No'xat ekish irsiy va irsiy bo'lmagan xususiyatlardir. No'xat o'simliklarining irsiy belgilarini o'zgartirish usuli

No'xat (Pisum L. jinsi) dukkaklilar Fabaceae Lindl oilasiga kiradi. (Leguminosae Juss.), Vicieac Broil. P. sativum L. sensu amplissimo Govorov-ekinli no‘xat ekin maydoni bo‘yicha dunyoda (Xitoydan keyin) ikkinchi o‘rinda turadigan mamlakatimizda asosiy dukkakli ekin hisoblanadi. No'xatning keng tarqalishi don tarkibidagi oqsil miqdori yuqori (o'rtacha 20-27%), aminokislotalar tarkibining muvozanati, yaxshi mazasi va hazm bo'lishi, deyarli barcha dehqonchilik sohalarida etarli darajada yuqori potentsial hosildorlik.

No'xat hozirgi vaqtda hayvonlarga don, yashil massa, pichan shaklida beriladi. Bundan tashqari, o't unini, pichan, silos, oqsil va vitamin konsentratlari tayyorlash uchun ishlatiladi. No'xat barcha muhim aminokislotalarni o'z ichiga oladi. Shunday qilib, o'rtacha 1 ga dan lizin yig'ish: no'xat uchun - 21,7; arpa - 6,77; makkajo'xori - 8,16 kg. Bundan kelib chiqqan holda, 1 tonna no‘xat boshqa don ekinlarining 5 tonna donining oqsil va aminokislotalar tarkibini muvozanatlashtirib, cho‘chqalarni 45-50 foizgacha boqishda ozuqaning ortiqcha sarflanishini bartaraf etadi. Gullash bosqichida yig'ib olingan no'xatning yashil massasi ozuqaviy qiymati bo'yicha beda, esfortga yaqin, no'xat somoni esa o'rtacha sifatli pichandan kam emas. Sabzavotchilikda noʻxat muhim oʻrinni egallaydi. pishmagan loviya va yashil no'xat yangi va konservalangan holda iste'mol qilinadi. Bundan tashqari, no'xat, azotni saqlash qobiliyati tufayli, deyarli barcha ekinlar uchun eng yaxshi o'tmishdoshlardan biri hisoblanadi. Undan keyin tuproqda 100 kg/ga gacha bog'langan, oson kirish mumkin bo'lgan azot qoladi, bu qishloq xo'jaligini biologizatsiya qilishda juda muhimdir. Bu ajoyib kuzgi ekin bo'lib, u yashil go'ng sifatida keng qo'llanilishi mumkin.

No'xat Rossiyada asosiy dukkakli ekin hisoblanadi. 1-1,2 million gektar maydonda ekilgan dukkakli ekinlarning 82 foizini tashkil qiladi. Asosiy ekinlar Markaziy Chernozem zonasida, Shimoliy Kavkazda to'plangan. Rostov viloyatida uning ekinlari 10-15 ming gektarni tashkil etadi, bu qayta qurishdan oldingi davrga qaraganda 10-15 baravar kam. Bu, birinchi navbatda, mintaqada chorvachilikning qisqarishi bilan bog'liq. Hozir janubda Federal okrug 2011 yil uchun no'xatning 12 navi foydalanish uchun tasdiqlangan. Ularning eng keng tarqalgani mo'ylovli shakllardir: Aksai mo'ylovli 5; Aqsai mo'ylovli 7; Aksay mo'ylovli 10; Priazovskiy (DZNIISH), Flagman (Samara qishloq xo'jaligi ilmiy-tadqiqot instituti), Legion (Krasnodar qishloq xo'jaligi ilmiy-tadqiqot instituti) potentsial hosildorligi 4,0-4,5 t / ga gacha.

Oddiy no'xat muhim qishloq xo'jaligi ekini va genetik tadqiqotlar uchun qulay modeldir. No‘xat oziq-ovqat va em-xashak ekinlari sifatida yetishtiriladi. No'xatni ishlab chiqarish ekinlari sifatida etishtirishning asosiy muammolari nisbatan past va o'zgaruvchan hosildorlik, shuningdek, o'rim-yig'im paytida duch keladigan qiyinchiliklar hisoblanadi. No'xatning sezilarli morfologik polimorfizmi birinchi genetik tadqiqotlar uchun etarli miqdordagi markerlarni taqdim etdi va birinchi genetik xaritalarni yaratish uchun asos yaratdi.

Molekulyar belgilarni o'z ichiga olgan no'xat xromosomalarining xaritalari endi nashr etildi. Umumiy markerlardan foydalanish tufayli morfologik va molekulyar lokuslarni birlashtirgan xromosomalarning "konsensus" xaritasini yaratish mumkin bo'ldi. Urug'ning og'irligi, balandligi va tugunlari soni va kasalliklarga chidamliligi yordamida QTL xaritalash bo'yicha oz sonli tadqiqotlar. Biroq, no'xat xromosomalarining batafsil xaritasi hali yaratilmagan va yangi morfologik va molekulyar belgilar va ularning lokalizatsiyasini qo'shimcha izlash talab etiladi.

Maqsad muddatli ish:

1. No‘xat duragaylarida F 5 Oqsoy mo‘ylovli 10 H Sarmatni kesib o‘tishda miqdoriy belgilarning irsiylanishini o‘rganish.

2. Naslchilik ishlarida zarur bo’lgan duragay populyatsiyalarni bo’lishda no’xatning miqdoriy belgilarining irsiyligini tahlil qilish malakalarini shakllantirish.

1. F 5 no‘xat duragaylarining miqdoriy belgilarining genetik tahlilini o‘tkazing.

2. Tahlil natijalarini jadval, grafik va olingan naqshlarni tavsiflovchi matn shaklida taqdim eting.

3. Bo'linish xarakterini, o'ziga xos belgilar uchun mas'ul bo'lgan genlarning kuchini va sonini aniqlang.

meros miqdoriy xususiyat no'xat

No'xat genetikasini o'rganishning boshlanishi Mendelning mashhur tajribalari bilan qo'yilgan va shundan beri bu yo'nalishdagi ishlar dunyoning ko'plab mamlakatlarida jadal olib borilmoqda. No'xat juda qulay genetik ob'ektdir, chunki u aniq belgilangan morfologik xususiyatlarga ega bo'lgan qat'iy o'z-o'zini changlatuvchidir va bundan tashqari, u 7 ta bog'liqlik guruhiga mos keladigan kam sonli xromosomalarga (2 n = 14) ega.

Bugungi kunga qadar no'xatda 400 ta allelga ega 200 dan ortiq genlar o'rganilgan. Xromosoma xaritasida 160 dan ortiq genlar chizilgan. No'xatning xususiy genetikasini rivojlantirishda katta xizmat shved olimi X. Lamprextga tegishli.

Poyasi. Poyaning fasciatsiyasi fa va fas retsessiv allellari tufayli yuzaga keladi. FaFas, Fafas va faFas genotipli o'simliklar normal poyaga ega.

Poyaning uzunligi ko'plab genlarning ta'siriga bog'liq. Ulardan ba'zilari internodlarning uzunligini, boshqalari - poyadagi tugunlar sonini nazorat qiladi. Amaliy naslchilik ishlarida poyaning uzunligini poligenik xususiyat deb hisoblash va miqdoriy genetikaning tegishli formulalaridan foydalanish maqsadga muvofiqdir.

