Хімія s-елементів. Сера — хімічні властивості, одержання, сполуки

Лекція 10
Хімія s-елементів
Розглянуті питання:
1. Елементи головних підгруп I та II груп
2. Властивості атомів s-елементів
3. Кристалічні грати металів
4. Властивості простих речовин - лужних та лужноземельних
металів
5. Поширеність s-елементів у природі
6. Отримання ЩМ та ЩЗМ
7. Властивості з'єднань s-елементів
8. Водень - особливий елемент
9. Ізотопи водню. Властивості атомарного водню.
10. Отримання та властивості водню. Освіта хімічна
зв'язку.
11. Водневий зв'язок.
12. Пероксид водню – будова, властивості.

Елементи головних підгруп I та II груп -
s-елементи
S-елементи – це елементи, у яких заповнюються зовнішні s-оболонки:
IA-група - ns1-H, Li, Na, K, Rb, Cs, Fr
IIA-група - ns2-Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra

Енергії іонізації, електродні потенціали та
радіуси s-елементів

Кристалічні грати металів
Гранецентрована
кубічна (ГЦК)
Ca, Sr
Об'ємноцентрована
кубічна (ОЦК)
Усі лужні
метали, Ba
Гексагональна
щільно упакована
(ДП)
Be, Mg

Лужні метали – прості речовини
Літій
tºплав = 181°C
ρ = 0,53 г/см3
Натрій
tºплав = 98°C
ρ = 0,97 г/см3
Калій
tºплав = 64°C
ρ = 0,86 г/см3
Рубідій
tºплав = 39°C
Ρ = 1,53 г/см3
Цезій
tºплав = 28°C
Ρ = 1,87 г/см3

Лужноземельні метали - прості речовини
Берилій
tºплав = 1278°C
Ρ = 1,85 г/см3
Магній
tºплав = 649°C
Ρ = 1,74 г/см3
Барій
tºплав = 729°C
Ρ = 3,59 г/см3
Кальцій
tºплав = 839°C
Ρ = 1,55 г/см3
Стронцій
tºплав = 769°C
Ρ = 2,54 г/см3
Радій
tºплав = 973°C
Ρ = 5,5 г/см3


1. На свіжому розрізі поверхня блискуча, при знаходженні а
повітрі швидко тьмяніє.
2. Горять в атмосфері повітря, утворюючи оксиди одного або
декількох типів: IA-група – Me2O, Me2O2, MeO2; IIA-група - MeO,
MeO2, MeO4.
3. Оксиди натрію та калію можуть бути отримані тільки при
нагріванні суміші пероксиду з надлишком металу
кисню.
4. Усі, крім Be, при нагріванні взаємодіють з H 2
утворюючи гідриди.
5. Усі взаємодіють з Hal2, S, N2, P, C, Si утворюючи відповідно
галогеніди, сульфіди, фосфіди, карбіди та силіциди.

Хімічні властивості s-металів
6. Лужні метали з водою утворюють луги та витісняють із води
H2: Li – повільно, Na – енергійно, K – бурхливо, з вибухом, горить
фіолетовим полум'ям.
7. З кислотами всі лужні метали реагують бурхливо, з вибухом,
утворюючи солі та витісняючи H2. Такі реакції спеціально не проводять.

Хімічні властивості s-металів
8. Реакційна здатність лужноземельних металів
зменшується знизу вгору: Ba, Sr та Ca активно взаємодіють з
холодною водою, Mg - з гарячою, Ве - повільно реагує навіть з
пором.
9. З кислотами метали IIA-групи реагують енергійно, утворюючи солі
та витісняючи H2.
10. s-метали(крім Ве) взаємодіють зі спиртами, утворюючи
алкоголяти H2.
11. Всі взаємодіють з карбоновими кислотами, утворюючи солі та
витісняючи H2. Натрієві та калієві солі вищих карбонових
кислоти називаються милами.
12. s-метали здатні вступати в реакції з багатьма іншими
органічними сполуками, утворюючи металоорганічні
з'єднання.


У природі зустрічаються виключно у вигляді
з'єднань!
Сподумний
LiAl(Si2O6)
Галіт NaCl
Сільвініт КCl
А також карналіт KCl·MgCl2·6H2O, місячний камінь
K, глауберова сіль Na2SO4 · 10H2O та багато
інші.

Поширеність у природі s-металів
Рубідій і цезій - розсіяні елементи, що не утворюють
самостійних мінералів, а входять до мінералів
вигляді домішок.
Основні мінерали пегматит,
півлуцит..

Поширеність у природі s-металів
Берилій → берили: смарагд, аквамарин, морганіт,
геліодор та ін.
Смарагд
Be3Al2Si6O18
Аквамарин
Be3Al2Si6O18
Геліодор
Be3Al2Si6O18

Поширеність у природі s-металів
Целестин
SrSO4
Стронціаніт
SrCO3
Баріт
ВaSO4
Вітерит
ВaСO3

Поширеність у природі s-металів
Mg2+
Ca2+
Na+
та інші...
K+

Отримання s-металів
Електрооліз – фізикохімічне явище, що складається
у виділенні на електродах
речовин в результаті
електрохімічних реакцій,
супроводжується проходженням
електричного струму через
розчин або розплав
електроліту.
ЩМ та ЩЗМ отримують
електролізом розплавів їх
галогенідів.

Отримання s-металів


1. Оксиди та гідроксиди ЩМ та ЩЗМ мають яскраво
виражений основний характер: реагують з кислотами,
кислотними оксидами, амфотерними оксидами та
гідроксидами.
2. Розчини гідроксидів ЩМ та ЩЗМ є лугами.
3. МgO і Mg(OH)2 - основні, гідроксид малорозчинний.
4. BeO та Be(OH)2 - амфотерні.
5. Гідроксиди ЩМ термічно стійкі, гідроксиди
елементів IIA-підгрупи при нагріванні розкладаються на
оксид металу та воду.

Властивості сполук s-металів

Властивості сполук s-металів
6. Гідриди s-металів мають іонну будову, високі
t°пл, називаються солеподібними через схожість з
галогенідами. Їхні розплави є електролітами.
7. Взаємодія з водою проходять ОВ-механізмом.
Е0H2/2H+ = -2,23В.
8. Сульфіди, фосфіди, нітриди та карбіди ЩМ та ЩЗМ
реагують з водою та кислотами без зміни ступенів
окиснення атомів.

