen ebeveyn özellikleriyle birlikte yeni özellik kombinasyonları ortaya çıkıyor.

Okumak faydalı olabilir: