Woraus besteht Nervengewebe? Struktur und Arten von Neuronen

Nervengewebe nimmt im Körper hochentwickelter Tiere einen besonderen Platz ein. Über sensorische Nervenenden erhält der Körper Informationen über die Außenwelt. Erregungen durch Umwelteinflüsse wie Schall, Licht, Temperatur, chemische und andere Einflüsse werden über empfindliche Nervenfasern an bestimmte Bereiche des Zentralnervensystems weitergeleitet. Dann gelangt der Nervenimpuls aufgrund einer bestimmten, sehr komplexen Organisation des Nervengewebes zu anderen Teilen des Zentralnervensystems. Von hier aus wird es über motorische Fasern an die Muskeln oder Drüsen weitergeleitet, die auf Reizungen entsprechend reagieren. Es äußert sich darin, dass sich der Muskel zusammenzieht und die Drüse ein Sekret absondert. Der Weg vom Sinnesorgan zum Zentralnervensystem und von dort zum Effektororgan (Muskel, Drüse) wird als Reflexbogen bezeichnet, der Vorgang selbst als Reflex. Ein Reflex ist ein Mechanismus, durch den sich ein Tier an veränderte Umweltbedingungen anpasst.

Im Laufe der langen evolutionären Entwicklung der Tiere wurde die Reaktionsfähigkeit dank der Verbesserung des Nervensystems vielfältiger und komplexer, und die Tiere passten sich immer mehr an verschiedene, oft sehr unterschiedliche Umweltbedingungen an.

Reis. 67. Gliozyten des Rückenmarks (A) und Glia-Makrophagen (B):

I - langstrahlige oder faserige Astrozyten; 2 - Kurzstrahl- oder Protoplasma-Astrozyten; 3 - Ependymzellen; 4 - apikale Enden dieser Zellen, die Flimmerhärchen tragen und einen Fluss von Liquor cerebrospinalis in den Ventrikeln des Gehirns und im Spinalkanal erzeugen; 5 - Prozesse von Ependymzellen, die das Skelett des Nervengewebes bilden; 6 – Endknöpfe der Ependymfortsätze, die das Zentralnervensystem wie eine Membran vom umgebenden Gewebe abgrenzen.

Das Nervensystem von Säugetieren ist besonders komplex und differenziert. In ihnen hat jeder Abschnitt des Nervensystems, selbst der kleinste Abschnitt, seine eigene, einzigartige Struktur des Nervengewebes. Trotz der großen Unterschiede im Nervengewebe verschiedener Teile des Nervensystems zeichnen sich alle Varianten durch einige gemeinsame Strukturmerkmale aus. Diese Gemeinsamkeit liegt darin, dass alle Arten von Nervengewebe aus Neuronen und Neurogliazellen aufgebaut sind. Neuronen sind die Hauptfunktionseinheit des Nervengewebes. In ihnen entsteht der Nervenimpuls und breitet sich durch sie aus. Allerdings kann ein Neuron seine Aktivität in engem Kontakt mit Neuroglia ausüben. Im Nervengewebe gibt es nur sehr wenig Interzellularsubstanz, diese wird durch Interzellularflüssigkeit repräsentiert. Gliafasern und -platten gehören zu den Strukturelementen der Neurogliazellen und nicht zur Zwischensubstanz des Gewebes.

Neuroglia ist eine sehr multifunktionale Komponente. Eine der wichtigen Funktionen von Neuroglia ist mechanischer Natur, da sie das Gerüst des Nervengewebes bildet, auf dem sich Neuronen befinden. Eine weitere Funktion von Neuroglia ist trophisch. Auch Neurogliazellen spielen eine schützende Rolle. Studien (V.V. Portugalov und andere) weisen darauf hin, dass Neuroglia indirekt an der Weiterleitung von Nervenimpulsen entlang des Neurons beteiligt sind. Neuroglia haben offenbar auch eine endokrine Funktion.

Aufgrund ihrer Herkunft werden Neuroglia in Gliozyten und Glia-Makrophagen unterteilt (Abb. 67).

Gliozyten entstehen aus demselben Nervenprimordium wie Neuronen, also aus dem Neuroektoderm. Unter den Gliozyten werden Astrozyten, Epindymozyten und Oligodendrogliozyten unterschieden. Ihre wichtigste Zellform sind Astrozyten.

Im Zentralnervensystem wird der Stützapparat durch kleine Zellen mit zahlreichen strahlenden Fortsätzen dargestellt. In der Fachliteratur werden zwei Arten von Astrozyten unterschieden: plasmatische und faserige. Plasmaastrozyten kommen hauptsächlich in der grauen Substanz des Gehirns und des Rückenmarks vor. Die Zelle zeichnet sich durch das Vorhandensein eines großen, chromatinarmen Zellkerns aus. Vom Zellkörper gehen zahlreiche kurze Fortsätze aus. Das Zytoplasma ist reich an Mitochondrien, was auf die Beteiligung von Astrozyten an Stoffwechselprozessen hinweist. Faserige Astrozyten befinden sich hauptsächlich in der weißen Substanz des Gehirns. Diese Zellen haben lange, schwach verzweigte Fortsätze.

Epindymozyten säumen die Magenhöhlen und Kanäle im Gehirn und Rückenmark. Die dem Lumen der Hohlräume und Kanäle zugewandten Enden der Zellen tragen Flimmerhärchen, die für den Fluss der Liquor cerebrospinalis sorgen. Von den gegenüberliegenden Enden dieser Zellen gehen Prozesse aus, die die gesamte Gehirnsubstanz durchdringen. Diese Prozesse spielen auch eine unterstützende Rolle. Oligodendrogliozyten umgeben die Neurozytenkörper im zentralen und peripheren Nervensystem und kommen in den Hüllen von Nervenfasern vor. In verschiedenen Teilen des Nervensystems haben sie unterschiedliche Formen. Von den Körpern dieser Zellen gehen mehrere kurze und schwach verzweigte Fortsätze aus. Die funktionelle Bedeutung von Oligodendrogliozyten ist sehr vielfältig (trophisch, Beteiligung an der Regeneration und Degeneration von Fasern etc.) -

Reis. 68. Struktur eines Neurons:

/ - Zellkörper mit Kern; 2 - Dendriten; 3 - Axon; 4 - Myeli-neue Membran; 5 - Membran der Lemmozyten;

6 - Lemmozytenkern;

7 - Endzweige; 8 - Seitenzweig.

Glia-Makrophagen entwickeln sich aus mesenchymalen Zellen, die bei der Entwicklung des Nervensystems zusammen mit Blutgefäßen in dieses eindringen. Glia-Makrophagen bestehen aus Zellen sehr unterschiedlicher Form, die meisten dieser Zellen zeichnen sich jedoch durch das Vorhandensein stark verzweigter Fortsätze aus. Es gibt jedoch auch abgerundete Zellen. Glia-Makrophagen spielen eine trophische Rolle und üben eine schützende phagozytische Funktion aus.

Neuronen sind hochspezialisierte Zellen, die Teile des Reflexbogens bilden. Im Neuron finden die wichtigsten Nervenprozesse statt: Reizungen, die durch den Einfluss äußerer und innerer Umweltfaktoren auf die Nervenenden entstehen; Umwandlung von Reizungen in Erregung und Übertragung von Nervenimpulsen. Neuronen in verschiedenen Teilen des Nervensystems haben unterschiedliche Funktionen, Strukturen und Größen.

Basierend auf ihrer Funktion werden Neuronen in sensorische, motorische und Übertragungsneuronen eingeteilt. Empfindliche (afferente) Neuronen nehmen Reizungen wahr und leiten den daraus resultierenden Nervenimpuls an das Rückenmark oder Gehirn weiter. Übertragungsneuronen (assoziative Neuronen) übertragen Erregungen von sensorischen Neuronen auf motorische. Motorische (efferente) Neuronen übertragen Impulse vom Gehirn oder Rückenmark an Muskeln, Drüsen usw.

Das Neuron besteht aus einem relativ kompakten und massiven Körper und von ihm ausgehenden dünnen, mehr oder weniger langen Fortsätzen (Abb. 68). Der Körper der Nervenzelle steuert hauptsächlich Wachstums- und Stoffwechselprozesse, die Prozesse übertragen den Nervenimpuls und sind zusammen mit dem Zellkörper für die Entstehung des Impulses verantwortlich. Der Körper einer Nervenzelle besteht hauptsächlich aus Zytoplasma. Der Kern ist arm an Chromatin und enthält immer ein oder zwei gut definierte Nukleolen. Von den Organellen in Nervenzellen ist der Lamellenkomplex gut entwickelt große Menge Mitochondrien mit Längsrippen. Spezifisch für eine Nervenzelle sind ihre basophile Substanz und ihre Neurofibrillen (Abb. 69).

Reis. 69. Spezielle Organellen der Nervenzelle:

/ - basophile Substanz in der motorischen Zelle des Rückenmarks; / - Kern; 2 - Nukleolus; 3 - Klumpen der Basalsubstanz; D – Beginn der Dendriten; N – der Anfang eines Neurons, // – Neurofibrillen in einer Nervenzelle des Rückenmarks.

Basophile oder tigroide Substanz besteht aus Proteinsubstanzen, die Eisen und Phosphor enthalten. Es ist reich an Ribonukleinsäure und Glykogen. In Form unregelmäßig geformter Klumpen verteilt sich dieser Stoff über den gesamten Zellkörper und verleiht ihm ein fleckiges Aussehen (I). Diese Substanz ist in einer lebenden, ungefärbten Zelle nicht sichtbar. Die Elektronenmikroskopie zeigte, dass die basophile Substanz mit dem körnigen zytoplasmatischen Retikulum identisch ist und aus einem komplexen Netzwerk von Membranen besteht, die parallel zueinander liegende und zu einem Ganzen verbundene Röhren oder Zisternen bilden. An den Wänden der Membranen befinden sich Körnchen – Ribosomen (Durchmesser 100–300 Å), die reich an RNA sind. Die wichtigsten physiologischen Prozesse in der Zelle sind mit der basophilen Substanz verbunden. Es ist beispielsweise bekannt, dass bei Ermüdung des Nervensystems die Menge der Tigroidsubstanz stark abnimmt und im Ruhezustand wiederhergestellt wird.

Neurofibrillen auf fixierten Präparaten sehen aus wie dünne Filamente, die eher zufällig im Zellkörper verteilt sind (II). Ein Elektronenmikroskop hat gezeigt, dass die fibrillären Elemente einer Nervenzelle, Axon und Dendriten aus Röhren mit einem Durchmesser von 200–300 A bestehen. Es werden auch dünnere Filamente gefunden – Neurofilamente mit einer Dicke von 100 A. Bei der Herstellung von Präparaten können sie zu kombiniert werden Bündel, die im Lichtmikroskop in Form von Neurofibrillen sichtbar sind. Ihre Funktion hängt wahrscheinlich mit trophischen Prozessen zusammen.

Die Prozesse der Nervenzelle erregen sich mit einer Geschwindigkeit von etwa 100 m/s. Abhängig von der Anzahl der Prozesse werden Neuronen unterschieden: unipolar – mit einem Prozess, bipolar – mit zwei Prozessen, pseudounipolar – entwickeln sich aus bipolaren, aber im Erwachsenenalter haben sie einen Prozess, der aus zwei zuvor unabhängigen Prozessen verschmolzen ist, multipolar – mit mehreren Prozessen (Abb. 70). Bei Säugetieren sind sensorische Neuronen pseudounipolar (mit Ausnahme der Dogelzellen vom Typ II), und ihre Zellkörper liegen entweder in den Rückenganglien oder in den sensorischen Hirnnerven. Übertragungs- und Motoneuronen sind multipolar. Die Prozesse einer Nervenzelle sind nicht gleichwertig. Aufgrund ihrer Funktion werden zwei Arten von Prozessen unterschieden: Neuriten und Dendriten.

Reis. 70, Arten von Nervenzellen:

A ~ Unipolare Zelle; B - bipolar

Zelle; B – multipolare Zelle; 1 -

Dendriten; 2 - Neuriten.

Ein Neurit oder Axon ist ein Prozess, durch den die Erregung vom Zellkörper, also zentrifugal, übertragen wird. Es zwingend erforderlich ist

Ein integraler Bestandteil einer Nervenzelle. Aus dem Körper jeder Zelle erstreckt sich nur ein Neurit, dessen Länge zwischen einigen Millimetern und 1,5 m und die Dicke zwischen 5 und 500 Mikrometer (bei Tintenfischen) variieren kann. Bei Säugetieren liegt der Durchmesser jedoch häufiger bei etwa 0,025 nm (Nanometer). , Millimikron). Der Neurit verzweigt sich meist erst ganz am Ende stark. Auf der restlichen Länge erstrecken sich einige Seitenäste (Kollateralen). Dadurch nimmt der Durchmesser des Axons leicht ab, was zu einer höheren Geschwindigkeit des Nervenimpulses führt. Das Axon enthält Protoneurofibrillen, in denen jedoch nie die Grundsubstanz zu finden ist. Dendriten sind Prozesse, die im Gegensatz zum Axon Reizungen wahrnehmen und Erregungen an den Zellkörper weiterleiten, also zentripetal. In vielen Nervenzellen verzweigen sich diese Fortsätze baumartig, weshalb der Name Dendriten (Dendron – Baum) entsteht. Dendriten enthalten nicht nur Protoneurofibrillen, sondern auch basophile Substanz. Mehrere Dendriten erstrecken sich vom Körper multipolarer Zellen, einer vom Körper bipolarer Zellen, und einer unipolaren Zelle fehlen Dendriten. In diesem Fall wird die Reizung vom Zellkörper wahrgenommen.

Nervenfasern sind ein von Membranen umgebener Prozess einer Nervenzelle (Abb. 71,72). Der zytoplasmatische Fortsatz der Nervenzelle, der das Zentrum der Faser einnimmt, wird Axialzylinder genannt. Es kann entweder durch einen Dendrit oder einen Neurit dargestellt werden. Die Nervenfaserhülle wird vom Lemmozyten aufgebaut. Die Übertragungsgeschwindigkeit des Nervenimpulses hängt von der Dicke des Axialzylinders und der Struktur der Faserhüllen ab und liegt zwischen mehreren m/s, 90, 100 und kann 5000 m/s erreichen. Abhängig von der Struktur der Membranen werden Nervenfasern zwischen unmyelinisierten und myelinisierten Nervenfasern unterschieden. In beiden Fasern besteht die den Zytoplasmafortsatz der Nervenzelle umgebende Membran aus Lemmozyten, die sich jedoch morphologisch voneinander unterscheiden. Nichtmyelinisierte Fasern sind mehrere axiale Zylinder, die zu verschiedenen Nervenzellen gehören und in einer Masse von Lemmozyten eingetaucht sind. Diese Zellen liegen entlang der Faser übereinander. Axialzylinder können sich von einer Faser zur anderen bewegen,

Reis. 71. Struktur der unmyelinisierten Abb. 72. Struktur der myelinisierten Nervenfaser:

Nervenfaser: 1 - Zytoplasma; 2 – Kern; 3 - Schale A - Diagramm; / - Axialzylinder; 2 - Myelin-Olemmozyten; 4 - Mesaxon; 5-Axon; 6 - Schloss; 3 - Neurilemma oder Membran des Lemmozyten; 4 - Axon, das von einem Lemmozyten zu einem Lemmozytenkern verläuft; 5 – Abfangen von Ranvier; B – Elektronenfasern in einen anderen Lemmozyten; 7 - Grenzmikrogramm eines Teils der Myelinfaser, zwischen zwei Lemmozyten einer Faser.

Reis. 73. Entwicklungsschema der Myelinfaser:

/ - Lemmozyten; 2- sein Kern; 3 - sein Plasmalemma; 4-Achsen-Zylinder; 5 - Mesaxon; der Pfeil gibt die Drehrichtung des Axialzylinders an; 5- zukünftige Myelinscheide der Nervenfaser;

7 - Neurilemma, sein eigenes.

Und manchmal dringt es tief in die Lemmozyten ein und reißt deren Plasmalemma mit sich. Dadurch werden Mesaxone gebildet (Abb. 71-4). Entlang nichtmyelinisierter Fasern wandert der Nervenimpuls langsamer und kann auf die Fortsätze anderer daneben liegender Neuriten übertragen werden, und durch den Übergang der Axialzylinder von einer Faser zur anderen ist die Erregungsübertragung nicht streng gerichtet, sondern diffus, diffuser Natur. Unmyelinisierte Fasern kommen vor allem in inneren Organen vor, die ihre Funktion relativ langsam und diffus ausüben.

Myelinisierte Fasern unterscheiden sich von nicht myelinisierten Fasern durch ihre größere Dicke und die komplizierte Struktur der Membran (Abb. 72). Während der Entwicklung taucht der Fortsatz der Nervenzelle, in der Faser Axialzylinder genannt, in den Lemmozyten (Schwann-Zelle) ein. Dadurch ist es zunächst mit einer Schicht des Lemmozyten-Plasmalemmas bedeckt, das wie die Membranen anderer Zellen aus einer bimolekularen Lipidschicht besteht, die sich zwischen monomolekularen Proteinschichten befindet. Ein weiteres Einsetzen des Axialzylinders führt zur Bildung eines Mesaxons, ähnlich dem einer nichtmyelinisierten Faser. Bei der Entwicklung der Myelinfaser entsteht jedoch aufgrund der Verlängerung des Mesaxons und seiner Schichtung um den Axialzylinder (Abb. 71) eine mehrschichtige Hülle, die Myelinscheide genannt wird (Abb. 73). Aufgrund der großen Menge an Lipiden ist es gut mit Osmium imprägniert und kann anschließend unter einem Lichtmikroskop leicht gesehen werden. Die Myelinscheide dient als Isolator, wodurch die Nervenerregung nicht auf eine benachbarte Faser übertragen werden kann. Während sich die Myelinscheide entwickelt, wird das Zytoplasma der Lemmozyten von ihr beiseite geschoben und bildet eine sehr dünne Oberflächenschicht, das Neurilemma. Es enthält die Kerne von Lemmozyten. Somit sind sowohl die Myelinscheide als auch das Neurilemma Derivate von Lemmozyten.

Die Myelinscheide aus Nervenfasern, die durch die weiße Substanz des Rückenmarks und des Gehirns sowie (nach N. V. Mikhailov) in den peripheren Nerven der weißen Muskeln bei Vögeln verlaufen, sieht aus wie ein fester Zylinder. In den Nervenfasern, die den Großteil der peripheren Nerven ausmachen, ist es unterbrochen, das heißt, es besteht aus einzelnen Kopplungen, zwischen denen Lücken bestehen – Ranvier-Knoten. In letzterem verbinden sich Lemmozyten miteinander. Der Axialzylinder ist nur von Neurilemma bedeckt. Dies erleichtert den Nährstofffluss in den Nervenzellfortsatz. Biophysiker glauben, dass die Ranvier-Knoten zu einer beschleunigten Übertragung des Nervenimpulses entlang des Prozesses beitragen, da sie der Ort der Regeneration des elektrischen Signals sind. Die Myelinscheide, die zwischen den Ranvier-Knoten (Segment) eingeschlossen ist, wird von trichterförmigen Schlitzen – Myelinkerben – durchzogen, die in einer schrägen Richtung von der Außenfläche der Hülle nach innen verlaufen. Die Anzahl der Kerben in einem Segment ist unterschiedlich.

In myelinisierten Fasern erfolgt die Erregung schneller und überträgt sich nicht auf benachbarte Fasern.

Nerv. Nervenfasern im Gehirn und Rückenmark machen den Großteil der weißen Substanz aus. Beim Verlassen des Gehirns verlaufen diese Fasern nicht isoliert, sondern werden durch Bindegewebe miteinander verbunden. Ein solcher Nervenfaserkomplex wird Nerv genannt (Abb. 74). Der Nerv enthält mehrere tausend bis mehrere Millionen Fasern. Sie bilden ein oder mehrere Bündel – Stängel. Die Fasern werden mithilfe des sogenannten Bindegewebes zu Bündeln zusammengefasst

Reis. 74. Querschnitt eines Pferdenervs:

A – sein Abschnitt unter starker Vergrößerung; / - Myelinscheide der Nervenfaser; 2 - seine Axialzylinder; 3 - nicht myelinisierte Nervenfaser; 4 - Bindegewebe zwischen Nervenfasern (Endoneurium); 5 - Bindegewebe um ein Nervenfaserbündel (Perineurium); 6 - Bindegewebe, das mehrere Nervenbündel verbindet (Epineurium); 7 - Gefäße.

Vaemoendoneurium. Außen ist jedes Bündel von Perineurium umgeben. Letzteres besteht manchmal aus mehreren Schichten von Plattenepithelzellen neuroglialen Ursprungs und Bindegewebe, in anderen Fällen ist es nur aus Bindegewebe aufgebaut. Das Perineurium hat eine schützende Funktion. Mehrere dieser Bündel sind durch dichteres Bindegewebe namens Epineurium miteinander verbunden. Letzterer umhüllt den gesamten Nerv von außen und dient der Stärkung des Nervs in einer bestimmten Position. Blut und Lymphgefäße dringen über das Bindegewebe in den Nerv ein.

Die Nervenfasern, aus denen der Nerv besteht, variieren in Funktion und Struktur. Wenn der Nerv nur Fortsätze motorischer Zellen enthält, handelt es sich um einen motorischen Nerv; wenn Fortsätze sensorischer Zellen vorhanden sind, ist er empfindlich, und wenn beides gemischt ist, ist er gemischt. Der Nerv bildet sowohl myelinisierte als auch nichtmyelinisierte Fasern. Ihre Anzahl variiert in verschiedenen Nerven. Laut N.V. Mikhailov, in den Nerven der Extremitäten gibt es mehr myelinisierte Fasern und in den Interkostalnerven gibt es keine Myelinfasern.

Synapsen sind die Verbindung der Fortsätze zweier Nervenzellen miteinander (Abb. 75). Entweder berühren Neuronen einander mit ihren Fortsätzen, oder der Fortsatz eines Neurons berührt den Zellkörper eines anderen Neurons. Die sich berührenden Enden der Nervenfortsätze können die Form von Schwellungen oder Schleifen annehmen oder sich wie Ranken um ein anderes Neuron und seine Fortsätze winden. Elektronenmikroskopische Untersuchungen haben gezeigt, dass man in der Synapse unterscheiden sollte: zwei Pole, einen synaptischen Spalt dazwischen und eine nachlaufende Verdickung.

Der erste Pol wird durch das Ende des Axons der ersten Zelle dargestellt und sein Plasma-Malemma bildet die präsynaptische Membran. In seiner Nähe sammeln sich im Axon viele Mitochondrien an, manchmal gibt es ringförmige Filamentbündel (Neurofilamente) und immer gibt es eine große Anzahl synaptischer Vesikel. Letztere enthalten offenbar chemische Substanzen – Mediatoren, die in den synaptischen Spalt freigesetzt werden und auf den zweiten Pol der Synapse wirken.

Der zweite Pol wird entweder vom Körper oder vom Dendriten oder von seinem Styloidauswuchs oder sogar vom Axon des zweiten Neurons gebildet. Es wird angenommen, dass es im letzteren Fall eher zu einer Hemmung als zu einer Erregung des zweiten Neurons kommt. Das Plasmalemma der zweiten Nervenzelle bildet den zweiten Pol der Synapse – die postsynaptische Membran, die sich durch eine größere Dicke auszeichnet. Es wird angenommen, dass es den Mediator zerstört, der während eines einzelnen Impulses entstanden ist. An den Kontaktstellen zwischen prä- und postsynaptischen Membranen weisen sie Verdickungen auf, die offenbar die synaptische Verbindung verstärken. Synapsen ohne synaptischen Spalt wurden beschrieben. In diesem Fall erfolgt die Übertragung des Nervenimpulses wahrscheinlich ohne Beteiligung von Mediatoren.

Erregung kann durch Synapsen nur in eine Richtung gelangen. Dank Synapsen verbinden sich Neuronen miteinander und bilden einen Reflexbogen.

Unter Nervenendigungen versteht man die Enden von Nervenfasern, die aufgrund ihrer besonderen Struktur entweder Reizungen wahrnehmen, Muskelkontraktionen oder die Sekretion einer Drüse bewirken können. Die Enden bzw. Anfänge sensibler Prozesse von Zellen in Organen und Geweben, die Reizungen wahrnehmen, werden sensorische Nervenendigungen oder Rezeptoren genannt. Die Enden der motorischen Prozesse von Neuronen, die sich in Muskeln oder Drüsen verzweigen, werden motorische Nervenendigungen oder Effektoren genannt. Rezeptoren werden unterteilt in Exterorezeptoren, die Reizungen durch die äußere Umgebung wahrnehmen, Propriozeptoren, die Erregungen von den Bewegungsorganen übertragen, und Interorezeptoren, die Reizungen durch die äußere Umgebung wahrnehmen innere Organe. Rezeptoren reagieren empfindlicher auf bestimmte Arten von Stimulation. Dementsprechend gibt es Mechanorezeptoren, Chemorezeptoren usw. Entsprechend ihrer Struktur sind Rezeptoren einfach oder frei und eingekapselt.

Reis. 75. Nervenenden auf der Oberfläche der Rückenmarkszelle (A) und Diagramm der Struktur der Synapse (B):

1 - erster Pol der Synapse (verdicktes Ende des Axons); 2 - zweiter Pol der Synapse (oder Dendrit der zweiten Zelle oder ihres Körpers); 3 - synaptischer Spalt; 4 – Verdickung der Kontaktmembranen, wodurch die synaptische Verbindung gestärkt wird; 5 - synaptische Vesikel; 6 - Mitochondrien.

Freie Nervenenden (Abb. 76). Nach dem Eindringen in das Gewebe wird die Nervenfaser des Sinnesnervs von ihren Hüllen befreit und der vielfach verzweigte Axialzylinder endet frei mit einzelnen Ästen im Gewebe, oder diese Äste bilden ineinander verschlungen Netzwerke und Glomeruli. Im Epithel des Schweinefleckens enden die empfindlichen Äste in scheibenförmigen Ausläufern, auf denen, ähnlich wie auf Untertassen, spezielle empfindliche Zellen (Merkel-Zellen) liegen.

Die eingekapselten Nervenenden sind sehr unterschiedlich, im Prinzip aber gleich aufgebaut. An solchen Enden löst sich die empfindliche Faser von den Schalen und der bloße Axialzylinder zerfällt in eine Reihe

Reis. 76. Arten von Nervenenden:

/ – sensible Frühlingsenden – ungekapselt; A - im Hornhautepithel; B – im Epithel des Winterschlafs des Schweins; B – im Herzbeutel des Pferdes: eingekapselt; G - Vater-Pochinievo-Körper; D – Meissner-Körper; E – Körper aus einer Schafszitze; // - motorische Nervenenden; F – in gestreifter Faser; 3 - in einer glatten Muskelzelle; / - Epithel; 2 - Bindegewebe; 3 - Nervenenden; 4 - Merkel-Zelle; 5 - scheibenförmige Endverlängerung des Nervenendes; 6 - Nervenfaser; 7 - Verzweigung des Axialzylinders; 8 - Kapsel; 9 - Lemmozytenkern; 10 - Muskelfaser.

Zweige.. Sie werden in den Innenkolben eingetaucht, der aus modifizierten Lemmozyten besteht. Der Innenkolben ist von einem Außenkolben umgeben, der aus Bindegewebe besteht.

Im quergestreiften Muskelgewebe schlängeln sich Sinnesfasern um die oberen Muskelfasern, ohne in sie einzudringen, und bilden so etwas wie eine Spindel. Die Oberseite der Spindel ist mit einer Bindegewebskapsel bedeckt.

Motorische Nervenendigungen oder Effektoren im glatten Muskelgewebe und in Drüsen sind normalerweise wie freie Nervenendigungen aufgebaut. Motorische Endungen in der quergestreiften Muskulatur sind gut untersucht. An der Durchdringungsstelle der motorischen Faser biegt sich das Sarkolemm der Muskelfaser ab und bedeckt einen nackten Axialzylinder, der an dieser Stelle in mehrere Äste mit Verdickungen an den Enden zerfällt.

Die Gruppe der Nervengewebe vereint Gewebe ektodermalen Ursprungs, die zusammen das Nervensystem bilden und die Voraussetzungen für die Umsetzung seiner zahlreichen Funktionen schaffen. Sie haben zwei Haupteigenschaften: Erregbarkeit und Leitfähigkeit.

Neuron

Die strukturelle und funktionelle Einheit des Nervengewebes ist ein Neuron (aus dem Altgriechischen νεῦρον – Faser, Nerv) – eine Zelle mit einem langen Fortsatz – einem Axon, und einem/mehreren kurzen Fortsätzen – Dendriten.

Ich beeile mich, Ihnen mitzuteilen, dass die Vorstellung, dass der kurze Fortsatz eines Neurons ein Dendrit und der lange ein Axon sei, grundsätzlich falsch ist. Aus physiologischer Sicht ist es korrekter, die folgenden Definitionen anzugeben: Dendrit – ein Fortsatz eines Neurons, entlang dem sich ein Nervenimpuls zum Körper eines Neurons bewegt, Axon – ein Fortsatz eines Neurons, entlang dem sich ein Impuls bewegt der Körper eines Neurons.

Die Prozesse der Neuronen leiten die erzeugten Nervenimpulse weiter und übertragen sie an andere Neuronen, Effektoren (Muskeln, Drüsen), wodurch sich die Muskeln zusammenziehen oder entspannen und die Sekretion der Drüsen zunimmt oder abnimmt.

Myelinscheide

Die Prozesse der Neuronen sind mit einer fettähnlichen Substanz bedeckt – der Myelinscheide, die für die isolierte Übertragung von Nervenimpulsen entlang des Nervs sorgt. Wenn es keine Myelinscheide gäbe (stellen Sie sich vor!), würden sich Nervenimpulse chaotisch ausbreiten, und wenn wir unseren Arm bewegen wollten, würde sich unser Bein bewegen.

Es gibt eine Krankheit, bei der die eigenen Antikörper die Myelinscheide zerstören (solche Fehlfunktionen des Körpers kommen auch vor). Diese Krankheit – Multiple Sklerose – führt im weiteren Verlauf zur Zerstörung nicht nur der Myelinscheide, sondern auch der Nerven – welche bedeutet, dass es zu Muskelschwund kommt und die Person allmählich bewegungsunfähig wird.

Neuroglia

Sie haben bereits gesehen, wie wichtig Neuronen sind; ihre hohe Spezialisierung führt zur Entstehung einer besonderen Umgebung – Neuroglia. Neuroglia sind ein Hilfsteil des Nervensystems, das eine Reihe wichtiger Funktionen erfüllt:

• Unterstützend – unterstützt Neuronen in einer bestimmten Position
• Isolierend – verhindert, dass Neuronen mit der inneren Umgebung des Körpers in Kontakt kommen
• Regenerativ – bei Schäden an Nervenstrukturen fördert Neuroglia die Regeneration
• Trophisch – mit Hilfe von Neuroglia werden Neuronen ernährt: Neuronen kommen nicht in direkten Kontakt mit Blut

Neuroglia besteht aus verschiedenen Zellen; es gibt zehnmal mehr davon als Neuronen selbst. Im peripheren Teil des Nervensystems wird die von uns untersuchte Myelinscheide genau aus Neuroglia – Schwann-Zellen – gebildet. Dazwischen sind deutlich die Ranvier-Knoten zu erkennen – Bereiche ohne Myelinscheide zwischen zwei benachbarten Schwann-Zellen.

Klassifizierung von Neuronen

Neuronen werden funktionell in sensorische, motorische und interkalare Neuronen unterteilt.

Sensorische Neuronen werden auch als afferente, zentripetale, sensorische, perzeptive Neuronen bezeichnet – sie übertragen Erregung (Nervenimpuls) von Rezeptoren an das Zentralnervensystem. Ein Rezeptor ist das Endende sensorischer Nervenfasern, die einen Reiz wahrnehmen.

Interneurone werden auch als intermediär und assoziativ bezeichnet – sie sorgen für die Kommunikation zwischen sensorischen und motorischen Neuronen und übertragen Erregungen an verschiedene Teile des Zentralnervensystems.

Motoneuronen werden auch efferente, zentrifugale oder Motoneuronen genannt – sie übertragen einen Nervenimpuls (Erregung) vom Zentralnervensystem zum Effektor (Arbeitsorgan). Das einfachste Beispiel für die Interaktion von Neuronen ist der Kniereflex (in diesem Diagramm gibt es jedoch kein Interneuron). Wir werden Reflexbögen und ihre Typen im Abschnitt über das Nervensystem genauer untersuchen.

Synapse

Im Diagramm oben ist Ihnen wahrscheinlich ein neuer Begriff aufgefallen – Synapse. Eine Synapse ist der Kontaktpunkt zwischen zwei Neuronen oder zwischen einem Neuron und einem Effektor (Zielorgan). An der Synapse wird der Nervenimpuls in einen chemischen „umgewandelt“: Spezielle Substanzen – Neurotransmitter (der bekannteste ist Acetylcholin) werden in den synaptischen Spalt freigesetzt.

Schauen wir uns den Aufbau einer Synapse im Diagramm an. Es besteht aus der präsynaptischen Membran des Axons, neben der sich Vesikel (lat. vesicula – Blase) befinden, in deren Inneren sich ein Neurotransmitter (Acetylcholin) befindet. Erreicht ein Nervenimpuls das Ende (Ende) des Axons, beginnen die Vesikel mit der präsynaptischen Membran zu verschmelzen: Acetylcholin fließt in den synaptischen Spalt.

Im synaptischen Spalt bindet Acetylcholin an Rezeptoren auf der postsynaptischen Membran, wodurch die Erregung an ein anderes Neuron übertragen wird und ein Nervenimpuls erzeugt. So funktioniert das Nervensystem: Der elektrische Übertragungsweg wird durch einen chemischen (an der Synapse) ersetzt.

Es ist viel interessanter, jedes Thema anhand von Beispielen zu studieren, deshalb werde ich versuchen, Sie so oft wie möglich damit zu erfreuen;) Ich kann die Geschichte über Curare-Gift, das von Indianern seit der Antike zur Jagd verwendet wurde, nicht verbergen.

Dieses Gift blockiert Acetylcholinrezeptoren auf der postsynaptischen Membran und dadurch wird die chemische Übertragung der Erregung von einem Neuron auf ein anderes unmöglich. Dies führt dazu, dass Nervenimpulse nicht mehr zu den Muskeln des Körpers, einschließlich der Atemmuskulatur (Interkostalmuskulatur, Zwerchfell), fließen, was zu einem Atemstillstand und zum Tod des Tieres führt.

Nerven und Ganglien

Wenn die Axone zusammenkommen, bilden sie Nervenbündel. Nervenbündel vereinigen sich zu Nerven, die von einer Bindegewebshülle umgeben sind. Wenn sich die Körper von Nervenzellen an einem Ort außerhalb des Zentralnervensystems konzentrieren, werden ihre Ansammlungen Nervenknoten – oder Ganglien (vom altgriechischen γάγγλιον – Knoten) genannt.

Bei komplexen Verbindungen zwischen Nervenfasern spricht man von Nervengeflechten. Einer der bekanntesten ist der Plexus brachialis.

Erkrankungen des Nervensystems

Neurologische Erkrankungen können sich überall im Nervensystem entwickeln: Das Krankheitsbild hängt davon ab. Wenn die empfindliche Bahn beschädigt ist, verspürt der Patient keine Schmerzen, Kälte, Hitze und andere Reize im Bereich der Innervation des betroffenen Nervs, während die Bewegungen vollständig erhalten bleiben.

Wenn die motorische Verbindung beschädigt ist, ist die Bewegung des betroffenen Gliedes unmöglich: Es kommt zu einer Lähmung, die Empfindlichkeit kann jedoch bestehen bleiben.

Es gibt eine schwere Muskelerkrankung – Myasthenia gravis (von altgriechisch μῦς – „Muskel“ und ἀσθένεια – „Kraftlosigkeit, Schwäche“), bei der eigene Antikörper Motoneuronen zerstören.

Allmählich werden jegliche Muskelbewegungen für den Patienten immer schwieriger, es wird schwierig, über längere Zeit zu sprechen, und die Müdigkeit nimmt zu. Es wird ein charakteristisches Symptom beobachtet – das Herabhängen des oberen Augenlids. Die Krankheit kann zu einer Schwäche des Zwerchfells und der Atemmuskulatur führen, wodurch das Atmen unmöglich wird.

© Bellevich Yuri Sergeevich 2018-2020

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Nervengewebe befindet sich in Bahnen, Nerven, Gehirn und Rückenmark sowie Ganglien. Reguliert und koordiniert alle Prozesse im Körper und kommuniziert auch mit der äußeren Umgebung.

Die Haupteigenschaft ist Erregbarkeit und Leitfähigkeit.

Nervengewebe besteht aus Zellen – Neuronen, interzellulärer Substanz – Neuroglia, die durch Gliazellen dargestellt wird.

Jede Nervenzelle besteht aus einem Körper mit einem Kern, speziellen Einschlüssen und mehreren kurzen Fortsätzen – Dendriten – und einem oder mehreren langen Fortsätzen – Axonen. Nervenzellen sind in der Lage, Reize aus der äußeren oder inneren Umgebung wahrzunehmen, die Reizenergie in einen Nervenimpuls umzuwandeln, diese weiterzuleiten, zu analysieren und zu integrieren. Der Nervenimpuls wandert entlang der Dendriten zum Körper der Nervenzelle; entlang des Axons - vom Körper zur nächsten Nervenzelle oder zum Arbeitsorgan.

Neuroglia umgibt Nervenzellen und erfüllt unterstützende, trophische und schützende Funktionen.

Nervengewebe bilden das Nervensystem und sind Teil der Nervenganglien, des Rückenmarks und des Gehirns.

Funktionen des Nervengewebes

1. Erzeugung eines elektrischen Signals (Nervenimpuls)
2. Weiterleitung von Nervenimpulsen.
3. Auswendiglernen und Speichern von Informationen.
4. Bildung von Emotionen und Verhalten.
5. Denken.

Eigenschaften von Nervengewebe

Nervengewebe (Textus nervosus) ist eine Ansammlung zellulärer Elemente, die die Organe des zentralen und peripheren Nervensystems bilden. N.t. besitzt die Eigenschaft der Reizbarkeit. sorgt für den Empfang, die Verarbeitung und Speicherung von Informationen aus der äußeren und inneren Umgebung, die Regulierung und Koordination der Aktivitäten aller Körperteile. Als Teil von N.t. Es gibt zwei Arten von Zellen: Neuronen (Neurozyten) und Gliazellen (Gliozyten). Der erste Zelltyp organisiert durch verschiedene Kontakte untereinander komplexe Reflexsysteme und erzeugt und verbreitet Nervenimpulse. Der zweite Zelltyp erfüllt Hilfsfunktionen und sorgt für die lebenswichtige Aktivität von Neuronen. Neuronen und Gliazellen bilden glioneurale Struktur-Funktionskomplexe.

Nervengewebe ist ektodermalen Ursprungs. Es entwickelt sich aus dem Neuralrohr und zwei Ganglienplatten, die beim Eintauchen (Neurulation) aus dem dorsalen Ektoderm entstehen. Aus den Zellen des Neuralrohrs entsteht Nervengewebe, das die Organe des Zentralnervensystems bildet. - das Gehirn und das Rückenmark mit ihren efferenten Nerven (siehe Gehirn, Rückenmark), aus den Ganglienplatten - das Nervengewebe verschiedener Teile des peripheren Nervensystems. Zellen des Neuralrohrs und der Ganglienplatte differenzieren sich bei ihrer Teilung und Wanderung in zwei Richtungen: Einige von ihnen werden zu großen Fortsätzen (Neuroblasten) und verwandeln sich in Neurozyten, andere bleiben klein (Spongioblasten) und entwickeln sich zu Gliozyten.

Allgemeine Eigenschaften des Nervengewebes

Nervengewebe (Textus nervosus) ist eine hochspezialisierte Gewebeart. Nervengewebe besteht aus zwei Komponenten: Nervenzellen (Neuronen oder Neurozyten) und Neuroglia. Letzteres nimmt alle Räume zwischen den Nervenzellen ein. Nervenzellen haben die Fähigkeit, Reize wahrzunehmen, erregt zu werden, Nervenimpulse zu erzeugen und diese weiterzuleiten. Dies bestimmt die histophysiologische Bedeutung des Nervengewebes für die Korrelation und Integration von Geweben, Organen, Körpersystemen und deren Anpassung. Die Quelle der Entwicklung von Nervengewebe ist die Neuralplatte, eine dorsale Verdickung des Ektoderms des Embryos.

Nervenzellen – Neuronen

Die strukturelle und funktionelle Einheit des Nervengewebes sind Neuronen oder Neurozyten. Dieser Name bezieht sich auf Nervenzellen (ihr Körper ist das Perikaryon) mit Fortsätzen, die Nervenfasern (zusammen mit Gliazellen) bilden und in Nervenenden enden. Derzeit umfasst der Begriff eines Neurons im weitesten Sinne auch die umgebende Glia mit einem Netzwerk von Blutkapillaren, die dieses Neuron versorgen. Funktionell werden Neuronen in drei Typen eingeteilt: Rezeptor (afferent oder empfindlich) – erzeugt Nervenimpulse; Effektor (efferent) – regt das Gewebe der Arbeitsorgane zum Handeln an: und assoziativ, bildet verschiedene Verbindungen zwischen Neuronen. Im menschlichen Nervensystem gibt es besonders viele assoziative Neuronen. Diese bestehen aus Großer Teil Großhirnhemisphären, Rückenmark und Kleinhirn. Die überwiegende Mehrheit der sensorischen Neuronen befindet sich in den Spinalganglien. Zu den efferenten Neuronen gehören Motoneuronen (Motoneuronen) der Vorderhörner des Rückenmarks; es gibt auch spezielle nichtsekretorische Neuronen (in den Kernen des Hypothalamus), die Neurohormone produzieren. Letztere gelangen in das Blut und in die Liquor cerebrospinalis und interagieren zwischen dem Nerven- und Humoralsystem, d. h. führen den Prozess ihrer Integration durch.

Ein charakteristisches Strukturmerkmal von Nervenzellen ist das Vorhandensein von zwei Arten von Fortsätzen – Axon und Dendriten. Ein Axon ist der einzige Fortsatz eines Neurons, meist dünn, mit geringer Verzweigung, und leitet den Impuls vom Körper der Nervenzelle (Perikaryon) ab. Dendriten hingegen leiten den Impuls zum Perikaryon; dies sind normalerweise dickere und verzweigtere Fortsätze. Die Anzahl der Dendriten in einem Neuron variiert je nach Neuronentyp zwischen eins und mehreren. Basierend auf der Anzahl der Prozesse werden Neurozyten in verschiedene Typen unterteilt. Einzellige Neuronen, die nur ein Axon enthalten, werden als unipolar bezeichnet (sie fehlen beim Menschen). Neuronen, die 1 Axon und 1 Dendrit haben, werden als bipolar bezeichnet. Dazu gehören Nervenzellen der Netzhaut und der Spiralganglien. Und schließlich gibt es multipolare Multiprozess-Neuronen. Sie haben ein Axon und zwei oder mehr Dendriten. Solche Neuronen kommen im menschlichen Nervensystem am häufigsten vor. Eine Art bipolarer Neurozyten sind pseudounipolare (falsch einzellige) Sinneszellen der Wirbelsäule und der Schädelknoten. Laut Elektronenmikroskopie treten Axon und Dendriten dieser Zellen dicht nebeneinander aus einem Bereich des Zytoplasmas des Neurons hervor. Dadurch entsteht (unter dem Lichtmikroskop an imprägnierten Präparaten) der Eindruck, dass solche Zellen nur einen Fortsatz mit anschließender T-förmiger Teilung haben.

Die Kerne der Nervenzellen sind rund, haben das Aussehen einer leichten Blase (vesikelförmig) und liegen normalerweise in der Mitte des Perikaryons. Nervenzellen enthalten alle Organellen von allgemeiner Bedeutung, einschließlich des Zellzentrums. Bei der Färbung mit Methylenblau, Toluidinblau und Kresylviolett zeigen sich Klumpen unterschiedlicher Größe und Form in der Perikarya des Neurons und den Anfangsteilen der Dendriten. Sie dringen jedoch nie in die Basis des Axons ein. Diese chromatophile Substanz (Nissl-Substanz oder basophile Substanz) wird Tigroid-Substanz genannt. Es ist ein Indikator für die funktionelle Aktivität des Neurons und insbesondere für die Proteinsynthese. Unter dem Elektronenmikroskop entspricht die Tigroidsubstanz einem gut entwickelten körnigen endoplasmatischen Retikulum, oft mit korrekt ausgerichteten Membranen. Diese Substanz enthält eine erhebliche Menge an RNA, RNP und Lipiden. manchmal Glykogen.

Bei der Imprägnierung mit Silbersalzen zeigen sich in Nervenzellen sehr charakteristische Strukturen – Neurofibrillen. Sie werden als Organellen von besonderer Bedeutung eingestuft. Sie bilden ein dichtes Netzwerk im Körper der Nervenzelle und sind in den Fortsätzen geordnet und parallel zur Länge der Fortsätze angeordnet. Unter dem Elektronenmikroskop werden in Nervenzellen dünnere filamentöse Gebilde sichtbar, die 2-3 Größenordnungen dünner sind als Neurofibrillen. Dabei handelt es sich um die sogenannten Neurofilamente und Neurotubuli. Offenbar hängt ihre funktionelle Bedeutung mit der Ausbreitung eines Nervenimpulses entlang eines Neurons zusammen. Es wird angenommen, dass sie für den Transport von Neurotransmittern durch den Körper und für Prozesse von Nervenzellen sorgen.

Neuroglia

Der zweite dauerhafte Bestandteil des Nervengewebes ist die Neuroglia. Dieser Begriff bezieht sich auf eine Ansammlung spezieller Zellen, die sich zwischen Neuronen befinden. Neurogliazellen erfüllen unterstützende, trophische, sekretorische und schützende Funktionen. Neuroglia werden in zwei Haupttypen unterteilt: Makroglia, dargestellt durch Gliozyten, die aus dem Neuralrohr stammen, und Mikroglia. einschließlich Glia-Makrophagen, die Derivate des Mesenchyms sind. Glia-Makrophagen werden oft als besondere „Pflegekräfte“ des Nervengewebes bezeichnet, da sie über eine ausgeprägte Fähigkeit zur Phagozytose verfügen. Makroglia-Gliozyten wiederum werden in drei Typen eingeteilt. Eine davon sind Ependymozyten, die den Wirbelkanal und die Ventrikel des Gehirns auskleiden. Sie erfüllen abgrenzende und sekretorische Funktionen. Es gibt auch Astrozyten – sternförmige Zellen, die ausgeprägte unterstützende, trophische und begrenzende Funktionen aufweisen. Und schließlich gibt es noch die sogenannten Oligodendrozyten. die Nervenenden begleiten und an Rezeptionsprozessen beteiligt sind. Diese Zellen umgeben auch die Zellkörper von Neuronen und sind am Stoffaustausch zwischen Nervenzellen und Blutgefäßen beteiligt. Oligodendrogliozyten bilden auch die Hüllen von Nervenfasern und werden dann Lemmozyten (Schwann-Zellen) genannt. Lemmozyten sind direkt am Trophismus und der Erregungsleitung entlang der Nervenfasern sowie an den Prozessen der Degeneration und Regeneration von Nervenfasern beteiligt.

Nervenstränge

Es gibt zwei Arten von Nervenfasern (Neurofibrae): myelinisierte und nicht myelinisierte. Beide Arten von Nervenfasern haben einen einzigen Strukturplan und sind Fortsätze von Nervenzellen (axiale Zylinder), die von einer Hülle aus Dendroglia – Lemmozyten (Schwann-Zellen) – umgeben sind. Angrenzend an jede Faser befindet sich auf der Oberfläche eine Basalmembran mit angrenzenden Kollagenfasern.

Myelinfasern (Neurofibrae myelinatae) haben einen relativ größeren Durchmesser, eine komplexe Hülle ihrer Lemmozyten und eine hohe Geschwindigkeit der Nervenimpulsleitung (15 - 120 m/s). In der Hülle der Myelinfaser werden zwei Schichten unterschieden: die innere Myelinschicht (Stratum myelini), dicker, reich an Lipiden und mit Osmium schwarz gefärbt. Es besteht aus Schichten-Platten der Lemmozyten-Plasmamembran, die spiralförmig dicht um einen axialen Zylinder gepackt sind. Die äußere, dünnere und leichtere Schicht der Myelinfaserscheide wird durch das Zytoplasma des Lemmozyten mit seinem Zellkern dargestellt. Diese Schicht wird Neurilemma oder Schwannsche Membran genannt. Entlang der Myelinschicht befinden sich schräge, helle Myelinschnitte (Incisurae myelini). Dies sind Stellen, an denen Schichten des Lemmozyten-Zytoplasmas zwischen die Myelinplatten eindringen. Verengungen der Nervenfaser, bei denen die Myelinschicht fehlt, werden als Knotenunterbrechungen (nodi neurofibrae) bezeichnet. Sie entsprechen der Grenze zweier benachbarter Lemmozyten.

Nichtmyelinisierte Nervenfasern (Neurofibrae nonmyelinatae) sind dünner als myelinisierte. Ihrem Panzer, der ebenfalls aus Lemmozyten besteht, fehlen eine Myelinschicht, Kerben und Abfangungen. Diese Struktur aus nicht myelinisierten Nervenfasern ist darauf zurückzuführen, dass die Lemmozyten zwar den Axialzylinder bedecken, sich aber nicht um ihn winden. In diesem Fall können mehrere Axialzylinder in einen Lemmozyten eingetaucht werden. Dabei handelt es sich um kabelartige Fasern. Unmyelinisierte Nervenfasern sind überwiegend Teil des autonomen Nervensystems. Nervenimpulse breiten sich in ihnen langsamer aus (1-2 m/s) als in Myelinimpulsen und neigen dazu, sich aufzulösen und abzuschwächen.

Nervenenden

Nervenfasern enden in terminalen Nervenapparaten, den sogenannten Nervenendigungen (terminationes nervorum). Es gibt drei Arten von Nervenenden: Effektoren (Effektor), Rezeptoren (sensibel) und Interneuronverbindungen – Synapsen.

Effektoren sind motorisch und sekretorisch. Motorische Endungen sind die Endglieder der Axone motorischer Zellen (hauptsächlich der Vorderhörner des Rückenmarks) des somatischen oder autonomen Nervensystems. Motorische Endungen im quergestreiften Muskelgewebe werden neuromuskuläre Endungen (Synapsen) oder motorische Plaques genannt. Motorische Nervenendigungen im glatten Muskelgewebe haben das Aussehen knopfförmiger Verdickungen oder deutlicher Verlängerungen. Auf Drüsenzellen wurden sekretorische Endungen identifiziert.

Rezeptoren sind die Endapparate der Dendriten sensorischer Neuronen. Einige von ihnen nehmen Reizungen durch die äußere Umgebung wahr – das sind Außenrezeptoren. Andere empfangen Signale von inneren Organen – das sind Interorezeptoren. Unter den empfindlichen Nervenendigungen werden je nach funktioneller Ausprägung unterschieden: Mechanorezeptoren, Barorezeptoren, Thermorezeptoren und Chemorezeptoren.

Aufgrund ihrer Struktur werden Rezeptoren in freie Rezeptoren unterteilt – das sind Rezeptoren in Form von Antennen, Büschen und Glomeruli. Sie bestehen nur aus Ästen des Axialzylinders selbst und werden nicht von Neuroglia begleitet. Eine andere Art von Rezeptor ist nicht frei. Sie werden durch Enden des Axialzylinders dargestellt, begleitet von Neurogliazellen. Unter den nicht freien Nervenendigungen werden eingekapselte, mit Bindegewebskapseln bedeckte Nervenendigungen unterschieden. Dies sind Tastkörperchen von Meissner, Lamellenkörperchen von Vater-Pacini usw. Die zweite Art nicht freier Nervenendigungen sind nicht eingekapselte Nervenendigungen. Dazu gehören Tastmenisken oder Merkel-Tastscheiben, die sich im Epithel der Haut befinden usw.

Interneuronale Synapsen (Synapsen interneuronales) sind die Kontaktstellen zweier Neuronen. Aufgrund der Lokalisation werden folgende Synapsentypen unterschieden: axodendritische, axosomatische und axoaxonale (hemmende). Seltener sind dendrodendritische, dendrosomatische und somasomatische Synapsen. Im Lichtmikroskop sehen Synapsen wie Ringe, Knöpfe, Keulen (terminale Synapsen) oder dünne Filamente aus, die sich entlang des Körpers oder der Fortsätze eines anderen Neurons ausbreiten. Dies sind die sogenannten Tangentensynapsen. Synapsen werden auf Dendriten, sogenannten dendritischen Stacheln (Wirbelsäulenapparat), identifiziert. Unter dem Elektronenmikroskop unterscheiden Synapsen zwischen dem sogenannten präsynaptischen Pol mit der präsynaptischen Membran eines Neurons und dem postsynaptischen Pol mit der postsynaptischen Membran (eines anderen Neurons). Zwischen diesen beiden Polen besteht eine synoptische Lücke. Eine große Anzahl von Mitochondrien ist häufig an den Polen der Synapse konzentriert, und synaptische Vesikel (in chemischen Synapsen) sind im Bereich des präsynaptischen Pols und des synaptischen Spalts konzentriert.

Basierend auf der Art der Übertragung von Nervenimpulsen werden sie in chemische Typen eingeteilt. elektrische und gemischte Synapsen. Chemische Synapsen in synaptischen Vesikeln enthalten Mediatoren – Noradrenalin in adrenergen Synapsen (dunkle Synapsen) und Acetylcholin in cholinergen Synapsen (helle Synapsen). Über diese Mediatoren wird der Nervenimpuls an chemischen Synapsen übertragen. Elektrische (blasenfreie) Synapsen verfügen nicht über synaptische Vesikel mit Sendern. Sie weisen jedoch einen engen Kontakt zwischen prä- und postsynaptischen Membranen auf.

Dabei erfolgt die Übertragung des Nervenimpulses mittels elektrischer Potentiale. Es wurden auch gemischte Synapsen gefunden, bei denen die Impulsübertragung offenbar auf beide Arten erfolgt.

Anhand der erzeugten Wirkung werden erregende und hemmende Synapsen unterschieden. In hemmenden Synapsen kann der Mediator Gamma-Aminobuttersäure sein. Basierend auf der Art der Impulsausbreitung werden divergente und konvergente Synapsen unterschieden. Bei divergenten Synapsen gelangt ein Impuls von einem Ursprungsort zu mehreren Neuronen, die nicht in Reihe geschaltet sind. Bei konvergenten Synapsen hingegen gelangen Impulse unterschiedlicher Herkunft zu einem Neuron. An jeder Synapse findet jedoch immer nur eine einseitige Weiterleitung des Nervenimpulses statt.

Neuronen werden durch Synapsen zu neuronalen Schaltkreisen zusammengefasst. Die Neuronenkette, die die Weiterleitung eines Nervenimpulses vom sensorischen Neuronenrezeptor zum motorischen Nervenende gewährleistet, wird als Reflexbogen bezeichnet. Es gibt einfache und komplexe Reflexbögen.

Ein einfacher Reflexbogen wird von nur zwei Neuronen gebildet: dem ersten sensorischen und dem zweiten motorischen. In komplexen Reflexbögen gibt es zwischen diesen Neuronen auch assoziative, interkalare Neuronen. Es gibt auch somatische und autonome Reflexbögen. Somatische Reflexbögen regulieren die Funktion der Skelettmuskulatur und autonome sorgen für eine unwillkürliche Kontraktion der Muskeln innerer Organe.

Eigenschaften von Nervengewebe, Nervenzentrum.

1. Erregbarkeit ist die Fähigkeit einer Zelle, eines Gewebes oder eines gesamten Organismus, auf verschiedene Einflüsse aus der äußeren und inneren Umgebung des Körpers zu reagieren.

Erregbarkeit äußert sich in den Prozessen der Erregung und Hemmung.

Erregung- Dies ist eine Form der Reaktion auf die Wirkung eines Reizes, die sich in Veränderungen der Stoffwechselprozesse in den Zellen des Nervengewebes äußert.

Veränderungen im Stoffwechsel gehen mit der Bewegung negativ und positiv geladener Ionen durch die Zellmembran einher, was zu einer Veränderung der Zellaktivität führt. Die elektrische Ruhepotentialdifferenz zwischen dem inneren Inhalt einer Nervenzelle und ihrer äußeren Hülle beträgt etwa 50–70 mV. Diese Potentialdifferenz (Ruhemembranpotential genannt) entsteht aufgrund der Ungleichheit der Ionenkonzentrationen im Zellzytoplasma und in der extrazellulären Umgebung (da die Zellmembran eine selektive Permeabilität für Na+- und K+-Ionen aufweist).

Die Erregung kann sich von einem Ort in der Zelle zum anderen, von einer Zelle zur anderen, bewegen.

Bremsen- eine Form der Reaktion auf die Wirkung eines Reizes, im Gegensatz zur Erregung - stoppt die Aktivität in Zellen, Geweben, Organen, schwächt oder verhindert deren Auftreten. Die Erregung in einigen Zentren geht mit einer Hemmung in anderen einher, was eine koordinierte Funktion der Organe und des gesamten Organismus gewährleistet. Dieses Phänomen wurde entdeckt I. M. Sechenov.

Die Hemmung ist mit dem Vorhandensein spezieller hemmender Neuronen im Zentralnervensystem verbunden, deren Synapsen hemmende Mediatoren freisetzen und somit die Entstehung des Aktionspotentials verhindern und die Membran blockiert. Jedes Neuron verfügt über viele erregende und hemmende Synapsen.

Erregung und Hemmung sind Ausdruck eines einzelnen Nervenprozesses, da sie in einem Neuron auftreten und sich gegenseitig ersetzen können. Der Prozess der Erregung und Hemmung ist ein aktiver Zustand der Zelle, ihr Auftreten ist mit Veränderungen der Stoffwechselreaktionen im Neuron und dem Energieverbrauch verbunden.

2. Leitfähigkeit- das ist die Fähigkeit zur Erregung.

Die Ausbreitung von Erregungsprozessen im gesamten Nervengewebe erfolgt wie folgt: Nachdem ein elektrischer (Nerven-)Impuls in einer Zelle entstanden ist, gelangt er leicht auf benachbarte Zellen und kann auf jeden Teil des Nervensystems übertragen werden. Das in einem neuen Bereich entstandene Aktionspotential führt zu Veränderungen der Ionenkonzentration im Nachbarbereich und dementsprechend zu einem neuen Aktionspotential.

3. Reizbarkeit- Fähigkeit unter dem Einfluss äußerer und innerer Umweltfaktoren (Reizstoffe) von einem Ruhezustand in einen Aktivitätszustand übergehen. Reizung- der Wirkungsprozess des Reizes. Biologische Reaktionen- Reaktionsveränderungen in der Aktivität von Zellen und dem gesamten Organismus. (Zum Beispiel: Für Augenrezeptoren ist der Reiz Licht, für Hautrezeptoren ist es Druck.)

Eine beeinträchtigte Leitfähigkeit und Erregbarkeit des Nervengewebes (z. B. während einer Vollnarkose) stoppt alle mentalen Prozesse eines Menschen und führt zu einem vollständigen Bewusstseinsverlust.

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VORTRAG 2

PHYSIOLOGIE DES NERVENSYSTEMS

VORLESUNGSPLAN

1. Organisation und Funktionen des Nervensystems.

2. Struktureller Aufbau und Funktionen von Neuronen.

3. Funktionelle Eigenschaften des Nervengewebes.

ORGANISATION UND FUNKTIONEN DES NERVENSYSTEMS

Das menschliche Nervensystem, ein Regulator der koordinierten Aktivität aller lebenswichtigen Systeme des Körpers, ist unterteilt in:

– somatisch– mit den zentralen Abschnitten (ZNS) – dem Gehirn und Rückenmark und dem peripheren Abschnitt – 12 Paaren von Hirn- und Spinalnerven, die Haut, Muskeln, Knochengewebe und Gelenke innervieren.

– vegetativ (VNS)– mit dem höchsten Zentrum für die Regulierung vegetativer Funktionen Hypothalamus– und der periphere Abschnitt, einschließlich einer Reihe von Nerven und Knoten sympathisch, Parasympathikus (Vagus) und Metasympathikus Innervationssysteme innerer Organe, die dazu dienen, die allgemeine Vitalität eines Menschen und bestimmte sportliche Aktivitäten sicherzustellen.

Das menschliche Nervensystem vereint in seiner Funktionsstruktur etwa 25 Milliarden Gehirnneuronen und etwa 25 Millionen Zellen befinden sich in der Peripherie.

Funktionen des Zentralnervensystems:

1/ Gewährleistung einer ganzheitlichen Gehirnaktivität bei der Organisation neurophysiologischer und psychologischer Prozesse bewussten menschlichen Verhaltens;

2/ Management sensomotorischer, konstruktiver und kreativer Aktivitäten mit dem Ziel, etwas zu erreichen konkrete Ergebnisse individuelle psychophysische Entwicklung;

3/ Beherrschung motorischer und instrumenteller Fähigkeiten, die zur Verbesserung motorischer Fähigkeiten und Intelligenz beitragen;

4/ Bildung adaptiven, anpassungsfähigen Verhaltens bei sich ändernden Bedingungen der sozialen und natürlichen Umwelt;

5/ Interaktion mit dem autonomen Nervensystem, dem endokrinen System und dem Immunsystem des Körpers, um die Lebensfähigkeit des Menschen und die individuelle Entwicklung sicherzustellen;

6/ Unterordnung neurodynamischer Prozesse des Gehirns unter Veränderungen im Zustand des individuellen Bewusstseins, der Psyche und des Denkens.

Das Nervengewebe des Gehirns ist in einem komplexen Netzwerk von Körpern und Prozessen von Neuronen und Neurogliazellen organisiert, verpackt in volumenräumlichen Konfigurationen – funktionsspezifische Module, Kerne oder Zentren, die die folgenden Arten von Neuronen enthalten:

<> sensorisch(sensibel), afferent, Energie und Informationen aus der äußeren und inneren Umgebung wahrnehmend;

<> Motor(motorisch), efferent, Informationsübertragung im zentralen Bewegungssteuerungssystem;

<> dazwischenliegend(interkalar) und sorgt für die funktionell notwendige Interaktion zwischen den ersten beiden Neuronentypen oder die Regulierung ihrer rhythmischen Aktivität.

Neuronen – funktionelle, strukturelle, genetische Informationseinheiten des Gehirns und des Rückenmarks – haben besondere Eigenschaften:

<>die Fähigkeit, die eigene Aktivität rhythmisch zu ändern, elektrische Potentiale zu erzeugen – Nervenimpulse mit einer bestimmten Frequenz, elektromagnetische Felder zu erzeugen;

<>gehen aufgrund des Energie- und Informationsflusses durch neuronale Netze resonante interneuronale Wechselwirkungen ein;

<>Übermitteln Sie durch Impulse und neurochemische Codes spezifische semantische Informationen und Regulierungsbefehle an andere Neuronen, Nervenzentren des Gehirns und des Rückenmarks, Muskelzellen und vegetative Organe.

<>Bewahren Sie die Integrität Ihrer eigenen Struktur dank der im nuklearen genetischen Apparat (DNA und RNA) kodierten Programme;

<>synthetisieren spezifische Neuropeptide, Neurohormone, Mediatoren – Vermittler synaptischer Verbindungen und passen ihre Produkte an die Funktionen und das Niveau der Impulsaktivität des Neurons an;

<>Erregungswellen – Aktionspotentiale (AP) – werden nur unidirektional vom Neuronenkörper entlang des Axons über die chemischen Synapsen der Axoterminalen übertragen.

Neuroglia – (aus dem Griechischen – Glia – Kleber) Binde- und Stützgewebe des Gehirns, macht etwa 50 % seines Volumens aus; Gliazellen sind fast zehnmal zahlreicher als Neuronen.

Glia-Strukturen bieten:

<>funktionelle Unabhängigkeit von Nervenzentren von anderen Gehirnstrukturen;

<>den Standort einzelner Neuronen abgrenzen;

<>sorgen für die Ernährung (Trophäe) von Neuronen, die Bereitstellung von Energie und Kunststoffsubstraten für ihre Funktionen und die Erneuerung von Strukturkomponenten;

<>generieren elektrische Felder;

<>unterstützen die metabolische, neurochemische und elektrische Aktivität von Neuronen;

<>Sie erhalten die nötige Energie und plastische Substrate aus der Population der „kapillaren“ Gliazellen, die rund um das Gefäßnetz der Blutversorgung des Gehirns lokalisiert sind.

2. STRUKTUR-FUNKTIONELLE ZUSAMMENSETZUNG VON NEURONEN

Neurophysiologische Funktionen werden dank der entsprechenden strukturellen Zusammensetzung von Neuronen realisiert, die die folgenden zytologischen Elemente umfasst: (siehe Abb. 1)

1 – soma(Körper), hat je nach funktionellem Zweck des Neurons unterschiedliche Größen und Formen;

2 – Membran, bedeckt den Körper, die Dendriten und das Axon der Zelle und ist selektiv durchlässig für Kalium-, Natrium-, Kalzium- und Chlorionen;

3 – dendritischer Baum– Rezeptorzone für die Wahrnehmung elektrochemischer Reize von anderen Neuronen durch synaptische Interneuronkontakte auf dendritischen Stacheln;

4 – Kern mit dem genetischen Apparat (DNA, RNA) – dem „Gehirn des Neurons“, reguliert die Synthese von Polypeptiden, erneuert und erhält die Integrität der Struktur und funktionellen Spezifität der Zelle;

5 – Nukleolus– „Herz des Neurons“ – zeigt eine hohe Reaktivität in Bezug auf den physiologischen Zustand des Neurons, ist an der Synthese von RNA, Proteinen und Lipiden beteiligt und versorgt das Zytoplasma intensiv mit zunehmenden Erregungsprozessen;

6 – Zellplasma, enthält: Ionen K, Na, Ca, Cl in der für elektrodynamische Reaktionen erforderlichen Konzentration; Mitochondrien, die für den oxidativen Stoffwechsel sorgen; Mikrotubuli und Mikrofasern des Zytoskeletts und intrazellulärer Transport;

7 – Axon (von lateinisch axis – axis)– Nervenfaser, ein myelinisierter Leiter von Erregungswellen, der durch wirbelförmige Ströme aus ionisiertem Plasma Energie und Informationen vom Neuronenkörper auf andere Neuronen überträgt;

8 – Axonhügel Und Anfangssegment, wo sich ausbreitende nervöse Erregung bildet - Aktionspotentiale;

9 – Terminals— Endäste des Axons unterscheiden sich in Anzahl, Größe und Verzweigungsmethode in Neuronen unterschiedlicher Funktionstypen;

10 – Synapsen (Kontakte)– Membran- und Zytoplasmaformationen mit Ansammlungen von Vesikelmolekülen eines Neurotransmitters, die die Durchlässigkeit der postsynaptischen Membran für Ionenströme aktivieren. Unterscheiden drei Arten von Synapsen: axo-dendritisch (erregend), axo-somatisch (häufiger hemmend) und axo-axonal (reguliert die Erregungsübertragung durch die Enden).

M – Mitochondrien,

Ich bin der Kern

Gift – Nukleolus,

R – Ribosomen,

B – aufregend

T – Torsionssynapse,

D – Dendriten,

A – Axon,

X – Axonhügel,

Ш – Schwann-Zelle

Myelinscheide,

O – Axonende,

N – nächstes Neuron.

Reis. 1.

Funktionelle Organisation eines Neurons

FUNKTIONELLE EIGENSCHAFTEN DES NERVENGEWEBES

1}.Erregbarkeit– eine grundlegende natürliche Eigenschaft von Nerven- und Muskelzellen und -geweben, die sich in Form von Änderungen der elektrischen Aktivität, der Erzeugung eines elektromagnetischen Feldes um Neuronen, des gesamten Gehirns und der Muskeln sowie Änderungen in der Geschwindigkeit der Erregungswellen entlang der Nerven- und Muskelfasern äußert unter dem Einfluss von Reizen verschiedener Energien -tischer Natur: mechanisch, chemisch, thermodynamisch, strahlend, elektrisch, magnetisch und mental.

Erregbarkeit in Neuronen äußert sich in verschiedenen Formen Aufregung oder Rhythmen elektrische Aktivität:

1/ relative Ruhepotentiale (RP) bei negativer Ladung der Neuronenmembran,

2/erregende und hemmende postsynaptische Potenziale Membranen (EPSP und IPSP)

3/ausbreitende Aktionspotentiale (AP), die die Energie von Strömen afferenter Impulse zusammenfassen, die über viele dendritische Synapsen ankommen.

Vermittler der Übertragung erregender oder hemmender Signale an chemischen Synapsen - Vermittler, spezifische Aktivatoren und Regulatoren von Transmembran-Ionenströmen. Sie werden in den Körpern oder Enden von Neuronen synthetisiert, haben unterschiedliche biochemische Wirkungen im Zusammenspiel mit Membranrezeptoren und unterscheiden sich in ihrem informationellen Einfluss auf die Nervenprozesse verschiedener Teile des Gehirns.

Die Erregbarkeit ist in den Gehirnstrukturen unterschiedlich und unterscheidet sich in ihren Funktionen, ihrer Reaktivität und ihrer Rolle bei der Regulierung der lebenswichtigen Aktivität des Körpers.

Seine Grenzen werden abgeschätzt Stromschnellen Intensität und Dauer der externen Stimulation. Der Schwellenwert ist die minimale Kraft und Zeit der stimulierenden Energieeinwirkung, die eine spürbare Gewebereaktion hervorruft – die Entwicklung des elektrischen Erregungsprozesses. Zum Vergleich geben wir das Verhältnis von Schwellenwerten und Qualität der Erregbarkeit von Nerven- und Muskelgewebe an:

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NERVENGEWEBE

Allgemeine Merkmale, Klassifizierung und Entwicklung von Nervengewebe.

Nervengewebe ist ein System miteinander verbundener Nervenzellen und Neuroglia, das spezifische Funktionen der Reizwahrnehmung, Erregung, Impulserzeugung und -übertragung erfüllt. Es ist die Grundlage für den Aufbau der Organe des Nervensystems, die die Regulierung aller Gewebe und Organe, ihre Integration in den Körper und die Verbindung mit der Umwelt gewährleisten.

Es gibt zwei Arten von Zellen im Nervengewebe – Nerven- und Gliazellen. Nervenzellen (Neuronen oder Neurozyten) sind die wichtigsten Strukturbestandteile des Nervengewebes, die eine bestimmte Funktion erfüllen. Neuroglia sorgen für die Existenz und Funktion von Nervenzellen und erfüllen unterstützende, trophische, begrenzende, sekretorische und schützende Funktionen.

ZELLULÄRE ZUSAMMENSETZUNG DES NERVENGEWEBES

Neuronen oder Neurozyten sind spezialisierte Zellen des Nervensystems, die für den Empfang, die Verarbeitung und die Übertragung von Signalen verantwortlich sind (an andere Neuronen, Muskel- oder Sekretionszellen). Ein Neuron ist eine morphologisch und funktionell unabhängige Einheit, aber mit Hilfe seiner Prozesse stellt es synaptischen Kontakt mit anderen Neuronen her und bildet Reflexbögen – Glieder in der Kette, aus der das Nervensystem aufgebaut ist. Abhängig von der Funktion im Reflexbogen werden drei Arten von Neuronen unterschieden:

afferent

assoziativ

efferent

Afferent(oder Rezeptor-, empfindliche) Neuronen nehmen den Impuls wahr, efferent(oder motorisch) übertragen es auf das Gewebe der Arbeitsorgane und veranlassen sie zum Handeln, und assoziativ(oder Interkalar) kommunizieren zwischen Neuronen.

Die überwiegende Mehrheit der Neuronen (99,9 %) ist assoziativ.

Neuronen gibt es in den unterschiedlichsten Formen und Größen. Beispielsweise beträgt der Durchmesser der Körnerzellkörper der Kleinhirnrinde 4–6 µm und der Durchmesser der riesigen Pyramidenneuronen der motorischen Zone der Großhirnrinde 130–150 µm. Neuronen bestehen aus einem Körper (oder Perikaryon) und Fortsätzen: einem Axon und einer variablen Anzahl verzweigter Dendriten. Anhand der Anzahl der Prozesse werden drei Arten von Neuronen unterschieden:

bipolar,

multipolar (die meisten) und

unipolare Neuronen.

Unipolare Neuronen haben nur ein Axon (normalerweise nicht bei höheren Tieren und Menschen zu finden). Bipolar- ein Axon und einen Dendriten haben. Multipolare Neuronen(die überwiegende Mehrheit der Neuronen) haben ein Axon und viele Dendriten. Eine Art bipolares Neuron ist ein pseudounipolares Neuron, aus dessen Körper sich ein gemeinsamer Auswuchs erstreckt – ein Fortsatz, der sich dann in einen Dendriten und ein Axon teilt. Pseudounipolare Neuronen kommen in den Spinalganglien vor, bipolare Neuronen in den Sinnesorganen. Die meisten Neuronen sind multipolar. Ihre Formen sind äußerst vielfältig. Das Axon und seine Kollateralen enden mit einer Verzweigung in mehrere Zweige, sogenannte Telodendren, wobei letztere in endständigen Verdickungen enden.

Der dreidimensionale Bereich, in dem sich die Dendriten eines einzelnen Neurons verzweigen, wird als dendritisches Feld des Neurons bezeichnet.

Dendriten sind echte Ausstülpungen des Zellkörpers. Sie enthalten die gleichen Organellen wie der Zellkörper: Klumpen chromatophiler Substanz (d. h. körniges endoplasmatisches Retikulum und Polysomen), Mitochondrien, eine große Anzahl von Neurotubuli (oder Mikrotubuli) und Neurofilamente. Durch Dendriten vergrößert sich die Rezeptoroberfläche eines Neurons um das Tausendfache oder mehr.

Ein Axon ist ein Prozess, durch den ein Impuls vom Zellkörper übertragen wird. Es enthält Mitochondrien, Neurotubuli und Neurofilamente sowie ein glattes endoplasmatisches Retikulum.

Die überwiegende Mehrheit der menschlichen Neuronen enthält einen runden, hellen Kern, der sich in der Mitte der Zelle befindet. Zweikernige und insbesondere mehrkernige Neuronen sind äußerst selten.

Das Plasmalemma eines Neurons ist eine erregbare Membran, d.h. besitzt die Fähigkeit, Impulse zu erzeugen und weiterzuleiten. Seine integralen Proteine ​​sind Proteine, die als ionenselektive Kanäle und Rezeptorproteine ​​fungieren, die Neuronen dazu veranlassen, auf spezifische Reize zu reagieren. In einem Neuron beträgt das Ruhemembranpotential -60-70 mV. Das Ruhepotential entsteht durch die Entfernung von Na+ aus der Zelle. Die meisten Na+- und K+-Kanäle sind geschlossen. Der Übergang von Kanälen vom geschlossenen in den offenen Zustand wird durch das Membranpotential reguliert.

Durch das Eintreffen eines erregenden Impulses am Plasmalemma der Zelle kommt es zu einer teilweisen Depolarisation. Wenn es einen kritischen (Schwellen-)Wert erreicht, öffnen sich Natriumkanäle, wodurch Na+-Ionen in die Zelle gelangen können. Die Depolarisation nimmt zu und gleichzeitig öffnen sich noch mehr Natriumkanäle. Auch Kaliumkanäle öffnen sich, allerdings langsamer und über einen längeren Zeitraum, wodurch K+ die Zelle verlassen und das Potenzial wieder auf sein vorheriges Niveau bringen kann. Nach 1-2 ms (sog

Refraktärzeit), normalisieren sich die Kanäle wieder und die Membran kann wieder auf Reize reagieren.

Die Ausbreitung des Aktionspotentials wird also durch den Eintritt von Na+-Ionen in das Neuron verursacht, die den benachbarten Bereich des Plasmalemmas depolarisieren können, was wiederum ein Aktionspotential an einer neuen Stelle erzeugt.

Von den Zytoskelettelementen sind Neurofilamente und Neurotubuli im Zytoplasma von Neuronen vorhanden. Auf mit Silber imprägnierten Präparaten sind Bündel von Neurofilamenten in Form von Fäden – Neurofibrillen – sichtbar. Neurofibrillen bilden im Körper des Neurons ein Netzwerk und sind in den Fortsätzen parallel angeordnet. Neurotubuli und Neurofilamente sind an der Aufrechterhaltung der Zellform, dem Prozesswachstum und dem axonalen Transport beteiligt.

Eine separate Art von Neuronen sind sekretorische Neuronen. Charakteristisch für alle Neurozyten ist die Fähigkeit, biologisch aktive Substanzen, insbesondere Neurotransmitter, zu synthetisieren und abzusondern. Es gibt jedoch vor allem auf diese Funktion spezialisierte Neurozyten – sekretorische Neuronen, zum Beispiel Zellen der neurosekretorischen Kerne der Hypothalamusregion des Gehirns. Im Zytoplasma solcher Neuronen und in ihren Axonen befinden sich neurosekretorische Körnchen unterschiedlicher Größe, die Proteine ​​und in einigen Fällen Lipide und Polysaccharide enthalten. Neurosekretionsgranula werden direkt ins Blut (zum Beispiel über die sogenannten axo-vasalen Synapsen) oder in die Gehirnflüssigkeit abgegeben. Neurosekrete fungieren als Neuroregulatoren und sind an der Interaktion des Nerven- und Humoralintegrationssystems beteiligt.

NEUROGLIE

Neuronen sind hochspezialisierte Zellen, die in einer streng definierten Umgebung existieren und funktionieren. Neuroglia bieten ihnen eine solche Umgebung. Neuroglia erfüllen die folgenden Funktionen: unterstützend, trophisch, abgrenzend, eine konstante Umgebung um Neuronen aufrechterhalten, schützend, sekretorisch. Es gibt Glia des zentralen und peripheren Nervensystems.

Gliazellen des Zentralnervensystems werden unterteilt in Makroglia und Mikroglia.

Makroglia

Makroglia entwickeln sich aus Glioblasten des Neuralrohrs und umfassen: Ependymozyten, Astrozyten und Oligodendrogliozyten.

Ependymozyten Sie säumen die Ventrikel des Gehirns und den Zentralkanal des Rückenmarks. Diese Zellen haben eine zylindrische Form. Sie bilden eine Epithelschicht namens Ependym. Zwischen benachbarten Ependymzellen gibt es Gap Junctions und Klebebänder, jedoch keine Tight Junctions, so dass Liquor cerebrospinalis zwischen den Ependymzellen in das Nervengewebe eindringen kann. Die meisten Ependymozyten verfügen über bewegliche Zilien, die den Fluss von Liquor cerebrospinalis bewirken. Die Basaloberfläche der meisten Ependymozyten ist glatt, einige Zellen haben jedoch einen langen Fortsatz, der tief in das Nervengewebe hineinreicht. Solche Zellen werden Tanyzyten genannt. Sie kommen zahlreich im Boden des dritten Ventrikels vor. Es wird angenommen, dass diese Zellen Informationen über die Zusammensetzung der Liquor cerebrospinalis an das primäre Kapillarnetzwerk des Hypophysenportalsystems übermitteln. Das Ependymepithel der Plexus choroideus der Ventrikel produziert Liquor cerebrospinalis (CSF).

Astrozyten- fortsatzförmige Zellen, arm an Organellen. Sie erfüllen hauptsächlich unterstützende und trophische Funktionen. Es gibt zwei Arten von Astrozyten – protoplasmatische und faserige. Protoplasmatische Astrozyten sind in der grauen Substanz des Zentralnervensystems lokalisiert, und faserige Astrozyten sind hauptsächlich in der weißen Substanz lokalisiert.

Protoplasmatische Astrozyten zeichnen sich durch kurze, stark verzweigte Fortsätze und einen leichten, kugelförmigen Kern aus. Astrozytenprozesse erstrecken sich bis zu den Basalmembranen von Kapillaren, zu den Körpern und Dendriten von Neuronen, die Synapsen umgeben und voneinander trennen (isolieren), sowie bis zur Pia mater und bilden eine Piogliamembran, die den Subarachnoidalraum begrenzt. Wenn sie sich den Kapillaren nähern, bilden ihre Fortsätze ausgedehnte „Beine“, die das Gefäß vollständig umgeben. Astrozyten sammeln und übertragen Substanzen von Kapillaren zu Neuronen und nehmen nach intensiver neuronaler Aktivität überschüssiges extrazelluläres Kalium und andere Substanzen, wie z. B. Neurotransmitter, aus dem extrazellulären Raum auf.

Oligodendrozyten– haben kleinere und stärker gefärbte Kerne als Astrozyten. Ihre Prozesse sind wenige. Oligodendrogliozyten kommen sowohl in der grauen als auch in der weißen Substanz vor. In der grauen Substanz sind sie in der Nähe der Perikarya lokalisiert. In der weißen Substanz bilden ihre Fortsätze die Myelinschicht in den myelinisierten Nervenfasern, und im Gegensatz zu ähnlichen Zellen des peripheren Nervensystems – Neurolemmozyten – kann ein Oligodendrogliozyten gleichzeitig an der Myelinisierung mehrerer Axone beteiligt sein.

Mikroglia

Mikroglia sind phagozytische Zellen, die zum mononukleären Phagozytensystem gehören und aus einer hämatopoetischen Stammzelle (möglicherweise aus roten Prämonozyten) stammen Knochenmark). Die Funktion von Mikroglia besteht darin, vor Infektionen und Schäden zu schützen und Zerstörungsprodukte des Nervengewebes zu entfernen. Mikrogliazellen zeichnen sich durch kleine Größen und längliche Körper aus. Ihre kurzen Fortsätze haben sekundäre und tertiäre Äste auf ihrer Oberfläche, was den Zellen ein „stacheliges“ Aussehen verleiht. Die beschriebene Morphologie ist charakteristisch für typische (verzweigte oder ruhende) Mikroglia eines vollständig ausgebildeten Zentralnervensystems. Es hat eine schwache phagozytische Aktivität. Verzweigte Mikroglia kommen sowohl in der grauen als auch in der weißen Substanz des Zentralnervensystems vor.

Eine vorübergehende Form von Mikroglia, die amöboide Mikroglia, kommt im sich entwickelnden Gehirn von Säugetieren vor. Amöboide Mikrogliazellen bilden Auswüchse – Filopodien und Plasmalemmafalten. Ihr Zytoplasma enthält zahlreiche Phagolysosomen und Lamellenkörper. Amöboide Mikrogliakörper zeichnen sich durch eine hohe Aktivität lysosomaler Enzyme aus. Aktiv phagozytische amöboide Mikroglia sind in der frühen postnatalen Phase notwendig, wenn die Blut-Hirn-Schranke noch nicht vollständig entwickelt ist und Substanzen aus dem Blut leicht in das Zentralnervensystem gelangen. Es wird auch angenommen, dass es dabei hilft, Zelltrümmer zu entfernen, die als Folge des programmierten Absterbens überschüssiger Neuronen und ihrer Prozesse während der Differenzierung des Nervensystems entstehen. Es wird angenommen, dass sich amöboide Mikrogliazellen bei der Reifung in verzweigte Mikrogliazellen verwandeln.

Reaktive Mikroglia treten nach einer Verletzung in jeder Region des Gehirns auf. Es hat keine Verzweigungsprozesse wie ruhende Mikroglia und keine Pseudopodien und Filopodien wie amöboide Mikroglia. Das Zytoplasma reaktiver Mikrogliazellen enthält dichte Körper, Lipideinschlüsse und Lysosomen. Es gibt Hinweise darauf, dass reaktive Mikroglia durch die Aktivierung ruhender Mikroglia bei Verletzungen des Zentralnervensystems entstehen.

Die oben diskutierten Gliaelemente gehören zum Zentralnervensystem.

Gliazellen des peripheren Nervensystems stammen im Gegensatz zu Makrogliazellen des Zentralnervensystems aus der Neuralleiste. Zu den peripheren Neuroglia gehören: Neurolemmozyten (oder Schwann-Zellen) und Ganglion-Gliozyten (oder Mantel-Gliozyten).

Schwann-Neurolemmozyten bilden die Hüllen von Nervenzellfortsätzen in den Nervenfasern des peripheren Nervensystems. Gliozyten des Mantelganglions umgeben die Zellkörper der Neuronen in den Ganglien und sind am Stoffwechsel dieser Neuronen beteiligt.

NERVENSTRÄNGE

Die mit Membranen bedeckten Fortsätze von Nervenzellen werden Nervenfasern genannt. Nach der Struktur der Schalen werden sie unterschieden myelinisiert und nicht myelinisiert Nervenstränge. Der Fortsatz einer Nervenzelle in einer Nervenfaser wird Axialzylinder oder Axon genannt, da die Nervenfasern am häufigsten (mit Ausnahme sensorischer Nerven) Axone enthalten.

Im Zentralnervensystem werden die Membranen neuronaler Prozesse durch Prozesse von Oligodendrogliozyten und im peripheren Nervensystem durch Schwann-Neurolemmozyten gebildet.

Unmyelinisierte Nervenfasern sind überwiegend Teil des autonomen oder autonomen Nervensystems. Eng angeordnete Neurolemmozyten der Hüllen nicht myelinisierter Nervenfasern bilden Stränge. In den Nervenfasern innerer Organe enthält ein solcher Strang in der Regel nicht einen, sondern mehrere Axialzylinder, die zu verschiedenen Neuronen gehören. Sie können eine Faser verlassen und zur nächsten wechseln. Solche Fasern, die mehrere axiale Zylinder enthalten, werden Kabelfasern genannt. Wenn die Axialzylinder in den Strang der Neurolemmozyten eintauchen, biegen sich die Schalen der letzteren, umhüllen die Axialzylinder eng und bilden, wenn sie sich über ihnen schließen, tiefe Falten, an deren Unterseite sich einzelne Axialzylinder befinden. Die im Bereich der Falte zusammengeführten Bereiche der Neurolemmozytenhülle bilden eine Doppelmembran – Mesaxon, an der sozusagen ein Axialzylinder aufgehängt ist.

Myelinisierte Nervenfasern kommt sowohl im zentralen als auch im peripheren Nervensystem vor. Sie sind viel dicker als nichtmyelinisierte Nervenfasern. Sie bestehen ebenfalls aus einem axialen Zylinder, der mit einer Hülle aus Schwann-Neurolemmozyten „umhüllt“ ist, aber der Durchmesser der axialen Zylinder dieses Fasertyps ist viel dicker und die Hülle komplexer.

Die Myelinschicht der Hülle einer solchen Faser enthält eine erhebliche Menge an Lipiden und verfärbt sich daher bei Behandlung mit Osminsäure dunkelbraun. In der Myelinschicht findet man regelmäßig schmale, helle Myelinkerben oder Schmidt-Lanterman-Kerben. In bestimmten Abständen (1-2 mm) sind Bereiche der Faser ohne Myelinschicht sichtbar – das ist die sogenannte. Knotenknoten oder Ranvier-Knoten.

Wir sind oft nervös, filtern ständig eingehende Informationen, reagieren auf die Welt um uns herum und versuchen, auf unseren eigenen Körper zu hören, und bei all dem helfen uns erstaunliche Zellen. Sie sind das Ergebnis einer langen Evolution, das Ergebnis der Arbeit der Natur während der gesamten Entwicklung der Organismen auf der Erde.

Wir können nicht sagen, dass unser System der Wahrnehmung, Analyse und Reaktion ideal ist. Aber wir haben uns sehr weit von Tieren entfernt. Zu verstehen, wie ein solch komplexes System funktioniert, ist nicht nur für Spezialisten – Biologen und Ärzte – sehr wichtig. Auch eine Person aus einem anderen Beruf könnte daran interessiert sein.

Die Informationen in diesem Artikel stehen jedem zur Verfügung und können nicht nur als Wissen nützlich sein, denn das Verständnis Ihres Körpers ist der Schlüssel zum Verständnis Ihrer selbst.

Wofür ist sie verantwortlich?

Menschliches Nervengewebe zeichnet sich durch eine einzigartige strukturelle und funktionelle Vielfalt an Neuronen und die Spezifität ihrer Interaktionen aus. Schließlich ist unser Gehirn ein sehr komplexes System. Und um unser Verhalten, unsere Emotionen und unser Denken zu kontrollieren, brauchen wir ein sehr komplexes Netzwerk.

Nervengewebe, dessen Struktur und Funktionen durch eine Reihe von Neuronen – Zellen mit Fortsätzen – bestimmt werden und die normale Funktion des Körpers bestimmen, sorgt zum einen für die koordinierte Aktivität aller Organsysteme. Zweitens verbindet es den Körper mit der äußeren Umgebung und sorgt für adaptive Reaktionen auf seine Veränderungen. Drittens steuert es den Stoffwechsel unter wechselnden Bedingungen. Alle Arten von Nervengewebe sind ein materieller Bestandteil der Psyche: Signalsysteme – Sprache und Denken, Verhaltensmerkmale in der Gesellschaft. Einige Wissenschaftler stellten die Hypothese auf, dass der Mensch seinen Geist stark entwickelt habe, wofür er viele tierische Fähigkeiten „opfern“ musste. Wir verfügen beispielsweise nicht über das scharfe Sehen und Hören, mit dem sich Tiere rühmen können.

Nervengewebe, dessen Struktur und Funktionen auf elektrischer und chemischer Übertragung beruhen, hat klar lokalisierte Wirkungen. Im Gegensatz zum humoralen System wirkt dieses System sofort.

Viele kleine Sender

Nervengewebszellen – Neuronen – sind die strukturellen und funktionellen Einheiten des Nervensystems. Die Neuronenzelle zeichnet sich durch eine komplexe Struktur und eine erhöhte funktionelle Spezialisierung aus. Die Struktur eines Neurons besteht aus einem eukaryotischen Körper (Soma), dessen Durchmesser 3-100 Mikrometer beträgt, und Fortsätzen. Das Soma eines Neurons enthält einen Kern und einen Nukleolus mit einem Biosyntheseapparat, der Enzyme und Substanzen bildet, die den speziellen Funktionen von Neuronen eigen sind. Dabei handelt es sich um Nissl-Körperchen – eng anliegende abgeflachte Zisternen des rauen endoplasmatischen Retikulums sowie einen entwickelten Golgi-Apparat.

Die Funktionen einer Nervenzelle können aufgrund der Fülle an „Energiestationen“ im Körper, die ATP produzieren – Chondrasomen – kontinuierlich ausgeführt werden. Eine unterstützende Rolle spielt das Zytoskelett, repräsentiert durch Neurofilamente und Mikrotubuli. Beim Verlust von Membranstrukturen wird der Farbstoff Lipofuscin synthetisiert, dessen Menge mit zunehmendem Alter des Neurons zunimmt. Der Farbstoff Melatonin wird in Stammneuronen gebildet. Der Nukleolus besteht aus Protein und RNA, der Kern aus DNA. Die Ontogenese des Nukleolus und der Basophilen wird durch die primären Verhaltensreaktionen des Menschen bestimmt, da diese von der Aktivität und Häufigkeit der Kontakte abhängen. Unter Nervengewebe versteht man die grundlegende Struktureinheit, das Neuron, obwohl es auch andere Arten von Stützgewebe gibt.

Merkmale der Struktur von Nervenzellen

Der Doppelmembrankern von Neuronen verfügt über Poren, durch die Abfallstoffe eindringen und ausgeschieden werden. Dank des genetischen Apparats findet eine Differenzierung statt, die die Konfiguration und Häufigkeit der Interaktionen bestimmt. Eine weitere Funktion des Zellkerns besteht darin, die Proteinsynthese zu regulieren. Reife Nervenzellen können sich nicht durch Mitose teilen und die genetisch bedingten aktiven Syntheseprodukte jedes Neurons müssen über den gesamten Lebenszyklus Funktion und Homöostase gewährleisten. Der Ersatz beschädigter und verlorener Teile kann nur intrazellulär erfolgen. Es gibt aber auch Ausnahmen. Im Epithel sind einige tierische Ganglien zur Teilung fähig.

Nervengewebezellen zeichnen sich optisch durch unterschiedliche Größen und Formen aus. Neuronen haben aufgrund ihrer oft zahlreichen und überwucherten Fortsätze unregelmäßige Umrisse. Dies sind lebende Leiter elektrischer Signale, durch die Reflexbögen gebildet werden. Nervengewebe, dessen Struktur und Funktionen von hochdifferenzierten Zellen abhängen, deren Aufgabe es ist, sensorische Informationen wahrzunehmen, sie durch elektrische Impulse zu kodieren und an andere differenzierte Zellen weiterzuleiten, ist in der Lage, eine Antwort zu geben. Es geschieht fast augenblicklich. Aber einige Substanzen, darunter auch Alkohol, verlangsamen den Prozess erheblich.

Über Axone

Alle Arten von Nervengewebe funktionieren unter direkter Beteiligung dendritischer Prozesse und Axone. Axon wird aus dem Griechischen als „Achse“ übersetzt. Dabei handelt es sich um einen langgestreckten Prozess, der Erregungen vom Körper auf die Prozesse anderer Neuronen weiterleitet. Die Spitzen des Axons sind stark verzweigt, jede kann mit 5.000 Neuronen interagieren und bis zu 10.000 Kontakte bilden.

Der Ort des Soma, von dem das Axon abzweigt, wird Axonhügel genannt. Was es mit dem Axon gemeinsam hat, ist, dass ihm ein raues endoplasmatisches Retikulum, RNA und ein Enzymkomplex fehlen.

Ein wenig über Dendriten

Dieser Zellname bedeutet „Baum“. Ästeartig wachsen aus dem Soma kurze und stark verzweigte Fortsätze. Sie empfangen Signale und dienen als Orte, an denen Synapsen entstehen. Dendriten vergrößern mit Hilfe seitlicher Fortsätze – Stacheln – die Oberfläche und damit die Kontakte. Dendriten ohne Hülle, aber von Axonen umgeben, sind lipidischer Natur und haben eine ähnliche Wirkung wie die isolierenden Eigenschaften der Kunststoff- oder Gummibeschichtung elektrischer Leitungen. Der Entstehungsort der Erregung – der Axonhügel – erscheint an der Stelle, an der das Axon das Soma in der Triggerzone verlässt.

Die weiße Substanz der aufsteigenden und absteigenden Bahnen im Rückenmark und im Gehirn wird von Axonen gebildet, durch die Nervenimpulse geleitet werden und eine Dirigentenfunktion erfüllen – die Übertragung eines Nervenimpulses. Elektrische Signale werden an verschiedene Teile des Gehirns und des Rückenmarks übertragen und kommunizieren zwischen ihnen. In diesem Fall können sich die Exekutivorgane mit Rezeptoren verbinden. Die graue Substanz bildet die Großhirnrinde. Im Wirbelkanal befinden sich Zentren angeborener Reflexe (Niesen, Husten) und vegetative Zentren der Reflexaktivität des Magens, des Wasserlassens und des Stuhlgangs. Interneurone, Motorkörper und Dendriten üben eine Reflexfunktion aus und führen motorische Reaktionen aus.

Die Eigenschaften des Nervengewebes werden durch die Anzahl der Fortsätze bestimmt. Neuronen sind unipolar, pseudounipolar und bipolar. Menschliches Nervengewebe besteht nicht aus unipolaren Stämmen, sondern aus multipolaren Stämmen mit einer Fülle von Dendritenstämmen. Diese Verzweigung hat keinerlei Einfluss auf die Geschwindigkeit des Signals.

Unterschiedliche Zellen – unterschiedliche Aufgaben

Die Funktionen einer Nervenzelle werden von verschiedenen Gruppen von Neuronen wahrgenommen. Aufgrund ihrer Spezialisierung wird der Reflexbogen in afferente oder sensorische Neuronen unterteilt, die Impulse von Organen und Haut zum Gehirn weiterleiten.

Interkalare Neuronen oder assoziative Neuronen sind eine Gruppe von Schalt- oder Verbindungsneuronen, die analysieren und Entscheidungen treffen und dabei die Funktionen einer Nervenzelle ausführen.

Efferente Neuronen oder sensorische Neuronen übertragen Informationen über Empfindungen – Impulse von der Haut und inneren Organen zum Gehirn.

Efferente Neuronen, Effektor- oder Motorneuronen, leiten Impulse – „Befehle“ vom Gehirn und Rückenmark an alle Arbeitsorgane.

Die Besonderheiten des Nervengewebes bestehen darin, dass Neuronen im Körper komplexe und wertvolle Arbeit leisten. Daher geht die alltägliche primitive Arbeit – die Bereitstellung von Nährstoffen, die Entfernung von Zerfallsprodukten und die Schutzfunktion – auf Hilfs-Neurogliazellen oder unterstützende Schwann-Zellen über.

Der Prozess der Bildung von Nervenzellen

In den Zellen des Neuralrohrs und der Ganglienplatte findet eine Differenzierung statt, die die Eigenschaften des Nervengewebes in zwei Richtungen bestimmt: Große werden zu Neuroblasten und Neurozyten. Kleine Zellen (Spongioblasten) vergrößern sich nicht und werden zu Gliozyten. Nervengewebe, dessen Gewebetypen aus Neuronen bestehen, besteht aus Primär- und Hilfsgewebe. Stützzellen („Gliozyten“) haben eine besondere Struktur und Funktion.

Die zentrale wird durch die folgenden Arten von Gliozyten repräsentiert: Ependymozyten, Astrozyten, Oligodendrozyten; peripher - Ganglion-Gliozyten, terminale Gliozyten und Neurolemmozyten - Schwann-Zellen. Ependymozyten säumen die Hohlräume der Hirnventrikel und des Wirbelkanals und sezernieren Liquor cerebrospinalis. Arten von Nervengewebe – sternförmige Astrozyten bilden graue und weiße Substanzgewebe. Die Eigenschaften des Nervengewebes – Astrozyten und ihre Gliamembran – tragen zur Bildung einer Blut-Hirn-Schranke bei: Zwischen dem flüssigen Binde- und Nervengewebe verläuft eine strukturell-funktionale Grenze.

Entwicklung des Stoffes

Die Haupteigenschaft eines lebenden Organismus ist Reizbarkeit oder Empfindlichkeit. Die Art des Nervengewebes wird durch die phylogenetische Stellung des Tieres bestimmt und zeichnet sich durch eine große Variabilität aus, die im Laufe der Evolution immer komplexer wird. Alle Organismen benötigen bestimmte Parameter der internen Koordination und Regulierung sowie eine ordnungsgemäße Interaktion zwischen dem Reiz für die Homöostase und dem physiologischen Zustand. Das Nervengewebe von Tieren, insbesondere mehrzelligen Tieren, deren Struktur und Funktionen Aromorphosen erfahren haben, trägt zum Überleben im Kampf ums Dasein bei. In primitiven Hydroiden wird es durch sternförmige Nervenzellen dargestellt, die im ganzen Körper verstreut und durch dünne, miteinander verflochtene Fortsätze verbunden sind. Diese Art von Nervengewebe wird als diffus bezeichnet.

Das Nervensystem von Platt- und Spulwürmern ist vom Stamm- und Skalentyp (orthogonal) und besteht aus paarigen Gehirnganglien – Ansammlungen von Nervenzellen und von ihnen ausgehenden Längsstämmen (Konnektiven), die durch Querstränge-Kommissuren miteinander verbunden sind. In den Ringen geht vom peripharyngealen Ganglion, das durch Schnüre verbunden ist, die Bauchnervenkette ab, in deren jedem Segment zwei enge Nervenganglien liegen, die durch Nervenfasern verbunden sind. Bei einigen Tieren mit weichem Körper sind Nervenganglien konzentriert, um das Gehirn zu bilden. Instinkte und räumliche Orientierung werden bei Arthropoden durch die Kephalisierung der Ganglien des paarigen Gehirns, des peripharyngealen Nervenrings und des ventralen Nervenstrangs bestimmt.

Bei Akkordaten ist das Nervengewebe, dessen Gewebetypen stark ausgeprägt sind, komplex, eine solche Struktur ist jedoch evolutionär gerechtfertigt. Verschiedene Schichten entstehen und befinden sich auf der Rückseite des Körpers in Form eines Neuralrohrs, der Hohlraum ist das Neurocoel. Bei Wirbeltieren differenziert es sich in Gehirn und Rückenmark. Während sich das Gehirn bildet, bilden sich Schwellungen am vorderen Ende der Röhre. Spielt das Nervensystem bei niederen Vielzellern eine rein verbindende Rolle, so speichert es bei hochorganisierten Tieren Informationen, ruft sie bei Bedarf ab und sorgt auch für die Verarbeitung und Integration.

Bei Säugetieren entstehen aus diesen Gehirnschwellungen die Hauptteile des Gehirns. Und der Rest der Röhre bildet das Rückenmark. Das Nervengewebe, dessen Struktur und Funktionen bei höheren Säugetieren einzigartig sind, hat erhebliche Veränderungen erfahren. Dabei handelt es sich um die fortschreitende Entwicklung der Großhirnrinde und aller Teile, die die komplexe Anpassung an Umweltbedingungen und die Regulierung der Homöostase bestimmen.

Zentrum und Peripherie

Die Teile des Nervensystems werden nach ihrer funktionellen und anatomischen Struktur klassifiziert. Der anatomische Aufbau ähnelt der Toponymie, bei der das zentrale und das periphere Nervensystem unterschieden werden. umfasst das Gehirn und das Rückenmark, und das periphere wird durch Nerven, Knoten und Enden dargestellt. Nerven werden durch Ansammlungen von Prozessen außerhalb des Zentralnervensystems dargestellt, die mit einer gemeinsamen Myelinscheide bedeckt sind und elektrische Signale leiten. Dendriten sensorischer Neuronen bilden sensorische Nerven, Axone bilden motorische Nerven.

Die Kombination langer und kurzer Fortsätze bildet gemischte Nerven. Indem sie sich ansammeln und konzentrieren, bilden die Zellkörper der Neuronen Knoten, die sich über das Zentralnervensystem hinaus erstrecken. Nervenenden werden in Rezeptor und Effektor unterteilt. Dendriten wandeln über Endzweige Reize in elektrische Signale um. Und die efferenten Enden der Axone befinden sich in Arbeitsorganen, Muskelfasern und Drüsen. Die Klassifizierung nach Funktionalität impliziert die Unterteilung des Nervensystems in somatisches und autonomes.

Manche Dinge kontrollieren wir, manche Dinge können wir nicht kontrollieren.

Die Eigenschaften des Nervengewebes erklären die Tatsache, dass es dem Willen einer Person gehorcht und die Arbeit des Unterstützungssystems innerviert. Motorische Zentren befinden sich in der Großhirnrinde. Autonom, auch vegetativ genannt, hängt nicht vom Willen einer Person ab. Es ist unmöglich, Ihren Herzschlag oder Ihre Darmmotilität nach eigenem Wunsch zu beschleunigen oder zu verlangsamen. Da sich die autonomen Zentren im Hypothalamus befinden, steuert das autonome Nervensystem die Funktion des Herzens und der Blutgefäße, des endokrinen Apparats und der Bauchorgane.

Das Nervengewebe, von dem Sie oben ein Foto sehen können, bildet den Sympathikus und den Parasympathikus, die es ihnen ermöglichen, als Antagonisten zu wirken und eine gegenseitig entgegengesetzte Wirkung zu erzielen. Erregung in einem Organ führt zu Hemmungsvorgängen in einem anderen. Beispielsweise verursachen sympathische Neuronen starke und häufige Kontraktionen der Herzkammern, eine Gefäßverengung und einen Blutdruckanstieg, da Noradrenalin freigesetzt wird. Die parasympathische Aktivität, die Acetylcholin freisetzt, trägt dazu bei, den Herzrhythmus zu schwächen, das Lumen der Arterien zu vergrößern und den Blutdruck zu senken. Das Ausbalancieren dieser Mediatorengruppen normalisiert den Herzrhythmus.

Das sympathische Nervensystem arbeitet in Zeiten intensiver Anspannung wie Angst oder Stress. Signale entstehen im Bereich der Brust- und Lendenwirbel. Der Parasympathikus wird im Ruhezustand und bei der Nahrungsverdauung sowie im Schlaf aktiviert. Die Zellkörper der Neuronen befinden sich im Rumpf und im Kreuzbein.

Wenn man die Merkmale der Purkinje-Zellen, die birnenförmig mit vielen verzweigten Dendriten sind, genauer untersucht, kann man erkennen, wie die Impulsübertragung erfolgt, und den Mechanismus der aufeinanderfolgenden Phasen des Prozesses aufdecken.

Nervengewebe befindet sich in Bahnen, Nerven, Gehirn und Rückenmark sowie Ganglien. Reguliert und koordiniert alle Prozesse im Körper und kommuniziert auch mit der äußeren Umgebung.

Die Haupteigenschaft ist Erregbarkeit und Leitfähigkeit.

Nervengewebe besteht aus Zellen – Neuronen, interzellulärer Substanz – Neuroglia, die durch Gliazellen dargestellt wird.

Jede Nervenzelle besteht aus einem Körper mit einem Kern, speziellen Einschlüssen und mehreren kurzen Fortsätzen – Dendriten – und einem oder mehreren langen Fortsätzen – Axonen. Nervenzellen sind in der Lage, Reize aus der äußeren oder inneren Umgebung wahrzunehmen, die Reizenergie in einen Nervenimpuls umzuwandeln, diese weiterzuleiten, zu analysieren und zu integrieren. Der Nervenimpuls wandert entlang der Dendriten zum Körper der Nervenzelle; entlang des Axons - vom Körper zur nächsten Nervenzelle oder zum Arbeitsorgan.

Neuroglia umgibt Nervenzellen und erfüllt unterstützende, trophische und schützende Funktionen.

Nervengewebe bilden das Nervensystem und sind Teil der Nervenganglien, des Rückenmarks und des Gehirns.

Funktionen des Nervengewebes

1. Erzeugung eines elektrischen Signals (Nervenimpuls)
2. Weiterleitung von Nervenimpulsen.
3. Auswendiglernen und Speichern von Informationen.
4. Bildung von Emotionen und Verhalten.
5. Denken.

ZELLEN DES MUSKULÄREN UND NERVENSYSTEMS.

Vorlesungsübersicht:

1. STRUKTUR DER MUSKELZELLEN.

EINE ART MUSKELZELLEN.

VERÄNDERUNGEN DER MUSKELZELLEN UNTER EINFLUSS VON NERVEN.

STRUKTUR EINER NERVENZELLE.

MOTONEURONEN

REIZBARKEIT, ERREGBARKEIT, BEWEGUNG – ALS EIGENSCHAFT DES LEBENS

Muskelzellen sind längliche Fasern mit einem Durchmesser von 0,1 - 0,2 mm, die Länge kann 10 cm oder mehr erreichen.

Je nach Strukturmerkmalen und Funktion werden die Muskeln in zwei Typen unterteilt – glatte und quergestreifte. Kreuzgestreift– Muskeln des Skeletts, des Zwerchfells, der Zunge, glatt- Muskeln der inneren Organe.

Die quergestreifte Muskelfaser von Säugetieren ist eine mehrkernige Zelle, da sie nicht wie die meisten Zellen einen, sondern viele Kerne hat.

Häufiger befinden sich die Kerne entlang der Peripherie der Zelle. Die Außenseite der Muskelzelle ist bedeckt Sarkolemma– eine Membran bestehend aus Proteinen und Lipoiden.

Es reguliert den Übergang verschiedener Stoffe in die Zelle und von dort in den Interzellularraum. Die Membran weist eine selektive Permeabilität auf – Substanzen wie Glukose, Milchsäure und Aminosäuren passieren sie, Proteine ​​jedoch nicht.

Aber bei intensiver Muskelarbeit (wenn eine Verschiebung der Reaktion auf die saure Seite beobachtet wird) verändert sich die Durchlässigkeit der Membran und Proteine ​​und Enzyme können durch sie die Muskelzelle verlassen.

Innere Umgebung einer Muskelzelle - Sarkolemma. Es enthält eine große Anzahl von Mitochondrien, die als Ort der Energieproduktion in der Zelle dienen und diese in Form von ATP speichern.

Unter dem Einfluss des Trainings in einer Muskelzelle nehmen Anzahl und Größe der Mitochondrien zu und die Produktivität und der Durchsatz ihres oxidativen Systems nehmen zu.

Dies sorgt für erhöhte Muskelenergieressourcen. Ausdauertrainierte Muskelzellen verfügen über mehr Mitochondrien als geschwindigkeitstrainierte Muskeln.

Die kontraktilen Elemente der Muskelfaser sind Myofibrillen. Das sind dünne lange Fäden mit Querstreifen. Unter dem Mikroskop scheinen sie mit dunklen und hellen Streifen schattiert zu sein. Deshalb werden sie gestreift genannt. Myofibrillen glatter Muskelzellen weisen keine Querstreifung auf und erscheinen unter dem Mikroskop homogen.

Glatte Muskelzellen sind relativ kurz.

Der Herzmuskel hat eine einzigartige Struktur und Funktion. Es gibt zwei Arten von Herzmuskelzellen:

1) Zellen, die für die Kontraktion des Herzens sorgen,

2) Zellen, die für die Weiterleitung von Nervenimpulsen im Herzen sorgen.

Die kontraktile Zelle des Herzens heißt – Myozyten Es hat eine rechteckige Form und einen Kern.

Myofibrillen der Muskelzellen des Herzens sind wie die der Skelettmuskelzellen quergestreift. In einer Herzmuskelzelle gibt es mehr Mitochondrien als in quergestreiften Muskelzellen. Die Muskelzellen des Herzens sind über spezielle Fortsätze und Zwischenscheiben miteinander verbunden. Daher erfolgt gleichzeitig eine Kontraktion des Herzmuskels.

Je nach Art der Aktivität können einzelne Muskeln erheblich variieren. Somit bestehen die menschlichen Muskeln aus drei Arten von Fasern – dunklen (tonischen), hellen (phasischen) und Übergangsfasern.

Das Verhältnis der Fasern in verschiedenen Muskeln ist nicht gleich. Zum Beispiel: Beim Menschen umfassen die phasischen Muskeln den Musculus biceps brachii, den Musculus gastrocnemius des Beins und die meisten Muskeln des Unterarms; tonisierend - der Musculus rectus abdominis, die meisten Muskeln der Wirbelsäule. Diese Aufteilung ist nicht dauerhaft.

Abhängig von der Art der Muskelaktivität können die Eigenschaften tonischer Fasern in phasischen Fasern verstärkt werden und umgekehrt.

Proteine ​​sind die Grundlage des Lebens. 85 % des Trockenrückstands der Skelettmuskulatur besteht aus Protein. Einige Proteine ​​erfüllen eine Aufbaufunktion, andere sind am Stoffwechsel beteiligt und wieder andere haben kontraktile Eigenschaften.

Somit umfassen Myofibrillen kontraktile Proteine Aktin Und Myosin. Während der Muskelaktivität verbindet sich Myosin mit Aktin und bildet einen neuen Proteinkomplex, Aktomyosin, der kontraktile Eigenschaften und damit die Fähigkeit zur Arbeitsleistung besitzt.

Muskelzellproteine ​​umfassen Myoglobin, das O2 aus dem Blut in die Zelle transportiert und dort für oxidative Prozesse sorgt. Die Bedeutung von Myoglobin nimmt insbesondere bei Muskelarbeit zu, wenn der Bedarf an O2 um das 30- und sogar 50-fache ansteigen kann.

Unter dem Einfluss des Trainings kommt es zu großen Veränderungen in den Muskelzellen: Der Proteingehalt und die Anzahl der Myofibrillen nehmen zu, die Anzahl und Größe der Mitochondrien nimmt zu und die Blutversorgung der Muskeln nimmt zu.

All dies sorgt für eine zusätzliche Versorgung der Muskelzellen mit Sauerstoff, der für den Stoffwechsel und die Energie im arbeitenden Muskel notwendig ist.

Die Muskelkontraktion erfolgt unter dem Einfluss jener Impulse, die in Nervenzellen entstehen – Neuronen.

Jedes Neuron hat einen Körper, einen Kern und Fortsätze – Nervenfasern. Es gibt 2 Arten von Trieben – kurze – Dendriten(es gibt mehrere davon) und lange - Axone(eins). Dendriten leiten Nervenimpulse zum Zellkörper, Axone – vom Körper zur Peripherie.

Eine Nervenfaser ist in einen äußeren Teil – eine Hülle, die an verschiedenen Stellen eine Verengung – ein Abfangen – aufweist, und einen inneren Teil – die Neurofibrillen selbst – unterteilt.

Die Membran von Nervenzellen besteht aus einer fettähnlichen Substanz – Myelin. Die Fasern motorischer Nervenzellen besitzen eine Myelinscheide und werden myelinisiert genannt; Fasern, die zu den inneren Organen führen, haben keine solche Membran und werden als zellstofffrei bezeichnet.

Neurofibrillen sind spezielle Organellen der Nervenzelle, die Nervenimpulse weiterleiten. Dabei handelt es sich um Filamente, die im Zellkörper netzförmig und in der Nervenfaser parallel zur Faserlänge angeordnet sind.

Nervenzellen sind durch spezielle Formationen miteinander verbunden - Synapsen.

Ein Nervenimpuls kann nur in eine Richtung vom Axon einer Zelle zum Dendriten oder Körper einer anderen Zelle wandern. Nervenzellen können nur bei guter Sauerstoffversorgung funktionieren. Ohne Sauerstoff lebt eine Nervenzelle 6 Minuten.

Muskeln werden von Nervenzellen, sogenannten Motoneuronen, innerviert.

Sie befinden sich in den Vorderhörnern des Rückenmarks. Aus jedem Motoneuron geht ein Axon hervor, das beim Verlassen des Rückenmarks Teil des motorischen Nervs wird. Bei der Annäherung an einen Muskel verzweigen sich die Axone und kontaktieren die Muskelfasern. Ein Motoneuron kann mit einer ganzen Gruppe von Muskelfasern verbunden sein. Ein Motoneuron, sein Axon und die von ihm innervierte Gruppe von Muskelfasern werden genannt: neuromotorische Einheit. Das Ausmaß der Muskelanstrengung und die Art der Bewegung hängen von der Anzahl und den Merkmalen der Einbeziehung neuromotorischer Einheiten ab.

Eine charakteristische Eigenschaft von Lebewesen ist Reizbarkeit, Erregbarkeit und Bewegungsfähigkeit.

Reizbarkeit– Fähigkeit, auf verschiedene Reizungen zu reagieren.

Reize können intern oder extern sein. Intern – innerhalb des Körpers, extern – außerhalb. Natürlich– physikalisch (Temperatur), chemisch (Säuregehalt, Alkalität), biologisch (Viren, Mikroben). Nach biologischer Bedeutung- ausreichend, unzureichend. Angemessen – unter natürlichen Bedingungen, unzureichend – ihrer Natur nach nicht den Existenzbedingungen entsprechend.

Durch Stärke – Schwelle- die kleinste Kraft, die eine Reaktion hervorruft.

Unterschwellig– unterhalb der Schwellenwerte. Überschwellig– oberhalb der Schwellenwerte, manchmal schädlich für den Körper.

Hat Reizbarkeit Gemüse, so und Tier Zellen. Mit zunehmender Komplexität des Körpers entwickeln die Gewebe die Fähigkeit, auf einen Reiz mit Erregung zu reagieren (Erregbarkeit). Erregbarkeit ist die Reaktion einer bestimmten Zelle oder eines bestimmten Organismus, die mit einer entsprechenden Veränderung des Stoffwechsels einhergeht. Die Erregung äußert sich in der Regel in einer für dieses Gewebe charakteristischen Sonderform – Muskelzellen ziehen sich zusammen, Drüsenzellen scheiden Sekrete aus, Nervenzellen erregen.

Eine der Existenzformen von Lebewesen ist Bewegung.

Spezielle Experimente haben gezeigt, dass Tiere unter bestimmten Bedingungen aufgewachsen sind körperliche Inaktivität, entwickeln sich schwach im Vergleich zu Tieren, deren motorisches Regime ausreichend war.

Beispiel: Ungleiche Lebenserwartung von Tieren mit unterschiedlicher motorischer Aktivität.

* Kaninchen – 4 – 5 Jahre

* Hasen – 10 – 15 Jahre

* Kühe – 20 – 25 Jahre alt

* Pferde – 40 – 50 Jahre

Die Rolle körperlicher Aktivität im menschlichen Leben ist sehr groß.

Dies wird gerade jetzt, im Zeitalter des wissenschaftlichen und technischen Fortschritts, besonders deutlich sichtbar. In den letzten 100 Jahren ist der Anteil der Muskelanstrengung an der gesamten von der Menschheit erzeugten Energie von 94 % auf 1 % gesunken. Längere körperliche Inaktivität verringert die Leistungsfähigkeit und beeinträchtigt die Anpassungsfähigkeit an Faktoren Umfeld, die Fähigkeit, Krankheiten zu widerstehen.

Fragen zum Selbststudium:

Listen Sie die Arten von Muskelzellen auf und beschreiben Sie deren Struktur.

2. Charakterisieren Sie die Veränderungen, die in Muskelzellen unter dem Einfluss des Trainings auftreten.

Beschreiben Sie die Funktionen von Muskelzellproteinen.

4. Enthüllen Sie die Struktur und Funktionen von Nervenzellen.

5. Erklären Sie die Konzepte „Reizbarkeit“ und „Erregbarkeit“.

Vorlesung 5.

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Das Nervensystem besteht aus vielen Nervenzellen – Neuronen. Neuronen können in verschiedenen Formen und Größen vorkommen, weisen jedoch einige gemeinsame Merkmale auf.

Alle Neuronen bestehen aus vier Grundelementen.

1. Körper Ein Neuron wird durch einen Kern mit umgebendem Zytoplasma dargestellt. Dies ist das Stoffwechselzentrum der Nervenzelle, in dem die meisten Stoffwechselvorgänge ablaufen. Der Neuronenkörper dient als Zentrum eines Systems von Neurotubuli, die in Dendriten und Axone ausstrahlen und dem Stofftransport dienen.

   Die Ansammlung von Zellkörpern von Neuronen bildet die graue Substanz des Gehirns. Zwei oder mehr Fortsätze erstrecken sich radial vom Neuronenkörper.

2. Man nennt kurze Verzweigungsprozesse Dendriten.

   Ihre Funktion besteht darin, Signale weiterzuleiten, die von der äußeren Umgebung oder von einer anderen Nervenzelle kommen.

3. Langer Schuss- Axon(Nervenfaser) dient der Weiterleitung der Erregung vom Neuronenkörper zur Peripherie. Die Axone sind von Schwann-Zellen umgeben, die eine isolierende Rolle spielen. Wenn die Axone einfach von ihnen umgeben sind, spricht man von unmyelinisierten Fasern.

   Für den Fall, dass die Axone mit dicht gepackten Membrankomplexen, die von Schwann-Zellen gebildet werden, „umwickelt“ sind, werden sie als myelinisiert bezeichnet. Myelinscheiden Weiß Daher bilden Ansammlungen von Axonen die weiße Substanz des Gehirns. Bei Wirbeltieren werden Axonscheiden in bestimmten Abständen (1-2 mm) durch die sogenannten Ranvier-Knoten unterbrochen.

   Der Durchmesser der Axone beträgt 0,001–0,01 mm (Ausnahme sind die Axone des Riesenkalmars, deren Durchmesser etwa 1 mm beträgt). Die Länge der Axone kann bei großen Tieren mehrere Meter erreichen. Die Vereinigung von Hunderten oder Tausenden von Axonen ist ein Faserbündel – ein Nervenstamm (Nerv).

4. Von den Axonen gehen Seitenäste ab, an deren Enden sich Verdickungen befinden.

   Dabei handelt es sich um den Kontaktbereich mit anderen Nerven-, Muskel- oder Drüsenzellen. Es wird genannt Synapse. Die Funktion von Synapsen besteht in der Übertragung von Erregungen. Ein Neuron kann sich über Synapsen mit Hunderten anderer Zellen verbinden.

Es gibt drei Arten von Neuronen. Empfindliche (afferente oder zentripetale) Neuronen werden durch äußere Einflüsse erregt und leiten Impulse von der Peripherie an das Zentralnervensystem (ZNS) weiter.

Motorische (efferente oder zentrifugale) Neuronen übertragen Nervensignale vom Zentralnervensystem an Muskeln und Drüsen. Nervenzellen, die Erregungen anderer Neuronen wahrnehmen und diese auch an Nervenzellen weiterleiten, werden Interneurone (Interneurone) genannt.

Die Funktion von Nervenzellen besteht also darin, Erregungen zu erzeugen, sie weiterzuleiten und an andere Zellen weiterzuleiten.

Amphibien in der Wissenschaft

2.6 Nervensystem

Das Amphibiengehirn hat eine einfache Struktur (Abb. 8). Es hat eine längliche Form und besteht aus zwei vorderen Hemisphären, dem Mittelhirn und dem Kleinhirn, das nur eine Querbrücke darstellt, und der Medulla oblongata...

4.

Knochen

Knochen ist das Hauptmaterial des Bewegungsapparates. Somit gibt es im menschlichen Skelett mehr als 200 Knochen. Das Skelett ist die Stütze des Körpers und erleichtert die Bewegung (daher der Begriff „Bewegungsapparat“)...

Mechanische Vibrationen. Mechanische Eigenschaften biologischer Gewebe

Gefäßgewebe

Mechanische Vibrationen.

Mechanische Eigenschaften biologischer Gewebe

7.

Gefäßgewebe

Die mechanischen Eigenschaften von Blutgefäßen werden hauptsächlich durch die Eigenschaften von Kollagen, Elastin und glatten Muskelfasern bestimmt. Der Inhalt dieser Bestandteile des Gefäßgewebes verändert sich im Verlauf des Kreislaufsystems...

Schleimhautimmunität

1. Lymphgewebe der Schleimhäute

Das Lymphgewebe der Schleimhäute besteht aus zwei Komponenten: einzelnen Lymphzellen, die diffus in die Wände des Verdauungskanals eindringen...

Allgemeine Merkmale und Klassifizierung der Bindegewebsgruppe

1.1 Bindegewebe selbst

Das Bindegewebe selbst wird in lockeres und dichtes faseriges Bindegewebe und dieses in ungeformtes und geformtes Bindegewebe unterteilt.

Loses, faseriges, ungeformtes Bindegewebe...

Strukturmerkmale von Vögeln

Nervensystem

Das Nervensystem ist ein integrierendes und regulierendes System. Aufgrund der topografischen Merkmale wird es in zentrale und periphere Gebiete unterteilt. Zur zentralen Gruppe gehören Gehirn und Rückenmark, zur peripheren Gruppe gehören Ganglien, Nerven...

1.

Epithelgewebe

Epithelgewebe ist das Gewebe, das die Oberfläche der Haut, der Hornhaut, der serösen Membranen und der inneren Oberfläche der Hohlorgane des Verdauungs-, Atmungs- und Urogenitalsystems auskleidet und außerdem Drüsen bildet.

Strukturelle Eigenschaften, chemische Zusammensetzung, Funktionen von Zellen und Geweben tierischer Organismen

2. Bindegewebe

Bindegewebe ist ein Komplex von Geweben mesenchymalen Ursprungs, die an der Aufrechterhaltung der Homöostase der inneren Umgebung beteiligt sind und sich von anderen Geweben dadurch unterscheiden, dass sie einen geringeren Bedarf an aeroben oxidativen Prozessen haben...

Merkmale der Struktur, chemischen Zusammensetzung, Funktion von Zellen und Geweben tierischer Organismen

3.

Muskel

Muskelgewebe sind Gewebe, die sich in Struktur und Herkunft unterscheiden, sich aber in ihrer Fähigkeit, ausgeprägte Kontraktionen auszuüben, ähneln. Sie bestehen aus länglichen Zellen, die vom Nervensystem gereizt werden und darauf mit einer Kontraktion reagieren.

Merkmale der Struktur, chemischen Zusammensetzung, Funktion von Zellen und Geweben tierischer Organismen

3.2 Herzmuskelgewebe

Die Quellen der Entwicklung des quergestreiften Muskelgewebes des Herzens sind symmetrische Abschnitte der viszeralen Schicht des Splanchnotoms im zervikalen Teil des Embryos – die sogenannten Myoepikardplatten...

2.1.1 Lockeres, ungeformtes faseriges Bindegewebe (FIFCT)

Lockeres, ungeformtes faseriges Bindegewebe – „Faser“, umgibt und begleitet Blut- und Lymphgefäße und befindet sich unter der Basalmembran jedes Epithels ...

Gewebe der inneren Umgebung des Körpers

2.1.2 Dichtes faseriges Bindegewebe (DFCT)

Ein gemeinsames Merkmal von PVST ist das Überwiegen der interzellulären Substanz gegenüber der zellulären Komponente...

Phylogenie von Organsystemen in Akkordaten

Nervensystem

Das Gehirn besteht aus fünf Abschnitten: Medulla oblongata, Kleinhirn, Mittel-, Mittel- und Vorderhirn.

Es gibt 10 Hirnnervenpaare, die das Gehirn verlassen. Seitenlinienorgane entwickeln sich...

Epithelgewebe

Epithelgewebe

Epithelgewebe (Epithel) bedeckt die Körperoberfläche, kleidet die Wände hohler innerer Organe aus und bildet die Schleimhaut, das Drüsengewebe (Arbeitsgewebe) der exokrinen und inneren Sekretionsdrüsen. Das Epithel ist eine Zellschicht...

 

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