Turli xil gullashning boshlanish vaqti birinchi gulning qaysi tugun hosil bo'lishiga bog'liq. Dominant Lf alleli boʻlgan oʻsimliklar kech pishadi, ularning birinchi guli 12-14-tugunda hosil boʻladi, retsessiv lf allel bilan hosil boʻlgan shakllar 9-11-tugunlarda pastki gullarni hosil qiladi. Poyaning shoxlanishi Fr va Fru genlari bilan aniqlanadi. FrFru genotipli o'simliklarda birdan to'rttagacha, frfru genotipli o'simliklarda esa 5 dan 10 gacha shoxchalar hosil bo'ladi. Ffrfru va frFru genlarida oraliq tipdagi o'simliklar mavjud. Fru genining pleiotrop ta'siri aniqlangan - bu genga ega o'simliklar qisqaroq, erta pishib, unumdorligi past bo'ladi.

Barg va stipula. Barglarning kalayi bir nechta genlarning ta'siriga bog'liq. Juftlangan bargdagi varaqalar soni Up geni bilan belgilanadi. Dominant allel 2-3 juft, retsessiv allel - bir juft barg hosil qiladi. Tl ning retsessiv shaklga o'tishida akatsiya tipidagi juftlanmagan barg hosil bo'ladi. Resessiv allel af bargsiz ("moʻylovli") barg hosil boʻlishiga olib keladi.

Gullash. No'xat tanlashda ko'p gulli shakllar alohida qiziqish uyg'otadi. Pedunkuldagi gullar soni ikkita gen, Fn va Fna tomonidan nazorat qilinadi. Dominant holatda ikkala gen ham faqat bitta gul bilan inflorescences paydo bo'lishiga olib keladi. Fnfna va fnFna genotiplari bo'lgan shakllar juft gullarga ega. Ko'p gulli shakllar (fnfna) 3 yoki undan ortiq gul hosil qiladi. Mevali o'simlikdagi loviya soni ham Pn geniga bog'liq, ammo retsessiv holatda bu shakllanishga emas, balki allaqachon shakllangan gullarning tushishiga ta'sir qiladi. Pedunkulning uzunligi Pr va Pre omillari bilan belgilanadi. Uzun pedunkullar ustunlik qiladi.

Gul. Korolla rangi birinchi navbatda A geniga bog'liq bo'lib, u dominant holatda gulbarglarning binafsha rangini belgilaydi. Resessiv allel a o'simlikning boshqa qismlarida oq korolla va antosiyanin etishmasligini keltirib chiqaradi. Boshqa genlar ham gulbarglarning rangiga ta'sir qiladi. Gullarning unumdorligi Ms1, Ms2 va Ster genlari bilan belgilanadi. Resessiv ms1 alleli erta profazada, keyingi fazalarda meiozni buzadi. Ms2 geni ayollarning bepushtligini keltirib chiqaradi. katta gullar Rafl geni ta'sirida hosil bo'ladi, retsessiv (pafl) mayda gullarni keltirib chiqaradi.

Homila. Fasolning shakli Con, Co, N, Cp genlariga bog'liq. Shu bilan birga, SonCoSrN, SoncoSrN, sonCoSrn, sonSopn, soncoSrn, soncosrn genotiplari to'g'ri loviyani aniqlaydi; snSoSpN, snSoSrN, sonsN- biroz egilgan; SonCoSrn, SonSorn va Sonsopn kavisli. Egri loviyalarda to'g'ri fasolga qaraganda ko'proq tuxumdonlar mavjud. Bt geni N bilan birlashganda loviyaning to'mtoq cho'qqisi hosil bo'ladi, btn, btN va Btn birlashganda u ishora qilinadi.

Fasolning klapanlaridagi pergament qatlami dominant genlar P va V ishtirokida rivojlanadi. Bunday o'simliklarda loviya pishganida kuchli yorilib ketadi. pV genotipi yupqa iplar, Pv - kichik dog'lar shaklida pergament qatlamining shakllanishiga olib keladi. Pv bilan shakllar pergament qatlamiga ega emas (shakar loviya). Valflarning umumiy qalinligi N geniga bog'liq.Resessiv allel bilan bu ko'rsatkich 50-80% ga oshadi.

Fasolning o'lchami bir nechta genlarga bog'liq: retsessiv laf, te va o'n allellari bilan kengligi pasayadi, lt allel bo'lsa, u ortadi. Miv geni tuxumdonlarning podada joylashishiga ta'sir qiladi: retsessiv allel bilan ular yaqinroq joylashadi.

ROSSIYA FEDERASİYASI Qishloq xo'jaligi vazirligi

FEDERAL DAVLAT BUDJETLI TA'LIM MASSASASI

OLIY KASBIY TA'LIM

"AZOVO-QORA DENGIZ DAVLAT AGROQXO'JALIK AKADEMİYASI"

Kafedra: “Qishloq xo‘jaligi ekinlarining seleksiyasi va genetikasi”

KURS ISHI

AHOLI GENETIKASI VA MQDDDAGI XUSUSIYATLARI

Mavzu: “No‘xat duragaylarida miqdoriy belgilarning irsiylanishini tahlil qilish”

To'ldiruvchi: talaba KSG-31

Moiseenko I.V.

Tekshirildi: k.s. - X. PhD, dotsent

Kostyleva L.M.

Zernograd 2012 yil

Kirish

1. Adabiyotlarni tekshirish

1.1 Botanika tavsifi

1.2 No'xat genetikasi

3. Tadqiqot natijalari

3.1 Fasol soni

3.2 Bir o'simlikning don vazni

4. Xulosalar

Adabiyotlar ro'yxati

Ilovalar

Kirish

No'xat (Pisum L. jinsi) dukkaklilar Fabaceae Lindl oilasiga kiradi. (Leguminosae Juss.), Vicieac Broil. P. sativum L. sensu amplissimo Govorov-ekinli no‘xat ekin maydoni bo‘yicha dunyoda (Xitoydan keyin) ikkinchi o‘rinda turadigan mamlakatimizda asosiy dukkakli ekin hisoblanadi. No‘xatning keng tarqalishi don tarkibidagi oqsil miqdori yuqori (o‘rtacha 20-27%), aminokislotalar tarkibining mutanosibligi, yaxshi ta’mi va hazm bo‘lishi, deyarli barcha ekin maydonlarida hosildorlikning ancha yuqoriligi bilan bog‘liq.

No'xat hozirgi vaqtda hayvonlarga don, yashil massa, pichan shaklida beriladi. Bundan tashqari, o't unini, pichan, silos, oqsil va vitamin konsentratlari tayyorlash uchun ishlatiladi. No'xat barcha muhim aminokislotalarni o'z ichiga oladi. Shunday qilib, o'rtacha 1 ga dan lizin yig'ish: no'xat uchun - 21,7; arpa - 6,77; makkajo'xori - 8,16 kg. Bundan kelib chiqqan holda, 1 tonna no‘xat boshqa don ekinlarining 5 tonna donining oqsil va aminokislotalar tarkibini muvozanatlashtirib, cho‘chqalarni 45-50 foizgacha boqishda ozuqaning ortiqcha sarflanishini bartaraf etadi. Gullash bosqichida yig'ib olingan no'xatning yashil massasi ozuqaviy qiymati bo'yicha beda, esfortga yaqin, no'xat somoni esa o'rtacha sifatli pichandan kam emas. Sabzavotchilikda noʻxat muhim oʻrinni egallaydi. Pishmagan loviya va yashil no'xat yangi va konservalangan holda iste'mol qilinadi. Bundan tashqari, no'xat, azotni saqlash qobiliyati tufayli, deyarli barcha ekinlar uchun eng yaxshi o'tmishdoshlardan biri hisoblanadi. Undan keyin tuproqda 100 kg/ga gacha bog'langan, oson kirish mumkin bo'lgan azot qoladi, bu qishloq xo'jaligini biologizatsiya qilishda juda muhimdir. Bu ajoyib kuzgi ekin bo'lib, u yashil go'ng sifatida keng qo'llanilishi mumkin.

No'xat Rossiyada asosiy dukkakli ekin hisoblanadi. 1-1,2 million gektar maydonda ekilgan dukkakli ekinlarning 82 foizini tashkil qiladi. Asosiy ekinlar Markaziy Chernozem zonasida, Shimoliy Kavkazda to'plangan. Rostov viloyatida uning ekinlari 10-15 ming gektarni tashkil etadi, bu qayta qurishdan oldingi davrga qaraganda 10-15 baravar kam. Bu, birinchi navbatda, mintaqada chorvachilikning qisqarishi bilan bog'liq. Hozirgi vaqtda Janubiy Federal okrugida 2011 yil uchun no'xatning 12 navi foydalanish uchun tasdiqlangan. Ularning eng keng tarqalgani mo'ylovli shakllardir: Aksai mo'ylovli 5; Aqsai mo'ylovli 7; Aksay mo'ylovli 10; Priazovskiy (DZNIISH), Flagman (Samara NIISH), Legion (Krasnodar NIISH) potentsial hosildorligi 4,0-4,5 t / ga gacha.

Kurs ishining maqsadi:

No‘xat duragaylarida miqdoriy belgilarning irsiylanishini o‘rganish F 5Sarmat

Naslchilik ishlarida zarur bo'lgan duragay populyatsiyalarni bo'lishda no'xatning miqdoriy belgilarining irsiyatini tahlil qilish ko'nikmalarini shakllantirish.

F5 no'xat duragaylarining miqdoriy belgilarining genetik tahlilini o'tkazing .

Tahlil natijalarini jadvallar, grafiklar va olingan naqshlarni tavsiflovchi matn shaklida taqdim eting.

Bo'linish tabiatini, o'ziga xos belgilar uchun mas'ul bo'lgan genlarning kuchini va sonini aniqlang.

meros miqdoriy xususiyat no'xat

1. Adabiyotlarni tekshirish

1.1 Botanika tavsifi

Oddiy no'xat o'simliklari noaniq tetraedral bo'shliq poyaga ega, oddiy yoki standart shakllar deb ataladi. Poyasining balandligi boʻyicha mitti (40 sm dan kam), yarim mitti (41-80 sm), oʻrta boʻyli (81-150 sm) va baland (151-300 sm) shakllari farqlanadi. Poyaning shoxlanishi ikki xil: poyada va poya boʻylab qoʻltiq osti.

Barglari odatda antennalar bilan tugaydigan 1-3 juft varaqchalar bilan paripinnat, lekin antennasiz 7-15 bargdan iborat toq-pinnat barglari ham bor, bir necha marta pinnate, faqat antennali (varaqchalarsiz) shakllari ham mavjud. Stipules yarim yurak shaklida, odatda varaqlardan kattaroqdir. Poyasi, barglari, poyalari va poyalari odatda mumsimon qoplama bilan qoplangan.

To‘pgullari qo‘ltiqsimon bo‘lib, ko‘pchilik shakllarida 1-2 guldan iborat. Ammo qulay sharoitlarda pedunkulda 11 tagacha gul beradigan namunalar mavjud. Standart shakllarda gul sopi poyaning yuqori qismida to'planib, soxta soyabon hosil qiladi.

Turli o'lchamdagi gullar, papilion. Korollaning rangi oq, binafsha, iflos binafsha, pushti, qip-qizil (qizil qizil). Shu bilan birga, rangli gullarda qanotlar ko'pincha yelkandan ko'ra kuchliroq soyaga ega. Stamens ikki tomonlama (9 birikkan va 1 erkin), pistil bitta - kavisli, stigma ustida tuklari bor.

Fasol silindrsimon, turli shakllarda: to'g'ri, kavisli, qilichsimon, yarim oysimon, munchoqsimon, xiphoid. Fasolning yuqori qismi to'mtoq yoki o'tkir, ba'zan orqaga tortiladi.

Loviya uzunligi 3-15 sm.Har bir loviya tarkibida 3-8, ba'zan 10 tagacha turli o'lchamdagi urug'lar (1000 ta urug'ning vazni 40 dan 450 g gacha) bo'ladi. Urug'larning shakli yumaloq, tasvirlar, yumaloq-burchak, siqilgan bo'lishi mumkin; sirt - depressiyalar bilan, silliq, ajinlar bilan. Urug'larning rangi sariq, sariq-pushti, yashil, ko'k-yashil, jigarrang, monoxromatik yoki binafsha rangli, tukli yoki marmar to'q binafsha, deyarli qora. Chandiq och, jigarrang yoki qora rangga ega.

1.2 No'xat genetikasi

No'xat genetikasini o'rganishning boshlanishi Mendelning mashhur tajribalari bilan qo'yilgan va shundan beri bu yo'nalishdagi ishlar dunyoning ko'plab mamlakatlarida jadal olib borilmoqda. No'xat juda qulay genetik ob'ektdir, chunki u yaxshi ajralib turadigan morfologik xususiyatlarga ega bo'lgan qattiq o'z-o'zini changlatuvchi hisoblanadi, bundan tashqari, u 7 ta bog'lanish guruhiga mos keladigan kam sonli xromosomalarga ega (2n=14).

Poyasi. Poyaning fasciatsiyasi fa va fas retsessiv allellari tufayli yuzaga keladi. FaFas, Fafas va faFas genotipli o'simliklar normal poyaga ega.

Poyaning uzunligi ko'plab genlarning ta'siriga bog'liq. Ulardan ba'zilari internodlarning uzunligini nazorat qiladi, boshqalari poyadagi tugunlar sonini nazorat qiladi. Amaliy naslchilik ishlarida poyaning uzunligini poligenik xususiyat deb hisoblash va miqdoriy genetikaning tegishli formulalaridan foydalanish maqsadga muvofiqdir.

Turli xil gullashning boshlanish vaqti birinchi gulning qaysi tugun hosil bo'lishiga bog'liq. Dominant Lf alleli boʻlgan oʻsimliklar kech pishadi, ularning birinchi guli 12-14-tugunda hosil boʻladi, retsessiv lf allel bilan hosil boʻlgan shakllar 9-11-tugunlarda pastki gullarni hosil qiladi. Poyaning shoxlanishi Fr va Fru genlari bilan aniqlanadi. FrFru genotipli o'simliklarda birdan to'rttagacha, frfru bilan esa 5 dan 10 gacha shoxchalar hosil bo'ladi. Ffrfru va frFru genlarida oraliq tipdagi o'simliklar mavjud. Fru genining pleiotrop ta'siri aniqlangan.Bu genga ega o'simliklar qisqaroq, ertapishar va unumdorligi past bo'ladi.

Gul. Korolla rangi birinchi navbatda A geniga bog'liq bo'lib, u dominant holatda gulbarglarning binafsha rangini belgilaydi. Resessiv allel a o'simlikning boshqa qismlarida oq korolla va antosiyanin etishmasligini keltirib chiqaradi. Boshqa genlar ham gulbarglarning rangiga ta'sir qiladi. Gullarning unumdorligi Ms1, Ms2 va Ster genlari bilan belgilanadi. Resessiv allel ms1 erta profazada, keyingi fazalarda meiozni buzadi. Ms2 geni ayollarning bepushtligini keltirib chiqaradi. Katta gullar Pafl geni ta'sirida hosil bo'ladi, retsessiv (pafl) kichik gullarni keltirib chiqaradi.

Homila. Fasolning shakli Con, Co, N, Cp genlariga bog'liq. Shu bilan birga, SonCoSrN, SoncoSrN, sonCoSrn, sonSopn, soncoSrn, soncosrn genotiplari to'g'ri loviyani aniqlaydi; snCoSpN, snSoSrN, sonsN-bir oz egilgan; SonCoSrn, SonSorn va Sonsopn-kavisli. Egri loviyalarda to'g'ri fasolga qaraganda ko'proq tuxumdonlar mavjud. Bt geni N bilan birlashganda to'mtoq loviya uchi hosil bo'ladi, btn, btN va Btn birlashganda u ishora qilinadi.

Fasolning klapanlaridagi pergament qatlami dominant genlar P va V ishtirokida rivojlanadi. Bunday o'simliklarda loviya pishganida kuchli yorilib ketadi. pV genotipi yupqa iplar, Pv kichik dog'lar shaklida pergament qatlamining shakllanishiga olib keladi. Pv bilan shakllar pergament qatlamiga ega emas (shakar loviya). Valflarning umumiy qalinligi N geniga bog'liq.Resessiv allel bilan bu ko'rsatkich 50-80% ga oshadi.

2. Material va tadqiqot usullari

Tadqiqot uchun material no'xat F ning gibrid populyatsiyalari edi 5Aksai mo'ylovli 10 ni kesib o'tishdan olingan × Sarmat. Gibrid urug'larni ekish UOFH ACHGAA tajriba uchastkalarida qo'lda amalga oshirildi.

Natijada o‘simliklarning bo‘yi o‘lchovlari olib borildi, tugunlararo tugunlar soni, har bir tugun oralig‘ining uzunligi, loviya soni, loviyadagi donalarning soni, bir o‘simlikdagi donning vazni hisoblab chiqildi. O'lchovlar o'lchov o'lchagich yordamida, don massasini hisoblash - laboratoriya tarozilari yordamida amalga oshirildi.

Dastlabki tahlil davomida ma'lumotlar MS Excel dasturiga kiritildi.

Keyingi ma'lumotlarni tahlil qilish Merejko A.F., 1984 yil usuli bo'yicha "Polygen A" dasturi yordamida amalga oshirildi.

3. Tadqiqot natijalari

3.1 Fasol soni

Sarmat navi belgining minimal qiymatiga ega ota-ona sifatida qabul qilindi, o'rtacha qiymati 4,24 dona. Namuna hajmi 21 o'simlikdan iborat. Maksimal qiymatga ega bo'lgan ota-onadagi belgining o'rtacha qiymati 5,2 pods, namuna hajmi 20 o'simlik. Gibridning namuna hajmi 550 o'simlik.

Ota-ona shakllari 1 bob bilan farqlanadi. Gibriddagi belgining o'rtacha qiymati ota-ona shakllarining qiymatlaridan tashqariga chiqadi, lekin kichikroq ota-onaga yaqinroqdir. Demak, belgining kichikroq qiymatining ustunligi kuzatiladi. Dominantlik ko'rsatkichi (hp) - 1,442 ga teng.

Guruch. 1. Ota-onalar va duragaylardagi loviya sonining chastota taqsimoti egri chizig'i.

Grafik o'ng tomonli assimetriyaga va uch burchakka ega. (1-rasm)

3:1 bo'linish, ya'ni. monogibrid asosda. Genning kuchi 1 dona.

3.2 Bir o'simlikning don vazni

Belgining minimal qiymati bilan Sarmat navi ota-ona sifatida olindi, o'rtacha qiymati 4,05 g. Maksimal qiymatga ega ota-onadagi belgining o'rtacha qiymati 4,94 g.

Guruch. 2-rasm. Ota-onalar va duragaylardagi don massasining bir o'simlik bo'yicha chastotali taqsimot egri chizig'i.

Ota-ona shakllari va gibrid bor edi bir xil qiymatlar, va taqsimot egri chiziqlarining uchlari bir sinfda joylashgan. (2-rasm)

Bu ota-onalar va duragaylar o'rtasida ushbu belgida genetik farqlar yo'qligini ko'rsatadi. Dominantlik ko'rsatkichi (hp) - 1,975 ga teng, ya'ni. belgi va gibrid depressiyaning kichikroq qiymatining ustunligi mavjud.

3.3 Bir o'simlikdagi donlar soni

Xususiyatning minimal qiymatiga ega bo'lgan ota-ona sifatida Aksai mo'ylovli 10 navi olingan, o'rtacha qiymati 17,7 don. Maksimal qiymatga ega bo'lgan ota-onadagi belgining o'rtacha qiymati 18,19 donani tashkil qiladi.

Ota-onalarning shakllari turlicha ½ donalar. Gibriddagi belgining o'rtacha qiymati ota-ona shakllarining qiymatlaridan tashqariga chiqadi, lekin kichikroq ota-onaga yaqinroqdir. Demak, belgining kichikroq qiymatining ustunligi kuzatiladi. Dominantlik indeksi (hp) - 11,3 ga teng.

3-rasm. Ota-ona va duragaydagi o'simlikdagi don sonining chastota taqsimoti egri chizig'i.

Grafik o'ng tomonli assimetriyaga ega. (3-rasm.) Yorilish monogibrid sxema bo'yicha sodir bo'ladi.

4. Xulosalar

1. Kurs ishi davomida no‘xat duragaylarining F miqdoriy belgilarining genetik tahlili. 5Oqsai mo'ylovli 10 × o'tishdan Sarmat.

Miqdoriy belgilarning genetik tahlili natijasida quyidagi natijalarga erishildi:

A) Ko'saklarning xususiyat soniga ko'ra, ota-ona shakllari 1 tupchaga farqlanadi, belgining kichikroq qiymatining ustunligi kuzatiladi. Dominantlik ko'rsatkichi (hp) - 1,442 ga teng. 3:1 bo'linish, ya'ni. monogibrid asosda. Genning kuchi 1 dona.

B) Belgisiga ko'ra, bir o'simlikdagi donning vazni, ota-ona shakllari va duragaylari bir xil qiymatlarga ega bo'lib, tarqalish egri chizig'ining cho'qqilari bir xil sinfda joylashgan; bu belgida ota-ona o'rtasida genetik farqlar yo'q. shaxslar va gibrid. Dominantlik ko'rsatkichi (hp) - 1,975 ga teng.