ХІМІЯ

наука, що вивчає будова в-вта їх перетворення, що супроводжуються зміною складу та (або) будови. Хім. св-ва в-в (їх перетворення; див. Реакції хімічні) Визначаються гол. обр. станом зовніш. електронних оболонок атомів та молекул, що утворюють в-ва; стану ядер та внутр. електронів у хім. процеси майже не змінюються. Об'єктом хім. досліджень є хімічні елементита їх комбінації, тобто атоми, прості (одноелементні) та складні (молекули, іон-радикали, карбени, вільні радикали) хім. з'єдн., їх об'єднання (асоціати, сольвати, тощо), матеріали та ін. Число хім. з'єдн. величезна і постійно збільшується; оскільки X. сама створює власний об'єкт; до кін. 20 ст. відомо прибл. 10 млн. хім. з'єднань.
X. як наука та галузь пром-сті існує недовго (бл. 400 років). Проте хім. знання та хім. практика (як ремесло) простежуються в глибинах тисячоліть, а в примітивній формі вони з'явилися разом з людиною розумною в процесі її взаємодій. з довкіллям. Тому сувора дефініція X. може ґрунтуватися на широкому, позачасовому універсальному сенсі – як галузі природознавства та людської практики, пов'язаної з хім. елементами та їх комбінаціями.
Слово "хімія" походить або від найменування Стародавнього Єгипту "Хем" ("темний", "чорний" - очевидно, за кольором грунту в долині річки Ніл; сенс ж назв. - "єгипетська наука"), або від давньогрець. chemeia – мистецтво виплавки металів. Совр. назв. X. виробляється від пізньолат. chimia і є міжнародним, напр. ньому. Chemie, франц. chimie, англ. chemistry. Термін "X." вперше вжив у 5 ст. грец. алхімік Зосима.

Історія хімії.Як заснована на досвіді практика, X. виникла разом із зачатками людського суспільства (використання вогню, приготування їжі, дублення шкур) та у формі ремесел рано досягла витонченості (отримання фарб та емалей, отрут та ліків).
Спочатку людина використовувала хім. зміни біол. об'єктів ( , гниття), і з повним освоєнням вогню і горіння - хім. процеси спікання та сплавлення (гончарне та скляне вироби), виплавку металів. Склад давньоєгипетського скла (4 тис. років до н. е.) істотно не відрізняється від складу суч. пляшкового скла. У Єгипті вже 3 тис. років до зв. е. виплавляли у великих кількостях, використовуючи вугілля як відновник (самородна мідь застосовувалася з незапам'ятних часів). Згідно з клинописними джерелами, розвинене виробництво заліза, міді, срібла і свинцю існувало в Месопотамії також за 3 тис. років до н. е. Освоєння хім. процесів произ-ва міді і , та був і заліза було щаблями еволюції як металургії, але цивілізації загалом, змінювало умови життя людей, впливало з їхньої устремління.
Одночасно виникали і теоретичні. узагальнення. Наприклад, китайські рукописи 12 ст. до зв. е. повідомляють про "теоретич." побудови систем "основних елементів" ( , вогонь, дерево і земля); у Месопотамії народилася ідея рядів пар протилежностей, взаємодій. до-рих "становлять світ": чоловіче і жіноче, тепло і холод, волога і сухість і т. д. Дуже важливою була ідея (астрологіч. походження) єдності явищ макрокосму та мікрокосму. До концептуальних цінностей належить і атомістич. вчення, яке було розвинене в 5 ст. до зв. е. давньогрец. філософами Левкіппом та Демокрітом. Вони запропонували аналогову семантич. модель будови в-ва, що має глибокий комбінаторний зміст: комбінації попевним правилам невеликої кількості
неподільних елементів (атомів і букв) у з'єднання (молекули і слова) створюють інформаційне багатство та різноманітність (в-ва та мови).
У 4 ст. до зв. е. Аристотель створив хім. систему, засновану на "принципах": сухість - і холод - тепло, за допомогою попарних комбінацій яких брало в "первинній матерії" він виводив 4 основні елементи (земля, вода і вогонь). Ця система майже без змін проіснувала 2 тис. років.
У 4-5 ст. хім. знання проникає в Малу Азію (разом з несторіанством), у Сирії виникають філософські школи, що транслювали грец. натурфілософію та передали хім. знання арабам.
У 3-4 ст. виникла алхімія -філософська і культурна течія, що поєднує містику та магію з ремеслом та мистецтвом. Алхімія внесла отже. внесок у лаб. майстерність та техніку, отримання багатьох чистих хім. в-в. Алхіміки доповнили елементи Аристотеля 4 початками (масло, вологість, сірка); комбінації цих містич. елементів і почав визначали індивідуальність кожного в-ва. Алхімія вплинула на формування західноєвропейської культури (поєднання раціоналізму з містикою, пізнання зі творенням, специфічний культ золота), але не набула поширення в ін. культурних регіонах.
Джабір ібн Хайян, або по-європейськи Гебер, Ібн Сіна (Авіценна), Абу-ар-Разі та ін. Алхіміки ввели в хім. побут (з сечі), порох, мн. , NaOH, HNO 3 . Книги Гебера, перекладені латиною, користувалися величезною популярністю. З 12 ст. арабська алхімія починає втрачати практично. спрямованість, а з цим і лідерство. Проникаючи через Іспанію і Сицилію до Європи, вона стимулює роботу європейських алхіміків, найвідомішими з яких брало були Р. Бекон і Р. Луллій. З 16 ст. розвивається практично. європейська алхімія, стимульована потребами металургії (Г. Агрікола) та медицини (Т. Парацельс). Останній заснував фармакологіч. галузь хімії - ятрохімію разом з Агриколою виступав фактично як перший реформатор алхімії.
X. як наука виникла в ході наукової революції 16-17 ст., коли в Західної Європивиникла нова цивілізація в результаті низки тісно пов'язаних революцій: релігійної (Реформація), що дала нове тлумачення богоугодності земних справ; наукової, що дала нову, механістич. картину світу (геліоцентризм, нескінченність, підпорядкованість природним законам, опис мовою математики); промислової (виникнення фабрики як системи машин з використанням енергії копалини); соціальної (руйнування феодального та становлення буржуазного суспільства).
X., слідом за фізикою Г. Галілея та І. Ньютона, могла стати наукою лише на шляху механіцизму, який задав основні норми та ідеали науки. У X. це було набагато складніше, ніж у фізиці. Механіка легко абстрагується від особливостей індивідуального об'єкту. У X. кожен приватний об'єкт (в-во) – індивідуальність, якісно відмінна від інших. X. не могла висловити свій предмет чисто кількісно і протягом усього своєї історії залишалася мостом між світом кількості і світом якості. Однак надії антимеханіцистів (від Д. Дідро до В. Оствальда) на те, що X. закладе основи іншої, немеханістич. науки не виправдалися, і X. розвивалася в рамках, визначених ньютонівською картиною світу.
Понад два століття X. виробляла уявлення про матеріальну природу свого об'єкта. Р. Бойль, який заклав основи раціоналізму та експерим. методу в X., у своїй праці "Хімік-скептик" (1661) розвинув уявлення про хім. атомах (корпускулах), відмінності у формі і масі яких брало пояснюють якості індивідуальних в-в. Атомістич. уявлення в X. підкріплювалися ідеологіч. Участю атомізму в європейській культурі: людина-атом - модель людини, покладена основою нової соціальної філософії.
Металургіч. X., що мала справу з р-ціями горіння, окислення і відновлення, кальцинації - прожарювання металів (X. називали піротехнією, тобто вогненним мистецтвом) -привернула увагу до газів, що утворюються при цьому. Я. ван Гельмонт, який увів поняття "газ" і відкрив (1620), започаткував пневматич. хімії. Бойль у роботі "Вогонь і полум'я, зважені на терезах" (1672), повторюючи досліди Ж. Рея (1630) щодо збільшення маси металу при випаленні, дійшов висновку, що це відбувається за рахунок "захоплення металом вагомих частинок полум'я". На межі 16-17 ст. Г. Шталь формулює загальну теорію X. - теорію флогістона (теплороду, тобто "в-ва горючості", що віддаляється за допомогою повітря з в-в при їх горінні), яка звільнила X. від системи Аристотеля, що протрималася 2 тис. років. Хоча М. В. Ломоносов, повторивши досліди з випалення, відкрив закон збереження маси в хім. р-ціях (1748) і зміг дати правильне пояснення процесів горіння та окислення як взаємод. в-ва з частками повітря (1756), пізнання горіння та окислення було неможливо без розвитку пневматич. хімії. У 1754 Дж. Блек відкрив (повторно) вуглекислий газ ("фіксоване повітря"); Дж. Прістлі (1774) - , Г. Кавендіш (1766) - ("пальне повітря"). Ці відкриття дали всю інформацію, необхідну пояснення процесів горіння, окислення і дихання, як і зробив А. Лавуазьє в 1770-90-х рр., фактично поховавши цим теорію флогістона і здобувши собі славу " батька сучасної X. " .
На поч. 19 ст. пневматохімія та дослідження складу в-внаблизили хіміків до розуміння того, що хім. елементи з'єднуються у певних, еквівалентних співвідношеннях; були сформульовані закони сталості складу (Ж. Пруст, 1799-1806) та об'ємних відносин (Ж. Гей-Люс-сак, 1808). Нарешті, Дж. Дальтон, наиб. повно виклав свою концепцію у творі " Нова системахімічної філософії " (1808-27), переконав сучасників у існуванні атомів, ввів поняття атомної ваги (маси) і повернув до життя поняття елемента, але вже в зовсім іншому сенсі - як сукупності атомів одного виду.
Гіпотеза А. Авогадро (1811, прийнята науковим співтовариством під впливом С. Канніццаро ​​в 1860) про те, що частки простих газів є молекулами з двох однакових атомів, дозволила цілу низку протиріч. Картина матеріальної природи хім. об'єкта була завершена з відкриттям періодич. закону хім. елементів (Д. І. Менделєєв, 1869). Він зв'язав кількостей. міру () з якістю (хім. св-ва), розкрив сенс поняття хім. елемент, що дав хіміку теорію великої передбачуваної сили. X. стала суч. наукою. Періодич. закон узаконив своє місце X. в системі наук, вирішивши прихований конфлікт хім. реальності із нормами механіцизму.
Одночасно йшов пошук причин та сил хім. взаємодії. Виникла дуалістич. (Електрохім.) Теорія (І. Берцеліус, 1812-19); введені поняття "" і "хім. зв'язок", які наповнилися фіз. змістом з розвитком теорії будови атома та квантової X. Їм передували інтенсивні дослідження орг. в-в 1-й пол. 19 ст, що привели до поділу X. на 3 частини: неорганічна хімія, органічна хіміяі аналітична хімія(До 1-ї пол. 19 ст. остання була основним розділом X.). Новий емпірич. матеріал (р-ції заміщення) не вкладався в теорію Берцеліуса, тому було введено уявлення про групи атомів, які у р-циях як ціле - радикалах (Ф. Велер, Ю. Лібіх, 1832). Ці уявлення були розвинені Ш. Жераром (1853) в теорію типів (4 типи), цінність якої полягала в тому, що вона легко зв'язувалася з концепцією валентності (Е. Франкленд, 1852).
У 1-й підлогу. 19 ст. було відкрито одне з найважливіших явищ X. – каталіз(сам термін запропонований Берцеліусом в 1835), що дуже скоро знайшло широке практич. застосування. Все р. 19 ст. поряд з важливими відкриттями таких нових в-в(і класів), як і барвники (В. Перкін, 1856), були висунуті важливі для подальшого розвитку X. концепції. У 1857-58 Ф. Кекуле розвинув теорію валентності стосовно орг. в-вам, встановив чотиривалентність вуглецю та здатність його атомів зв'язуватися один з одним. Цим було прокладено шлях теорії хім. будови орг. з'єдн. (структурна теорія), побудована А. М. Бутлеровим (1861). У 1865 Кекуле пояснив природу ароматич. з'єдн. Я. Вант-Гофф і Ж. Ле Бель, постулювавши тетраедрич. структури (1874), проклали шлях тривимірному погляду на структуру в-ва, заклавши основи стереохіміїяк важливого розділу Х.
Все р. 19 ст. одночасно було започатковано дослідження в області кінетики хімічноїі термохімії.Л. Вільгельмі вивчив кінетику гідролізу вуглеводів (вперше давши ур-ня швидкості гідролізу; 1850), а К. Гульдберг і П. Вааге в 1864-67 сформулювали закон діючих мас. Г. І. Гесс в 1840 р. відкрив основний закон термохімії, М. Бертло і В. Ф. Лугінін досліджували теплоти мн. р-цій. У цей же час розвиваються роботи з колоїдної хімії, фотохіміїі електрохімії,початок яких було покладено ще в 18 ст.
Роботами Дж. Гіббса, Вант-Гоффа, В. Нернста та ін. хімічна.Дослідження електропровідності розчинів та електролізу призвели до відкриття електролітич. дисоціації (С. Арреніус, 1887). У цьому ж році Оствальд та Вант-Гофф заснували перший журнал, присвячений фізичної хімії, і вона оформилася як самостійна дисципліна. До сер. 19 ст. прийнято відносити зародження агрохіміїі біохімії,особливо у зв'язку з піонерськими роботами Лібіха (1840-ті рр.) з вивчення ферментів, білків та вуглеводів.
19 ст. по праву м. б. названий віком відкриттів хім. елементів. За ці 100 років було відкрито більше половини (50) існуючих Землі елементів. Для порівняння: у 20 ст. відкрито 6 елементів, у 18 ст. – 18, раніше 18 ст. – 14.
Визначні відкриття у фізиці в кін. 19 ст. (Рентгенівські промені, електрон) та розвиток теоретич. уявлень ( квантова теорія) призвели до відкриття нових (радіоактивних) елементів та явища ізотопії, виникнення радіохіміїі квантової хімії,новим уявленням про будову атома та про природу хім. зв'язку, давши початок розвитку суч. X. (хімії 20 ст).
Успіхи X. 20 ст. пов'язані із прогресом аналіт. X. та фіз. методів вивчення в-вта впливу на них, проникненням у механізми р-цій, із синтезом нових класів в-вта нових матеріалів, диференціацією хім. дисциплін та інтеграцією X. з іншими науками, із задоволенням потреб совр. пром-сти, техніки та технології, медицини, будівництва, сільського господарствата ін сфер людської діяльності в нових хім. знаннях, процесах та продуктах. Успішне застосування нових фіз. методів впливу призвело до формування нових важливих напрямів X., напр. радіаційної хімії, плазмохімії.Разом з X. низьких температур ( кріохімією)і X. високих тисків(Див. Тиск),сонохімією (див. ультразвук), лазерною хімієюта ін вони стали формувати нову область - X. екстремальних впливів, що грає велику рольв отриманні нових матеріалів (напр., для електроніки) або старих цінних матеріалів порівняно дешевим синтетич. шляхом (напр., алмазів чи нітридів металів).
На одне з перших місць у X. висуваються проблеми передбачення функціональних св-в в-вана основі знання його структури та визначення структури в-ва (і його синтез), виходячи з його функціонального призначення. Вирішення цих проблем пов'язане з розвитком розрахункових квантово-хім. методів та нових теоретич. підходів, з успіхами у неорг. та орг. синтез. Розвиваються роботи з генної інженерії та синтезу соед. з незвичайними будовою та св-вами (напр., високотемпературні надпровідники, ).Все ширше застосовуються методи, засновані на матричному синтезі, а також використовуючі ідеї планарні технології.Отримують подальший розвиток методи, що моделюють біохім. р-ції. Успіхи спектроскопії (у т. ч. тунельної, що сканує) відкрили перспективи "конструювання" в-в на мол. рівні, що призвели до створення нового напрямку в X. - т. зв. нанотехнології. Для керування хім. процесами як і лаб., і у пром. масштабі, починають використовуватися принципи мол. і надмол. організації ансамблів молекул, що реагують (в т. ч. підходи, засновані на термодинаміки ієрархічних систем).
Хімія як система знанняпро в-вах та їх перетворення. Це знання міститься в запасі фактів - надійно встановлених та перевірених відомостей про хімічне. елементах і соед., їх р-ціях та поведінці в природних та мистецтв. середовищах. Критерії надійності фактів та способи їх систематизації постійно розвиваються. Великі узагальнення, що надійно пов'язують великі сукупності фактів, стають науковими законами, формулювання яких відкриває нові етапи X. (напр., закони збереження маси і енергії, закони Дальтона, періодич. закон Менделєєва). Теорії, використовуючи специфічні. поняття, пояснюють та прогнозують факти більш приватної предметної галузі. По суті, досвідчене знання стає фактом лише тоді, коли одержує теоретич. тлумачення. Так, перша хім. теорія - теорія флогістона, будучи невірною, сприяла становленню X., тому що поєднувала факти в систему і дозволяла формулювати нові питання. Структурна теорія (Бутлеров, Кекуле) впорядкувала пояснила величезний матеріал орг. X. та зумовила швидкий розвиток хім. синтезу та дослідження структури орг. з'єднань.
X. як знання – система дуже динамічна. Еволюційне накопичення знань переривається революціями - глибокою перебудовою системи фактів, теорій та методів, з виникненням нового набору понять чи навіть нового стилю мислення. Так, революцію викликали праці Лавуазьє (матеріалист. теорія окислення, використання кількостей. Методів експерименту, розробка хімічної номенклатури), відкриття періодич. закону Менделєєва, створення на поч. 20 ст. нових аналітів. методів (мікроаналіз,). Революцією вважатимуться і поява нових галузей, які виробляють нове бачення предмета X. і які впливають попри всі її області (напр., виникнення фіз. X. з урахуванням хім. термодинаміки і хім. кінетики).
Хім. знання має розвинену структуру. Каркас X. складають основні хім. дисципліни, що склалися в 19 ст: аналіт., неорг., Орг. та фіз. X. Надалі в ході еволюції структури А. утворилася велика кількість нових дисциплін (напр., кристалохімія), а також нова інженерна галузь - хімічна технологія.
На каркасі дисциплін виростає велика сукупність дослідницьких областей, частина з яких брало входить у ту чи іншу дисципліну (напр., X. елементоорг. соед.- частина орг. X.), інші носять багатодисциплінарний характер, тобто вимагають об'єднання в одному дослідженні вчених із різних дисциплін (напр., дослідження структури біополімерів з використанням комплексу складних методів). Треті є міждисциплінарними, тобто вимагають підготовки спеціаліста нового профілю (напр., X. нервового імпульсу).
Оскільки майже вся практична. діяльність людей пов'язана із застосуванням матерії як в-ва, хім. знання необхідне у всіх галузях науки та технології, які освоюють матеріальний світ. Тому сьогодні X. стала, нарівні з математикою, сховищем і генератором такого знання, яке "просочує" майже всю решту науки. Тобто, виділяючи X. як сукупність областей знання, можна говорити і про хімічне. аспект більшості інших галузей науки. На "кордонах" X. існує безліч гібридних дисциплін та областей.
На всіх етапах розвитку як науки X. відчуває сильний вплив фіз. наук - спочатку ньютонівської механіки, потім термодинаміки, атомної фізики та квантової механіки. Атомна фізика дає знання, що входить у фундамент X., розкриває зміст періодич. закону, допомагає зрозуміти закономірності поширеності та розподілу хім. елементів у Всесвіті, чому присвячені ядерна астрофізика та Космохімія.
Фундам. вплив справила на X. термодинаміка, яка встановлює важливі обмеження можливість протікання хім. р-цій (хім. Термодинаміка). X., весь світ який був спочатку пов'язаний з вогнем, швидко освоїла термодинамічний. спосіб мислення. Вант-Гофф та Арреніус пов'язали з термодинамікою дослідження швидкості р-цій (кінетику) -X. отримала совр. спосіб вивчення процесу. Вивчення хім. кінетики вимагало залучення багатьох приватних фіз. дисциплін для розуміння процесів перенесення в-в(Див., Напр., Дифузія, Масообмін).Розширення та поглиблення математизації (напр., застосування мат. моделювання, графів теорії) дозволяє говорити про формування мат. X. (її передбачив Ломоносов, назвавши одну зі своїх книг "Елементи математичної хімії").

Мова хімії. Система інформації.Предмет X. - елементи та їх соед., Хім. взаємод. цих об'єктів - має величезну і швидко зростаючу різноманітність. Відповідно складний і динамічний мову л. Його словник включає назви. елементів, з'єднань, хім. частинок і матеріалів, і навіть поняття, що відбивають структуру об'єктів та його взаємодія. Мова X. має розвинену морфологію - систему префіксів, суфіксів та закінчень, що дозволяють висловити якісне різноманіття хім. світу з великою гнучкістю (див. Номенклатура хімічна.Словник X. перекладений мовою символів (знаків, ф-л, ур-ний), які дозволяють замінити текст дуже компактним виразом чи зоровим чином (напр., просторів. моделі). Створення наукової мови X. та способу запису інформації (передусім на папері) – один із великих інтелектуальних подвигів європейської науки. Міжнародне співтовариство хіміків зуміло налагодити конструктивну всесвітню роботу у такій суперечливій справі, як вироблення термінології, класифікації та номенклатури. Було знайдено рівновагу між звичайним мовою, історичними (тривіальними) назвами хім. з'єднань та їх строгими формульними позначеннями. Створення мови X. - дивовижний приклад поєднання дуже високої мобільності та прогресу зі стійкістю та наступністю (консерватизмом). Совр. хім. мова дозволяє дуже коротко та однозначно записувати величезний обсяг інформації та обмінюватися нею між хіміками всього світу. Створено машиночитані версії цієї мови. Різноманітність об'єкта X. і складність мови створюють інформаційну систему X. наиб. великої та витонченої у всій науці. Її основу складають хімічні журнали,і навіть монографії, підручники, довідники. Завдяки рано виниклі в X. традиції міжнародної координації, більше століття тому склалися норми опису хім. в-в та хім. р-цій і покладено початок системи покажчиків, що періодично поповнюються (напр., покажчик орг. соед. Бейльштейна; див. також Хімічні довідники та енциклопедії).Величезні масштаби хім. літератури вже 100 років тому спонукали шукати способи її "стиснення". Виникли реферативні журнали (РЖ); після 2-ї світової війни у ​​світі видавалося два максимально повних РЖ: "Chemical Abstracts" та "РЖ Хімія". На основі РЖ розвиваються автоматизир. інформаційно-пошукові системи.

Хімія як соціальна система- Найбільша частина всього співтовариства вчених. На формування хіміка як типу вченого вплинули особливості об'єкта його науки та способу діяльності (хім. експерименту). Проблеми мат. формалізації об'єкта (проти фізикою) й те водночас різноманіття чуттєвих проявів (запах, колір, биол. та інших. ) від початку обмежували панування механіцизму у мисленні хіміка і залишали значить. поле для інтуїції та артистизму. Крім того, хімік завжди застосовував інструмент немеханіч. природи – вогонь. З іншого боку, на відміну від стійких, даних природою об'єктів біолога, світ хіміка має невичерпне і швидко наростаюче різноманіття. Непереборна таємничість нового в-ва надала світовідчуттю хіміка відповідальність і обережність (як соціальний тип хімік консервативний). Хім. лабораторія виробила жорсткий механізм "природного відбору", відторгнення самовпевнених і схильних до помилок людей. Це надає своєрідність як стилю мислення, а й духовно-моральної організації хіміка.
Спільнота хіміків складається з людей, які професійно займаються X. і відносять себе до цієї галузі. Приблизно половина їх працює, однак, в інших областях, забезпечуючи їх хім. знанням. Крім того, до них примикає безліч вчених і технологів - великою мірою хіміків, хоча вже й не відносяться до хіміків (освоєння навичок та умінь хіміка вченими інших областей утруднено через зазначені вище особливості предмета).
Як і будь-яке інше згуртоване співтовариство, хіміки мають свою професійну мову, систему відтворення кадрів, систему комунікацій [журнали, конгреси тощо], свою історію, свої культурні нормита стиль поведінки.

Методи дослідження.Особлива область хім. знання – методи хім. експерименту (аналізу складу та структури, синтезу хім. в-в). А.- наиб. яскраво виражена експеримент. наука. Набір навичок і прийомів, якими повинен володіти хімік, дуже широкий, а комплекс методів швидко зростає. Оскільки методи хім. Експерименти (особливо аналізу) використовуються майже у всіх галузях науки, X. розробляє технології для всієї науки та об'єднує її методично. З іншого боку, X. виявляє дуже високу сприйнятливість до методів, народжених в інших областях (насамперед фізики). Її методи носять у вищого ступеняміждисциплінарний характер
У досліджен. цілях в X. використовується величезний набір способів впливу на в-во. Спочатку це були терміч., Хім. та біол. дії. Потім додалися високі та низький тиск, хутро., магн. та електрич. впливу, потоки іонів келементарних частинок, лазерне випромінювання та інших. Нині дедалі більше цих методів проникає у технологію произ-ва, що відкриває новий важливий канал зв'язку науки з произ-вом.

Організації та установи.Хім. дослідження - особливий тип діяльності, який виробив відповідну систему організацій та установ. Особливим типом закладу стала хімічна. лабораторія, пристрій якої відповідає основним ф-ци-ям, що виконуються в колективі хіміків. Одну з перших лабораторій створив Ломоносов у 1748 р., на 76 років раніше, ніж хім. лабораторії з'явилися у США. Простір. будова лабораторії та її обладнання дозволяють зберігати та використовувати велику кількість приладів, інструментів та матеріалів, у т. ч. потенційно дуже небезпечних та несумісних між собою (легко займисті, вибухові та отруйні).
Еволюція методів дослідження в X. призвела до диференціації лабораторій та виділення безлічі методич. лабораторій і навіть приладових центрів, які спеціалізуються на обслуговуванні великої кількості колективів хіміків (аналізи, вимірювання, вплив на в-во, розрахунки і т. д.). Установою, що об'єднує лабораторії, що працюють у близьких областях, з кін. 19 ст. став досліджений. ін-т (див. Хімічні інститути).Дуже часто хім. ін-т має дослідне вир-во - систему напівпром. установок для виготовлення невеликих партій в-вта матеріалів, їх випробування та відпрацювання технол. режимів.
Підготовка хіміків ведеться на хім. факультетах університетів чи спеціаліз. вищих навчальних закладах, які відрізняються від інших великою часткою практикуму і інтенсивним використанням демонстраційних дослідів в теоретич. курси. Розробка хім. практикумів та лекційних дослідів - особливий жанр хім. досліджень, педагогіки та багато в чому мистецтва. Починаючи із сірий. 20 ст. підготовка хіміків почала виходити за рамки вузу, охоплювати раніше вікові групи. Виникли спеціалізир. хім. середні школи, гуртки та олімпіади. У СРСР та Росії була створена одна з найкращих у світі систем доінститутської хім. підготовки, розвинений жанр популярної хім. Літератури.
Для зберігання та передачі хім. знання існує мережа видавництв, бібліотек та інформаційних центрів. Особливий тип установ X. складають національні та міжнародні органи управління та координації всією діяльністю у цій сфері – державні та громадські (див., напр., Міжнародний союз теоретичної та прикладної хімії).
Система установ та організацій X. - складний організм, який "вирощувався" 300 років і в усіх країнах розглядається як велике національне надбання. Лише дві країни у світі мали цілісну систему організації X. за структурою знання і структурою ф-ций - навіть СРСР.

Хімія та суспільство. X.- наука, діапазон відносин до-рой із суспільством завжди був дуже широкий - від захоплення і сліпої віри ("хімізація всього народного господарства") до так само сліпого заперечення ("нітратний" бум) і хемофобії. На X. був перенесений образ алхіміка - мага, який приховує свої цілі і має незрозумілу силу. Отрути та порох у минулому, нервово-паралітич. і психотропні в-ва сьогодні-ці інструменти влади об'єднана свідомість асоціює з X. Оскільки хім. пром-сть є важливим і необхідним компонентомекономіки, хемофобія нерідко свідомо розпалюється в кон'юнктурних цілях (мистецтв. екологич. психози).
Насправді X. є системоутворюючим фактором совр. суспільства, тобто абсолютно необхідною умовою його існування та відтворення. Насамперед тому, що X. бере участь у формуванні совр. людини. З його світогляду не можна вилучити бачення світу через призму понять X. Більше того, в індустріальній цивілізації людина зберігає свій статус члена суспільства (не маргіналізується) лише в тому випадку, якщо досить швидко освоює нові хім. уявлення (навіщо служить ціла система популяризації X.). Вся техносфера – штучно створений навколишню людинусвіт - все швидше насичується продуктами хім. произ-ва, поводження з к-рими вимагає високого рівняхім. знань, навичок та інтуїції.
В кін. 20 ст. дедалі більше відчувається загальна невідповідність суспільств. ін-тов і повсякденного свідомості індустріального суспільства рівнем хімізації совр. світу. Ця невідповідність породила ланцюг протиріч, що стали глобальною проблемоюта створюють якісно нову небезпеку. На всіх соціальних рівнях, включаючи наукове співтовариство загалом, зростає відставання рівня хім. знань та навичок від хім. реальності техносфери та її впливу на біосферу. Хім. освіта та виховання у спільній школі бідніє. Збільшується прірва між хім. підготовкою політиків та потенційною небезпекоюнеправильних рішень. Організація нової, адекватної дійсності системи загального хім. освіти та освоєння хім. культури стає умовою безпеки та сталого розвитку цивілізації. На час кризи (к-рий обіцяє бути довгим) неминуча переорієнтація пріоритетів X.: ​​від знання заради поліпшення умов життя до знання задля гарантій. збереження життя (від критерію "максимізації вигоди" до критерію "мінімізації шкоди").

Прикладна хімія.Практичне, прикладне значення X. полягає у здійсненні контролю за хім. процесами, які у природі і техносфері, у виробництві та перетворенні необхідних людині в-вта матеріалів. У більшості галузей произ-ва до 20 в. домінували процеси, успадковані від ремісничого періоду. X. раніше інших наук стала породжувати произ-ва, сам принцип яких був заснований на науковому знанні (напр., синтез анілінових барвників).
Стан хім. пром-сти багато в чому визначало темпи та напрямок індустріалізації та политич. ситуацію (як, напр., не передбачене країнами Антанти створення великотоннажного произ-ва аміаку і азотної кислоти Німеччиною методом Гебера - Боша, що забезпечило їй достатню ведення світової війни у ​​вибухових в-в). Розвиток пром-сти мінер, добрив, та був і ср-в захисту рослин різко підвищило продуктивність сільського господарства, що стало умовою урбанізації та розвитку індустрії. Заміна техн. культур мистецтв. в-вами та матеріалами (тканини, барвники, замінники жирів та ін) рівноцінно означає. збільшення продовольства. ресурсів та сировини для легкої пром-сті. Стан та економічні. ефективність машинобудування і стр-ва дедалі більше визначається розробкою і произ-вом синтетич. матеріалів (пластмас, каучуків, плівок та волокон). Розвиток нових систем зв'язку, які в найближчому майбутньому кардинально змінять і вже почали змінювати вигляд цивілізації, визначається розробкою оптоволоконних матеріалів; прогрес телебачення, інформатики та комп'ютеризації пов'язаний із розробкою елементної бази мікроелектроніки та мовляв. електроніки. У цілому нині розвиток техносфери багато в чому залежить сьогодні від асортименту і кількість випускаються хім. промисловістю продуктів. Якість багатьох хім. продуктів (напр., лакофарбових матеріалів) впливає і духовне благополуччя населення, т. е. бере участь у формуванні вищих цінностей людини.
Неможливо переоцінити роль X. у розвитку однієї з найважливіших проблем, що стоять перед людством - захист довкілля(Див. Охорона природи).Тут завдання X. полягає у розробці та вдосконаленні методів виявлення та визначення антропогенних забруднень, вивченні та моделюванні хім. р-цій, що протікають в атмосфері, гідросфері та літосфері, створенні безвідходних або маловідходних хім. произ-в, розробці способів знешкодження та утилізації пром. і побутових відходів.

Літ.:Фнгуровский Н. А., Нарис загальної історії хімії, т. 1-2, М., 1969-79; Кузнєцов Ст І., Діалектика розвитку хімії, М., 1973; Соловйов Ю. І., Трифонов Д. Н., Шамін А. Н., Історія хімії. Розвиток основних напрямів сучасної хімії, М., 1978; Джуа М., Історія хімії, пров. з італ., М., 1975; Легасов Ст А., Бучаченко О. Л., "Успіхи хімії", 1986, т. 55, ст. 12, с. 1949-78; Фрімантл М., Хімія у дії, пров. з англ., Ч. 1-2, М., 1991; Піментел Дж., Кунрод Дж., Можливості хімії сьогодні та завтра, пров. з англ., М., 1992; Par ting ton JR, A history of chemistry, v. 1-4, L. - N. Y., 1961-70. З.

Г. Кара-Мурза, Т. А. Айзатулін.Словник іноземних слівросійської мови

ХІМІЯ- ХІМІЯ, наука про речовини, їх перетворення, взаємодію та про явища, що при цьому відбуваються. З'ясуванням основних понять, якими оперує X., як напр, атом, молекула, елемент, просте тіло, реакція та ін., вченням про молекулярні, атомні та… … Велика медична енциклопедія

- (Можливо від грец. Chemia Хемія, одне з найдавніших назвЄгипту), наука, що вивчає перетворення речовин, що супроводжуються зміною їх складу та (або) будови. Хімічні процеси (отримання металів з руд, фарбування тканин, вироблення шкіри та… Великий Енциклопедичний словник

ХІМІЯ, галузь науки, що вивчає властивості, склад та структуру речовин та їх взаємодію один з одним. В даний час хімія являє собою велику область знань і поділяється насамперед на органічну та неорганічну хімію. Науково-технічний енциклопедичний словник

ХІМІЯ, хімії, багато інших. ні, дружин. (грец. chemeia). Наука про склад, будову, зміни та перетворення, а також про утворення нових простих і складних речовин. Хімію, каже Енгельс, можна назвати наукою про якісні зміни тіл, що відбуваються. Тлумачний словникУшакова

хімія- - наука про склад, будову, властивості та перетворення речовин. Словник з аналітичної хімії аналітична хімія неорганічна хімія колоїдна хімія … Хімічні терміни

Сукупність наук, предмет яких складають сполуки атомів і перетворення цих сполук, що відбуваються з розривом одних і утворенням інших міжатомних зв'язків. Різні хімія, науки відрізняються тим, що вони займаються або різними класами. Філософська енциклопедія

хімія- ХІМІЯ, і, ж. 1. Шкідливе виробництво. Працюйте на хімії. Надіслати на хімію. 2. Наркотичні засоби, таблетки тощо. 3. Усі ненатуральні, шкідливі продукти. Чи не ковбаса хімія одна. Сам їж свою хімію. 4. Різновид зачісок з хімічної… Словник російського арго

Наука * Історія * Математика * Медицина * Відкриття * Прогрес * Техніка * Філософія * Хімія Хімія Хто не розуміє нічого, крім хімії, той і її розуміє недостатньо. Ліхтенберг Георг (Lichtenberg) (

Хімія - це наука про речовину(Предмет, що має масу і займає якийсь обсяг).

Хімія досліджує будову та властивості речовини, а також змін, що відбуваються з нею.

Будь-яка речовина буває або у чистому вигляді, або складається із суміші чистих речовин. Внаслідок хімічно реакцій речовини можуть перетворюватися на нову речовину.

Хімія дуже велика наука. Тому прийнято виділяти окремі розділи хімії:

  • Аналітична хімія.Робить кількісний аналіз (скільки речовини міститься) та якісний аналіз (які речовини містяться) сумішей.
  • Біохімія. Вивчає хімічні реакціїу живих організмах: травлення, розмноження, дихання, обмін речовин… Як правило, вивчення ведеться на молекулярному рівні.
  • Неорганічна хімія.Вивчає всі елементи (структуру та властивості сполук) періодичної таблиці Менделєєва за винятком вуглецю.
  • Органічна хімія.Це хімія сполук вуглецю. Відомі мільйони органічних сполук, що використовуються у нафтохімії, фармацевтиці, виробництві полімерів.
  • Фізична хімія.Вивчає фізичні явищата закономірності хімічних реакцій.

Етапи розвитку хімії як науки

Хімічні процеси (отримання металів з руд, фарбування тканин, вироблення шкіри...) використовувалися людством вже на зорі його культурного життя.

У 3-4 століттях зародилася алхімія, завданням якої було перетворення неблагородних металів на шляхетні.

З епохи Відродження хімічні дослідження все більшою мірою стали використовувати для практичних цілей (металургія, склоробство, виробництво кераміки, фарб...); виникло також особливе медичний напрямокалхімії - ятрохімія.

У другій половині 17 століття Р. Бойль дав першу наукове визначенняпоняття "хімічний елемент".

Період перетворення хімії на справжню науку завершився в другій половині 18 століття, коли був сформульований закон збереження масипри хімічних реакціях.

На початку 19 століття Джон Дальтон заклав основи хімічної атомістики, Амедео Авогардо запровадив поняття «молекула». Ці атомно-молекулярні уявлення утвердилися лише 60-х роках 19 століття. Тоді ж А.М. Бутлеров створив теорію будови хімічних сполук, а Д.І. Менделєєв відкрив періодичний закон.

Загальні властивості s-металів.Атоми s-металів мають на зовнішньому електронному рівні відповідно один або два електрони або ns 2 .Ступені окислення їх іонів у більшості випадків дорівнюють +1 і + 2. У міру збільшення порядкового номера атомів зростають їх радіуси і зменшуються енергії іонізації (рисунок 16.8). Прості речовини мають кристалічну решітку із відносно слабкими металевими зв'язками. Усі s-метали, крім берилію, мають високі значеннятемператур плавлення (див. рис. 3), твердості та міцності. Щільність цих металів невелика і лежить у межах 0,58 ÷ 3,76 г/см 3 . Усі s-метали – сильні відновники. Значення їх стандартних електродних потенціалів нижче - 2,0 В (крім берилію (див. рис. 5)).

МН + 2Н 2 О = МОН + Н 2

МН 2 + 2Н 2 О = М (ВІН) 2 + 2Н 2 .

Реакція гідролізу гідридів використовується для одержання водню в автономних пристроях. Гіриди металів також використовуються для отримання деяких металів. Всі s-метали, крім берилію та магнію, бурхливо реагують з водою (небезпечно) з виділенням водню

М + Н 2 О = = МОН + ½Н 2

М + 2Н 2 О = М(ОН) 2 + Н 2

Реакційна здатність s-металів з водою зростає зі збільшенням атомного номера групи.

Внаслідок своєї активності лужні та лужноземельні метали не можуть перебувати в атмосфері, тому зберігаються в запаяному стані в гасі або під шаром вазеліну або парафіну. s-метали утворюють оксиди, при розчиненні яких утворюються луги. Оксид магнію мало розчинний у воді, його гідроксид Мg(ОН) 2 має основний характер. Оксид берилію амфотерен.

При взаємодії з галогенами утворюються добре розчиняються у воді галогеніди. Також добре розчиняються у воді нітрати цих металів. Розчинність сульфатів та карбонатів елементів II групи значно менша, ніж у елементів I групи.

Лужні метали. Натрій Na, калій К, літій Li (0,0065%) та рубідій Rb (0,015%) відносяться до поширених, а цезій Cs (7*10 -4 %) – до малопоширених земної кориелементам, а францій Fr – до штучно одержаних елементів.

Всі вони дуже хімічно активні речовини, причому їх активність зростає від літію до Франції. Так рубідій і цезій реагують з водою з вибухом, калій з займанням водню, що виділяється, а натрій і літій без загоряння. Вони реагують з більшістю елементів і багатьма сполуками, з деякими з них, наприклад, галогенами і киснем, з самозайманням або вибухом. З кислотами взаємодіють бурхливо (небезпечно), відновлюючи їх до нижчого ступеняокислення, наприклад:

8Na+4H 2 SO 4 =Na 2 S+3Na 2 SO 4 +4H 2 O .

З багатьма металами лужні метали утворюють інтерметаліди.

Найменш активний із лужних металів літій. У лужних розчинах, наприклад, він реагує з водою відносно повільно через утворення захисної оксидної плівки. Ще більш стійкий літій у неводних розчинах електролітів, наприклад у пропіленкарбонатному (C 3 H 6 O 2 CO 2 ) або тіоніхлоридному (SOCl 2) у розчинах, що дозволило створити ХІТ з літієвим анодом, неводними електролітами розчинами і різними окислювачами (MnO 2 , Fe 2 S, CuO, SO 2 , SOCl 2 та ін.). Так як літій має негативний потенціал і малу молекулярну масу, то питома енергія цих ХІТ особливо при негативних температурах (t<0ºС), в 4 – 10 раз выше удельной энергии традиционных ХИТ.

Металевий літій застосовується також у термоядерних реакторах для одержання тритію.

6 3 Li+ 1 0 n= 3 1 H+ 4 2 He .

Легуюча добавка літію до алюмінієвих сплавів покращує міцність та корозійну стійкість, а до міді – електричну провідність. Натрій використовується в металургії для отримання металів та видалення миш'яку зі свинцю, а також як рідкий теплоносій в атомній енергетиці та хімічній промисловості. Рубідій і цезій при освітленні легко втрачають електрони, тому є матеріалами фотоелементів.

Луги і солі лужних металів широко поширені і застосовуються, наприклад, в машинобудуванні - для знежирення деталей, нейтралізації стоків (NаОН, Na2CO3), в енергетиці - для водопідготовки (NаОН, NaCl), для захисту від корозії (суміш LiCl - LiOH), в металургії (NaС1, КС1, NаNО 3 , KNО 3), у хімічній промисловості (NaОН, Na 2 3 і ін.), у побуті (NaCl, Naа 2 3 3 та ін), при зварюванні та пайці (LiF), у сільському господарстві (КСl, KNO 3, К 2 S0 4 та ін), медицині і т.д.

Деякі солі натрію та калію використовуються як харчові добавки. У країнах Західної Європи на етикетках харчових продуктів вказують Е – числа, що відповідають певним добавкам. Так добавки від Е 200 до Е 290 - це консерванти, наприклад, Na 2 SO 3 (Е 221), NaNO 2 (Е 250), NaNO 3 (Е 251), від Е 300 до Е 321 -антиоксиданти, наприклад аскорбат натрію (Е 301), від Е 322 і вище - емульгатори, стабілізатори і т.д., наприклад, дигідроцитрат натрію (Е 332), дигідрофосфат (V) натрію (Е 339). Іони К+ та Na+ відіграють важливу роль у живій природі.

Берилій та магній.Магній Мg відноситься до найбільш поширених на Землі елементів (мас. частка 2,1%). Берилій відносно малопоширений (мас. %), він характеризується високими температурою плавлення (1278 С), твердістю та міцністю. Магній м'якший і пластичніший за берилію, щодо легкоплавок(t пл =650°С).

Світло-сірий берилій та сріблясто-білий магній покриваються на повітрі оксидною плівкою, що захищає їх від взаємодії з киснем та водою. Магній хімічно активніший за берилію, при нагріванні обидва метали згоряють у кисні, а магній реагує з водою. Галогени реагують з Ве і Мg і при нормальних температурах. У розчинах кислот обидва метали розчиняються з виділенням водню, берилій розчиняється також у лугах. Окисні кислоти пасивують берилій. Берилій та магній утворюють інтерметаліди з багатьма металами. Берилій застосовується в атомній енергетиці як уповільнювач нейтронів. Введення берилію в металеві сплави підвищує їхню міцність, твердість, пружність, корозійну стійкість. Особливий інтерес представляє берилієва бронза [сплав Сu - Ве, що містить 2,5% Ве (мас.)], З якої готують пружини та інші пружні елементи приладів та пристроїв.

Хімія s-елементів.

Типові представники, застосування.

Ахметдінова Ю., Гатаулліна О., Солодовніков А.

Пропоновані завдання та вправи:

  • Вправа 1 З вибором відповіді
  • Вправа 2 З множинним вибором
  • Вправа 3 З короткою відповіддю
  • Вправа 4 Заповнити прогалини
  • Вправа 5 Скласти слово
  • Вправа 6 Скласти пропозицію
  • Вправа 7 Знайти відповідність 1
  • Вправа 8 Знайти відповідність 2
  • Вправа 9 Кросворд

Використані джерела:

· http://www.chem.msu.su/ukr/school/zhukov1/14.html

· http://shkola.lv/index.php?mode=lesson&lsnid=130

· Г.Ремі. Курс неорганічної хімії, т.1.

· Н.С.Ахметов. Загальна та неорганічна хімія.

· А.Б.Нікольський. Хімія: підручник для вишів.

Загальна характеристика елементів IA та IIA груп

В IA групу входять літій, натрій, калій, рубідій та цезій. Ці елементи називають лужними елементами. У цю групу входить штучно отриманий маловивчений радіоактивний (нестійкий) елемент франций. Іноді IA групу включають і водень. Таким чином, до цієї групи входять елементи кожного з 7 періодів.

У IIA групу входять берилій, магній, кальцій, стронцій, барій та радій. Останні чотири елементи мають групову назву – лужноземельні елементи.

У земній корі найбільш поширені чотири з цих тринадцяти елементів: Na ( w= 2,63%), K ( w= 2,41%), Mg ( w= 1,95%) та Ca ( w= 3,38%). Інші зустрічаються значно рідше, а францій взагалі не зустрічається.

Орбітальні радіуси атомів цих елементів (крім водню) змінюються від 1,04 А (у берилію) до 2,52 А (у цезію), тобто у всіх атомів перевищують 1 ангстрем. Це призводить до того, що всі ці елементи є елементами, що утворюють справжні метали, а берилій – елемент, що утворює амфотерний метал. Загальна валентна електронна формула елементів IA групи – ns 1 , а елементів ІІА групи - ns 2 .

Великі розміри атомів та незначна кількість валентних електронів призводять до того, що атоми цих елементів (крім берилію) схильні віддавати свої валентні електрони. Найбільш легко віддають свої валентні електрони атоми елементів ІА групи, при цьому з атомів лужних елементів утворюються однозарядні катіони, а з атомів лужноземельних елементів та магнію – двозарядні катіони. Ступені окислення в з'єднаннях у лужних елементів +1, а елементів IIA групи +2.

Прості речовини, які утворюються атомами цих елементів, – метали. Літій, натрій, калій, рубідій, цезій і францій називають лужними металами, тому що їх гідроксиди є лугами. Кальцій, стронцій та барій називають лужноземельними металами. Хімічна активність цих речовин збільшується зі збільшенням атомного радіусу.

З хімічних властивостей цих металів найбільш важливими є їх відновлювальні властивості. Лужні метали – найсильніші відновники.

Метали елементів IIA групи також мають досить сильні відновники.



 

Докладніше про властивості окремих s-елементів можна дізнатися у базі даних