C) Ota-ona shakllari bir-biridan farq qiladi ½ donalar. Gibriddagi belgining o'rtacha qiymati ota-ona shakllarining qiymatlaridan tashqariga chiqadi, lekin kichikroq ota-onaga yaqinroqdir. Demak, belgining kichikroq qiymatining ustunligi kuzatiladi. Dominantlik indeksi (hp) - 11,3 ga teng. Grafik o'ng tomonli assimetriyaga ega. (3-rasm.) Yorilish monogibrid sxema bo'yicha sodir bo'ladi.

Kurs ishi natijasida barcha maqsad va vazifalarga erishildi.

Adabiyotlar ro'yxati

1. Guzhov Yu.L. va boshqalar, Madaniy o'simliklarning seleksiyasi va urug'chiligi, // M .: Agropromizdat, 2004, 463 b.

Guzhov Yu.L., No'xatdagi miqdoriy belgilarning o'zgarishi, modifikatsiyalar va genotipik farqlar tufayli, Genetika, 2000, 18-jild, 283-291-betlar.

3. Internet resurslari:<#"center">Ilovalar

1-ilova

loviya soni

Ota-ona shakllari va gibrid F2Parameters statistik parametrlari PminPmaxF2 Namuna hajmi - n2120550 Namuna o'rtacha qiymati - X4.245, 204.03 Standart og'ish - Sx0.9951.7651.691 Namuna o'rtacha xato - Sosh. 0.2170.3950.072Oʻzgaruvchanlik koeffitsienti - Cv%23.4833.9542.00Maksimum variant - Maks6.09.09.0Minimal variant - Min3.03.01.0Kuygi ishonch oralig'i - X-3Sx1.3-0.1-01.Sx 5.0 dan 5.Sx1 dan 1 F2-1.442 da ustunlik indeksi

O'rtacha qiymatlarga ega bo'lgan sinflarda variant chastotalar (% va raqamlarda): 0.21.73.14.66.07.58.9 Sarmat 0.00.023.861.914.30.00.0F20.018.220.944.08.76.51.6 To‘plam 100,00,015,045,020,015,05,0

2-ilova

Bir o'simlikdagi donning og'irligi

Ota-ona shakllarining statistik parametrlari va gibrid F2ParametersPminPmaxF2Namuna hajmi - n2120555O'rtacha namuna - X4,054,923,62Standart og'ish - Sx0,8282,2662,377O'rtacha xato namunasi - Sosh. 0.1810.5070.101Oʻzgaruvchanlik koeffitsienti - Cv%20.4746.0365.68Maksimal variant - Maks5.311.110.5Minimal variant - Min2.42.10.0Kuygi ishonch oraligʻi - X-3Sx1.6-1.9-31.x5.5. conpper interval - X-3Sx1.6-1.9-3.1.x1.5. 8 F2-1,975 da ustunlik indeksi

O'rtacha qiymatlarga ega bo'lgan sinflarda variant chastotalar (% va raqamlarda): 0.72.44.05.77.39.010.612.313.9 90,20,4Ax. Usat 100,020,045,020,05,05,05,00,00,0

3-ilova

Bir o'simlikdagi donlar soni

Ota-ona shakllarining statistik parametrlari va gibrid F2Parameters PminPmaxF2 Namuna hajmi - n2021550 Namuna o'rtacha qiymati - X17.7018, 1915.17 Standart og'ish - Sx8.5233.8688.449 Namuna o'rtacha xatosi - Sosh. 1.9060.8440.360 O'zgarish koeffitsienti -% 48.1521.2655.69 Maksimal variant - Max41.025.06.60.2 Yuqoriga ishonch oralig'i - x + 3sx43,840.329,840.329,840.2 Dominance F2-11,305 da indeks

O'rtacha qiymatlarga ega bo'lgan sinflarda variant chastotalar (% va raqamlarda): 2.99.315.622.028.434.841.247.553.9Ax. Usat 100.035.035.015.010.00.05.00.00.0F214.227.528.020.06.22.21.10.20.2Sarmat0.04.852.442.90.00.00.00.

Repetitorlik

Mavzuni o'rganishda yordam kerakmi?

Mutaxassislarimiz sizni qiziqtirgan mavzularda maslahat beradilar yoki repetitorlik xizmatlarini taqdim etadilar.
Ariza yuboring konsultatsiya olish imkoniyati haqida bilish uchun hozir mavzuni ko'rsating.

O'ylab ko'ring!

Savollar

1. Qanday xromosomalar jinsiy xromosomalar deyiladi?

2. Avtosomalar nima?

3. Gomogametik va geterogametik jinsiy aloqa nima?

4. Odamlarda jinsni genetik jihatdan aniqlash qachon sodir bo'ladi va uning sababi nimada?

5. Jinsni aniqlashning qanday mexanizmlarini bilasiz? Misollar keltiring.

6. Jinsga bog‘liq meros nima ekanligini tushuntiring.

7. Rang ko'rligi qanday meros bo'lib o'tadi? Onasi rangli ko'r va otasi normal ko'rish qobiliyatiga ega bo'lgan bolalarda rangni idrok etish qanday bo'ladi?

Genetika nuqtai nazaridan nima uchun erkaklar orasida rang ko'rlari ayollarga qaraganda ko'proq ekanligini tushuntiring.

O'zgaruvchanlik- tirik organizmlarning eng muhim xususiyatlaridan biri, tirik organizmlarning turli shakllarda mavjud bo'lish, yangi xususiyat va xususiyatlarni olish qobiliyati. O'zgaruvchanlikning ikki turi mavjud: irsiy bo'lmagan(fenotipik yoki modifikatsiya) va irsiy(genotipik).

■ Irsiy bo'lmagan (modifikatsiya) o'zgaruvchanlik. O'zgaruvchanlikning bu turi omillar ta'sirida yangi xususiyatlarning paydo bo'lishi jarayonidir tashqi muhit genotipga ta'sir qilmaydi. Binobarin, belgilarning paydo bo'lgan modifikatsiyalari - modifikatsiyalari meros bo'lib qolmaydi. Ikkita bir xil (monozigot) egizaklar bir xil genotiplarga ega, ammo taqdirning irodasi bilan har xil sharoitlarda o'sib ulg'aygan holda bir-biridan juda farq qilishi mumkin. Belgilarning rivojlanishiga tashqi muhitning ta'sirini isbotlovchi klassik misol - o'q uchi. Bu o'simlik o'sadigan sharoitga qarab uch xil barglarni rivojlantiradi - havoda, suv ustunida yoki sirtda.

Harorat ta'siri ostida muhit Himoloy quyoni paltosining rangi o'zgaradi. Bachadonda rivojlanayotgan embrion yuqori harorat sharoitida bo'lib, junni bo'yash uchun zarur bo'lgan fermentni yo'q qiladi, shuning uchun quyonlar butunlay oq tug'iladi. Tug'ilgandan ko'p o'tmay, tananing ba'zi chiqadigan qismlari (burun, quloq uchlari va quyruq) qoraya boshlaydi, chunki u erda harorat boshqa joylarga qaraganda past bo'ladi va ferment buzilmaydi. Agar siz oq junli joyni yulib, terini sovutsangiz, bu joyda qora jun o'sadi.

Genetik jihatdan yaqin organizmlarda o'xshash muhit sharoitida modifikatsiya o'zgaruvchanligi guruh xarakteriga ega, masalan yozgi davr Ko'pgina odamlarda ultrabinafsha nurlari ta'sirida teriga himoya pigmenti, melanin to'planadi, odamlar quyoshga botadilar.

Bir xil turdagi organizmlarda, atrof-muhit sharoitlari ta'sirida, turli belgilarning o'zgaruvchanligi butunlay boshqacha bo'lishi mumkin. Masalan, katta hajmda qoramol sut mahsuldorligi, vazni, unumdorligi ko'p jihatdan oziqlantirish va saqlash sharoitlariga va, masalan, ta'sir ostidagi sutning yog'liligiga bog'liq. tashqi sharoitlar juda oz o'zgarishlar. Har bir belgi uchun modifikatsiya o'zgaruvchanligining namoyon bo'lishi ularning reaktsiya tezligi bilan cheklangan. reaktsiya tezligi- bu ma'lum genotipda belgining o'zgarishi mumkin bo'lgan chegaralar. Modifikatsion o'zgaruvchanlikning o'zidan farqli o'laroq, reaktsiya tezligi meros bo'lib, uning chegaralari har xil bo'ladi. turli belgilar va alohida shaxslarda. Eng tor reaktsiya tezligi tananing hayotiy fazilatlarini ta'minlaydigan belgilar uchun xosdir.

Aksariyat modifikatsiyalar moslashuvchan qiymatga ega bo'lganligi sababli, ular moslashishga hissa qo'shadi - o'zgaruvchan sharoitlarda mavjud bo'lishga reaktsiya normasi doirasida tananing moslashishi.

■ Irsiy (genotipik) o'zgaruvchanlik. Ushbu turdagi o'zgaruvchanlik genotipning o'zgarishi bilan bog'liq va buning natijasida olingan belgilar keyingi avlodlarga meros bo'lib o'tadi. Genotipik o'zgaruvchanlikning ikki shakli mavjud: kombinatsion va mutatsiyali.

Kombinatsiyaning o'zgaruvchanligi avlod genotiplarida ota-ona genlarining boshqa birikmalarining shakllanishi natijasida yangi belgilarning paydo bo'lishidan iborat. Ushbu turdagi o'zgaruvchanlik birinchi meyotik bo'linishda homolog xromosomalarning mustaqil ravishda ajralib chiqishiga asoslanadi, tasodifiy uchrashuv urug'lantirish paytida bir xil ota-ona juftligidagi gametalar va ota-ona juftlarini tasodifiy tanlash. Shuningdek, u genetik materialning rekombinatsiyasiga olib keladi va meiozning birinchi profilaktikasida sodir bo'ladigan gomologik xromosomalar bo'limlari almashinuvining o'zgaruvchanligini oshiradi. Shunday qilib, kombinatsiyalangan o'zgaruvchanlik jarayonida genlar va xromosomalarning tuzilishi o'zgarmaydi, ammo allellarning yangi birikmalari yangi genotiplarning shakllanishiga va natijada yangi fenotiplarga ega bo'lgan nasllarning paydo bo'lishiga olib keladi.

Mutatsion o'zgaruvchanlik U mutatsiyalarning shakllanishi natijasida organizmning yangi sifatlarining paydo bo'lishida ifodalanadi. "Mutatsiya" atamasi birinchi marta 1901 yilda golland botanik Gyugo de Vries tomonidan kiritilgan. Ga binoan zamonaviy g'oyalar mutatsiyalar - bu organizmning ma'lum fenotipik xususiyatlari va xususiyatlarining o'zgarishiga olib keladigan genetik materialdagi to'satdan tabiiy yoki sun'iy ravishda irsiy o'zgarishlar. Mutatsiyalar yo'naltirilmagan, ya'ni tasodifiy xarakterga ega va irsiy o'zgarishlarning eng muhim manbai bo'lib, ularsiz organizmlarning evolyutsiyasi mumkin emas. XVIII asr oxirida. Amerikada oyoq-qo'llari qisqargan qo'y tug'ilib, yangi Ankon zoti paydo bo'ldi. Shvetsiyada 20-asr boshlarida. mo'ynali fermada platina mo'ynali mink tug'ildi. Itlar va mushuklardagi juda ko'p xilma-xil belgilar mutatsion o'zgaruvchanlik natijasidir. Mutatsiyalar birdaniga yangi sifat oʻzgarishlari bilan yuzaga keladi: tikanli bugʻdoydan toʻgʻridan-toʻgʻri bugʻdoy hosil boʻlgan, drozofilada kalta qanot va yoʻl-yoʻl koʻzlar paydo boʻlgan, quyonlarda mutatsiyalar natijasida agutining tabiiy rangidan oq, jigarrang, qora ranglar paydo boʻlgan.

Kelib chiqish joyiga ko'ra, somatik va generativ mutatsiyalar ajralib turadi. Somatik mutatsiyalar tana hujayralarida paydo bo'ladi va jinsiy ko'payish orqali keyingi avlodlarga o'tmaydi. Bunday mutatsiyalarga misol qilib keltirish mumkin qora dog'lar va teri siğillari. generativ mutatsiyalar jinsiy hujayralarda paydo bo'ladi va irsiy bo'ladi.

Genetik materialning o'zgarish darajasiga ko'ra gen, xromosoma va genomik mutatsiyalar farqlanadi. Gen mutatsiyalari individual genlarda o'zgarishlarga olib keladi, DNK zanjiridagi nukleotidlar tartibini buzadi, bu esa o'zgartirilgan oqsil sinteziga olib keladi.

Xromosoma mutatsiyalari xromosomaning muhim qismiga ta'sir qiladi, bu bir vaqtning o'zida ko'plab genlarning ishlashini buzishga olib keladi. Xromosomaning alohida bo'lagi ikki baravar ko'payishi yoki yo'qolishi mumkin, bu embrionning o'limiga qadar tananing ishida jiddiy buzilishlarga olib keladi. erta bosqichlar rivojlanish.

Genomik mutatsiyalar meyoz bo'linishlarida xromosomalarning divergentsiyasining buzilishi natijasida xromosomalar sonining o'zgarishiga olib keladi. Xromosomaning yo'qligi yoki qo'shimchasining mavjudligi salbiy oqibatlarga olib keladi. Genomik mutatsiyaning eng mashhur namunasi - bu Daun sindromi, qo'shimcha 21-xromosoma qo'shilganda yuzaga keladigan rivojlanish buzilishi. Bunday odamlarda xromosomalarning umumiy soni 47 tani tashkil qiladi.

Protozoa va o'simliklarda ko'pincha xromosomalar sonining ko'payishi, gaploid to'plamining ko'payishi kuzatiladi. Xromosomalar to'plamidagi bunday o'zgarish deyiladi poliploidiya. Poliploidlarning paydo bo'lishi, xususan, meyoz paytida homolog xromosomalarning ajralmasligi bilan bog'liq, buning natijasida diploid organizmlarda gaploid emas, balki diploid gametalar paydo bo'lishi mumkin.

Mutagen omillar. Mutatsiya qilish qobiliyati genlarning xususiyatlaridan biridir, shuning uchun mutatsiyalar barcha organizmlarda sodir bo'lishi mumkin. Ba'zi mutatsiyalar hayot bilan mos kelmaydi va ularni qabul qilgan embrion bachadonda o'ladi, boshqalari esa inson hayoti uchun turli darajada muhim bo'lgan belgilarda doimiy o'zgarishlarga olib keladi. IN normal sharoitlar individual genning mutatsiya darajasi juda past (10 -5), ammo bu qiymatni sezilarli darajada oshiradigan, genlar va xromosomalar tuzilishiga qaytarilmas zarar etkazadigan ekologik omillar mavjud. Tirik organizmlarga ta'siri mutatsiyalar sonining ko'payishiga olib keladigan omillar mutagen omillar yoki mutagenlar deyiladi.

Barcha mutagen omillarni uch guruhga bo'lish mumkin.

Jismoniy mutagenlar ionlashtiruvchi nurlanishning barcha turlari (y-nurlari, rentgen nurlari), ultrabinafsha nurlanish, yuqori va past haroratlar.

Kimyoviy mutagenlar- bu nuklein kislotalar, peroksidlar, og'ir metallar tuzlari (qo'rg'oshin, simob), azot kislotasi va boshqa ba'zi moddalarning analoglari. Ushbu birikmalarning aksariyati DNK replikatsiyasining buzilishiga olib keladi. Qo'llaniladigan moddalar qishloq xo'jaligi zararkunandalar va begona o'tlarga qarshi kurash (pestitsidlar va gerbitsidlar), sanoat chiqindilari, ba'zi oziq-ovqat ranglari va konservantlar, ba'zilari dorilar, tamaki tutunining tarkibiy qismlari.

Yangi sintez qilingan barcha kimyoviy birikmalarni mutagenlikni tekshirish uchun Rossiya va dunyoning boshqa mamlakatlarida maxsus laboratoriya va institutlar tashkil etilgan.

Gregor Mendel - genetika asoschisi! Qisqa hikoya hayot.

1822 yil 22 iyul - zamonaviy Chexiya Respublikasi hududidagi kichik qishloqda suvga cho'mish paytida Iogann nomini olgan olim G. Mendel tug'ilgan.

1843 yilda Mendel Avgustin monastiriga qabul qilindi va Gregorius ordenini tanladi.

1854 yilda Mendelga er uchastkasi (35x7 m) berildi, u birinchi marta bahorda no'xat ekdi.

1865 yilda Mendel o'zining tajribalari natijalarini "O'simlik duragaylari bo'yicha tajribalar" asarida taqdim etdi va bu haqda Brunn tabiiy fanlar jamiyati yig'ilishida ma'ruza qildi.

1868 yil bahori yilningMendel Avgustin monastirining Avliyo Tomasning yangi abboti etib saylandi.

1884 yil yanvarda yilningGenetika asoschisi Iogann Gregor Mendel og'ir yurak va buyrak kasalligi tufayli vafot etdi.

No'xat - genetika ob'ekti sifatida.

Mendel o'zining birinchi tajribalarini oddiy no'xat kabi o'simlikda o'tkazdi. Nega u bu ob'ektni tanladi? Quyida tanlangan ob'ekt muvaffaqiyatli bo'lgan deb hisoblashimiz mumkin bo'lgan belgilar mavjud:

- No'xat etishtirishda qulaylik;

- o'z-o'zini changlatish;

- Aniq ifodalangan belgilar;

- Gulxanga yaxshi toqat qiladigan va begona gulchanglardan himoyalangan katta gullar;

- Fertil duragaylar.

Mendel 7 juft muqobil belgilarni aniqladi:

urug 'shakli,

urug 'po'stlog'ining rangi,

loviya shakli,

Yetilmagan loviyani bo'yash,

gul aranjirovkasi,

Poya uzunligi.

Mendelning gibridologik usuli. Monogibrid xochlar uchun Mendel qonunlari.

gibridologik usul - Bu bir qator avlodlarda merosxo'rlik va belgilarning o'zgarishini kuzatish imkonini beruvchi kesishmalar tizimi.

Usul yaratish uchun zarur shartlar.

Old shartlar

O'ziga xos xususiyatlar Mendel tajribalari

Hujayra nazariyasi (1838-1839) T. Shvann, M. Shleyden

Tabiiy tanlanish nazariyasi (Ch.Darvin),

Elementlar matematik statistika va ehtimollar nazariyasi.

U individual muqobil (bir-birini eksklyuziv) belgilarning irsiyatini o‘rgangan bo‘lsa, uning o‘tmishdoshlari irsiyatni yaxlit holda o‘rgangan.

O'rganilgan muqobil belgilarning doimiy qiymatiga ega bo'lgan sof chiziqlar (GMZ) bo'lgan ota-onalarni kesib o'tishga ruxsat beriladi. Xochlarni tahlil qilish jarayonida chiziqlarning tozaligi bir necha bor tekshirildi.

Tadqiqot uchun men bir necha juft muqobil belgilarga ega bo'lgan no'xat ekishni tanladim, ular uchun Mendel tomonidan o'rnatilgan qonuniyatlar eng oddiy shaklga ega edi.

U har bir ota-ona juftligidan va har bir qarama-qarshi muqobil belgilar juftligidan o'simlik duragaylarining qat'iy miqdoriy hisobini yuritdi, bu statistik naqshlarni aniqlash imkonini berdi.

monogibrid xoch - bu bir juft kontrastli muqobil belgilarda farq qiluvchi shaxslarning kesishishi.

IMendel qonuni (birinchi avlod duragaylarining bir xillik qonuni, hukmronlik qonuni):

Turli xil sof chiziqlarga (HMP) tegishli bo'lgan va bir juft kontrastli muqobil belgilarda farq qiluvchi ikkita ota-ona shaxsini kesib o'tganda, birinchi avlodning barcha duragaylari genotip va fenotip bo'yicha bir xil bo'ladi.

Oqibatlari:

1. hukmronlik- bu birinchi avlod duragaylarida ota-onalardan birining belgilarining ustunligi hodisasi. Birinchi avlod duragaylarida namoyon bo'ladigan xususiyat dominant, bostirilgani esa retsessiv deyiladi.

2. Agar fenotipda qarama-qarshi belgilarga ega bo'lgan ikkita ota-ona individlarini kesib o'tishda ularning avlodlarida barcha duragaylar bir xil yoki bir xil bo'lsa, unda asl ota-ona individlari HMZ edi.

3. Gametaning tozaligi gipotezasi:

Gametalar toza, chunki ular bir juftdan faqat 1 genni (irsiy omil) olib boradi. Gibridlar ikkala irsiy omilni ham oladi - biri onadan, ikkinchisi otadan.

IIMendel qonuni (xususiyatlarning bo'linish qonuni):

Resessiv belgi izsiz yo'qolmaydi, lekin birinchi avlod duragaylarida bostirilgan holatda bo'ladi va ikkinchi avlod duragaylarida 3:1 nisbatda namoyon bo'ladi.

Oqibatlari:

1. Xususiyatlarni ajratish- bu turli xil feno- va genotipik sinflarning avlodlarida paydo bo'lish hodisasi.

2. Agar fenotipda bir xil xususiyatlarga ega bo'lgan ikkita ota-ona shaxsini kesib o'tganda, naslda 3: 1 nisbatda bo'linish sodir bo'lsa, u holda asl individlar GTZ edi.

Sitologik mexanizm:

1. Somatik hujayralar diploid bo'lib, har bir juft qarama-qarshi belgilarning rivojlanishi uchun javob beradigan juftlashgan allel genlarini o'z ichiga oladi.

2. meyoz natijasida gametalarga har bir juftdan 1 gen kiradi, chunki gametalar gaploiddir.

3. urug'lantirilganda gametalar birlashadi va xromosomalarning diploid to'plami tiklanadi (gen juftligi tiklanadi)

Xochni tahlil qilish.

Bu fenotipda dominant belgilarga ega bo'lgan o'rganilayotgan shaxsning genotipini aniqlash uchun amalga oshiriladigan kesishishdir.

Buning uchun o'rganilayotgan shaxs retsessiv HMZ bilan kesishadi va nasldan o'rganilayotgan shaxsning genotipi aniqlanadi:

ALLEL GENLARINING O'ZBAR TA'SIRI:

to'liq hukmronlik,

to'liq bo'lmagan hukmronlik,

haddan tashqari ustunlik,

kodominantlik,

Ko'p allelizm.

Genlarning o'zaro ta'siri- belgining rivojlanishi uchun bir nechta genlar (alellar) mas'ul bo'lgan hodisa.

Agar bitta allel juftining genlari o'zaro ta'sir qilsa, bunday o'zaro ta'sir allel deb ataladi va har xil allel juftlari bo'lsa - allel bo'lmagan.

To'liq hukmronlik - bunday o'zaro ta'sir, unda 1 gen boshqa belgining ta'sirini to'liq bostiradi (istisno qiladi).

Mexanizm:

1. GTZ holatidagi dominant allel ota-ona shaklidagi dominant HMZ holatidagi kabi bir xil sifat va intensivlik xususiyatining namoyon bo'lishi uchun etarli bo'lgan mahsulotlarning sintezini ta'minlaydi.

2. Resessiv allel yoki butunlay faol emas, yoki uning faoliyati mahsulotlari dominant allelning faolligi mahsulotlari bilan o'zaro ta'sir qilmaydi.

To'liq bo'lmagan hukmronlik - merosning oraliq xarakteri. Bu allel genlarning o'zaro ta'sirining bir turi bo'lib, unda dominant gen retsessiv genning ta'sirini to'liq bostirolmaydi, buning natijasida birinchi avlod duragaylari (GTZ) o'rtasida oraliq mavjud. ota-ona shakllari fenotipik variant.

Shu bilan birga, ikkinchi avlodda genotip va fenotip bo'yicha bo'linish mos keladi va 1: 2: 1 ga teng.

Mexanizm:

1. Resessiv allel faol emas.

2. Dominant allelning faollik darajasi dominant HMZda bo'lgani kabi belgining namoyon bo'lish darajasini ta'minlash uchun etarli.

KODOMINATION - bu ikkala gen ham naslning fenotipida o'z ifodasini topadigan hodisa, ularning hech biri boshqa genning ta'sirini bostirmaydi. Kodominant genlar ekvivalentdir. (Masalan, qoramolning qora rangi genotipda qizil va oq genlarning bir vaqtning o'zida mavjudligi bilan hosil bo'ladi. ; odamlarda qon guruhi). 1:2:1 kodominantligi bilan.

ORTA DOMINIYAT - bu allel genlarning o'zaro ta'sirining bir turi bo'lib, GTZ holatidagi dominant gen HMD holatidagi bir xil genga qaraganda belgining aniqroq namoyon bo'lishini namoyish etadi.

KO'P ALLELIZM - bu genlarning allel ichidagi o'zaro ta'siri bo'lib, unda bitta allel emas, balki bir nechtasi bitta belgining rivojlanishi uchun javobgardir, asosiy dominant va retsessiv allellarga qo'shimcha ravishda uyga nisbatan oraliq allellar paydo bo'ladi. o'zini retsessiv, retsessivga nisbatan esa dominant sifatida tutadi.

(masalan, siam mushuklarida, quyonlarda: C - yovvoyi turi, C / - siam, C / / - albinos; odamlarda qon turlari)

Ko'p allellar - bu xromosomaning bir xil joyining bir nechta mutatsiyalari natijasida kelib chiqadigan ikkitadan ortiq allel holatlari bilan populyatsiyada ifodalangan allellar.

Digibrid xochlardagi Mendel qonunlari.

Digibrid xoch - bu ikki juft kontrastli muqobil belgilarda farq qiluvchi shaxslarning kesishishi.

Kombinativ o'zgaruvchanlik - kesishish natijasida genlar va belgilarning yangi birikmalarining paydo bo'lishi. Sabablari:

Konjugatsiya va krossingover, meyozning anafazalarida xromosoma va xromatidalarning tasodifiy ajralishi, urug'lanish jarayonida gametalarning tasodifiy birlashishi.

III Mendel qonuni (xususiyatlarning erkin mustaqil birikmasi qonuni):

Digibrid kesishishdagi alohida juft belgilar o'zini mustaqil ravishda tutadi, barcha mumkin bo'lgan kombinatsiyalarda bir-biri bilan erkin birlashadi.

NOALLELIK GENLARNING O'ZBAR TA'SIRI:

Allelik bo'lmagan o'zaro ta'sir - bu turli xil allel juftlari genlarining o'zaro ta'siri.

TO'LDIRISh - bu allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'sirining bir turi bo'lib, ular bir-birini to'ldiradi va genotipda (A-B-) birga bo'lganda, har bir genning alohida ta'siriga nisbatan sifat jihatidan yangi xususiyatning rivojlanishiga sabab bo'ladi. (A-bb, aaB-).

Komplementar genlar komplementar genlardir.

EPISTAZ- bu allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'sirining bir turi bo'lib, unda bir allel bo'lmagan gen boshqa allel bo'lmagan genning ta'sirini bostiradi.

Bostiradigan gen epistatik, supressor yoki inhibitor gen deb ataladi.

Repressiya qilingan gen hipostatik deb ataladi.

POLİMERIA -bu ma'lum, odatda miqdoriy belgining bir nechta ekvivalent polimerik genlar tomonidan rivojlanishining shartliligi.

POLİMERIZMA:

Kumulyativ bo'lmagan

Qachonki genotipdagi dominant genlar soni muhim emas, lekin ularning mavjudligi muhim)

Kumulyativ (yig'indi)

Dominant allellar soni ma'lum belgining zo'ravonligiga ta'sir qilsa va allellar qanchalik dominant bo'lsa, belgi shunchalik aniq bo'ladi.

Masalan, inson terisining rangi, bo'yi, tana vazni, qon bosimi.

Bitta belgining rivojlanishiga teng ta'sir ko'rsatadigan dominant genlar bir ma'noli harakatlarga ega bo'lgan genlar (A1, A2, A3 ..), belgilar esa polimerik deb ataladi.

Chegara effekti - bu belgi paydo bo'ladigan polimer genlarining minimal soni.

GENLARNING BOG'LANGAN MEROSI.

Bog'lanish guruhi - bu bir xil xromosomada joylashgan va, qoida tariqasida, birgalikda meros qilib olingan genlar to'plami.

To'liq bog'lanish - bu bog'lanish guruhining kesishish orqali buzilmasligi va bir xil xromosomada joylashgan genlarning birgalikda uzatilishi hodisasi.

Nasl faqat ota-onalik xususiyatlarini namoyon qiladi.

To'liq bo'lmagan bog'lanish - bu bog'lanish guruhining kesishish orqali uzilishi hodisasi. Bitta xromosomada joylashgan genlar har doim ham birga berilmaydi. Va nasl-nasabda ota-onaga ma'lum bo'lgan xususiyatlar bilan birga yangi xususiyatlar kombinatsiyasi paydo bo'ladi.

O'qish foydali bo'lishi mumkin: